肝功能障碍患者合理用药课件

2024/7/51药药物物肝脏肾脏与药物体内处置肝脏肾脏与药物体内处置肝脏代肝脏代肝脏代肝脏代谢谢谢谢（失活）（失活）（失活）（失活）（活化）（活化）（活化）（活化）肾脏排泄肾脏排泄肾脏排泄肾脏排泄胆道排泄胆道排泄胆道排泄胆道排泄肝功能障碍肝功能障碍1.药效增强药效增强2.药效降低药效降低肾功能障碍肾功能障碍药物蓄积药物蓄积 经经肾肾及及胆胆汁汁双双通通道道排排泄泄的的药药物物，在在肾肾功功能能障障碍碍时时，胆胆汁汁排泄可以代偿性增加排泄可以代偿性增加2023/8/131药药物肝物肝脏脏肾脏肾脏与与药药物体内物体内处处置肝置肝脏脏代代谢肾脏谢肾脏1药物的代谢转化I相反应药物被转化为极性（亲水性）代谢产物，通过结合或暴露下列基团：-OH、-SH、-NH2、-COOH代谢产物通常无活性可能极化完全，利于从胆汁、尿液排出体外II 相反应进一步结合内源性化合物，形成具有更强水溶性的代谢物结合物有葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、氨基酸药药物的代物的代谢转谢转化化I相反相反应应21相药酶细胞色素P450(CYP450)CYP450对药物的代谢包括活化和灭活双相过程，外来物质可 能被转化为具细胞毒性、致突变性或致癌作用更强的物质CYP450本身的活性可以被诱导或抑制。诱导或抑制酶活性 的物质包括药物和食物，或药物的代谢产物n影响P450活性的因素：食物、营养和环境 年龄、性别、内分泌 肝病，其他疾病 遗传因素CYP450具有遗传多态性1相相药药酶酶细细胞色素胞色素P450(CYP450)CYP450对对32相药酶结合反应酶2相药酶的主要作用为结合反应参与2相反应的酶主要有：谷胱甘肽S转移酶、葡萄糖醛酸 转移酶、环氧化物水解酶等2相反应与1相药物代谢是一个连续的过程2相结合的过程为1相代谢产物提供葡萄糖醛酸、甲基、乙 酰基、硫酸、谷胱甘肽和谷氨酰胺等基团化学结合分高能力和低能力两组：化学结合分高能力和低能力两组：高能力：葡萄糖醛酸结合、乙酰化、甲基化，等 低能力：甘氨酸、谷氨酰胺、硫酸，等2相相药药酶酶结结合反合反应应酶酶 2相相药药酶酶的主要作用的主要作用为结为结合反合反应应42024/7/55uu 肝功能不全肝功能不全肝功能不全肝功能不全（hepatic insufficiencyhepatic insufficiency）当肝脏受到某些致病因素的严重且广泛损害，当肝脏受到某些致病因素的严重且广泛损害，当肝脏受到某些致病因素的严重且广泛损害，当肝脏受到某些致病因素的严重且广泛损害，引起明显的引起明显的引起明显的引起明显的物质代谢障碍物质代谢障碍物质代谢障碍物质代谢障碍、解毒功能降低解毒功能降低解毒功能降低解毒功能降低、胆汁的形胆汁的形胆汁的形胆汁的形成和排泄障碍成和排泄障碍成和排泄障碍成和排泄障碍及及及及出血倾向出血倾向出血倾向出血倾向等肝功能异常改变，称之。等肝功能异常改变，称之。等肝功能异常改变，称之。等肝功能异常改变，称之。uu 肝性脑病肝性脑病肝性脑病肝性脑病严重肝功能损害，不能消除血液中有毒的代谢严重肝功能损害，不能消除血液中有毒的代谢严重肝功能损害，不能消除血液中有毒的代谢严重肝功能损害，不能消除血液中有毒的代谢产物或物质代谢平衡失调，引起产物或物质代谢平衡失调，引起产物或物质代谢平衡失调，引起产物或物质代谢平衡失调，引起中枢神经系统功能紊中枢神经系统功能紊中枢神经系统功能紊中枢神经系统功能紊乱乱乱乱，又称为肝功能衰竭，又称为肝功能衰竭，又称为肝功能衰竭，又称为肝功能衰竭（hepatic failurehepatic failure）。）。）。）。