第五章-重排反应-课件

第五章 重排反应Rearrangement Reaction 第五章第五章第五章第五章 重排反应重排反应重排反应重排反应 重排反应 1.碳原子到碳原子重排碳原子到碳原子重排 （1）Wagner-Meerwein重排重排 （2）Pinacol重排重排 （3）二苯乙醇酸重排）二苯乙醇酸重排 （4）Favorski重排重排 （5）Wolff重排及重排及Aendt-Eistert反应反应 重排反应2.碳原子到杂原子重排碳原子到杂原子重排 （1）Beckmann重排重排 （2）Hoffman重排重排 （3）Curtius重排重排 （4）Schmidt重排重排 （5）Bayer-Villiger反反应 重排反应3.杂原子到碳原子重排杂原子到碳原子重排 （1）Stevens重排重排 （2）Sommelet-Hauser重排重排 （3）Wittig重排重排4.s s键迁移重排键迁移重排 （1）Claisen重排重排 （2）Cope重排重排 （3）Fischer吲哚合成吲哚合成分子重排反应分子重排反应 分子重排反应就是化学键的断裂和形成分子重排反应就是化学键的断裂和形成发生在同一分子中，引起组成分子的原子的发生在同一分子中，引起组成分子的原子的配置方式发生改变，从而形成组成相同、结配置方式发生改变，从而形成组成相同、结构不同的新分子的反应。构不同的新分子的反应。重排反应中键的断裂和形成的方式有异重排反应中键的断裂和形成的方式有异裂、均裂和环状过渡态三种。裂、均裂和环状过渡态三种。Radical rearrangement Usually,the rearrangement was classified Usually,the rearrangement was classified by the electron property of the moving groupby the electron property of the moving groupNucleophilic rearrangementElectrophilic rearrangement第一节第一节 重排反应机理重排反应机理 2024/7/161.Nucleophilic rearrangement第五章 重排反应 2024/7/162.Electrophilic rearrangement 2024/7/163.Radical rearrangement1.反应通式反应通式第一节第一节 碳原子到碳原子重排碳原子到碳原子重排一、Wagner-Meerwein重排2.反应机理反应机理3.影响因素影响因素（1）碳正离子形成方式：卤代烃与）碳正离子形成方式：卤代烃与Lewis酸作用、醇与酸作用、烯烃质子化、胺与酸作用、醇与酸作用、烯烃质子化、胺与亚硝酸作用。亚硝酸作用。（2）the stereochemistry of the migrating group is retained,which is in accordance of the Woodward-Hofmann rules.4.应用特点应用特点（1）醇类的）醇类的Wagner-Meerwein重排重排 2024/7/16Addition of a nucleophileAddition of a nucleophileLoss of a protonLoss of a protonMore stableMore stable 2024/7/16（2）卤代烃的）卤代烃的Wagner-Meerwein重排重排Stable cationStable cation 2024/7/16Stable cationStable cationMigratory order of the migration groupsMigratory order of the migration groups（3）胺类化合物的）胺类化合物的Wagner-Meerwein重排重排 2024/7/16 2024/7/16二、二、Pinacol Rearrangement1.反应通式反应通式X=Cl,Br,I,SR,OTs,OMs,N2+2.反应机理反应机理（1）碳正离子的稳定性）碳正离子的稳定性the product is usually formed via the most stable carbocation intermediate when the glycol substrate is unsymmetrical;3.影响因素影响因素（2）立体化学因素）立体化学因素第五章第五章 重排反应重排反应HPh321 -二酮在浓碱作用下发生重排，生成安息二酮在浓碱作用下发生重排，生成安息香酸的重排反应称为二苯乙醇酸重排。香酸的重排反应称为二苯乙醇酸重排。三、二苯乙醇酸重排三、二苯乙醇酸重排1.反应通式反应通式2.反应机理反应机理3.影响因素影响因素（1）用苛性碱得到羟基酸，用醇盐则生成）用苛性碱得到羟基酸，用醇盐则生成酯；酯；（2）环状二酮生成环状羟基酸）环状二酮生成环状羟基酸四、四、Favorski重排重排1.反应通式反应通式2.反应机理反应机理催化剂的影响催化剂的影响催化剂的影响催化剂的影响3.影响因素影响因素由卤代酮制备羧酸衍生物由卤代酮制备羧酸衍生物4.应用特点应用特点五、五、Wolff重排及重排及Arndt-Eistert反应反应Wolff rearrangement1.反应通式反应通式2.