检验室信息系统LIS专业现场评审方法和技巧课件

医学实验室评审员持续培训/评审组长同级转换培训班上海2009-4-2526.检验室信息系统（LIS）专业现场评审方法和技巧医学1以往评审中发现的LIS不符合项n检验科对实验室信息系统软件进行的更改没有确认、审核的记录n实验室信息系统中没有危急检验结果的提示n实验室信息系统数据传输准确性验证不充分，LIS系统有待完善n周日现场评审时发现实验室计算机有时不能及时正常运转，打出报告。不能满足准则5.3.11c）要求.以往评审中发现的LIS不符合项检验科对实验室信息系统软件进行2实验室信息系统在ISO15189认可和实验室管理中的重要性.实验室信息系统在ISO15189认可和实验室管理中的重要性.3.4.5.6.7.8医学实验室质量和能力认可准则在LIS领域的应用说明.医学实验室质量和能力认可准则在LIS领域的应用说明.9B.3 程序手册nB.3.1 应建立LIS作业指导书，指导书应可供授权的计算机系统用户使用。nB.3.2 计算机系统程序手册应定期有效审核；现行的计算机系统程序手册应得到有效批准。nB.3.3 应建立LIS安全管理程序。.B.3 程序手册B.3.1 应建立LIS作业指导书，指导书10B.4 系统安全性nB.4.1 应对计算机系统的使用进行授权。nB.4.2 信息系统的授权应详细，应对接触患者资料、输入患者结果、更改结果、更改帐单或改变计算机程序等人员进行授权。nB.4.3 应制定LIS和其他信息系统互访的安全机制。.B.4 系统安全性B.4.1 应对计算机系统的使用进行授权11B.5 数据输入和报告nB.5.1 应定期核查LIS内的最终检验报告与原始输入数据是否一致，应有防止数据传输错误的程序文件和记录。应定期核查数据在处理及存储过程中是否出现错误。nB.5.2 LIS内文件、记录、表格及计算机程序发生变更时，应保持系统内和系统间（如HIS等）的一致性，并定期核查。nB.5.3 实验室应对计算机处理患者数据的过程及结果进行定期审核，并形成记录。.B.5 数据输入和报告B.5.1 应定期核查LIS内的最终12B.5 数据输入和报告nB.5.4 实验室负责人应对LIS中实验室报告的内容和格式进行审核、批准，并征求医务人员的意见。nB.5.5 LIS应有报告审核程序并正常运行。nB.5.6 LIS应有程序能在计算机发出报告前发现不合理或不可能的结果。nB.5.7 LIS中的报告格式应提供样品质量、结果解释等的备注功能。nB.5.8 LIS应能识别及记录接触或修改过患者数据、控制文件或计算机程序的人员。.B.5 数据输入和报告B.5.4 实验室负责人应对LIS中13广东省临床检验中心.广东省临床检验中心.14检验程序检验程序.检验程序.15检验程序检验程序.检验程序.16检验程序检验程序.检验程序.17.18检验前程序检验前程序.检验前程序.19现场评审的重要环节n检验前程序（检验申请表或电子申请表,标本采集和处理，标本接收，检查、监督标本是否符合要）n检验程序（标本处理，分析测定）n检验后程序（报告单、危急值、结果修改、样本处理）.现场评审的重要环节检验前程序（检验申请表或电子申请表,标本20检验前程序检验前程序5.4.1 检验申请表或电子申请表应包括足够信息以识别患者 和经授权的申请者，同时应提供患者的临床资料。-患者的唯一标识（如诊疗卡号码）-患者的姓名，出生日期/年龄，性别-医师或其他依法授权的可要求检验或可使用医学资 料者的姓名或其他唯一标识，及报告的目的地址。-原始样品采集日期和时间-实验室收到样品的日期和时间-原始样品的类型-申请的检验项目.检验前程序5.4.1检验申请表或电子申请表应包括足够信息以21检验前程序检验前程序.检验前程序.22检验前程序检验前程序.检验前程序.23检验前程序检验前程序5.4.7 应在接收记录簿、工作记录单、计算机或其他类似系统中对收到的所有原始样品进行记录。应记录收到样品的日期和时间，同时应记录样品接收者的标识。5.4.8 应制定有关接受或拒收原始样品的标准并文件化。如果接受了不合格原始样品，应在最终报告中说明问题的性质，如果适用，在解释结果时也应说明。.检验前程序5.4.7 应在接收记录簿、工作记录单、计算机或24检验前程序检验前程序.检验前程序.25检验前程序检验前程序.检验前程序.26检验程序检验程序.检验程序.27检验程序检验程序.检验程序.28检验程序检验程序.检验程序.29检验程序检验程序.检验程序.30检验后程序检验后程序.检验后程序.31谢谢！.谢谢！.32