社区公共卫生培训班-传染病控制j

社区常见传染病社区常见传染病胡晓申胡晓申黄山市疾病预防控制中心黄山市疾病预防控制中心2021.4.26 传染病管理及社区常见传染病的防治传染病管理及社区常见传染病的防治一、传染病管理一、传染病管理一传染病登记一传染病登记乡镇卫生院乡镇卫生院(社区卫生效劳中心社区卫生效劳中心)应设预防保应设预防保健科组，建立门诊日志和传染病登记簿，健科组，建立门诊日志和传染病登记簿，登记簿内容包括传染病报告卡的根本工程。登记簿内容包括传染病报告卡的根本工程。社区卫生效劳中心站执行职务的医务人社区卫生效劳中心站执行职务的医务人员在发现传染病病人、疑似病人或病原携带者员在发现传染病病人、疑似病人或病原携带者时，应立即做好传染病的登记工作。时，应立即做好传染病的登记工作。门诊日志登记的内容至少要包括门诊日志登记的内容至少要包括9项根本内容；项根本内容；出入院登记至少包括出入院登记至少包括10项根本内容。项根本内容。检验部门、影像部门含放射科、检验部门、影像部门含放射科、B超室等超室等检查登记应包括检查登记应包括5项根本内容，还应建立异常化验项根本内容，还应建立异常化验结果必须返回送检医生或科室的反响机制结果必须返回送检医生或科室的反响机制传染病登记簿登记的内容包括患者姓名、患儿传染病登记簿登记的内容包括患者姓名、患儿家长姓名、性别、年龄出生日期、联系家长姓名、性别、年龄出生日期、联系、现、现住址、发病时间、诊断时间、死亡时间、疾病名称、住址、发病时间、诊断时间、死亡时间、疾病名称、疾病类别疑似病例、临床诊断病例、实验室诊断疾病类别疑似病例、临床诊断病例、实验室诊断病例、报告日期、报告医师、备注必要时填写病例、报告日期、报告医师、备注必要时填写病死禽畜接触史、外出史等等。病死禽畜接触史、外出史等等。二疫情报告二疫情报告2004年年1月月1日起，我国已经实现县级及以上的医疗日起，我国已经实现县级及以上的医疗卫生机构传染病和突发公共卫生事件信息网络直报工作；卫生机构传染病和突发公共卫生事件信息网络直报工作；到到2004年底我省乡镇卫生院根本实现法定传染病网络直年底我省乡镇卫生院根本实现法定传染病网络直报；报；2021年底社区卫生效劳中心根本实现法定传染病网年底社区卫生效劳中心根本实现法定传染病网络直报。络直报。1.法定传染病法定传染病2004年新修订的年新修订的?传染病防治法传染病防治法?规定管理的传染病规定管理的传染病共有共有37种，分为甲类种，分为甲类2种、乙类种、乙类25种和丙类种和丙类10种。种。2021年年5月月2日增加手足口病丙类，日增加手足口病丙类，2021年年5月月1日起增加甲型日起增加甲型H1N1流感乙类。流感乙类。甲类传染病是指：鼠疫、霍乱，共甲类传染病是指：鼠疫、霍乱，共2种。种。F乙类传染病乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾，共菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾，共25种。加上种。加上甲型甲型H1N1流感流感共共26种种。F丙类传染病丙类传染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病、除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以热病、包虫病、丝虫病、除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病，共外的感染性腹泻病，共10种。加上种。加上手足口病手足口病共共11种种。F其它类传染病：常见的有水痘、不明原因肺炎、猪链球菌病等其它类传染病：常见的有水痘、不明原因肺炎、猪链球菌病等2.报告时限报告时限根据卫生部根据卫生部2006年公布的年公布的?传染病信息报告管理标准传染病信息报告管理标准?的规定，对法定传染病报告的时限应按照以的规定，对法定传染病报告的时限应按照以下要求予以报告。下要求予以报告。责任报告单位和责任疫情报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓责任报告单位和责任疫情报告人发现甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人时，或发现其他传染病和不明原因疾病爆发时，应灰质炎、人感染高致病性禽流感的病人或疑似病人时，或发现其他传染病和不明原因疾病爆发时，应于于2小时内将传染病报告卡通过网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于小时内将传染病报告卡通过网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于2小时内以最快的通讯小时内以最快的通讯方式方式、向当地县级疾病预防控制机构报告，并于向当地县级疾病预防控制机构报告，并于2小时内寄送出传染病报告卡。小时内寄送出传染病报告卡。对其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直报的对其他乙、丙类传染病病人、疑似病人和规定报告的传染病病原携带者在诊断后，实行网络直报的责任报告单位应于责任报告单位应于24小时内进行网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于小时内进行网络报告；未实行网络直报的责任报告单位应于24小时内寄送出传染小时内寄送出传染病报告卡。