2023/8/135 肝功能不全（肝功能不全（hepatic insuf52024/7/56肝脏疾病常见的原因肝脏疾病常见的原因l l 生物性因素生物性因素生物性因素生物性因素病毒、细菌、寄生虫等病毒、细菌、寄生虫等病毒、细菌、寄生虫等病毒、细菌、寄生虫等l l 化学性因素化学性因素化学性因素化学性因素工业毒物、抗生素、药物工业毒物、抗生素、药物工业毒物、抗生素、药物工业毒物、抗生素、药物慢性酒精中毒慢性酒精中毒慢性酒精中毒慢性酒精中毒l l 遗传性因素遗传性因素遗传性因素遗传性因素肝豆状核变性、原发性血肝豆状核变性、原发性血肝豆状核变性、原发性血肝豆状核变性、原发性血色病等色病等色病等色病等l l 免疫性因素免疫性因素免疫性因素免疫性因素原发性胆汁性肝硬化、慢原发性胆汁性肝硬化、慢原发性胆汁性肝硬化、慢原发性胆汁性肝硬化、慢性活动性肝炎等性活动性肝炎等性活动性肝炎等性活动性肝炎等l l 营养性因素营养性因素营养性因素营养性因素饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等2023/8/136肝肝脏脏疾病常疾病常见见的原因的原因 生物性因素生物性因素 营营养性因养性因62024/7/57肝功能肝功能障碍障碍病理生理病理生理改变改变药动学药动学药动学药动学改变改变改变改变吸收吸收分布分布代谢代谢代谢代谢排泄排泄药效学药效学改变改变基础内容：基础内容：重点内容：重点内容：肝功能障碍时的用药原则肝功能障碍时的用药原则Outline2023/8/137肝功能病理生理肝功能病理生理药动药动学吸收分布代学吸收分布代谢谢排泄基排泄基础础72024/7/58一、肝功能障碍时的病理生理改变一、肝功能障碍时的病理生理改变 门静脉高压门静脉高压：肝窦血流受阻：肝窦血流受阻肝窦压肝窦压 肝血流量下降肝血流量下降 侧支循环的建立与扩大侧支循环的建立与扩大：门静脉体静脉：门静脉体静脉-广泛交通支广泛交通支 水、电解质代谢紊乱水、电解质代谢紊乱：肝性腹水、低钾与低钠：肝性腹水、低钾与低钠 糖、蛋白质代谢障碍糖、蛋白质代谢障碍：低血糖、白蛋白及运载蛋白：低血糖、白蛋白及运载蛋白 胆汁分泌和排泄障碍胆汁分泌和排泄障碍：血浆高胆红素：血浆高胆红素 生物转化功能障碍生物转化功能障碍：药物代谢、解毒功能及激素灭活：药物代谢、解毒功能及激素灭活 凝血功能障碍凝血功能障碍2023/8/138一、肝功能障碍一、肝功能障碍时时的病理生理改的病理生理改变变 门门静脉高静脉高82024/7/59二、肝功能障碍对药代动力学的影响二、肝功能障碍对药代动力学的影响肝血流量下降肝血流量下降侧支循环的建立侧支循环的建立蛋白质合成减少蛋白质合成减少生物转化功能障碍生物转化功能障碍胆汁排泄障碍胆汁排泄障碍病理生理改变病理生理改变药动学变化药动学变化吸收吸收分布分布代谢代谢排泄排泄肝功能不全患者肝功能不全患者2023/8/139二、肝功能障碍二、肝功能障碍对药对药代代动动力学的影响肝血流量力学的影响肝血流量92024/7/510 吸收吸收吸收吸收药物药物药物药物胃肠道胃肠道胃肠道胃肠道血液血液血液血液2023/8/1310 吸收吸收药药物物胃胃肠肠道道血液血液102024/7/511“门静脉门静脉-体静脉体静脉”侧枝循环的建立侧枝循环的建立口服药物口服药物肠道吸收肠道吸收 门静脉门静脉肝脏肝脏代谢代谢50%50%75%75%体循环体循环全身组织器官全身组织器官肝硬化时肝硬化时肝硬化时肝硬化时Fig 1a-normal anatomy FIG 1b-The architecture of intrahepatic shunt Fig 1c-The extrahepatic