医学细胞生物学细胞分化优质课件

医学细胞生物学细胞分医学细胞生物学细胞分化化医学细胞生物学细胞分化1第15章细胞分化v细胞分化的基本概念细胞分化的基本概念v细胞分化的分子基础细胞分化的分子基础v细胞分化的影响因素细胞分化的影响因素v细胞分化细胞分化与与医学医学第15章 细胞分化细胞分化的基本概念2多细胞个体发育过程与细胞分化潜能概念：细胞分化(celldifferentiation)个体发育过程中细胞在结构和功能上发生差异的过程，包括：胚胎发育、胚后发育胚胎发育：卵裂、囊胚、原肠胚、神经轴胚期、器官发生胚后发育：幼体从卵膜孵化出/幼体从母体分娩后，幼年成年老年衰老死亡细胞分化起始于：原肠胚形成后，胚胎期典型，贯穿个体发育整个过程动物和人类胚胎的三胚层代表不同类型细胞的分化去向卵裂cleavage：受精卵快速反复有丝分裂时期囊胚blastula：卵裂形成的中空球状形体原肠胚gastrula：细胞出现可识别差异，出现内、中、外三胚层，不同分化去向细胞分化的基本概念多细胞个体发育过程与细胞分化潜能细胞分化的基本概念3细胞分化的基本概念内胚层endoderm：消化道及其附属器官、唾液腺、胰腺、肝脏、肺（多为上皮成分）中胚层mesoderm：骨骼、肌肉、纤维组织、真皮、心血管系统、泌尿系统外胚层ectoderm：神经系统、表皮及其附属物细胞分化的基本概念内胚层 endoderm：消化道及其附属器4细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”两栖类囊胚前，哺乳类8细胞胚及之前，均能在一定条件下分化发育成完整的个体全能性细胞totipotentcell三胚层形成后，细胞空间位置、微环境的差异，使分化潜能被限制，各胚层细胞只能向本胚层组织和器官方向分化发育，成为多能细胞pluripotentcell经过器官发生，各种组织细胞的命运最终确定，呈单能化unipotency细胞分化的一般规律：全能多能单能多数植物、少数动物（如低等水螅）体细胞仍具“全能性”高等动物和人类，成体期时，部分组织器官保留部分微分化的组织干细胞，其余均为终末分化细胞细胞分化的基本概念细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”细胞分化的基本概念5胚胎干细胞细胞分化的基本概念胚胎干细胞细胞分化的基本概念6成体干细胞细胞分化的基本概念成体干细胞细胞分化的基本概念7终末分化细胞的细胞核具有全能性细胞分化：全能多能单能终末细胞细胞核：总是全能性全能性细胞核totipotentnucleus20世纪60年代，非洲爪蟾核移植首次证明：终末分化细胞的核，依旧具有全能性细胞分化的基本概念终末分化细胞的细胞核具有全能性细胞分化的基本概念8细胞分化的基本概念1997年，英国爱丁堡大学研究所，第一次成功克隆出哺乳动物“多莉”（Dolly）特化体细胞的细胞核仍保留正常个体的全套基因，具有潜在全能性细胞分化的基本概念1997年，英国爱丁堡大学研究所，第一次成9细胞分化的基本概念细胞决定与细胞分化胞细胞决定先于细胞分化并制约着分化的方向细胞决定celldetermination：在个体发育过程中，细胞在发生可识别的分化特征之前就已经确定了未来的发育命运，只能向特定方向分化的状态原肠期的三胚层形成时，形成各器官的预定区已经确定，只能按一定的规律发育分化成特定的组织、器官和系统胚胎移植实验：证明细胞决定两栖类早起原肠胚晚期原肠胚之间某个时刻