病报告卡。二、社区常见传染病的防治二、社区常见传染病的防治一肺结核一肺结核肺结核病是由结核分支杆菌引起的呼吸道传染病，临床上以低肺结核病是由结核分支杆菌引起的呼吸道传染病，临床上以低热、咳嗽、咳痰或咯血为特点。热、咳嗽、咳痰或咯血为特点。2004年在我国法定报告的甲、乙年在我国法定报告的甲、乙类传染病中，肺结核的报揭发病率位居所有传染病的首位，是我类传染病中，肺结核的报揭发病率位居所有传染病的首位，是我国重点控制的传染病之一。国重点控制的传染病之一。1传染源传染源肺结核病的患者主要为开放性肺结核病人和动物主要是肺结核病的患者主要为开放性肺结核病人和动物主要是病牛是结核病的传染源。病牛是结核病的传染源。2传播途径传播途径肺结核病的主要传播途径是以空气为传播因子的呼吸道传染，只肺结核病的主要传播途径是以空气为传播因子的呼吸道传染，只有带菌的飞沫核，由于其微小，才能进到肺泡内，导致感染。有带菌的飞沫核，由于其微小，才能进到肺泡内，导致感染。3易感人群易感人群人类对结核杆菌普遍易感。婴幼儿、青春后期及老年人因免疫功人类对结核杆菌普遍易感。婴幼儿、青春后期及老年人因免疫功能低下导致发病率较高。能低下导致发病率较高。结核病分类结核病分类F2001年7月20日卫生部批准的?结核病分类?标准从2002年1月1日起实施，本标准适用于各级医疗机构、卫生防疫、医疗保健机构对结核病的诊断、治疗、预防：F1.结核病分类和诊断要点F(1)原发型肺结核:F 含原发综合征及胸内淋巴结结核。多见于少年儿童，无病症或病症轻微，多有结核病家庭接触史，结核菌索试验多为强阳性，x线胸片表现为哑铃型阴影，即原发病灶、引流淋巴管炎和肿大的肺门淋巴结，形成典型的原发综合征。原发病灶一般吸收较快，可不留任何痕迹。假设X线胸片只有肺门淋巴结肿大，那么诊断为胸内淋巴结结核。肺门淋巴结结核可呈团块状、边缘清晰和密度高的肿瘤型或边缘不清、伴有炎性浸润的炎症型。F(2)(2)血行播散型肺结核血行播散型肺结核:F 由原发型肺结核开展而来，也可由其它结核干酪样灶破溃到由原发型肺结核开展而来，也可由其它结核干酪样灶破溃到血源引起。含急性及亚急性、慢性血行播散型肺结核。血源引起。含急性及亚急性、慢性血行播散型肺结核。F(3)(3)急性粟粒型肺结核：急性粟粒型肺结核：F 当机体免疫力减弱时，原肺结核病灶或气管支气管旁的干酪当机体免疫力减弱时，原肺结核病灶或气管支气管旁的干酪性淋巴结侵入血管，大量结核菌侵入血循环，产生菌血症，并通过血管壁性淋巴结侵入血管，大量结核菌侵入血循环，产生菌血症，并通过血管壁和血管内膜侵入肺间质和肺实质形成粟粒结节。多见于婴幼儿和青少年；和血管内膜侵入肺间质和肺实质形成粟粒结节。多见于婴幼儿和青少年；成人也可发生急性粟粒型肺结核，可由病变中和淋巴结内的结核分枝杆菌成人也可发生急性粟粒型肺结核，可由病变中和淋巴结内的结核分枝杆菌侵人血管所致。该型结核起病急，持续高热，中毒病症严重，全身浅表淋侵人血管所致。该型结核起病急，持续高热，中毒病症严重，全身浅表淋巴结肿大，肝和脾大，有时可发现皮肤淡红色粟粒疹；约一半以上的小儿巴结肿大，肝和脾大，有时可发现皮肤淡红色粟粒疹；约一半以上的小儿和成人合并结核性脑膜炎，可出现颈项强直等脑膜刺激征，眼底检查约三和成人合并结核性脑膜炎，可出现颈项强直等脑膜刺激征，眼底检查约三分之一的患者可发现脉络膜结核结节。局部患者结核菌素试验阴性，随病分之一的患者可发现脉络膜结核结节。局部患者结核菌素试验阴性，随病情好转可转为阳性。情好转可转为阳性。F x x线胸片和线胸片和CTCT检查开始为肺纹理重，在病症出现两周左右可发现由肺检查开始为肺纹理重，在病症出现两周左右可发现由肺尖至肺底呈大小、密度和分布三均匀的粟粒状结节阴影。亚急性、慢性血尖至肺底呈大小、密度和分布三均匀的粟粒状结节阴影。亚急性、慢性血行播散型肺结核起病较缓，病症较轻。行播散型肺结核起病较缓，病症较轻。F(4)(4)继发型肺结核继发型肺结核:多发生在成人，病程长，易反复。肺内病变多为含有大量结核分枝杆菌的早期渗出性病变，易进展，多发生干酷样坏死、液化、空洞形成和支气管播散;同时又多出现病变周围纤维组织增生，使病变局限化和疤痕形成。病变轻重多寡相差悬殊，活动性渗出病变、干酪样病变和愈合性病变共存。因此，继发型肺结核X线表现特点为多态性，好发在上叶尖后段和下叶背段。痰结核分枝杆菌检查常为阳性。继发型肺结核含浸润性肺结核、纤维空洞性肺结核和干酪样肺炎等。F继发型肺结核临床特点如下继发型肺结核临床特点如下:F1)1)浸润性肺结核浸润性肺结核:F 浸润渗出性结核病变和纤维干酪增殖病浸润渗出性结核病变和纤维干酪增殖病变多发生在肺尖和锁骨下，影像学检查表现为小片状变多发生在肺尖和锁骨下，影像学检查表现为小片状或斑点状阴影，可融合和形成空洞。渗出性病变易吸或斑点状阴影，可融合和形成空洞。渗出性病变易吸收，而纤维干酪增殖病变吸收很慢，可长期无改变。收，而纤维干酪增殖病变吸收很慢，可长期无改变。