植物生长调节剂讲座课件

植物生长物质技术讲座植物生长物质技术讲座植物生长物质(plant growth substances)是调节植物生长发育的微量化学物质。它可分为两类：植物激素和植物生长调节剂。植物激素(plant hormones，phytohormones)是指在植物体内合成的、通常从合成部位运往作用部位、对植物的生长发育产生显著调节作用的微量小分子有机质。有五大类植物激素得到大家公认，它们是:生长素类(IAA)、赤霉素类(GA)、细胞分裂素类(CTK)、脱落酸(ABA)和乙烯(ETH)。植物生长调节剂一些具有类似于植物激素活性的人工合成的物质。如油菜花粉中的油菜素内酯，苜蓿中的三十烷醇，菊芋叶中的菊芋素，半支莲叶中的半支莲醛(potulai)，罗汉松中的罗汉松内酯(podolactone)，月 光 花 叶 中 的 月 光 花 素(colonyctin)，还有广泛存在的多胺类化合物等都能调节植物的生长发育。此外，还有一些天然的生长抑制物质，如植物各器官中都存在的茉莉酸、茉莉酸甲酯、酚类物质中的酚酸和肉桂酸族以及苯醌中的胡桃醌等。已有人建议将油菜素甾体类和茉莉酸类也归到植物激素中。随着研究的深入，人们将更深刻地了解这些物质在植物生命活动中所起的生理作用。9 9大类植物激素大类植物激素第一节第一节 生长素类（生长素类（IAAIAA）一、生长素的发现和种类生长素(auxin)是最早被发现的植物激素，1880年达尔文(Darwin)父子利用胚芽鞘进行向光性实验，发现在单侧光照射下，胚芽鞘向光弯曲；如果切去胚芽鞘的尖端或在尖端套以锡箔小帽，单侧光照便不会使胚芽鞘向光弯曲；如果单侧光线只照射胚芽鞘尖端而不照射胚芽鞘下部，胚芽鞘还是会向光弯曲。图图 7-27-2导导致致生生长长素素发发现现的的向向光光性性实验实验A.达 尔 文 父 子(1880)的实验 B.博伊森詹森(1913)的实验 C.帕 尔(1919)的实验 D.温特的实验博伊森詹森(BoysenJensen,1913)在向光或背光的胚芽鞘一面插入不透物质的云母片，他们发现只有当云母片放入背光面时，向光性才受到阻碍。如在切下的胚芽鞘尖和胚芽鞘切口间放上一明胶薄片，其向光性仍能发生(图7-2B)。帕尔(Pal,1919)发现，将燕麦胚芽鞘尖切下，把它放在切口的一边，即使不照光，胚芽鞘也会向一边弯曲(图7-2C)。荷兰的温特(F.W.Went，1926)把燕麦胚芽鞘尖端切下，放在琼胶薄片上，约1 h后，移去芽鞘尖端，将琼胶切成小块，然后把这些琼胶小块放在去顶胚芽鞘一侧，置于暗中，胚芽鞘就会向放琼胶的对侧弯曲(图7-2D)。这证明促进生长的影响可从鞘尖传到琼胶，再传到去顶胚芽鞘，这种影响与某种促进生长的化学物质有关，温特将这种物质称为生长素。根据这个原理，温特创立了植物激素的一种生物鉴定法燕麦试法(avena test)，即用低浓度的生长素处理燕麦芽鞘的一侧，引起这一侧的生长速度加快，而向另一侧弯曲，其弯曲度与所用的生长素浓度在一定范围内成正比，以此定量测定生长素含量，推动了植物激素的研究。1934年，荷 兰 的 科 戈(F.Kogl)等人从人尿、根霉、麦芽中分离和纯化了一种刺激生长的物质，经鉴定为吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)，C10H9O2N，分子量为175.19。从此，IAA就成了生长素的代号。