shunt2023/8/1311“门门静脉静脉-体静脉体静脉”侧侧枝循枝循环环的建立肝硬化的建立肝硬化112024/7/512l具有具有“肝首过消除效应肝首过消除效应”的药物的药物如如：硝硝酸酸甘甘油油、吗吗啡啡、普普萘萘洛洛尔尔、维维拉拉帕帕米米、地地尔尔硫硫卓卓、“他他汀汀”类类(生生物物利利用用度度20%)20%)、硝硝苯苯地地平平、尼尼群群地地平平(30%)30%)、利多卡因等、利多卡因等l药物效应变化药物效应变化增强：增强：1 1 多数口服药物生物利用度增加多数口服药物生物利用度增加2 2“肝首过效应肝首过效应（liver first pass effect)”减小减小 药物经过体循环前的降解或失活，有报道显示药物经过体循环前的降解或失活，有报道显示口服生物利用度可增加至口服生物利用度可增加至200%200%2023/8/1312具有具有“肝首肝首过过消除效消除效应应”的的药药物物药药物效物效应变应变122024/7/5131.1.低蛋白血症低蛋白血症：效应结果效应结果：高蛋白结合率的药物：游离药物浓度显著升高高蛋白结合率的药物：游离药物浓度显著升高VdVd低低疗效显著影响疗效显著影响 毒副反应毒副反应低蛋白结合率的药物：游离药物浓度变化不明显低蛋白结合率的药物：游离药物浓度变化不明显肝硬化时游离型药物浓度改变（肝硬化时游离型药物浓度改变（%）药药 物物结合型结合型%游离型增加游离型增加%甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲70707070115115保泰松保泰松保泰松保泰松9898400400 分布分布分布分布2.2.高胆红素血症高胆红素血症：肝病时游离胆红素升高，与药物竞争：肝病时游离胆红素升高，与药物竞争 结合白蛋白，使血液中结合白蛋白，使血液中游离药物浓度游离药物浓度2023/8/1313低蛋白血症：肝硬化低蛋白血症：肝硬化时时游离型游离型药药物物浓浓度改度改变变132024/7/514 代谢代谢代谢代谢影响因素影响因素影响因素影响因素药物效应变化结果药物效应变化结果药物效应变化结果药物效应变化结果有效肝细胞数量减少有效肝细胞数量减少有效肝细胞数量减少有效肝细胞数量减少药物的摄取及代谢能力均降低药物的摄取及代谢能力均降低药物的摄取及代谢能力均降低药物的摄取及代谢能力均降低肝血流量减少肝血流量减少肝血流量减少肝血流量减少影响肝脏对药物的摄取影响肝脏对药物的摄取影响肝脏对药物的摄取影响肝脏对药物的摄取门脉血液分流门脉血液分流门脉血液分流门脉血液分流肝首过清除减少肝首过清除减少肝首过清除减少肝首过清除减少肝药酶肝药酶肝药酶肝药酶CYP450CYP450CYP450CYP450含量减含量减含量减含量减少、活力降低少、活力降低少、活力降低少、活力降低与肝药酶（与肝药酶（与肝药酶（与肝药酶（CYP450CYP450CYP450CYP450）相关的药物代）相关的药物代）相关的药物代）相关的药物代谢减慢，药物消除延迟谢减慢，药物消除延迟谢减慢，药物消除延迟谢减慢，药物消除延迟胆汁分泌与排泄障碍胆汁分泌与排泄障碍胆汁分泌与排泄障碍胆汁分泌与排泄障碍经胆汁排泄的药物消除延迟经胆汁排泄的药物消除延迟经胆汁排泄的药物消除延迟经胆汁排泄的药物消除延迟摄取摄取 代谢代谢消除消除 t t t t1/21/21/21/2 药效增强、药物蓄积药效增强、药物蓄积药效增强、药物蓄积药效增强、药物蓄积肝功能不全对药动学最重要的影响环节肝功能不全对药动学最重要的影响环节2023/8/1314 代代谢谢影响因素影响因素药药物效物效应变应变化化结结果有效果有效142024/7/515肝脏疾病对药物代谢影响的临床意义：肝脏疾病对药物代谢影响的临床意义：肝脏疾病对药物代谢影响的临床意义：肝脏疾病对药物代谢影响的临床意义：l