F2)2)空洞性肺结核空洞性肺结核:F 多由干酪渗出病变溶解形成洞壁不明显多由干酪渗出病变溶解形成洞壁不明显的、多个空腔的虫蚀样空洞，伴有周围浸润病变的新的、多个空腔的虫蚀样空洞，伴有周围浸润病变的新鲜的薄壁空洞，当引流支气管壁出现炎症半堵塞时，鲜的薄壁空洞，当引流支气管壁出现炎症半堵塞时，因活瓣形成，而出现壁薄的、可迅速扩大和缩小的张因活瓣形成，而出现壁薄的、可迅速扩大和缩小的张力性空洞以及肺结核球干酷样坏死物质排出后形成的力性空洞以及肺结核球干酷样坏死物质排出后形成的干酷溶解性空洞。空洞性肺结核多有支气管播散病变，干酷溶解性空洞。空洞性肺结核多有支气管播散病变，临床病症较多，发热，咳嗽，咳痰和咯血等。临床病症较多，发热，咳嗽，咳痰和咯血等。F3)结核球:F多由干酪样病变吸收和周边纤维膜包裹或干酪空洞阻塞性愈合而形成。F4)干酪样肺炎:F多发生在机体免疫力和体质衰弱，又受到大量结核分枝杆菌感染的患者，或有淋巴结支气管痊，淋巴结中的大量干酪样物质经支气管进人肺内而发生。大叶性干酪样肺炎X线呈大叶性密度均匀磨玻璃状阴影，可出现播散病灶，痰中能查出结核分枝杆菌。小叶性干酪样肺炎的病症和体征都比大叶性干酪样肺炎轻，X线呈小叶斑片播散病灶，多发生在双肺中下部。F5)纤维空洞性肺结核:F纤维空洞性肺结核的特点是病程长，反复进展恶化，肺组织破坏重，肺功能严重受损，双侧或单侧出现纤维厚壁空洞和广泛的纤维增生，造成肺门抬高和肺纹理皇垂柳样，患侧肺组织收缩，纵隔向患侧移位，常见胸膜枯连和代偿性肺气肿。结核分枝杆菌长期检查阳性且常耐药。在结核病控制和临床上均为老大难在结核病控制和临床上均为老大难问题，关键在最初治疗中给予合理化学治疗，以预防问题，关键在最初治疗中给予合理化学治疗，以预防纤维空洞性肺结核的发生。纤维空洞性肺结核的发生。F5 5结核性胸膜炎结核性胸膜炎 F 临床上已排除其他原因引起的胸膜炎，临床上已排除其他原因引起的胸膜炎，包括结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、包括结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸。结核性脓胸。F6 6其他肺外结核其他肺外结核 F 其他肺外结核按部位及脏器命名，如：其他肺外结核按部位及脏器命名，如：骨关节结核、结核性脑膜炎、肾结核、肠结核骨关节结核、结核性脑膜炎、肾结核、肠结核等。等。F(7)(7)菌阴肺结核菌阴肺结核F 菌阴肺结核为三次痰涂片及一次培养阴性的肺菌阴肺结核为三次痰涂片及一次培养阴性的肺结核，其诊断标准为结核，其诊断标准为:F 典型肺结核临床病症和胸部典型肺结核临床病症和胸部X X线表现线表现;F 抗结核治疗有效抗结核治疗有效;F 临床可排除其他非结核性肺部疾患临床可排除其他非结核性肺部疾患;F PPD(5IU)PPD(5IU)强阳性，血清抗结核抗体阳性强阳性，血清抗结核抗体阳性;F 痰结核菌痰结核菌PCRPCR和探针检测呈阳性和探针检测呈阳性;F 肺外组织病理证实结核病变肺外组织病理证实结核病变;F 支气管肺泡灌洗支气管肺泡灌洗CBAL)CBAL)液中检出抗酸分枝杆菌液中检出抗酸分枝杆菌;F 支气管或肺部组织病理证实结核病变。支气管或肺部组织病理证实结核病变。F具备具备一一中中3 3项或项或一一中任何中任何1 1项可确诊。项可确诊。2、患者发现、患者发现F卫生部?结核病预防控制工作标准?：F基层网络包括：乡镇卫生院/社区卫生效劳中心及村卫生室/社区卫生效劳站。其任务是：发现结核病可疑病症者和疑似肺结核患者，及时告知和催促患者到结核病防治专业机构接受登记、免费检查和免费治疗。3 3、免费治疗对象、范围及治疗管理补助政策、免费治疗对象、范围及治疗管理补助政策F3.1 免费化疗对象3.1.1 初治活动性肺结核患者包括初治涂阳、初治涂阴肺结核。3.1.2 复治涂阳肺结核患者。对复治涂阳患者提供一次标准短程化疗方案治疗。3.2 免费范围 免费治疗仅限于患者采用国家免费抗结核治疗方案治疗的抗结核药物、注射器、注射用水等费用。患者自购的抗结核药品、其它药品或住院治疗费用均不属免费的范围。3.3治疗管理补助政策 对负责肺结核病患者督导治疗管理的县、乡和村级人员给予治疗管理补助经费。4.抗结核治疗方案抗结核治疗方案F4.1初治活动性肺结核化疗方案初治涂阳和初治涂阴含未查痰肺结核病人均采用此方案治疗。F4.2复治涂阳肺结核化疗方案根本用药F强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇隔日1次，共2个月。继续期：异烟肼、利福平隔日1次，共4个月。5.病人管理内容和方法病人管理内容和方法F5.1 5.1 管理方式管理方式 对涂阳肺结核患者采用全程督导化疗；对初治涂阴肺结核患者，在强对涂阳肺结核患者采用全程督导化疗；对初治涂阴肺结核患者，在强化期采用全程督导化疗，继续期实行全程治疗管理；或者选择患者易接受化期采用全程督导化疗，继续期实行全程治疗管理；或者选择患者易接受的方式进行督导管理。的方式进行督导管理。F 乡镇社区级医生负责指导村卫生室社区卫生效劳站和志乡镇社区级医生负责指导村卫生室社区卫生效劳站和志愿者督导员对患者的治疗管理，对每位患者全疗程至少访视愿者督导员对患者的治疗管理，对每位患者全疗程至少访视4 4次。次。