细胞决定细胞分化的基本概念细胞决定与细胞分化胞胚胎移植实验：10细胞分化方向的决定因素未知细胞决定的影响因素：卵细胞极性、早期胚胎细胞的不对称分裂；早期胚胎细胞间的相互作用细胞的不对称分裂，胞质中mRNA+转录因子(RNP)分布不均，导致差异细胞决定具有遗传稳定性典型的例子是果蝇成虫盘(幼虫体内已决定尚未分化)细胞的连续多次移植实验，细胞的决定状态非常稳定，可以遗传细胞决定的可逆性转决定transdetermination细胞分化的决定机制研究策略：基因敲除的模式生物，找出相关基因；研究ES细胞，找到其向三胚层细胞分化的决定因子细胞分化的基本概念细胞分化方向的决定因素未知细胞分化的基本概念11细胞分化的基本概念细胞分化的可塑性细胞分化具有高度的稳定性细胞分化的稳定性：正常生理条件下，已分化细胞不能逆转到未分化状态或分化成其他类型细胞已分化的终末细胞在形态结构和功能上保持稳定是个体生命活动的基础细胞分化具有可塑性细胞分化的可塑性（研究热点）：在特殊条件下，已分化的细胞重新进入未分化状态或转分化为另一类型细胞的现象已分化的细胞可发生去分化：通常，细胞分化过程不可逆；在某些条件下，分化的细胞不稳定，其基因活动模式也可发生可逆性的变化，又回到未分化状态，这一变化过程称为去分化dedifferentiation去分化例子：植物细胞、两栖类再生、人类的肿瘤，但是体细胞难以去分化为全能性细胞。近年来的iPS诱导多能干细胞。细胞分化的基本概念细胞分化的可塑性12诱导多能干细胞(iPS)http:/ 和2条20基因的组织细胞特异性表达参与基因表达调控的转录因子分为：通用转录因子：大量基因转录所需要并在许多细胞类型中都存在的因子；组织细胞特异性转录因子：特定基因或一系列组织特异性基因所需要，在一种或很少的几种细胞类型中存在的因子细胞特异性的基因表达是由于仅存于某种类型细胞中的组织细胞特异性转录因子与基因的调控区相互作用的结果个体发育或细胞分化期间被激活的基因通常有复杂的调控区，受多种转录因子作用，并受转录因子调节蛋白的制约细胞分化过程中基因表达调控的复杂性个体发育中，祖细胞与分化细胞的先后连续的宗系关系，称为：细胞谱系celllineage转录因子/转录调节蛋白作用方式：一种转录因子同时调控几个细胞分化的分子基础基因的组织细胞特异性表达细胞分化的分子基础21基因的表达，如某些基因激活、另一些基因关闭；某个基因的转录起始受一个基因调节蛋白组合的调控1.一个关键基因调节蛋白的表达能够启动特定谱系细胞的分化个体发育中，关键基因调节蛋白的表达，能引发一系列下游基因的表达，某些基因永久关闭，某些基因持续激活，从而诱导细胞沿某一分化途径增殖，导致特定谱系细胞的发育；具有这种正反馈作用的关键基因调节蛋白，通常称为细胞分化主导基因mastercontrolgene如哺乳动物成肌细胞向肌细胞分化过程中，myoD基因起重要作用，是肌前体细胞分化成肌细胞的主导基因细胞分化的分子基础基因的表达，如 某些基因激活、另一些基因关闭；某个基因的转22经myoD基因转染的成纤维细胞及其他类型的细胞，也能分化为肌细胞果蝇、脊椎动物的眼睛发育中，单个基因调节蛋白，能触发整个器官(眼睛)的形成2.一些基因调节蛋白的组合能产生许多类型的细胞基因调节蛋白的组合，意味着许多基因调节蛋白共同参与影响转录效率多数基因调节蛋白存在于多种类型细胞中，在体内多个部位和发育期间多次表达，从而诱导产生多种类型的细胞细胞分化的分子基础经myoD基因转染的 成纤维 233.