图19.1生长素研究早期实验的总结图图7-3 7-3 的生长物质的生长物质(A)(A)和抗生长素类物质和抗生长素类物质(B)(B)除IAA外，还在大麦、番茄、烟草及玉米等植物中先后发现苯乙酸(phenylactic acid,PAA)、4-氯吲哚乙酸(4-chloroindole-3-acetic acid，4-Cl-IAA)及吲哚丁酸(indole-3-butyric cid,IBA)等天然化合物，它们都不同程度的具有类似于生长素的生理活性。以后人工合成了种生长素类的植物生长调节剂，如2，4-D、萘乙酸等(图7-3A)。二、生长素的代谢 1.1.分布分布 各种器官中都有生长素的分布，但较集中在生长旺盛的部位如正在生长的茎尖和根尖(图7-4)，正在展开的叶片、胚、幼嫩的果实和种子，禾谷类的居间分生组织等，衰老的组织或器官中生长素的含量则更少。图图7-4 7-4 黄化燕麦幼苗中生长素的分布黄化燕麦幼苗中生长素的分布（一（一)生长素的分布与运输生长素的分布与运输 2.2.运输运输 生长素在植物体内的运输具有极性，即生长素只能从植物的形态学上端向下端运输，而不能向相反的方向运输，这称为生长素的极性运输(polar transport)。其它植物激素则无此特点。生长素的极性运输与植物的发育有密切的关系，如扦插枝条不定根形成时的极性和顶芽产生的生长素向基运输所形成的顶端优势等。对植物茎尖用人工合成的生长素处理时，生长素在植物体内的运输也是极性的。图19.11测定生长素极性运输的标准方法。运输的极性与重力相关的方位有关。生长素极性运输部位：生长素极性运输部位：生长素极性运输部位：生长素极性运输部位：在茎中：上端下端在根中：根基根尖（中柱中）根尖根基（皮层中）IAA图19.13生长素极性运输的化学渗透模型。这里所示的是一组生长素转运细胞中的一个细胞即使将竹子切段倒置，根也会从其形态学基部长出来，在基部形成根的原因是茎中生长素的极性运输与重力无关。(二二)生长素的代谢生长素的代谢生长素生物合成的前体物质：色氨酸(tryptophan)。色氨酸转变为生长素时，其侧链要经过转氨、脱羧、氧化等反应，如图7-5所示。生长素的形成与锌有关，锌是色氨酸合成酶的组分。合成部位：植物的茎端分生组织、禾本科植物的芽鞘尖端、胚(是果实生长所需IAA的主要来源处)和正在扩展的叶等是IAA的主要合成部位。图图 7-5 7-5 由色氨酸生物合成吲哚乙酸的途径由色氨酸生物合成吲哚乙酸的途径1.1.生长素的生物合成生长素的生物合成 2.2.生长素的结合与降解生长素的结合与降解 植物体内具活性的生长素浓度一般都保持在最适范围内，对于多余的生长素(IAA)，植物一般是通过结合(钝化)和降解进行自动调控的。(1)(1)束缚型和游离型生长素束缚型和游离型生长素 +糖、aa 游离型IAA 束缚型IAA 有活性 无活性（运输也无极性）束缚型IAA作用：贮藏形式；运输形式；解毒；防止氧化；调节游离IAA含量。(2)(2)生长素的降解生长素的降解 酶氧化降解（IAA氧化酶）IAA 光氧化降解（蓝光作用最强）三、生长素的生理效应 (一一)促进生长促进生长 生长素最明显的效应就是在外用时可促进茎切段和胚芽鞘切段的伸长生长，其原因主要是促进了细胞的伸长。作用有三个特点：1.低浓度下促进生长，高浓度下抑制生长。2.不同器官对IAA敏感性：根芽茎 3.离体器官效应明显，对整株效果不明显。