F 5.2 5.2 信息沟通信息沟通F 社区卫生效劳站村卫生室人员和志愿者负责监督患者服药，社区卫生效劳站村卫生室人员和志愿者负责监督患者服药，防止患者中断服药，一旦发现患者出现药物不良反响或中断治疗等情况，防止患者中断服药，一旦发现患者出现药物不良反响或中断治疗等情况，及时采取相应措施并报告上级主管医生；催促患者定期查痰、取药，填写及时采取相应措施并报告上级主管医生；催促患者定期查痰、取药，填写“肺结核病人治疗记录卡，完成后上交社区卫生效劳中心乡镇卫生院肺结核病人治疗记录卡，完成后上交社区卫生效劳中心乡镇卫生院，转送至县区结核病防治所科保存。，转送至县区结核病防治所科保存。F5.2 5.2 治疗结果判断治疗结果判断 治疗结果主要根据细菌学和影像学检查结果判断，按照队列分析方法治疗结果主要根据细菌学和影像学检查结果判断，按照队列分析方法分为：治愈、完成疗程、结核死亡、非结核死亡、失败、丧失、迁出、其分为：治愈、完成疗程、结核死亡、非结核死亡、失败、丧失、迁出、其他拒治、药物不良反响、误诊。他拒治、药物不良反响、误诊。6.6.不良反响处理原那么及预防不良反响处理原那么及预防F6.1 处理原那么 根据药物不良反响的类型及严重程度采取不同的处理措施，对出现的不良反响及处理应在病历上做好记录，催促患者及时到医疗机构就诊。对轻微不良反响无实质性脏器损伤，可在医护人员的密切观察下继续抗结核治疗，同时采取对症处理并报告上级医生；对严重不良反响应立即停药，并嘱患者立即到医疗机构救治。F6.2 不良反响的预防 抗结核治疗前，要了解患者的药物过敏史、肝肾疾病史，必要时做肝肾功能检查，对有肝肾功能障碍的患者要根据肝肾功能情况选择抗结核药物种类及剂量；用药前向患者详细说明服用抗结核药物可能出现的不良反响及其处理方法。二病毒性肝炎二病毒性肝炎病毒性肝炎是是由多种不同肝炎病毒引起的一组以肝脏损害为主的传染病，具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率较高等特点。根据病原学诊断，病毒性肝炎分为甲型、乙型、丙型、戊型、未分型五种类型，其中局部乙型肝炎病人可演变成慢性，对人民健康危害甚大，是病毒性肝炎中对人类健康危害最为严重的一种肝炎。肝炎为法定乙类传染病。流行病学流行病学1传染源甲型肝炎的主要传染源是急性患者和隐性患者。病毒主要通过粪便排出体外，自发病前2周至发病后24周内的粪便具有传染性，而以发病前5天至发病后1周最强，潜伏后期及发病早期的血液中亦存在病毒。唾液，胆汁及十指肠液亦均有传染性。乙型肝炎的传染源是急、慢性患者的病毒携带者。病毒存在于患者的血液及各种体液(汗、唾液、泪乳汁、阴道分泌物等)中。急性患者自发病前23个月即开始具有传染性，并持续于整个急性期。HBsAg(+)的慢性患者和无病症携带者中凡伴有HBeAg(+)，或抗-HbcIgM(+)，或DNA聚合酶活性升高或血清中HBVDNA(+)者均具有传染性。丙型肝炎的传染源是急、慢性患者和无病症病毒携带者。病毒存在于患者的血液及体液中。丁型肝炎的传染源是急、慢性患者和病毒携带者。HBsAg携带者是HDV的保毒宿主和主要传染源。戊型肝炎的传染源是急性及亚临床型患者。以潜伏末期和发病初期粪便的传染性最高。各型肝炎比照一览表各型肝炎比照一览表肝炎病毒型号病毒大小、性 质潜伏期（天）传染传染途径途径转成慢性肝炎暴发型肝炎HAV27nm、单链RNA1545肠 道无0.1%0.4%HBV43nm，DNA45160分泌物、血液5%10%50%极少HDV缺陷性RNA2850分泌物、血液共同感染15%)、高盐40%)或枯燥食品中，一般不超过1-2日；F在鲜鱼、鲜肉和贝壳类食物上可存活1-2周；F在蔬菜水果上可存活1周左右；F食品上的弧菌在冰箱内比常温下存活时间长。霍乱弧菌的抵抗力霍乱弧菌的抵抗力F对热、枯燥、直射阳光敏感；F100oC煮沸1-2分钟可被杀死；F干热100oC亦可杀死；F对酸和强氧化剂敏感；对常用含氯、碘的消毒剂敏感。F对低温和碱耐受力较强。霍乱的流行环节霍乱的流行环节病人潜伏期带菌者恢复期带菌者传染源病后带菌者带菌者健康带菌者慢性带菌者经水传播传播途径经食物传播经生活接触传播经苍蝇传播易感人群普遍易感影响霍乱流行的因素影响霍乱流行的因素F自然因素：自然因素：洪涝水患、干旱等自然灾害F社会因素：社会因素：卫生机构是否健全、疫情报告制度、群众的文化水平、自我保健意识、风俗习惯等霍霍乱乱的的临临床床学学F一、发病机理F二、临床表现及临床分型F三、诊断标准与鉴别诊断F四、治疗原那么、液体疗法、抗菌药物等发病机理发病机理 结合上皮细胞膜受体上皮细胞膜受体上皮细胞膜受体上皮细胞膜受体GM1GM1GM1GM1霍乱弧菌霍乱弧菌霍乱弧菌霍乱弧菌 B B B B亚单位亚单位亚单位亚单位霍乱肠毒素霍乱肠毒素霍乱肠毒素霍乱肠毒素 粘附于小肠上皮细胞粘附于小肠上皮细胞A A A A亚单位亚单位亚单位亚单位腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶进入细胞膜进入细胞膜进入细胞膜进入细胞膜CAMPCAMPCAMPCAMP剧烈的水样腹泻剧烈的水样腹泻剧烈的水样腹泻剧烈的水样腹泻等渗性腹泻等渗性腹泻等渗性腹泻等渗性腹泻肠上皮细胞大量分泌，肠上皮细胞大量分泌，肠上皮细胞大量分泌，肠上皮细胞大量分泌，肠道吸收功能正常肠道吸收功能正常肠道吸收功能正常肠道吸收功能正常ATP激活临床表现一临床表现一一潜伏期：一般为12日，可短至数小时或长达6-7日。