同源异形框基因的时空表达确定机体前-后轴结构的分化与发育蓝图1983年，瑞士学者研究果蝇基因外显子图谱时发现，许多基因都含有一段相同的180bp的DNA，编码高度同源的60个氨基酸组成的肽段；后来在小鼠、人类、酵母等众多物种中都发现这一180bp的相同DNA片段，称之为同源异形框homeobox含有同源异形框的基因谓之同源异形框基因homeoboxgene，如果蝇的HOM基因，动物和人类的Hox基因由同源异形框基因编码的蛋白称为同源异形域蛋白homeodomainprotein细胞分化的分子基础高度保守的60个氨基酸片段，为一种螺旋-环-螺旋（HLH）结构，其中的9个氨基酸（第4250位）与DNA的大沟相结合，能识别其所控制的基因启动子中的特异序列，引起特定基因表达的激活或阻抑3.同源异形框基因的时空表达确定机体前-后轴结构的分化与发育24HOM或Hox基因产物是一类非常重要的转录调节因子，功能是将胚胎细胞沿前-后轴分为不同区域，并决定各区域器官的形态建成HOM或Hox基因在染色体上的排列顺序与其在体内的不同时空表达模式相对应：这些基因激活的时间顺序表现为越靠近前部的基因表达越早，而靠近后部的基因表达较迟；这些基因表达的空间顺序表现为头区的最前叶只表达该基因簇的第一个基因，而身体最后部则表达基因簇的最后一个基因细胞分化的分子基础HOM或Hox基因产物 是一类非常重要的 转录调节因子，功能25染色质成分的化学修饰在转录水平上调控细胞的特化基因表达需要染色质的解聚、核小体的舒展，此过程涉及到染色质成分的修饰：DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化)等染色质成分的修饰性标记在细胞分裂中，能被继承并共同作用决定细胞表型，被称为：表观遗传epigeneticsDNA序列变化以外的可遗传的基因表达改变1.DNA甲基化在转录水平上调控细胞分化的基因表达DNA甲基化：在甲基转移酶催化下，DNA分子中的胞嘧啶，转变为5-甲基胞嘧啶甲基化常见于富含CG二核苷酸的CpG岛，是脊椎动物基因组的重要特征之一，可通过DNA复制遗传给子细胞DNA哺乳动物基因组中，70%80%的CpG位点是甲基化的，集中于异染色质区细胞分化的分子基础染色质成分的化学修饰在转录水平上调控细胞的特化细胞分化的分子26DNA甲基化对基因活性的主要影响是启动子区域的甲基化甲基化程度越高，DNA转录活性越低；研究表明，在发育过程中，当某些基因的功能完成之后，甲基化有助于这些基因的关闭甲基化导致基因沉默的可能机制：甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定的结合位点的结合；可能是特异的转录抑制因子直接与甲基化DNA结合引起；是由染色质结构的改变引起，研究表明，DNA甲基化只有在染色质浓缩成致密结构后，才能对基因的转录产生抑制作用甲基化作用也与基因组印记genomicimprinting有关细胞分化的分子基础DNA甲基化 对基因活性的主要影响是 启动子区域的甲基27二倍体生物在某些情况下，某一个基因的表达与其来源有关，即只允许表达来自父源或母源染色体的其中之一，这种现象叫基因组印记genomicimprinting；与之相关的基因叫印记基因imprintedgene印记基因在哺乳类发育中普遍存在，仅在特定发育阶段和特定组织中，表达等位基因中的一个（仅从父源或母源染色体上表达）印记基因选择表达抑或关闭，可能机制是印记基因的甲基化人类的巴氏小体，也是一整条X染色体DNA甲基化的结果，去甲基化，可使异染色质化的X染色体基因重新激活2.