0 10-11 10-9 10-7 10-5 10-3 10-1+促促促促 进进进进抑抑抑抑制制制制 -根根芽芽茎茎生长素浓度（生长素浓度（mol/L）不同器官对生长素的敏感性不同器官对生长素的敏感性 (二二)促进插条不定根的形成促进插条不定根的形成 生长素可以有效促进插条不定根的形成，这主要是剌激了插条基部切口处细胞的分裂与分化，诱导了根原基的形成。对照对照IAAIAA （三）对养分的调运作用（三）对养分的调运作用生长素具有很强的吸引与调运养分的效应。利用这一特性，用IAA处理，可促使子房及其周围组织膨大而获得无籽果实。图19.39（A）草莓“果实”实际是一个膨胀的花柱，其生长是内“种子”生成的生长素调节的，这些“种子”其实是瘦果-真正的果实。（B）当将瘦果去除时，花柱就不能正常发育（C）用IAA喷放没有瘦果的花柱恢复了其正常的生长发育。(四四)生长素的其它效应生长素的其它效应如促进菠萝开花、引起顶端优势(即顶芽对侧芽生长的抑制)、诱导雌花分化(但效果不如乙烯)、促进形成层细胞向木质部细胞分化、促进光合产物的运输、叶片的扩大和气孔的开放等。生长素还可抑制花朵脱落、叶片老化和块根形成等。图图19.3619.36生长素抑制了菜生长素抑制了菜豆植株中腋芽的生长。豆植株中腋芽的生长。（A）完整植株中的腋芽由于顶端优势的影响而被抑制（B）去除顶芽使得腋芽免疫顶端优势的影响（箭头）（C）对切面用含IAA的羊毛脂凝胶处理（包含在明胶胶囊中）从而抑制了腋芽的生长。图图19.4019.40黄瓜茎组织中黄瓜茎组织中IAAIAA诱导的伤口周围木质部的再生作用诱导的伤口周围木质部的再生作用（A）进行伤口再生实验的方法。（B）荧光显微照片显示了伤口周围再生的维管组织。四、生长素的作用机理（一）酸生长理论（一）酸生长理论雷(P.M.Ray)将燕麦胚芽鞘切段放入一定浓度生长素的溶液中，发现1015min后切段开始迅速伸长，同时介质的pH下降，细胞壁的可塑性增加。将胚芽鞘切段放入不含IAA的pH3.23.5的缓冲溶液中，则1min后可检测出切段的伸长，且细胞壁的可塑性也增加；如将切段转入pH7的缓冲溶液中，则切段的伸长停止；若再转入pH3.23.5的缓冲溶液中，则切段重新表现出伸长(表7-1)。基于上述结果，雷利和克莱兰(Rayle and Cleland)于1970年提出了生长素作用机理的酸酸生生长长理理论论(acid growth theory)。其要点：1.原生质膜上存在着非活化的质子泵(H+-ATP酶)，生长素作为泵的变构效应剂，与泵蛋白结合后使其活化。2.活化了的质子泵消耗能量(ATP)将细胞内的H+泵到细胞壁中，导致细胞壁基质溶液的pH下降。3.在酸性条件下，H+一方面使细胞壁中对酸不稳定的键(如氢键)断裂，另一方面(也是主要的方面)使细胞壁中的某些多糖水解酶(如纤维素酶)活化或增加，从而使连接木葡聚糖与纤维素微纤丝之间的键断裂，细胞壁松驰。4.细胞壁松驰后，细胞的压力势下降，导致细胞的水势下降，细胞吸水，体积增大而发生不可逆增长。由于生长素与H+-ATP酶的结合和随之带来的H+的主动分泌都需要一定的时间，所以生长素所引起伸长的滞后期(1015min)比酸所引起伸长的滞后期(1min)长。酸生长理论酸生长理论(Acid-growth theory):Rayle&Cleland(1970)纤维素微纤丝纤维素微纤丝木葡聚糖木葡聚糖氢键氢键其它细胞壁多糖其它细胞壁多糖共价键共价键钝化钝化活化活化H+IAAATPADP细胞质细胞质细胞膜细胞膜细胞壁细胞壁质子泵质子泵（二）基因活化学说（二）基因活化学说生长素作用机理的“酸生长理论”虽能很好地解释生长素所引起的快速反应，但许多研究结果表明，在生长素所诱导的细胞生长过程中不断有新的原生质成分和细胞壁物质合成，且这种过程能持续几个小时，而完全由H+诱导的生长只能进行很短时间。