二前驱期：大多数病人起病急，无前驱期，仅少数患者有前驱期病症头昏、疲劳、腹胀、轻度腹泻。三泻吐期：起病突然，剧烈腹泻继以呕吐，一般无发热和腹痛，每日大便次数为数次至十数次。大便性状稀便、水样便清水样、黄水样：少数为米泔样或血性。呕吐呈喷射状，呕吐物初为食物残渣，继为水样，与大便性状相仿。此期可持续数小时至23日不等。临床表现二临床表现二F四脱水虚脱期：由于严重吐泻引起水和电解质紊乱，引起以下临床表现。F 1.一般表现：神志不安，表情冷淡，眼窝深陷，声音嘶哑，口渴，唇舌枯燥，皮肤皱缩、弹性消失，舟状腹、体温下降。F 2.循环衰竭：血压下降、脉搏弱而快、呼吸浅促、少尿或无尿。F 3.电解质平衡紊乱及代谢性酸中毒：F 低血钠引起肌肉痉挛主要是腓肠肌及腹直肌、低血压、脉压小、脉搏微弱；F 低血钾引起低钾综合征：表现为全身肌肉张力减低，甚至肌肉麻痹，肌腱反射消失，鼓肠，心动过速，心音减弱，心律不齐，心电图异常，还可引起肾脏损害。F 碳酸氢根离子的大量丧失，产生代谢性酸中毒，严重酸中毒时可出现神志不清、呼吸深长、血压下降。临床表现三临床表现三F五反响期及恢复期F 脱水纠正后，大多数病人病症消失，逐渐恢复正常，病程平均37日，极少数病人可能出现急性肾功能衰竭表现。F六临床分型：F 根据病情程度分轻、中、重三型，轻型多见；除这三型外，尚有罕见的一种特殊临床类型，称为“中毒型霍乱，即“干性霍乱。起病急骤，不待泄吐病症出现即迅速进入中毒性循环衰竭而死亡。临床分型临床分型症症状状体体征征轻轻 型型中中 型型重重 型型大便次数大便次数/日日10102020以上以上精神状态精神状态正常正常淡漠不安淡漠不安极度烦躁极度烦躁,甚至甚至昏迷昏迷声音嘶哑声音嘶哑无无有有有有皮皮肤肤正常或干、弹性略差正常或干、弹性略差干、乏弹性干、乏弹性弹性消失弹性消失口口唇唇正常或稍干正常或稍干干干明显干燥明显干燥眼窝、囱门眼窝、囱门不陷或稍陷不陷或稍陷明显下陷明显下陷深凹、眼闭不紧深凹、眼闭不紧指指纹纹不皱不皱皱瘪皱瘪干瘪干瘪肌肌痉痉挛挛无无有有严重严重脉脉搏搏正常正常细速细速微弱而速，甚至无脉微弱而速，甚至无脉收收缩缩压压儿童正常儿童正常9.33KPa6.67KPa（70mmHg（50mmHg）成人正常成人正常129.33kPa9.33kPa（9070mmHg）（70mmHg）尿量尿量/日日正常或略少正常或略少400ml50ml或无尿或无尿脱水程度脱水程度无或相当体重无或相当体重相当体重相当体重相当体重相当体重5以下（儿童）以下（儿童）510（儿童）（儿童）10以上（儿童）以上（儿童）23（成人）（成人）48（成人）（成人）8以上（成人）以上（成人）诊诊断一断一F1.确诊标准：凡具有以下四项之一者，即可诊断为霍乱。F 凡有腹泻病症，粪便培养O1群或O139群霍乱弧菌阳性者。F 在霍乱流行期间的疫区内，凡有霍乱典型病症，粪便培养阴性无其他原因可查者。F 在流行期间的疫区内有腹泻病症，做双份血清抗体效价测定：如血清凝集试验呈4倍以上或杀弧菌抗体呈8倍以上增长者，可以诊断。F 疫源检索中，首次粪便培养检出O1群或O139群霍乱弧菌前后各五天内，有腹泻病症及明确的霍乱接触史同餐、同住或护理者均可诊断为霍乱患者。F 临床诊断：具备 F 确诊病例：具备或或。F 带菌者：指无腹泻或呕吐等临床病症，但粪便中检出O1群或/和O139群霍乱弧菌。F 诊诊断二断二2疑似诊断标准：具有以下两项之一者，应作疑似病例处理。凡有典型临床病症的首发病例，病原学尚未肯定前。霍乱流行期间有明确的接触史，并发生泻吐、病症而无其他原因可查者。疑似病例应作疑似霍乱疫情报告、隔离及消毒。大便培养每日一次，连查两次 阴性，可否认诊断，并作订正报告。治治 疗疗F一般治疗原那么一般治疗原那么F (一一)按按甲甲类类传传染染病病隔隔离离治治疗疗。危危重重病病人人应应先先就就地地抢抢救救，待待病病情情稳稳定定后后在在医医护护人人员员陪陪同同下下送送往往指指定定的的隔隔离离病病房房。确确 诊诊 与与 疑疑 似似 病病 例例 应应 分分 开开 隔隔 离离 治治 疗疗。(二二)轻轻 度度 脱脱 水水 病病 人人，以以 口口 服服 补补 液液 为为 主主。(三三)中中、重重型型脱脱水水须须立立即即进进行行静静脉脉输输液液抢抢救救，待待病病情情稳稳定定、脱脱水水程程度度减减轻轻、呕呕吐吐停停止止后后改改为为口口服服补补液液。(四四)在在液液体体治治疗疗的的同同时时，给给予予抗抗菌菌药药物物治治疗疗以以减减少少腹腹泻泻量量和和缩缩短短排排菌菌期期。可可根根据据药药品品来来源源及及引引起起流流行行的的霍霍乱乱弧弧菌菌对对抗抗菌菌药药物物的的敏敏感感性性，选选定定一一种种常常用用抗抗菌菌药药物物，至至粪粪便便培养检查转阴。培养检查转阴。治治 疗疗F抗菌治疗F (一)仅作为液体疗法的辅助治疗。应用抗菌药物控制病原菌后能缩短病程，减少腹泻次数和迅速从粪便中去除病原菌。F (二)目前常用药物：F 01型弧菌对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)、多西环素、诺氟沙星或环丙沙星敏感；O139群霍乱弧菌对常用抗生素四环素、氨苄西林、氯霉素、红霉素、萘啶酸、头孢唑林、环丙沙星敏感。(四四)细菌性痢疾细菌性痢疾F细菌性痢疾又称志贺氏菌病，由志贺氏菌属引起细菌性痢疾又称志贺氏菌病，由志贺氏菌属引起,是是开展中国家的常见病、多发病，严重危害着人们的健开展中国家的常见病、多发病，严重危害着人们的健康，尤其是儿童的生长发育。