反应机理反应机理(1)the reaction can be initiated thermally,photolytically,or by transition metal catalysis;(2)freshly prepared silver(I)oxide or silver(I)benzoate are best suited for the reaction;(3)if the migrating group has a stereocenter,the stereochemistry remains unchanged(net retention of configuration)after the migration;3.影响因素影响因素第五章 重排反应Arndt-Eistert synthesis1.反应通式反应通式2.反应机理反应机理羧酸同系化羧酸同系化C+13.应用特点应用特点酮肟在酸性催化剂的作用下重排成酰胺酮肟在酸性催化剂的作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排。的反应称为贝克曼重排。H+R-C-NHRO=第三节第三节 碳原子到杂原子重排碳原子到杂原子重排一、一、Beckmann重排重排1.反应通式反应通式重排互变异构2.反应机理反应机理（1）催化剂影响）催化剂影响H2SO4,HCl/Ac2O/AcOH,etc.PPA、POCl3、PCl5、SOCl2、MsCl、TsCl等。等。3.影响因素影响因素（2）溶剂的影响）溶剂的影响用极性小或非极性的非质子溶剂，用极性小或非极性的非质子溶剂，PCl5催催化可防止异构化化可防止异构化当溶剂中含有亲核性化合物、分子内含有当溶剂中含有亲核性化合物、分子内含有亲核性官能团、溶剂本身为亲核性化合物，亲核性官能团、溶剂本身为亲核性化合物，碳正离子与其结合而得不到酰胺碳正离子与其结合而得不到酰胺也可用此制备苯并咪唑衍生物也可用此制备苯并咪唑衍生物立体专一性立体专一性4.应用特点应用特点二、二、Hofmann重排重排1.反应通式反应通式2.反应机理反应机理3.应用特点应用特点（1）制备）制备C-1伯胺伯胺(2)因亲核剂不同而产物各异因亲核剂不同而产物各异第五章 重排反应（3）Curtius Rearrangement第五章 重排反应（4）Schmidt Rearrangement（5）Lossen Rearrangement第五章 重排反应 酮类化合物被过酸氧化，与羰基直接相连的碳链断裂，插入一个氧形成酯的反应称为拜耳-魏立格（Baeyer-Villiger)氧化重排。+CH3COOOHCH3COOC2H540oC+CH3COOH常用的过酸有：常用的过酸有：（1 1）一般过酸）一般过酸 +无机强酸（无机强酸（H H2 2SOSO4 4）（2 2）强酸的过酸）强酸的过酸 ：CFCF3 3COOOHCOOOH（3 3）一般酸）一般酸 +一定浓度的过氧化氢（产生的过酸立即反应）一定浓度的过氧化氢（产生的过酸立即反应）（5）拜耳-魏立格氧化重排反应机理H+O-O键断裂-RCOO-,-H+R重排R3C-R2CH-,RCH2-CH3-第五章第五章 重排反应重排反应Stevens重排重排R1=EWG=Ar,heteroaryl,COR,COOR,CN;Y=CH2,CHR,NH;base:NaH,KH,RLi,ArLi,RONa,ROKR4=CH3,alkyl,allyl,benzyl,CH2COAr第五章 重排反应Sommelet-Hauser重排重排Wittig重排重排第五章 重排反应第五章第五章 重排反应重排反应Claisen重排重排（1）Claisen Rearrange环状过渡态烯丙基苯基醚邻烯丙基苯酚对烯丙基苯酚互变异构互变异构环状过渡态3,3迁移 3,3迁移第五章 重排反应（2）Amino-Claisen RearrangementThis reaction occurs best when nitrogen is converted to the ammonium salt.(3)Thio-Claisen RearrangementThis reaction is often run with a reagent that will convert sulfur to oxygen following the reaction.An advantage of the thio-Claisen rearrangement is that the precursor can be deprotonated and alkylated.(4)The Carroll ReactionJohnson-Claisen重排重排第五章 重排反应第五章 重排反应Eschenmoser-Claisen重排重排Ireland-Claisen重排重排The most useful of all Claisen rearrangements.The enolate may be trapped with TMSCl or the enolate may be used directly.The reaction works well with the free enolate and actually allows for a faster rearrangement that will occur at 25 C(anion accelerated).Cope重排重排Fischer indole synthesis第五章 重排反应