战时传染性疾病课件

战时传染性疾病战时传染性疾病第三军医大学大坪医院第三军医大学大坪医院野战外科研究所野战外科研究所王 阁战时传染性疾病第三军医大学大坪医院野战外科研究所王1 细菌性食物中毒 细菌性食物中毒2 由于食用被细菌或细菌毒素污染的食物后引起的急性中毒性疾病。按临床表现分：胃肠性 神经型 由于食用被细菌或细菌毒素污染的食物后引起的急性中毒性疾3 一.胃肠性食物中毒 一.胃肠性食物中毒 4 特点：1.夏秋季节常见 2.集体发病 3.潜伏期短 4.以恶心、呕吐、腹痛 腹泻等急性胃肠炎表现为特征 特点：1.夏秋季节常见 2.集体发病 5 （一）病原学 （一）病原学61.沙门菌属：最常见。在水、牛奶、蛋制品及肉类食品中存活数月，22-30C，不耐热，加热15-30分钟可灭活。1.沙门菌属：最常见。在水、牛奶、蛋制品及肉类食7 2.副溶血弧菌：嗜盐杆菌（G-），主在海产品及腌制品中，在抹布和砧板上可存活一月以上，对酸、热极敏感。2.副溶血弧菌：嗜盐杆菌（G-），主在海产品及腌8 3.大肠杆菌：产肠毒素性（ETEC）致病性（EPEC）侵袭性（EIEC）肠出血性（EHEC）：肠粘附性 EHECO157引起食物中毒近年有明显上升趋势。3.大肠杆菌：产肠毒素性（ETEC）9 4.金黄色葡萄球菌：产肠毒素 5.其他细菌：4.金黄色葡萄球菌：产肠毒素 5.其他细菌：10 二.流行病学 二.流行病学11 传染原：人、动物 转播途径：口 易感人群：人 流行特征：夏秋季、集体发病 传染原：人、动物 转播途径：口 易感人群：人 流行特12肠毒素活化腺苷酸环化酶 CAMP 钠、水吸收，氯、肠液 分泌腹泻内毒素发热、肠蠕动 呕吐、腹泻。肠毒素活化腺苷酸环化酶 CAMP 钠、水13病原菌侵袭肠上皮细胞性 细胞损害过敏反应水肿、吸收、分 泌 腹泻病原菌侵袭肠上皮细胞性 细胞损害过敏反14 三.临床表现 三.临床表现15症状：腹痛、腹泻、呕吐等胃 肠炎症状；畏寒、头晕、头痛及乏 力等中毒症状。症状：腹痛、腹泻、呕吐等胃 肠炎症状；16体征：腹部压痛、肠鸣亢进等。脱水、酸中毒、电解质 紊乱、休克等体征：腹部压痛、肠鸣亢进等。脱水、酸中毒、电解17 病程：多在1-3天 病程：多在1-3天18 EHECO157O157感染及其他一些能产生Vero（VT）的EHEC感染可发生溶血尿毒综合征（HUS）。表现：急性肾功能衰竭、溶血性贫血（黄疸）、血小板减少。EHECO157感染及其他一些能产生Vero（VT）的19 弯曲菌感染可引起严重的并发 症：格 林-巴 利 综 合 征（GBS）。在食物中毒腹泻后5-15天发生GBS，也应考虑系空肠弯曲菌感染。弯曲菌感染可引起严重的并发症：格林-巴利综合征（GBS20 四：诊断和鉴别诊断 四：诊断和鉴别诊断21临床诊断：症状、体征、流行病学。实验室：可疑食物、呕吐物及 粪便作细菌培养。血清凝集实验：4倍增高。临床诊断：症状、体征、流行病学。实验22 鉴别诊断：非细菌性食物中毒、菌 痢、霍乱、病毒性肠炎等。鉴别诊断：非细菌性食物中毒、菌 23 五.治 疗：五.治 疗：24 治疗原则：对症疗法 治疗原则：对症疗法251.水平衡：口服、静脉补液2.电解质平衡：钠、钾、镁、氯及钙等3.酸、碱平衡：5%碳酸氢钠1.水平衡：口服、静脉补液2.电解质平衡：钠、钾、镁、264.对症治疗：抑酸、止痛、抗 休克等5.抗菌素：喹诺酮类（洛美沙星、环丙沙 星、诺佳等）、头孢类、氨基 糖甙类等4.