组蛋白的化学修饰影响基因的转录与细胞分化组蛋白的氨基酸残基可被乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化等，引起染色质结构的动态变化，从而影响细胞分化状态的转变；组蛋白乙酰化，通常有利于基因表达细胞分化的分子基础二倍体生物 在某些情况下，某一个基因的表达 与其来源有关，即283.染色质成分的共价修饰具有时空性影响染色质结构变化的因素：组蛋白修饰、DNA甲基化、组蛋白组分的改变、染色质重建子、非编码RNA等表观遗传(从机制方面)定义：在同一基因组上建立的能将不同基因转录和基因沉默模式传递下去的染色质模板变化的总和脊椎动物从单细胞受精卵发育到多细胞个体，基因组逐渐演变为200多种不同类型细胞的多种表观基因组，为细胞分化发育提供不同模板受精后，雄原核包装上组蛋白，迅速去甲基化，雌原核此时不变；早期胚胎前着床发育期至囊胚期，发生后续去甲基化囊胚期，内细胞团开始出现DNA甲基化，滋养层发育成的胎盘甲基化水平相对较低细胞分化的分子基础3.染色质成分的共价修饰具有时空性细胞分化的分子基础29非编码RNA在细胞分化中的作用占基因组98%的非编码序列，可部分表达为非编码RNA，编码序列的转录产物也可被加工为非编码RNA除却tRNA和rRNA，迄今发现的具有基因表达调控作用的非编码RNA主要包括：小分子非编码RNA、超过200核苷酸长的长链非编码RNA（longnon-codingRNA,lncRNA）小RNA可在转录和转录后水平调控细胞的分化小RNA是长度约在2030nt的非编码RNA，包括22nt的微小RNA(microRNA,miRNA)和2128nt的小干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA），以及在小鼠精子发育过程中发现的2631nt的piRNA(Piwi-interactingRNA)miRNA前体为7090nt，由具有核糖核酸酶性质的Drosha和Dicer酶加工而成；siRNA来源于外源性的长双链RNA，是Dicer酶解产物细胞分化的分子基础非编码RNA在细胞分化中的作用细胞分化的分子基础30piRNA与PIWI蛋白家族成员相结合才能发挥调控作用（调节精子成熟发育）小RNA是在研究秀丽隐杆线虫（C.elegan）细胞命运的时间控制过程中被发现的；广泛地存在于哺乳动物，具有高度的保守性；通过与靶基因mRNA互补结合而抑制蛋白质合成或促使靶基因mRNA降解。研究表明，它们参与了细胞分化与发育的基因表达调控长链非编码RNA与细胞的分化和发育密切相关lncRNA来源复杂，哺乳动物基因组4%9%的序列转录产生lncRNAlncRNA通过多种方式调控基因表达在细胞分化和发育过程中，lncRNA能调控基因组印记，X染色体失活许多lncRNA在Hox基因座的选择性表达中发挥重要调控作用细胞分化的分子基础piRNA与PIWI蛋白家族成员相结合 