全世界每年死于志贺氏康，尤其是儿童的生长发育。全世界每年死于志贺氏菌感染的人数约为菌感染的人数约为6060万。万。20212021年全国报告年全国报告252123252123例，例，死亡死亡3838例；安徽省例；安徽省1215912159例，黄山市例，黄山市177177例，均无死亡。例，均无死亡。F志贺氏菌属分为志贺氏菌属分为4 4个血清群即痢疾志贺氏菌、福氏个血清群即痢疾志贺氏菌、福氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌、宋内氏志贺氏菌，又依次志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌、宋内氏志贺氏菌，又依次称为称为A A、B B、C C、D D群，共有群，共有4747个血清型或亚型其中个血清型或亚型其中A A群群1515个、个、B B群群1313个、个、C C群群1818个、个、D D群群1 1个。个。F志贺氏菌的致病因素包括侵袭力、内毒素，痢疾志贺志贺氏菌的致病因素包括侵袭力、内毒素，痢疾志贺氏菌产生志贺毒素。氏菌产生志贺毒素。临床表现临床表现F志贺氏菌属主要引起细菌性痢疾，按临床表现可分为两型：F(一)急性细菌性痢疾：又分典型、非典型及中毒型三种。F 典型的急性细菌性痢疾的主要特征是起病急，发热、腹痛、腹泻、里急后重、脓血便，并有中度全身中毒病症。腹泻日10余次或更多，但量不多。重症患者伴有惊厥、头痛、全身肌肉酸痛，也可引起脱水和电解质紊乱。F 非典型的急性细菌性痢疾以婴儿多见。多无全身中毒病症，不发热或低热。腹痛较轻，腹泻1日35次。粪便呈水样或稀糊状，含少量粘液，但无脓血。左下腹可有压痛。食欲减退，并有恶心、呕吐。F 急性中毒型菌痢起病急、开展快，体温可达40以上。小儿患者早期出现烦躁、惶恐、谵妄和惊厥等。少数患儿可表现抑郁，如嗜睡、精神萎靡、昏迷或半昏迷等，数小时内可发生休克或呼吸衰竭。小儿主要表现为高热、惊厥。发病初期肠道病症不明显。成人患者主要表现为脓血便频繁，循环系统病症明显。F(二)慢性细菌性痢疾：F可为急性细菌性痢疾治疗不彻底，或迁延未愈，或开始病症较轻而逐渐开展起来，且病情迁延达两个月以上者。F细菌性痢疾的带菌者有三种类型，即恢复期带菌者、慢性带菌者和健康带菌者，后者是菌痢的主要传染源，特别是炊事员和保育员中的带菌者，危险性更大。诊断标准诊断标准GBF细菌性痢疾的诊断原那么为依据流行病学史、病症体征及实验室检查进行综合诊断，确诊那么需依赖于病原学检查。F(一)流行病学史：病人有不洁饮食或与菌痢病人接触史。F(二)病症体征F 1急性非典型菌痢：病症轻，可仅有腹泻、稀便。F 2急性典型菌痢：急性起病、腹泻排除其他原因、腹痛、里急后重、可伴发热、脓血便或粘液便、左下腹部压痛。F 3急性中毒型菌痢：发病急、高热、呈严重毒血症病症，小儿发病初期可无明显腹痛腹泻病症，常需经灌肠或肛拭做粪检，才发现是菌痢。根据主要临床表现有以下类型：F 休克型周围循环衰竭型：有感染性休克病症，如面色苍白、四肢厥冷、脉细速、血压下降、皮肤发花、发绀等。F 脑型呼吸衰竭型：有脑水肿表现，如烦躁不安、惊厥、嗜睡或昏迷、瞳孔改变，甚至出现脑疝、呼吸衰竭。F 混合型：同时出现脑型、休克型的征候，是最凶险的一型。4慢性菌痢：急性菌痢者病程超过2个月以上为慢性菌痢。(三)实验室检查1粪便常规检查，白细胞或脓细胞15HPF400倍，可见红细胞。2病原学检查，粪便培养志贺菌属阳性为确诊依据。(四)病例分类1疑似病例：腹泻，有脓血便、或粘液便、或水样便、或稀便，伴有里急后重病症，难以确定其他原因腹泻者。2临床诊断病例：具有(一)、(二)和(三).1任何一项，并除外其他原因引起之腹泻。3确诊病例：具备(三).2和(四).2任何一项。菌痢的治疗菌痢的治疗F急性菌痢的治疗急性菌痢的治疗F1一般治疗：卧床休息、消化道隔离。给予易消化、一般治疗：卧床休息、消化道隔离。给予易消化、高热量、高维生素饮食。对于高热、腹痛、失水者给予退热、高热量、高维生素饮食。对于高热、腹痛、失水者给予退热、止痉、口服含盐米汤或给予止痉、口服含盐米汤或给予口服补液盐口服补液盐ORS，呕吐者需，呕吐者需静脉补液，每日静脉补液，每日1500ml3000m。F2病原治疗：由于耐药菌株增加，最好应用病原治疗：由于耐药菌株增加，最好应用2种抗菌种抗菌药物。药物。F常用的药物有复方新诺明、氨苄青霉素、氟哌酸、吡哌常用的药物有复方新诺明、氨苄青霉素、氟哌酸、吡哌酸、庆大霉素、卡那霉素、菌必治、痢特灵、黄连素等。酸、庆大霉素、卡那霉素、菌必治、痢特灵、黄连素等。F中毒性菌痢的治疗中毒性菌痢的治疗F1抗感染选择敏感抗菌药物，联合用药，静脉给药，抗感染选择敏感抗菌药物，联合用药，静脉给药，待病情好转后改口服。待病情好转后改口服。F2控制高热与惊厥控制高热与惊厥F3循环衰竭的治疗：根本同感染性休克的治疗。主要循环衰竭的治疗：根本同感染性休克的治疗。主要有：有：扩充有效血容量；扩充有效血容量；纠正酸中毒；纠正酸中毒；强心治疗；强心治疗；解解除血管痉挛；除血管痉挛；维持酸碱平衡；维持酸碱平衡；应用糖皮质激素。应用糖皮质激素。F4防治脑水肿与呼吸衰竭。防治脑水肿与呼吸衰竭。F慢性菌痢的治疗慢性菌痢的治疗F1寻找诱因，对症处置。