对症治疗：抑酸、止痛、抗 休克27六.预 防 卫生管理、良好饮食习惯、消灭传媒介物（苍蝇、蟑螂）、防御措施、中断流行、及时治疗等六.预 防 卫生管理、良好饮食习惯、消灭传媒介物（苍28病毒性肝炎病毒性肝炎29一、肝炎病毒（hepatitis virus）概述一、肝炎病毒（hepatitis vir30（一）、甲 型 肝 炎 病 毒（HAV）HAV属于微小RNA病毒科的肠道病毒，具有嗜肝性，只能感染人及黑猩猩等高等灵长类动物。甲型肝炎传染源是病人和亚临床感染者，传播途径系经粪一口传播，水和食物污染可致爆发流行。（一）、甲型肝炎病毒（HAV）HAV属于微小RNA31（二）乙型肝炎病毒（HBV）（二）乙型肝炎病毒（HBV）32 HBV属嗜肝NDA病毒，基因组S基因编码HBV囊膜蛋白（HBsAg），C基因编码HBcAg及HBeAg，P基因编码DNA多聚酶，X基因编码HBxAg。这些抗原促使机体产生相应抗体，此抗原抗体系统在临床检测时有重要意义。HBV属嗜肝NDA病毒，基因组S基因编码HBV囊膜蛋白33 HBV慢性感染过程中，病毒株为了逃脱宿主的免疫攻击，可自发或治疗诱发病毒基因突变，变异株可有更高的复制水平和更强的传染性及致病力。HBV慢性感染过程中，病毒株为了逃脱宿主的免疫攻击，34乙肝传染源：急慢性患者及无症状慢性HBV携带者，乙肝传染源：急慢性患者及无症状慢性HBV携带者，35转播途径：1.血清及日常密切接触而传播；2.母婴传播（垂直传播），大 部分在分娩过程中感染，少 部分可能系宫内感染。转播途径：1.血清及日常密切接触而传播；2.母婴传播（垂36发病机制：感染病毒的毒力及机体特异性免疫反应强弱的差异（免疫病理损害），可表现为：急性自限性肝炎，暴发性肝炎，慢性肝炎。发病机制：感染病毒的毒力及机体特异性免疫反应强弱的差异37（三）丙型肝炎病毒（HCV）（三）丙型肝炎病毒（HCV）38传染源：急、慢性患者和慢 性HCV携带者；传播途径：与乙型肝炎相似。传染源：急、慢性患者和慢 性HCV携带者39（四）丁型肝炎病毒（HDV）（四）丁型肝炎病毒（HDV）40 HDV原称因子，是卫星病毒科的一种缺陷性RNA病毒，其外壳是嗜肝DNA病毒表面抗原（人类为HBsAg），并协助其组装、成熟、分泌和释放。壳内含HDAg与HDV基因组（HDVRNA）。HDV原称因子，是卫星病毒科的一种缺陷性RNA病毒，41传染源：急、慢性丁型肝炎病人 和 HDV及 HBV携 带 者。传播途径：与乙型肝炎相似。传染源：急、慢性丁型肝炎病人 和HDV及H42HDV和HBV感染形式：联合感染（co-infection）重叠感染（super-infection）HBV重叠HDV感染往往导致病情重型化和慢性化，病死率增高，预后差。HDV和HBV感染形式：联合感染（co-infectio43（五）戊型肝炎病毒（HEV）（五）戊型肝炎病毒（HEV）44（六）庚型肝炎病毒（HGV/GBV-C）（六）庚型肝炎病毒（HGV/GBV-C）45 HGV是属黄病毒科的正链单股RNA病毒。GBV-C是Abbott实验室在研究GBV时分离出的第三种GBV，称为GBV-C，由于HGV和GBV-C碱基同源性为85.5%，氨基酸同源性则为100%，故认为HGV和GBV-C是同一病毒的两个分离株。HGV/GBV-C主要经血或肠道外途径传播，感染者一般临床症状轻，其致病机制尚不肯定。HGV是属黄病毒科的正链单股RNA病毒。