l经经经经代代代代谢谢谢谢灭灭灭灭活活活活的的的的药药药药物物物物：肝肝肝肝脏脏脏脏疾疾疾疾病病病病可可可可能能能能导导导导致致致致清清清清除除除除半半半半衰衰衰衰期期期期延长，引起药效增强或者毒性反应延长，引起药效增强或者毒性反应延长，引起药效增强或者毒性反应延长，引起药效增强或者毒性反应利利利利多多多多卡卡卡卡因因因因、哌哌哌哌替替替替啶啶啶啶、地地地地西西西西泮泮泮泮、苯苯苯苯巴巴巴巴比比比比妥妥妥妥、氨氨氨氨茶茶茶茶碱等碱等碱等碱等l l经经经经代代代代谢谢谢谢活活活活性性性性增增增增强强强强的的的的药药药药物物物物：肝肝肝肝脏脏脏脏疾疾疾疾病病病病可可可可能能能能导导导导致致致致药药药药效效效效明明明明显减弱显减弱显减弱显减弱泼尼松、可的松、维生素泼尼松、可的松、维生素泼尼松、可的松、维生素泼尼松、可的松、维生素D3D3D3D3、环磷酰胺等、环磷酰胺等、环磷酰胺等、环磷酰胺等l l某某某某些些些些具具具具有有有有活活活活性性性性代代代代谢谢谢谢产产产产物物物物的的的的药药药药物物物物：肝肝肝肝脏脏脏脏疾疾疾疾病病病病可可可可能能能能导导导导致致致致药效相应减弱药效相应减弱药效相应减弱药效相应减弱依那普利、地西泮、洋地黄毒苷、可卡因等依那普利、地西泮、洋地黄毒苷、可卡因等依那普利、地西泮、洋地黄毒苷、可卡因等依那普利、地西泮、洋地黄毒苷、可卡因等l l代谢产生毒性代谢物代谢产生毒性代谢物代谢产生毒性代谢物代谢产生毒性代谢物：活性物质生成减少：活性物质生成减少：活性物质生成减少：活性物质生成减少异烟肼异烟肼异烟肼异烟肼2023/8/1315肝肝脏脏疾病疾病对药对药物代物代谢谢影响的影响的临临床意床意义义：152024/7/516 排泄排泄排泄排泄经胆道排泄的药物特点：经胆道排泄的药物特点：经胆道排泄的药物特点：经胆道排泄的药物特点：1.1.可主动分泌可主动分泌2.2.药物是极性物质药物是极性物质3.3.相对分子量相对分子量300300（50005000以内），以内），500500左右胆汁排泄左右胆汁排泄率高率高胆汁排泄：对肾脏排泄有一定的补偿作用，是药物胆汁排泄：对肾脏排泄有一定的补偿作用，是药物体内消长的重要影响因素之一体内消长的重要影响因素之一肝肠循环：延长药物作用的时间肝肠循环：延长药物作用的时间胆汁清除率胆汁清除率胆汁流量胆汁流量胆汁药物浓度胆汁药物浓度血浆药物浓度血浆药物浓度2023/8/1316 排泄排泄经经胆道排泄的胆道排泄的药药物特点：胆汁清物特点：胆汁清162024/7/517效应变化效应变化：肝脏疾病或胆道梗肝脏疾病或胆道梗阻时，由于胆汁分泌阻时，由于胆汁分泌减少或胆汁淤积，都减少或胆汁淤积，都能影响药物经胆汁排能影响药物经胆汁排泄泄胆汁排泄胆汁排泄药物体内蓄积药物体内蓄积胆汁浓度胆汁浓度胆汁浓度胆汁浓度 血清血清血清血清青霉素青霉素G G氨苄西林氨苄西林 头孢西丁头孢西丁阿莫西林阿莫西林头孢唑啉头孢唑啉 头孢哌酮头孢哌酮头孢呋辛头孢呋辛头孢噻肟头孢噻肟 头孢拉啶头孢拉啶头孢他啶头孢他啶阿米卡星阿米卡星 环丙沙星环丙沙星万古霉素万古霉素克林霉素克林霉素多西环素多西环素甲硝唑甲硝唑肝病状况下，胆道感染时抗生素的治疗效果下降！肝病状况下，胆道感染时抗生素的治疗效果下降！肝病状况下，胆道感染时抗生素的治疗效果下降！肝病状况下，胆道感染时抗生素的治疗效果下降！2023/8/1317效效应变应变化：化：胆汁胆汁浓浓度度3白蛋白白蛋白(g/dl)(g/dl)3.52.5-3.510总分总分5-67-99严重程度严重程度轻轻轻轻中中中中重重重重2023/8/1322Child-Pugh分分级级法共法共5项项指指标标，222024/7/523肝功能损害程度与药物代谢酶的内在清除率的关系肝功能损害程度与药物代谢酶的内在清除率的关系肝功能损害程度与药物代谢酶的内在清除率的关系肝功能损害程度与药物代谢酶的内在清除率的关系1.1.1.1.