才能发挥调控作用（调31细胞间相互作用对细胞分化的影响个体发育中，随胚胎细胞数目的增加，细胞间相互作用对细胞分化的影响越来越重要原肠胚期三胚层的进一步发育，有赖于细胞群之间的相互作用，胚胎细胞间的相互作用协调了细胞分化的方向胚胎细胞间相互作用的主要表现形式是胚胎诱导胚胎诱导embryonicinduction：胚胎发育过程中，一部分细胞对邻近细胞产生影响并决定其分化方向的现象由Spemann在胚胎移植实验过程中发现的，因此获得诺贝尔奖胚胎诱导的特点：胚胎细胞间的相互诱导作用是有层次的，在三个胚层中，中胚层首先独立分化，该过程对相邻胚层有很强的分化诱导作用，促进内胚层、外胚层各自向相应的组织器官分化个体发育中，胚胎诱导有严格区域特异性和发育时空限制性细胞分化的影响因素细胞间相互作用对细胞分化的影响细胞分化的影响因素32眼球发育过程中的多级诱导作用：A初级诱导B次级诱导C三级诱导细胞分化的影响因素胚胎诱导的分子基础：胚胎诱导是通过诱导组织释放的各种旁分泌因子paracrinefactor实现的。这些旁分泌因子以诱导组织为中心形成由近及远的浓度梯度，它们与反应组织细胞表面的受体结合，将信号传递至细胞内，通过调节反应组织细胞的基因表达而诱导其发育和分化发育过程中，常见的旁分泌因子：成纤维细胞生长因子FGFHedgehog家族蛋白Wnt家族蛋白TGF-超家族眼球发育过程中的 细胞分化的影响因素胚胎诱导的分子基础：胚胎33旁分泌因子在胚胎的不同发育阶段以及处于不同位置的胚胎细胞中的表达差异，提供了胚胎发育过程中的位置信息sonichedgehogmRNA存在胚胎翅芽中，如果把这个翅芽细胞团移植到宿主翅芽前区，将出现额外翅趾位置信息还表现在不同部位胚胎细胞对同一种旁分泌因子的分化效应不同，如sonichedgehog蛋白诱导翅芽细胞发育为趾，而脊索产生的sonichedgehog蛋白则诱导邻近的神经管细胞分化成底板floorplate和运动神经元细胞分化的影响因素位置信息(sonichedgehog信号)在翅膀发育中的作用旁分泌因子 在胚胎的不同发育阶段以及处于不同位置的胚胎细胞中34常见胚胎诱导的旁分泌因子及信号转导通路细胞分化的影响因素常见胚胎诱导的旁分泌因子及信号转导通路细胞分化的影响因素35胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的抑制效应抑制效应：在胚胎发育中已分化的细胞抑制邻近细胞进行相同分化而产生的负反馈调节作用如蛙胚+蛙心组织碎片培养液=蛙胚不能产生正常心脏已分化的细胞可产生某种物质，抑制邻近细胞向其相同方向分化，这种物质称：抑制素侧向抑制：在具有相同分化命运的胚胎细胞中，如果一个细胞“试图”向某个特定方向分化，那么，这个细胞在启动分化指令的同时也发出另一个信号去抑制邻近细胞的分化。如脊椎动物的神经板细胞向神经前体细胞分化的过程中，部分细胞发育为神经前体细胞，其余分化为上皮性表皮细胞诱导分化+抑制分化=胚胎发育有序进行，发育的器官相互区别细胞分化的影响因素胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的抑制效应细胞分化的影响36激素对细胞分化的调节激素是远距离细胞间相互作用的分化调节因子，经由血液循环输送，按预先决定的分化程序进行，是个体发育晚期的细胞分化调控方式激素分为甾类激素和多肽类激素：甾类激素：类固醇激素、雌激素、蜕皮激素等，脂溶性、分子小、可穿过靶细胞膜进入胞质，结合胞质中特异性受体，入核调控转录；多肽类激素：促甲状腺激素、肾上腺素、生长激素、胰岛素等，水溶性、分子量大、不能穿过细胞膜，结合靶细胞膜受体，经过细胞内信号转导将信号传递入核，影响核内DNA转录激素影响细胞分化与发育的典型例子：是动物发育过程中的变态metamorphosis效应(动物从幼体变为在形态结构和生活