GBV-C是Ab46（七）输血后肝炎相关的病毒（TTV）（七）输血后肝炎相关的病毒（TTV）47 TTV（transfusion-transmitted virus）是1997年底，日本学者Nishizawa和Okamoto应用代表性差异分析法发现的一种与输血后肝炎相关的病毒。TTV可经输血及肠道两种途径传播，在重型肝炎中有较高的发生率，可能是未知病毒导致急性、慢性和重型肝炎的病因之一，其感染有慢性化趋势。TTV（transfusion-transmitted 48二、临床表现二、临床表现49（一）急性肝炎（acute hepatitis，AH）（一）急性肝炎（acute hepatitis，AH）501急性黄疸型肝炎1急性黄疸型肝炎51黄疸前期 急性起病，多有畏寒发热，乏力、纳差、厌油、恶心、呕吐、上腹饱胀不适或轻泻，少数病例以上呼吸道感染症状为主要表现。尿色逐渐加深。一般持续5-7日。黄疸前期 急性起病，多有畏寒发热，乏力、纳差、厌油、恶心52黄疸期 热退黄疸现，皮肤及巩膜黄染，肝区隐痛，肝脏肿大，肝区有叩痛和压痛。尿色进一步加深。本期约持续2-6周。黄疸期 热退黄疸现，皮肤及巩膜黄染，肝区隐痛，肝脏肿大，53恢复期 黄疸逐渐消退，症状日渐消失，肝大回缩至正常，叩痛消除。肝功趋于正常。本期约持续2-4周。恢复期 黄疸逐渐消退，症状日渐消失，肝大回缩至正常，叩痛542急性无黄疸型肝炎 起病徐缓，除无黄疸外，其它临床表现与黄疸型肝炎相似，一般症状较轻，恢复较快。2急性无黄疸型肝炎 起病徐缓，除无黄疸外，其它临床表现553急性淤胆型肝炎 为急性黄疸型肝炎的一种特殊形式，病理损害主要在肝细胞泌胆机制。临床特点：消化道症状轻，肝细胞损害不明显，而肝内胆汁淤积，黄疸很深，尿色深黄，粪色变浅。肝肿大明显，而肝区叩击痛不明显。预后良好。3急性淤胆型肝炎 为急性黄疸型肝炎的一种特殊形式，病理56（二）慢性肝炎（chronic hepatitis，CH）（二）慢性肝炎（chronic hepatitis，CH）571慢性迁延性肝炎（CPH）急性肝炎迁延不愈或隐匿发展，病程超过半年。1慢性迁延性肝炎（CPH）急性肝炎迁延不愈或隐匿发582慢性活动性肝炎（CAH）病程超过半年，症状较重。可出现慢性肝病面容、蜘蛛痣及肝掌，黄疸。肝大，多数脾大。肝功能损害显著，ALT持续或反复升高，AST也高，AST/ALT1，血清球蛋白升高，白/球比值变小。2慢性活动性肝炎（CAH）病程超过半年，症状较重。59 血常规：白细胞、红细胞、血小板单项或多项减少。部分病例有肝外器官表现，如干燥综合征、关节炎、肾炎、肾病综合征、肝性糖尿病及再生障碍性贫血等。血常规：白细胞、红细胞、血小板单项或多项减少。部分60按照1995病毒性肝炎防治试行新方案，慢性肝炎的诊断标准是：既往有乙型肝炎或HBsAg携带史或急性肝炎病程超过半年，但现仍有肝炎症状、体征及肝功能异常者可诊断为慢性肝炎。为反映肝功能损害程度临床可分为：按照1995病毒性肝炎防治试行新方案，慢性肝炎的诊断标准是：61 （1）轻度：病情较轻，症状不明显或虽有症状、体征，但生化指标 仅 1或 2项 轻 度 异 常。（2）中度：症状、体征、实验室检查居轻度和重度之间。（1）轻度：病情较轻，症状不明显或虽有症状、体征，但生化62 （3）重度：有明显或持续的肝炎症状，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾肿大。ALT反复或持续升高，白蛋白减低或A/G异常。