药物清除率随肝病程度加重而降低药物清除率随肝病程度加重而降低药物清除率随肝病程度加重而降低药物清除率随肝病程度加重而降低2.2.2.2.不同药代酶的内在清除率降低速度及程度不一致不同药代酶的内在清除率降低速度及程度不一致不同药代酶的内在清除率降低速度及程度不一致不同药代酶的内在清除率降低速度及程度不一致情形一情形一：下降慢且程度较小：下降慢且程度较小CYP2D6CYP2D6 葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶 中、重度肝损时才降低中、重度肝损时才降低重度肝损时尚有重度肝损时尚有50%50%以上以上情形二：情形二：降低快而明显降低快而明显CYP3A4CYP3A4、CYP2C19CYP2C19 轻度肝损时明显降低轻度肝损时明显降低重度肝损时保留不到重度肝损时保留不到20%20%2023/8/1323肝功能肝功能损损害程度与害程度与药药物代物代谢谢酶酶的内在清除率的内在清除率232024/7/524严重肝病可以影响药物的浓度严重肝病可以影响药物的浓度-效应反应，表现在：效应反应，表现在：1.1.敏感性增加：敏感性增加：麻醉镇痛药、镇静催眠药及抗凝药麻醉镇痛药、镇静催眠药及抗凝药2.2.反应性降低：反应性降低：髓袢利尿剂，但对螺内酯无影响髓袢利尿剂，但对螺内酯无影响3.3.肾衰风险增加肾衰风险增加：ACEIACEI及非甾体类抗炎药引起及非甾体类抗炎药引起三、肝功能障碍对药物反应性三、肝功能障碍对药物反应性/药效学的影响药效学的影响1.1.肝性脑病患者肝性脑病患者苯二氮卓类苯二氮卓类常规剂量即可诱发肝昏迷：常规剂量即可诱发肝昏迷：血脑屏障功能减退；血脑屏障功能减退；异异常常代代谢谢产产物物（氨氨、硫硫醇醇、短短链链脂脂肪肪酸酸）使使脑脑神神经经细细胞敏感性增加；胞敏感性增加；脑内抑制性神经递质受体（脑内抑制性神经递质受体（GABAGABA）数目增加）数目增加2.2.这类患者也不应使用这类患者也不应使用巴比妥类和水合氯醛巴比妥类和水合氯醛镇静催眠药镇静催眠药镇静催眠药镇静催眠药2023/8/1324严严重肝病可以影响重肝病可以影响药药物的物的浓浓度度-效效应应反反应应，242024/7/5251.1.严严重重肝肝病病患患者者禁禁用用吗吗啡啡，即即使使小小剂剂量量也也易易诱诱发发肝肝性性脑病；脑病；2.2.类似药物如哌替啶、可待因、芬太尼也应禁用。类似药物如哌替啶、可待因、芬太尼也应禁用。麻醉镇痛药：麻醉镇痛药：麻醉镇痛药：麻醉镇痛药：抗凝药：抗凝药：抗凝药：抗凝药：慎重使用口服抗凝药，因为慢性肝病时慎重使用口服抗凝药，因为慢性肝病时VitK依赖依赖的凝血因子合成减少，凝血功能减低，抗凝药敏感的凝血因子合成减少，凝血功能减低，抗凝药敏感性增加。性增加。2023/8/1325严严重肝病患者禁用重肝病患者禁用吗吗啡，即使小啡，即使小剂剂量也易量也易诱诱252024/7/526肝硬化腹水患者应用利尿剂应注意：肝硬化腹水患者应用利尿剂应注意：1.1.髓袢利尿剂反应低，效果差；髓袢利尿剂反应低，效果差；2.2.宜采用保钾利尿药螺内酯：宜采用保钾利尿药螺内酯：因为可以拮抗患者的高因为可以拮抗患者的高醛固酮水平，而且不受肾小球滤过率下降的影响；醛固酮水平，而且不受肾小球滤过率下降的影响；3.3.不宜长期使用排钾利尿药：因为低血钾可使神经元不宜长期使用排钾利尿药：因为低血钾可使神经元兴奋性增加，诱发肝性脑病；兴奋性增加，诱发肝性脑病；4.4.