方式上差异很大的成熟个体的发育过程)昆虫变态发育蜕皮激素；两栖类甲状腺激素；哺乳类乳腺青春期再发育雌激素细胞分化的影响因素激素对细胞分化的调节细胞分化的影响因素37环境因素对细胞分化的影响细胞分化的方向可因环境影响而改变，物理的、化学的、生物的因素均可影响分化和发育两栖类动物受精卵的背-腹轴决定，与重力有关；在低等脊椎动物，性别决定与分化受环境因素的影响较大，如温度；哺乳类动物B淋巴细胞的分化与发育则依赖于外来性抗原的刺激许多环境因素干扰人类正常发育：缺碘甲状腺肿、精神发育并生长发育迟缓；孕期感染风疹病毒心脏发育畸形+先天性白内障环境因素对细胞分化与发育的调控机制，是研究热点，希冀找出环境有害物质引起出生缺陷、发育畸形的新干预靶点细胞分化的影响因素环境因素对细胞分化的影响细胞分化的影响因素38细胞分化与肿瘤肿瘤细胞是异常分化的细胞1.肿瘤细胞表现出低分化和高增殖的特征，与胚胎细胞有许多相似性从细胞分化观点看肿瘤是一种分化障碍疾病，是由于正常基因功能受控于错误的表达程序所致，是细胞分化和胚胎发育过程中的一种异常表现分化是定向的、严密调节的程序控制过程，关键在于基因按一定时空顺序有选择地被激活或抑制终末分化的细胞不具有繁殖能力，而肿瘤细胞缺乏分化成熟细胞的形态和完整功能，对正常分化调节机制缺乏反应2.肿瘤细胞丧失了正常细胞的接触抑制，变为“永生”(体外无限传代)体外培养的大部分正常细胞需要粘附于固定的表面进行生长(依赖锚泊)，增殖的细胞达到一定密度，汇合成单层以后即停止分裂，此过程称为接触抑制或密度依赖性抑制density-dependentinhibition细胞分化与医学细胞分化与肿瘤细胞分化与医学39肿瘤细胞缺乏密度依赖性抑制，并在缺乏生长因子的状况下生长增殖，内在机制：肿瘤细胞能合成分泌自身生长所需生长因子；肿瘤细胞表达的一些受体异常增高，即使配体浓度非常低，也有很大活性；与细胞增殖有关的信号传导途径异常，与基因突变有关肿瘤细胞增殖失控，长成肿块并侵袭周围组织，进入血液和淋巴管，转移传播，有高迁移性。宿主因缺乏阻止机制，导致死亡细胞分化的研究进展促进了对肿瘤细胞起源的认识正常细胞演变成肿瘤细胞，称癌变；通常肿瘤的全部细胞来自一个恶变细胞肿瘤细胞群分为四种类型细胞：干细胞：是肿瘤细胞群体的起源，具有无限分裂增殖及自我更新能力，维持整个群体的更新和生长；过渡细胞：它由干细胞分化而来，具备有限分裂增殖能力，但丧失自我更新特征；细胞分化与医学肿瘤细胞缺乏密度依赖性抑制，并在缺乏生长因子的状况下生长增殖40终末细胞：是分化成熟细胞，已彻底丧失分裂增殖能力；G0期细胞：是细胞群体中的后备细胞，有增殖潜能但不分裂，在一定条件下可以更新进入增殖周期大量证据表明，肿瘤起源于一些未分化或微分化的干细胞，是由于组织更新时所产生的分化异常所致组织更新存在于发育各个时期，干细胞的增生和分化使衰老、受损的组织、细胞更新、恢复，这些干细胞是恶变靶细胞一般认为，癌变的干细胞分化程度越低产生的肿瘤恶性程度越高，而癌变干细胞分化程度越高，产生的肿瘤恶性程度越低，甚至只产生良性肿瘤肿瘤细胞可被诱导分化为成熟细胞恶性肿瘤的本质是增殖分化失控，在高浓度的分化信号诱导下，增殖减慢，分化加强，走向正常的终末分化；这种诱导分化的信号分子称分化诱导剂，对肿瘤的促分化作用，称分化诱导作用细胞分化与医学终末细胞：是分化成熟细胞，已彻底丧失分裂增殖能力；细胞分化41上世纪70年代后，发现肿瘤的诱导分化现象，发现分化诱导剂有：环磷酸腺苷衍生物（神经母细胞瘤）、二甲亚砜（红白血病）等上世纪80年代，发现维生素A衍生物维甲酸，对人急性早幼粒白血病具有诱导分化作用；许多细胞因子、小剂量化疗药物都具有诱导分化作用上世纪90年代，肿瘤诱导分化治疗走向临床，如结肠癌、胃癌、膀胱癌、肝癌等最成功的是全反式维甲酸+三氧化二砷联合治疗人急性早幼粒白血病，90%患者达5年生存率古中医+陈竺细胞分化与医学上世纪70年代后，发现肿瘤的诱导分化现象，发现 