凡白蛋白32g/L、胆红素85.5umol/L、凝血酶原活动度40%-60%，三项检测中有一项达上述程度者即可诊断为慢性肝炎重度。（3）重度：有明显或持续的肝炎症状，可伴有肝病面容、肝掌63（三）重型肝炎（server hepatitis，SH)病毒性肝炎发生急性肝衰竭（acute hepatic failure）称重型肝炎。（三）重型肝炎（server hepatitis，SH)641急性重型肝炎 于发病10日内发生肝性脑病。以急性黄疸型肝炎起病，乏力和消化道症状明显，黄疸急剧加深、肝界缩小及明显出血倾向，凝血酶原活动度40%。常在3周内死于脑水肿或脑疝等并发症。1急性重型肝炎 于发病10日内发生肝性脑病。以急性652亚急性重型肝炎 发病10日-8周陷入肝衰竭。临床可分为 腹水型 脑病型 2亚急性重型肝炎 发病10日-8周陷入肝衰竭。66腹水型：重度黄疸（TB171umol/L）、腹水和明显出血倾向（凝血酶原活动度40%为特点，可无肝性脑病或晚期出现。死因主要为肝肾综合征、上消化道出血、感染及颅内出血等，此型占多数。腹水型：重度黄疸（TB171umol/L）、腹水和67脑病型 以肝性脑病为肝衰竭的首发突出特点，除病史超过10日外，其他表现酷似急性重型肝炎，死因主要是脑水肿或脑疝。脑病型 以肝性脑病为肝衰竭的首发突出特点，除病史超过1683慢性重型肝炎 可因亚急性重型肝炎延续而来，但多数为慢活肝或肝硬化恶化而成，临床上可分为早、中、晚三期。3慢性重型肝炎 可因亚急性重型肝炎延续而来，但多数为慢69重型肝炎临床特点：（1）高度乏力；（2）消化道症状与日加重；(3）黄疸迅速加深，而ALT下降，呈酶胆分离；（4）有出血倾向，PT延长；重型肝炎临床特点：（1）高度乏力；（2）消化道症状与日加70（5）肝脏缩小；（6）腹水或肝肾综合征；(7）出现精神、神经系统症状。最后因肝性脑病而死亡。（5）肝脏缩小；（6）腹水或肝肾综合征；(7）出现精神71三、实验室检查三、实验室检查72（一）常规检查 白细胞总数正常或稍低，淋巴细胞相对增高，偶见异型淋巴细胞，血小板减少，红细胞轻度减少。黄疸前期未尿胆原及尿胆红素阳性，是早期诊断的重要依据。（一）常规检查 白细胞总数正常或稍低，淋巴细胞相对增高，73（二）肝功能实验 血清丙氨酸转氨酶（ALT或GPT）于黄疸前期早期开始升高，胆红素在黄疸前期未开始升高。随慢性程度加深，或肝细胞损害的加重，位于线粒体内的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）也从肝细胞释放入血，故重型肝炎与慢性肝炎AST/ALT比值变大，比值愈大预后愈差。（二）肝功能实验 血清丙氨酸转氨酶（ALT或GPT）于74 碱性磷酸酶（ALP）在成人淤胆型肝炎、梗阻性黄疸均可增高，丙谷氨酰转肽酶（r-GT）也明显升高。球蛋白逐渐增高，白蛋白量减少，白/球蛋白比值变小，甚至例置，血清蛋白电泳r-球蛋白增加。碱性磷酸酶（ALP）在成人淤胆型肝炎、梗阻性黄疸均可增75（三）肝炎病毒血清学及分子生物学技术检测（三）肝炎病毒血清学及分子生物学技术检测76 1.甲型肝炎 ELISA法：检测抗-HAV-IgM，为现症感染指标。血清抗-HAV-IgG出现于病情恢复期，较持久，甚至终身阳性，是获得免疫力的指标。1.