防止过度劳寻找诱因，对症处置。防止过度劳累，勿使腹部受凉，勿食生冷饮食。体质虚弱累，勿使腹部受凉，勿食生冷饮食。体质虚弱者应及时使用免疫增强剂。当出现肠道菌群失者应及时使用免疫增强剂。当出现肠道菌群失衡时，切忌滥用抗菌药物，立即停止耐药抗菌衡时，切忌滥用抗菌药物，立即停止耐药抗菌药物使用。改用酶生或乳酸杆菌，以利肠道厌药物使用。改用酶生或乳酸杆菌，以利肠道厌氧菌生长。氧菌生长。F2对于肠道粘膜病变经久不愈者，同对于肠道粘膜病变经久不愈者，同时采用保存灌肠疗法。时采用保存灌肠疗法。手足口病手足口病F一般概念：F手足口病是由肠道病毒引起的传染病，多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。少数重症患儿如果病情开展快，可导致死亡。F手足口病病原主要分类F引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型，B组的2、5型，以及肠道病毒EV71均为手足口病较常见的病原体，其中以柯萨奇病毒A16 Cox A16和肠道病毒71型EV 71最为常见。F 20世纪在80年代和90年代，中国手足口病的流行主要以CoxA16为主；F 2007年山东临沂和2021年安徽省阜阳市主要是EV71型引起手足口病爆发，同时还检测到CVA16。流流行行环环节节F一传染源一传染源F 传染源是患者和隐性感染者。传染源是患者和隐性感染者。F二传播途径二传播途径F 肠道病毒主要经粪肠道病毒主要经粪-口和口和/或呼吸道飞沫传播，亦可经接或呼吸道飞沫传播，亦可经接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染即人群间的密切接触进行传播。触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染即人群间的密切接触进行传播。接触被病毒污染的水源，也可经口感染，并常造成流行。门诊接触被病毒污染的水源，也可经口感染，并常造成流行。门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播。交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播。F三易感人群三易感人群F 人对引起手足口病的肠道病毒普遍易感，受感后可获得人对引起手足口病的肠道病毒普遍易感，受感后可获得免疫力，各年龄组均可感染发病，但病毒隐性感染与显性感染免疫力，各年龄组均可感染发病，但病毒隐性感染与显性感染之比为之比为100:1100:1，成人大多已通过隐性感染获得相应的抗体，因此，成人大多已通过隐性感染获得相应的抗体，因此，手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以33岁年龄组发病率最岁年龄组发病率最高，高，4 4岁以内占发病数岁以内占发病数85859595。临临 床床 表表 现现F该病的潜伏期为37天F一般病例表现为急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头痛等病症，局部病例仅表现为皮疹单纯性疱疹性咽峡炎如无皮疹，临床不宜诊断为手足口病，预后良好，一般一周内可康复，无后遗症。F重症病例尤其是3岁以下者可出现精神差、嗜睡、高热(超高热)、脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、神经源性肺水肿、循环衰竭、缓慢性麻痹、嗜睡等，严重者死亡。F 极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。手、足、口手、足、口手足口病治疗原那么手足口病治疗原那么E(一)普通病例。1.一般治疗：注意隔离，防止交叉感染。适当休息，清淡饮食，做好口腔和皮肤护理。2.对症治疗：发热等病症采用中西医结合治疗。(二)重症病例。1.神经系统受累治疗；2.呼吸、循环衰竭治疗；3.恢复期治疗。E(三)中医治疗。注意：目前不要求乡镇卫生院社区卫生效劳中心、站对手足口病进行治疗，要求对发现的可疑病例转诊至县及县以上医疗机构就诊。防控手足口病防控手足口病EV71感染感染常用消毒方法常用消毒方法F一粪便：可用生石灰以1:1的比例与其搅拌均匀消毒。F二食、饮具：用250毫克/升有效氯含氯消毒剂溶液 浸泡30分钟。F三生活用具、玩具、校舍：用500毫克/升含氯消毒剂溶液擦拭消毒，作用时间30分钟，或用0.3%过氧乙酸作用60分钟，书籍等可用紫外线灯直接照射30分钟或在太阳光下照射。F四患者衣、被单：阳光下暴晒或煮沸20分钟或用500毫克升有效氯含氯消毒剂浸泡30分钟。防控手足口病防控手足口病EV71EV71感染常用消毒方法感染常用消毒方法F五盛放排泻物的容器：用500毫克升有效氯含氯消毒剂浸泡120分钟。F六饮用水：用13毫克/升有效氯含氯消毒剂如漂白粉、优氯净等作用30分钟。F七灭蝇：可用5%氯氰菊酯奋斗呐、2.5%溴氰菊酯或其他杀虫剂，按说明书使用。F八生活污水：用50毫克/升有效氯含氯消毒剂作用120分钟。F九垃圾：用1000毫克/升有效氯含氯消毒剂溶液喷雾作用120分钟。六其它感染性腹泻六其它感染性腹泻F感染性腹泻广义系指各种病原体肠道感染引起感染性腹泻广义系指各种病原体肠道感染引起之腹泻。