分化诱导剂有42细胞分化与再生医学低等动物再生的本质是多潜能未分化细胞的再发育低等的发育成熟的成年动物个体有再生regeneration现象，表现为动物的整体或器官受外界因素作用发生创伤而部分丢失时，在剩余部分的基础上又生长出与丢失部分在形态结构和功能上相同的组织或器官的过程机体在正常生理条件下由组织特异性成体干细胞完成的组织或细胞的更新，如血细胞的更新、上皮细胞的脱落和置换等，虽然与再生相似，但性质上有所不同不同动物的再生能力显著差异，低等高等、无脊椎脊椎、哺乳类再生能力很低，仅限于肝脏等少量器官再生的本质：是成体动物为修复缺失组织器官的发育再活化，是多潜能未分化细胞的再发育细胞分化与医学细胞分化与再生医学细胞分化与医学43再生的方式3种：微变态再生：成体组织通过去分化过程形成未分化的细胞团，以便之后重新分化，是两栖类动物再生肢体的主要方式变形再生：组织中多潜能未分化细胞的再分化和部分细胞的转分化来进行，如水螅的再生补偿性再生：细胞分裂产生于自己相似的细胞，保持它们的分化功能，是哺乳动物肝脏再生的方式对蝾螈肢体再生，研究较深入，其再生主要包括以下3个过程：顶端外胚层帽和去分化再生胚芽的形成胚芽细胞的增生和再分化再生胚芽的模式形成细胞分化与医学再生的方式 3种：细胞分化与医学44对再生本质和细胞分化可塑性的研究将促进再生医学发展再生损伤组织，一直是医学上亟待解决的问题，根据低等生物的再生机制，研究者试图找出激活曾经是人体器官形成的发育程序的方法：其中一种方法是寻找相对未分化的多潜能干细胞；另外一种方法是寻找能够允许这些细胞开始形成特定组织细胞的微环境人ES细胞的发现，哺乳类成体干细胞横向分化和跨胚层分化潜能的发现，iPS细胞的发明等。随着分化机制的深入研究，尤其是低等生物再生本质和细胞分化可塑性的研究深入，再生细胞、组织器官，彻底修复和替代病变器官，将成为可能细胞分化与医学对再生本质和细胞分化可塑性的研究将促进再生医学发展细胞分化与451.名词：细胞分化、细胞决定、去分化、细胞重编程、奢侈基因、管家基因、母体因子、细胞谱系、同源异形框、表观遗传(2个定义，26p和29p)、DNA甲基化、基因组印记、胚胎诱导、抑制效应、2.终末分化的细胞，细胞核是全能的吗？3.细胞分化发生在细胞周期的哪个期？4.细胞分化的本质是什么？5.染色质成分的化学修饰，包括哪些？6.甲基化如何影响基因活性？7.个体发育中，何时全基因组范围去甲基化？8.个体发育中，胚胎最早何时开始甲基化？9.胚胎诱导靠什么实现？10.再生的本质是什么？11.细胞分化的一般规律是什么？12.绵羊“多莉”是哪年克隆出来的?13.影响细胞决定的两种因素是什么？14.细胞分化中基因表达调控的3个特点是什么？15.哪些染色质成分的化学修饰，在转录水平调控中发挥作用？16.非编码RNA的种类及其在细胞分化中的作用？17.细胞分化的影响因素有哪几个？具体解释下？18.细胞分化与肿瘤的关系是怎样的？复习题1.名词：细胞分化、细胞决定、去分化、细胞重编程、奢侈基因、46