甲型肝炎 ELISA法：检测抗-HAV-Ig77 2乙型肝炎 ELISA法：乙肝病毒标志 （HBVM）2乙型肝炎 ELISA法：乙肝病毒标志 78表19-1 乙型肝炎血清病毒标志及其临床意义表19-1 乙型肝炎血清病毒标志及其临床意义793.丙型肝炎 ELISA法：抗-HCV，抗-HCV属IgG，不一定能反映HCV是否处于复制状态，也不能反映病情进展程度。3.丙型肝炎 ELISA法：抗-HCV，抗-HCV属IgG80PT-PCR或巢式聚合酶链反应（nested PCR）：HCVRNA，用于早期诊断，是判断传染性的可靠指标。PT-PCR或巢式聚合酶链反应（nested PCR）：814丁型肝炎ELISA法：HDAg、抗-HD、抗-HD-IgM；cDNA探针斑点杂交法：HDV-RNA4丁型肝炎ELISA法：HDAg、抗-HD、抗-825戊型肝炎ELISA：抗-HEVIgM、抗-HEVIgG 可作辅助诊断。PCR：HEV-RNA。5戊型肝炎ELISA：抗-HEVIgM、抗-HEVIgG83 6庚型肝炎 血清中检出HGV/GBV-C抗体有助诊断，PCR检出HGV/GBV-C RNA可确诊。6庚型肝炎 血清中检出HGV/GBV-C抗体有助诊84 7输血后肝炎 血清中检出TTV相关抗体有助诊断，PCR或细胞分离出TTV RNA，可确诊。7输血后肝炎 血清中检出TTV相关抗体有助诊断，P85四、诊 断四、诊 断86 （一）流行病学资料 在军营要特别注意有无传染源导入。（一）流行病学资料 在军营要特别注意有无传染源导入。87 （二）临床表现 凡具有典型临床表现如乏力、纳差、腹部不适、黄疸、肝区叩触痛者均应考虑为本病。（二）临床表现 凡具有典型临床表现如乏力、纳差、腹88 （三）实验室检查 肝功能异常结合上述临床表现则可确诊。肝炎病毒血清学及分子生物学技术检测可以确定病毒性肝炎的类型和进行鉴别诊断。（三）实验室检查 肝功能异常结合上述临床表现则可确诊89五、鉴别诊断五、鉴别诊断90(一）药物性肝炎 甲基多巴、异烟肼和锑剂等易致急性肝炎，氯丙嗪和氟烷等易致胆汁淤积性肝炎，呋喃旦啶等可致慢性活动性肝炎，通过询问用药史可鉴别。(一）药物性肝炎 甲基多巴、异烟肼和锑剂等易致急性肝炎，91（二）传染性单核细胞增多症 常有发热、颈淋巴结肿、咽峡炎、皮疹及肝脾肿大，外周血白细胞总数及淋巴结胞增多，异型淋巴胞达10%以上，血清嗜异性抗体阳性。（二）传染性单核细胞增多症 常有发热、颈淋巴结肿、92（三）急性结石性胆管炎 黄疸出现前常有胆绞痛及寒战高热，血白细胞总数及中性粒细胞显著增高。（三）急性结石性胆管炎 黄疸出现前常有胆绞痛及寒战高93（四）原发性胆汁性肝硬化 青年女性多见，有长期梗阻性黄疸、肝脾肿大，一般情况良好，血清ALP及GGT明显升高，血清线粒体抗体阳性。（四）原发性胆汁性肝硬化 青年女性多见，有长期梗阻94（五）其他 钩端螺旋体病、妊娠期肝内胆汁淤积症、总胆管梗阻、原发性肝癌等均可有黄疸、ALT升高或肝肿大，鉴别诊断时应予考虑。（五）其他 钩端螺旋体病、妊娠期肝内胆汁淤积症、总胆管梗95六、治 疗六、治 疗96(-)一般原则 休息，进易消化食物，补足能量和维生素，忌酒及损肝食物和药物。加强对患者的心理护理，帮助病员解除思想顾虑。(-)一般原则 休息，进易消化食物，补足能量和维生素97（二）促进肝功能恢复（二）促进肝功能恢复98 葡萄糖和维生素 纳差、恶心呕吐者宜静脉滴注高渗葡萄糖液，重型肝炎葡萄糖每日不少于200g。维生素C和B族维生素应常规口服或静滴。