不宜使用强效利尿药，或者一次利尿过多，导致有不宜使用强效利尿药，或者一次利尿过多，导致有效循环血量减少，诱发肝昏迷。效循环血量减少，诱发肝昏迷。利尿药：利尿药：利尿药：利尿药：2023/8/1326肝硬化腹水患者肝硬化腹水患者应应用利尿用利尿剂应剂应注意：利尿注意：利尿药药262024/7/527四、肝功能障碍时的四、肝功能障碍时的6 6项用药原项用药原则则肝功能障碍对药物的影响主要是：肝功能障碍对药物的影响主要是：1.1.在肝脏进行代谢的药物：药物消除速率、程度均降在肝脏进行代谢的药物：药物消除速率、程度均降低低2.2.具有首过消除效应的药物：生物利用度增大具有首过消除效应的药物：生物利用度增大3.3.蛋白结合降低、游离药物浓度升高蛋白结合降低、游离药物浓度升高4.4.药物胆汁排泄减少、减慢药物胆汁排泄减少、减慢5.5.CmaxCmax和和AUCAUC增大增大6.6.药物的血浆半衰期延长药物的血浆半衰期延长药效增强、体内蓄积药效增强、体内蓄积药效增强、体内蓄积药效增强、体内蓄积2023/8/1327四、肝功能障碍四、肝功能障碍时时的的6项项用用药药原原则则肝功能障肝功能障272024/7/528控制控制药物药物备注备注禁用禁用麻醉镇痛药：麻醉镇痛药：吗啡、芬太尼、哌替啶、可待吗啡、芬太尼、哌替啶、可待因因镇静催眠药：镇静催眠药：巴比妥类、水合氯醛巴比妥类、水合氯醛禁用于肝昏迷先兆时禁用于肝昏迷先兆时如烦躁、不安、躁动如烦躁、不安、躁动抗菌药物：抗菌药物：依托红霉素、异烟肼、利福霉素依托红霉素、异烟肼、利福霉素、磺胺类、两性霉素、磺胺类、两性霉素B B、灰黄霉素、灰黄霉素损伤肝脏，尤其禁用损伤肝脏，尤其禁用于胆汁淤积患者于胆汁淤积患者解热镇痛药：解热镇痛药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛等哚美辛等抗肿瘤药：抗肿瘤药：氟尿嘧啶、丝裂霉素等氟尿嘧啶、丝裂霉素等严重肝病时禁用严重肝病时禁用慎用慎用异丙嗪、地西泮异丙嗪、地西泮抗菌药物：抗菌药物：头孢菌素、红霉素、羧苄西林头孢菌素、红霉素、羧苄西林不宜久用，肝昏迷先不宜久用，肝昏迷先兆时禁用兆时禁用口服降糖药口服降糖药：氯磺丙脲、甲苯磺丁脲：氯磺丙脲、甲苯磺丁脲口服避孕药、甲基多巴口服避孕药、甲基多巴胆汁淤积者禁用口服胆汁淤积者禁用口服避孕药避孕药利尿剂：利尿剂：噻嗪类、速尿、依他尼酸噻嗪类、速尿、依他尼酸解热镇痛药：解热镇痛药：保泰松及其他含钠药物保泰松及其他含钠药物特别慎用于腹水、体特别慎用于腹水、体液过量或脱水患者液过量或脱水患者原则一：原则一：尽量选择不经肝脏代谢又对肝脏无毒性的药物，尽量选择不经肝脏代谢又对肝脏无毒性的药物，避免肝脏功能的进一步损害避免肝脏功能的进一步损害2023/8/1328控制控制药药物物备备注禁用麻醉注禁用麻醉镇镇痛痛药药：吗吗啡、芬太啡、芬太282024/7/529原原则则二二：精精简简用用药药种种类类，减减少少或或停停用用无无特特异异性性治疗作用的药物治疗作用的药物 不不宜宜使使用用疗疗效效不不确确定定的的“保保肝肝药药”，而而加加重重肝肝脏消除负担脏消除负担宜停止用药，充分卧床休息宜停止用药，充分卧床休息2023/8/1329原原则则二：精二：精简简用用药药种种类类，减少或停用无，减少或停用无292024/7/530原原则则三三：避避免免选选用用经经肝肝脏脏代代谢谢活活化化的的前前体体药药物物，直接选用活性母药直接选用活性母药肝功能障碍时使用糖皮质激素，应选用肝功能障碍时使用糖皮质激素，应选用泼尼松龙泼尼松龙和和氢化可的松氢化可的松，避免使用泼尼松和可的松：，避免使用泼尼松和可的松：泼尼松和