法定传染病那么仅指除霍乱、痢疾、之腹泻。法定传染病那么仅指除霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的感染性腹泻。为伤寒、副伤寒以外的感染性腹泻。为?中华人中华人民共和国传染病防治法民共和国传染病防治法?中规定的丙类传染病。中规定的丙类传染病。主要包括细菌、病毒、原虫等病原体引起之肠主要包括细菌、病毒、原虫等病原体引起之肠道感染，较常见的如沙门菌肠炎、肠致泻性大道感染，较常见的如沙门菌肠炎、肠致泻性大肠杆菌肠炎、致泻性弧菌肠炎、空肠弯曲菌肠肠杆菌肠炎、致泻性弧菌肠炎、空肠弯曲菌肠炎、小肠结肠炎耶尔森菌肠炎、轮状病毒肠炎、炎、小肠结肠炎耶尔森菌肠炎、轮状病毒肠炎、蓝氏贾第鞭毛虫肠炎等。其流行面广，发病率蓝氏贾第鞭毛虫肠炎等。其流行面广，发病率高，是危害人民身体健康的重要疾病。高，是危害人民身体健康的重要疾病。F据世界卫生组织统计，除中国外，全世界每年有10亿人患腹泻，其中5亿人发生在第三世界，导致每年5百万小儿死亡，世界卫生组织于1978年制订全球性腹泻病控制规划，1980年正式实施，已在第三世界取得良好的效果，每年可减少1百多万小儿死亡。我国卫生部防疫司现疾病控制局曾组织全国20个省、市入户调查，经分析，我国估计腹泻病年发病率约为0.7次/人，5岁以下小儿的年发病率为1.9次/人；对21个省、市调查估计，我国每年有8.36亿人次患腹泻，其中5岁以下小儿有3亿人次。感染性腹泻的诊断标准F1.1.流行病学资料流行病学资料 F 一年四季均可发病，一般夏秋季多发。有不洁饮食水一年四季均可发病，一般夏秋季多发。有不洁饮食水和或与腹泻病人、腹泻动物、带菌动物接触史，或有去和或与腹泻病人、腹泻动物、带菌动物接触史，或有去不兴旺地区旅游史。如为食物源性那么常为集体发病及有共不兴旺地区旅游史。如为食物源性那么常为集体发病及有共进可疑食物史。某些沙门菌如鼠伤寒沙门菌等、肠道致进可疑食物史。某些沙门菌如鼠伤寒沙门菌等、肠道致泻性大肠杆菌泻性大肠杆菌EPECEPEC、A A组轮状病毒和柯萨奇病毒等感染那组轮状病毒和柯萨奇病毒等感染那么可在婴儿室内引起爆发流行。么可在婴儿室内引起爆发流行。F2.2.临床表现临床表现F 2 21 1 腹泻、大便每日腹泻、大便每日33次，粪便的性状异常，可为稀便、次，粪便的性状异常，可为稀便、水样便，亦可为粘液便、脓血便及血便，可伴有恶心、呕吐、水样便，亦可为粘液便、脓血便及血便，可伴有恶心、呕吐、食欲不振、发热、腹痛及全身不适等。病情严重者，因大量食欲不振、发热、腹痛及全身不适等。病情严重者，因大量丧失水分引起脱水、电解质紊乱甚至休克死亡。丧失水分引起脱水、电解质紊乱甚至休克死亡。F 2 22 2 已除外霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒者。已除外霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒者。感染性腹泻的诊断标准感染性腹泻的诊断标准F3.3.实验室检查实验室检查F 3 31 1 粪便常规检查：粪便可为稀便、水样便、粪便常规检查：粪便可为稀便、水样便、粘液便、血便或脓血便。镜检可有多量红白细胞，亦粘液便、血便或脓血便。镜检可有多量红白细胞，亦可有少量或无细胞。可有少量或无细胞。F 3 32 2 病原学检查：粪便中可检出霍乱、痢疾、病原学检查：粪便中可检出霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的致病微生物，如肠致泻性大肠杆伤寒、副伤寒以外的致病微生物，如肠致泻性大肠杆菌、沙门菌、轮状病毒或蓝氏贾第鞭毛虫等。或检出菌、沙门菌、轮状病毒或蓝氏贾第鞭毛虫等。或检出特异性抗原、核酸或从血清检出特异性抗体。特异性抗原、核酸或从血清检出特异性抗体。F4.4.临床诊断：具备临床诊断：具备2.12.1、2.22.2、3.13.1者，者，1.1.散发病例供散发病例供参考，聚集病例或爆发疫情具有重要价值。参考，聚集病例或爆发疫情具有重要价值。F5.5.病原确诊：临床诊断加病原确诊：临床诊断加3 32 2。感染性腹泻的治疗原那么感染性腹泻的治疗原那么F1 一般及对症治疗：尤其注意改善中毒病症及纠正水电解质的平衡失调。F2 病原治疗：针对引起腹泻的病原体，给予相应的抗病原治疗。F3 营养治疗：此类病人多有营养障碍，如病情允许，应继续进食喂养适宜的食物。F4 多发、爆发疫情的处理原那么：立即报告当地卫生行政、疾控中心、隔离及治疗病人；采样做病原学和或血清学检查，尽快查明病原；尽快查明传染来源，采取相应措施，切断传播途径，阻断疫情开展。感染性腹泻的预防措施感染性腹泻的预防措施1 健康教育：加强以预防肠道传染病为重点的卫生宣传教育，搞好环境卫生，提倡喝开水，生吃水果要洗净，尽量不吃生的或半生的相关食品。2 改变有些落后地区人畜共舍的生活习惯。3 加强饮用水卫生：要加快城乡自来水建设及自来水卫生检测、监督管理，加强饮用水源地保护，改善饮用水卫生，实行饮用水消毒。4 抓好饮食卫生：加强宣传和严格执行?中华人民共和国食品平安法?，特别要加强对饮食行业、农贸集市、集体食堂等的食品卫生管理。5 免疫接种：本组传染病病原体种类多，尚没有理想的免疫制品，为相关科研留下课题。谢谢！