葡萄糖和维生素 纳差、恶心呕吐者宜静脉滴注高渗葡萄糖液99 极化液/能量合剂 促进肝细胞膜功能恢复和肝糖元贮存，肝功能恢复。10%GS+胰岛素（胰岛素（4g葡萄糖葡萄糖/1U胰岛素）胰岛素）硫酸镁、硫酸镁、氯化钾（镁和钾盐可用门冬氨酸钾镁）氯化钾（镁和钾盐可用门冬氨酸钾镁）能量合剂能量合剂、Vit C、Vit B6 极化液/能量合剂 促进肝细胞膜功能恢复和肝糖元贮存，肝100降低转氨酶：联苯双脂，每次口服15-25mg，一日三次，停药后转氨酶易反跳，黄疸重者不宜选用。中药五灵丸对ALT复常均较好。解毒及退黄：甘利欣；解毒降黄中药治疗也有很好疗效。降低转氨酶：联苯双脂，每次口服15-25mg，一日三次101 （三）调节免疫功能 目的在于提高抗病毒免疫 （三）调节免疫功能 目的在于提高抗病毒免疫102 胸腺肽 通过影响cAMP而增强T细胞活化。每日10-20mg，肌注或静滴，疗程2-3月。2特异性免疫RNA、特异性转移因子、白细胞介素2（IL-2）均可能有一定作用。胸腺肽 通过影响cAMP而增强T细胞活化。每日10-103 （四）抗病毒药物 目的在于抑制病毒复制 （四）抗病毒药物 目的在于抑制病毒复制1041干扰素（IFN）影响病毒基因组转变成病毒蛋白，发挥抗病毒作用。主要应用IFN-300万u，肌注，3次/周，3个月为一疗程。也有报导用600万u，肌注，隔日一次，持续6个月可提高疗效。1干扰素（IFN）影响病毒基因组转变成病毒蛋白，发105 2天环鸟苷、阿糖腺苷等可选择性抑制DNA多聚酶及核苷还原酶活性，阻止DNA型病毒复制，效果欠佳。新核苷类抗病毒药尚在寻找中。2天环鸟苷、阿糖腺苷等可选择性抑制DNA多聚酶及核苷1063基因治疗药剂 反义核酸、反义寡核苷酸等的抑制病毒复制和抗病毒作用正在大力研制。4.拉米呋啶 100mg 1/日 52周 3基因治疗药剂 反义核酸、反义寡核苷酸等的抑制病毒复制107（五）促进蛋白质合成药物（五）促进蛋白质合成药物108 马洛替酯：促进肝细胞合成蛋白质，提高血清白蛋白水平，改善凝血酶原时间。用法200mg口服，每日三次，疗程3-月。马洛替酯：促进肝细胞合成蛋白质，提高血清白蛋白水平，改善109（六）中医药 单味中药、乙肝散、朝阳丸等有提高、调整免疫功能，降酶降黄等方面疗效也很好。（六）中医药 单味中药、乙肝散、朝阳丸等有提高、调整免疫110（七）重型肝炎的治疗（七）重型肝炎的治疗 111 重型肝炎的形成是肝细胞大量坏死而陷入肝衰竭。重型肝炎病死率高，所以必须在尚有相当数量存活肝细胞早期抓紧监护和治疗，及时对症处理，是提高存活率的关键。重型肝炎的形成是肝细胞大量坏死而陷入肝衰竭。重型肝炎病1121一般支持治疗 静滴10%葡萄糖液1500-2000ml，能量合剂、维生素C。每日或2-3日输新鲜血浆、全血或白蛋白，每次200ml（白蛋白100ml）。1一般支持治疗 静滴10%葡萄糖液1500-2000m1132促肝细胞再生，阻止肝细胞坏死：肝细胞生长因子（HGF）20-100mg，肌注或稀释于10%葡萄糖内静滴，一日一次。前列腺素E1（PGE1），100-200ug，溶于10%葡萄糖，缓慢静滴，每日一次。2促肝细胞再生，阻止肝细胞坏死：肝细胞生长因子（HGF）21143恢复肝功能：降酶退黄药物可应用，极化液也可用。4门冬氨酸钾镁：促进肝细胞代谢，改善肝功能，降低胆红素及维持电解质平衡之效。用法200mg滴于10%葡萄糖中静滴。3恢复肝功能：降酶退黄药物可应用，极化液也可用。