生长素的长期效应是在转录和翻译水平上促进核酸和蛋白质的合成而影响生长的。由此提出了生长素作用机理的基因活化学说。该学说对生长素所诱导生长的长期效应解释如下：植物细胞具有全能性，但在一般情况下，绝大部分基因是处于抑制状态的，生长素的作用就是解除这种抑制，使某些处于“休眠”状态的基因活化，从而转录并翻译出新的蛋白质。当IAA与质膜上的激素受体蛋白(可能就是质膜上的质子泵)结合后，激活细胞内的第二信使，并将信息转导至细胞核内，使处于抑制状态的基因解阻遏，基因开始转录和翻译，合成新的mRNA和蛋白质，为细胞质和细胞壁的合成提供原料，并由此产生一系列的生理生化反应。由于生长素所诱导的生长既有快速反应，又有长期效应，因此提出了生长素促进植物生长的作用方式设想(图7-8)。（三）生长素受体（三）生长素受体激激激激素素素素受受受受体体体体(hormone receptor)，是指能与激素特异结合的、并能引发特殊生理生化反应的蛋白质。然而，能与激素结合的蛋白质却并非都是激素受体，只可称其为某激素的结合蛋白(binding protein)。激素受体的一个重要特性是激素分子和受体结合后能激活一系列的胞内信号转导，从而使细胞作出反应。生长素受体在细胞中的存在位置有多种说法，但主要有两种：一一种种存存在在于于质质膜膜上上 它它能能促促进进细细胞胞壁壁松松驰驰，是是酸酸生生长长理论的基础理论的基础另另一一种种存存在在于于细细胞胞质质(或或细细胞胞核核)中中 它它能能促促进进核核酸酸和和蛋白质的合成，是基因活化学说的基础。蛋白质的合成，是基因活化学说的基础。第二节第二节 赤霉素类（赤霉素类（GAGA）一、赤霉素的发现及其种类 (一一)赤霉素的发现赤霉素的发现 赤赤霉霉素素(gibberellin,GA)是在研究水稻恶苗病时发现的，它是指具有赤霉烷骨架，能剌激细胞分裂和伸长的一类化合物的总称。1935年日本科学家薮田从诱发恶苗病的赤霉菌中分离得到了能促进生长的非结晶固体，并称之为赤霉素。1938年薮田和住木又从赤霉菌培养基的过滤液中分离出了两种具有生物活性的结晶，命名为“赤霉素A”和“赤霉素B”。但由于1939年第二次世界大战的爆发，该项研究被迫停顿。直到20世纪50年代初，英、美科学家从真菌培养液中首次获得了这种物质的化学纯产品，英国科学家称之为赤霉酸(1954)，美国科学家称之为赤霉素X(1955)。后来证明赤霉酸和赤霉素X为同一物质，都是GA3。1955年日本东京大学的科学家对他们的赤霉素A进行了进一步的纯化，从中分离出了三种赤霉素，即赤霉素A1、赤霉素A2和赤霉素A3。通过比较发现赤霉素A3与赤霉酸和赤霉素X是同一物质。1957年东京大学的科学家又分离出了一种新的赤霉素A，叫赤霉素A4。此后，对赤霉素A系列(赤霉素An)就用缩写符号GAn表示。后来，很快又发现了几种新的GA，并在未受赤霉菌感染的高等植物中也发现了许多与GA有同样生理功能的物质。1959年克罗斯(B.E.Cross)等测出了GA3、GA1和GA5的化学结构。（二）赤霉素的种类和化学结构（二）赤霉素的种类和化学结构赤霉素的种类很多，它们广泛分布于植物界，从被子植物、裸子植物、蕨类植物、褐藻、绿藻、真菌和细菌中都发现有赤霉素的存在。