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和泼尼松和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和氢化可的松才能起效氢化可的松才能起效环磷酰胺环磷酰胺无抗肿瘤活性，必须在肝脏代谢为无抗肿瘤活性，必须在肝脏代谢为磷酰胺磷酰胺氮芥氮芥才有抗瘤作用，肝功能障碍时不宜使用才有抗瘤作用，肝功能障碍时不宜使用依那普利依那普利活性低活性低肝内水解成肝内水解成二羧酸依那普利拉二羧酸依那普利拉，作用是依那普利的作用是依那普利的1010倍以上倍以上2023/8/1330原原则则三：避免三：避免选选用用经经肝肝脏脏代代谢谢活化的前活化的前302024/7/531原原则则四四：评评估估肝肝功功能能受受损损程程度度，结结合合药药物物经经肝脏清除的程度和肝毒性大小，选择用药肝脏清除的程度和肝毒性大小，选择用药u必必须须使使用用对对肝肝脏脏有有毒毒性性的的药药物物时时：应应进进行行严严密密的的生化监护生化监护 抗抗结结核核治治疗疗药药物物利利福福平平、异异烟烟肼肼都都有有肝肝损损害害，应应定定期检查肝脏功能（转氨酶、胆红素等）期检查肝脏功能（转氨酶、胆红素等）必须使用经肝脏代谢的药物时：应适当调整剂量必须使用经肝脏代谢的药物时：应适当调整剂量u 中中度度肝肝硬硬化化患患者者术术中中及及术术后后使使用用吗吗啡啡、芬芬太太尼尼等麻醉镇痛药时，剂量应减半等麻醉镇痛药时，剂量应减半2023/8/1331原原则则四：四：评评估肝功能受估肝功能受损损程度，程度，结结合合药药312024/7/532原则五：原则五：正确解读血药浓度监测结果正确解读血药浓度监测结果l l考虑蛋白结合率的影响考虑蛋白结合率的影响考虑蛋白结合率的影响考虑蛋白结合率的影响 血药浓度测定值：血药浓度测定值：全血浓度全血浓度，肝功能损害，肝功能损害游离药物游离药物某某药药的的正正常常蛋蛋白白结结合合率率99%99%，某某肝肝硬硬化化患患者者TDMTDM测测得得全全血血浓浓度度为为A A，则则推推测测的的游游离离药药物物浓浓度度为为1%A1%A。而而该该患患者者实实际际蛋蛋白白结合率结合率98%98%，实际游离药物浓度为，实际游离药物浓度为2%A2%A，比预计值增加一倍，比预计值增加一倍l l考虑活性代谢物的影响考虑活性代谢物的影响考虑活性代谢物的影响考虑活性代谢物的影响降压药：降压药：氯沙坦氯沙坦 E3174/E3174/羧酸代谢产物羧酸代谢产物(活性是母药的活性是母药的10104040倍倍)肝硬化患者口服肝硬化患者口服50mg50mg 血药浓度：血药浓度：增加增加4 4倍倍 增加增加2 2倍倍 Q:Q:如何进行剂量调整？如何进行剂量调整？1.1.剂量减半剂量减半 2.2.剂量减到剂量减到1/41/42023/8/1332原原则则五：正确解五：正确解读读血血药浓药浓度度监测结监测结果果322024/7/533原原则则六六：充充分分考考虑虑肝肝功功能能障障碍碍时时机机体体对对药药物物敏敏感感性性的变化的变化避免使用易诱发肝昏迷的药物：中枢抑制药（镇避免使用易诱发肝昏迷的药物：中枢抑制药（镇静催眠药、麻醉镇痛药）、强效利尿剂等静催眠药、麻醉镇痛药）、强效利尿剂等避免使用避免使用ACEIACEI、NSAID,NSAID,以免诱发急性肾衰竭以免诱发急性肾衰竭2023/8/1333原原则则六：充分考六：充分考虑虑肝功能障碍肝功能障碍时时机体机体对药对药物物332024/7/534THE END2023/8/1334THE END34xiexie!xiexie!谢谢！谢谢！xiexie!谢谢！谢谢！35xiexie!xiexie!谢谢！谢谢！xiexie!谢谢！谢谢！36