4门冬115 5还原型谷胱甘肽（泰特，TAD）由谷氨酸、胱氨酸及甘氨酸组成，参与体内多种重要生化反应。通过解毒和抗氧化反应而保护肝细胞膜，改善肝功能。用法600-1200mg，静滴每日2次。5还原型谷胱甘肽（泰特，TAD）由谷氨酸、胱氨酸116 6维持内环境平衡：注意水、电解质、酸碱平衡。防缺氧，防脑水肿。7防治肝性脑病 6维持内环境平衡：注意水、电解质、酸碱平衡。防缺氧，117（1）降低血氨：限制蛋白质摄入，低于0.5g/kg/日。口服乳果糖，降低肠腔PH，抑制肠菌产氨及氨吸收，用法25g，每日3-4次。口服氟哌酸，抑制肠菌繁殖，减少氨产生，用法0.2g，每日3-4次，食醋灌肠。（1）降低血氨：限制蛋白质摄入，低于0.5g/kg/日。口服118乙酰谷酰胺进入脑组织分解出谷氨酸，再与氨结合成谷氨酰胺排出，用法400-800mg，溶于液体中静滴。乙酰谷酰胺进入脑组织分解出谷氨酸，再与氨结合成谷氨酰胺排出，119 （2）对抗假性神经递质，纠正支链和芳香氨基酸比例：左旋多巴通过血脑屏障，经多巴脱羧酶变成多巴胺，再变成去甲肾上腺素和肾上腺素（真性神经递质），取代假性神经递质，用法为首剂100mg静滴，以后每12小时递增100mg静滴，（2）对抗假性神经递质，纠正支链和芳香氨基酸比例：左旋多120可达300-600mg，忌同用维生素B6以防降低药效。输支链氨基酸250ml/日。可达300-600mg，忌同用维生素B6以防降低药效。输支链121 （3）防治脑水肿：限制水的输入量。治疗常用20%甘露醇，每日1-2g/kg，加压于半小时内输入，每4-6小时一次，或与50%葡萄糖液100ml交替使用。（3）防治脑水肿：限制水的输入量。治疗常用20%甘露醇，122 （4）防 止 消 化 道 出 血：给予胃粘膜保护剂及H2受体拮抗剂或氢泵抑制剂洛赛克，洛赛克20mg口服每日一次。静注维生素K1、止血敏、凝血酶原复合物和多次输新鲜血。生长抑制（施他宁、善得定）250ug静脉注射，1000ug稀释后持续静滴疗效较好。（4）防止消化道出血：给予胃粘膜保护剂及H2受体拮抗剂123（5）防治腹水和肝肾综合征：提高血浆蛋白、利尿治疗，防肝肾综合征，一旦发生可行人工肾血液透析。（6）自发细菌性腹膜炎的治疗 腹水氧分压不低，大多为需氧菌感染，选用喹诺酮类及第三代头孢治疗，有望控制感染。（5）防治腹水和肝肾综合征：提高血浆蛋白、利尿治疗，防肝肾综124（7）抗内毒素血清有抗内毒素血症和有害细胞因子的作用，冷沉淀可促进吞噬细胞功能，增强机体抗感染能力，中长链脂乳剂静滴能有效补充热量，有条件者可选用。（7）抗内毒素血清有抗内毒素血症和有害细胞因子的作用，冷沉125（8）中药制剂：丹参注射液、清开灵注射剂及醒脑静注射液均可试用。新型生物人工肝支持疗法及肝移植是当前发展的方向。（8）中药制剂：丹参注射液、清开灵注射剂及醒脑静注射液均可126七、预 防七、预 防127 （一）管理传染源 早发现，早诊断，定期查体，将肝炎患者和肝炎病毒携带者调离饮食工作，并隔离治疗。（二）切断传播途径 增强自我保健意识，养成良好卫生习惯，战时做好饮食卫生和消毒。（一）管理传染源 早发现，早诊断，定期查体，将肝炎患者128 （三）保护易感者 主动、被动免疫，甲型肝炎可注射减毒活苗或基因工程疫苗。乙型肝炎疫苗免疫接种，免疫效果达90%，免疫程序为疫苗30ug，0、1、6月分别3次肌注。其他肝炎疫苗尚在研制中。（三）保护易感者 主动、被动免疫，甲型肝炎可注射减毒活129