到1998年为止，已发现121种赤霉素，可以说，赤霉素是植物激素中种类最多的一种激素。赤霉素的种类虽然很多，但都是以赤霉烷(gibberellane)为骨架的衍生物。赤霉素是一种双萜，由四个异戊二烯单位组成，有四个环，其碳原子的编号如下图所示。A、B、C、D四个环对赤霉素的活性都是必要的，环上各基团的种种变化就形成了各种不同的赤霉素，但所有有活性的赤霉素的第七位碳均为羧基。根据赤霉素分子中碳原子的不同，可分为20-C赤霉素和19-C赤霉素。前者含有赤霉烷中所有的20个碳原子(如GA15、GA24、GA19、GA25、GA17等)，而后者只含有19个碳原子，第20位的碳原子已丢失(如GA1、GA3、GA4、GA9、GA20等)。19-C赤霉素在数量上多于20-C赤霉素，且活性也高。商品GA主要是通过大规模培养遗传上不同的赤霉菌的无性世代而获得的，其产品有赤霉酸(GA3)及GA4和GA7的混合物。二、赤霉素的生物合成与运输 (一一)生生 物物合成合成种子植物中赤霉素的生物合成途径，根据参与酶的种类和在细胞中的合成部位，大体分为三个阶段(图 7-10)。图图 7-10 7-10 种种子子植植物物赤赤霉霉素素生生物物合合成成的的基基本本途途径径(1)、(2)、(3)阶段分别在质体、内质网和细胞质中进行。图中记号：王古王巴基焦磷酸合成酶(CPS)；贝壳杉烯合成酶(KS)；7-氧化酶；20-氧化酶；.3-羟化酶生物合成前体：甲羟戊酸（甲瓦龙酸）植物体内合成部位：顶端幼嫩部分，如根尖和茎尖，生长中的种子和果实，其中正在发育的种子是GA的丰富来源。赤霉素生物合成的3个阶段（二）运输（二）运输GA在植物体内的运输没有极性，可以双向运输。转化：游离型GA 束缚型GA（GA-葡萄糖酯和GA-葡萄糖苷）贮藏和运输形式木质部韧皮部三、赤霉素的生理效应GA促进生长具有以下特点：1 1、促进整株植物生长、促进整株植物生长 用GA处理，能显著促进植株茎的伸长生长，尤其是对矮生突变品种的效果特别明显。但GA对离体茎切段的伸长没有明显的促进作用，而IAA对整株植物的生长影响较小，却对离体茎切段的伸长有明显的促进作用。（一）促进茎的伸长生长（一）促进茎的伸长生长GAs对NO.9矮生豌豆苗茎干伸长进程的影响17.7 GA3处理后三天Tanginbozu矮生稻叶鞘伸长的提高：（左）对照；（中）每株苗施100pgGA3；（右）每株苗施1ngGA3。2.2.促进节间的伸长促进节间的伸长 GA主要作用于已有节间伸长，而不是促进节数的增加。3.3.不不存存在在超超最最适适浓浓度的抑制作用度的抑制作用 即使GA浓度很高，仍可表现出最大的促进效应，这与生长素促进植物生长具有最适浓度的情况显著不同。外源GA1对正常的和矮生（dl）玉米的作用。赤霉素促进了矮生突变体茎干的明显伸长，但是对野生型的植株却没有或仅有很小的效果（二二）诱诱导导开开花花（代代替低温、长日照）替低温、长日照）某些高等植物花芽的分化是受日照长度(即光周期)和温度影响的。例如，对于二年生植物，需要一定日数的低温处理(即春化)才能开花，否则表现出莲座状生长而不能抽薹开花。若对这些未经春化的植物施用GA，则不经低温过程也能诱导开花，且效果很明显。此外，也能代替长日照诱导某些长日植物开花，但GA对短日植物的花芽分化无促进作用 甘蓝，在短光照下保持丛生状，但施用赤霉素处理可以诱导其伸长和开花需寒胡萝卜品种需寒胡萝卜品种开花时间开花时间GAGA处理处理后的效果。后的效果。（左）对照：不施GA，不冷处理；（中）不进行冷处理，但每天施10gGA3为期一周；（右）六周冷处理。（三）打破休眠，促进萌发（三）打破休眠，促进萌发用23gg-1的GA处理休眠状态的马铃薯能使其很快发芽，从而可满足一年多次种植马铃薯的需要。对于需光和需低温才能萌发的种子，如莴苣、烟草、紫苏、李和苹果等的种子，GA可代替光照和低温打破休眠，这是因为GA可诱导-淀粉酶、蛋白酶和其它水解酶的合成，催化种子内贮藏物质的降解，以供胚的生长发育所需。在啤酒制造业中，用GA处理萌动而未发芽的大麦种子，可诱导-淀粉酶的产生，加速酿造时的糖化过程，并降低萌芽的呼吸消耗，从而降低成本。图20.33 萌芽过程中大麦籽粒的结构与 各 种 的 功 能（A）。大麦未萌芽糊粉层的显微照片（B）淀粉酶产生 的 早 期 阶 段（C）与晚期阶段（D）大麦糊粉层前质体的显微照片。蛋白质存储泡囊（psv）在每个细胞中可见。（四）促进雄花分化（四）促进雄花分化对于雌雄异花同株的植物，用GA处理后，雄花的比例增加；对于雌雄异株植物的雌株，如用GA处理，也会开出雄花。GA在这方面的效应与生长素和乙烯相反。（五）其它生理效应（五）其它生理效应GA还可加强IAA对养分的动员效应，促进某些植物坐果和单性结实、延缓叶片衰老等。此外，GA也可促进细胞的分裂和分化，GA促进细胞分裂是由于缩短了G1期和S期。但GA对不定根的形成却起抑制作用，这与生长素又有所不同。图20.4赤霉素诱导的Thompson无籽葡萄的生长。左边的一串是未处理的。而右边的一串则是在果实发育期间用赤霉素喷施过的四、赤霉素的作用机理（一）（一）GAGA与酶的合成与酶的合成关于GA与酶合成的研究主要集中在GA如何诱导禾谷类种子-淀粉酶的形成上。大麦种子内的贮藏物质主要是淀粉，发芽时淀粉-淀粉酶的作用下水解为糖以供胚生长的需要。去胚种子+糊粉层 不能产生-淀粉酶 去胚种子+GA+糊粉层 能产生-淀粉酶 去胚种子+GA 不能产生-淀粉酶这证明糊粉层细胞是GA作用的靶细胞。GA促进无胚大麦种子合成-淀粉酶具有高度的专一性和灵敏性，现已用来作为GA的生物鉴定法，在一定浓度范围内，-淀粉酶的产生与外源GA的浓度成正比。大麦籽粒在萌发时，贮藏在胚中的束缚型GA水解释放出游离的GA，通过胚乳扩散到糊粉层，并诱导糊粉层细胞合成-淀粉酶，酶扩散到胚乳中催化淀粉水解(图7-13)，水解产物供胚生长需要。图图7-137-13大麦籽粒纵剖面示意图及水解酶大麦籽粒纵剖面示意图及水解酶的合成与的合成与GAGA的关系的关系图图20.38 20.38 大大麦麦湖湖粉粉层层中中由由赤赤霉霉素素诱诱导导的的合合成成的的结结构构模模型型。一一个个诱诱导导2 2淀淀粉粉酶酶基基因因转转录录的的无无Ca2+Ca2+的的途途径径；包包含含2 2淀淀粉粉酶酶分分泌泌作作用用的的包包含含Ca2+Ca2+的途径。的途径。（二）（二）GAGA调节调节IAAIAA水平水平 GA可使内源IAA的水平增高。（1）GA降低了IAA氧化酶的活性，（2）GA促进蛋白酶的活性，使蛋白质水解，IAA的合成前体(色氨酸)增多。（3）GA还促进束缚型IAA释放出游离型IAA。图图7-14 GA7-14 GA与与IAAIAA形成的关系形成的关系 双线箭头表示生物合成；虚线箭头表示调节部位。表示促进；表示抑制。（二）（二）赤霉素结合蛋白赤霉素结合蛋白胡利(Hooley)等(1993)首次报道了野燕麦糊粉层中有 一 种 分 子 量 为 60 000的 GA特 异 结 合 蛋 白(gibberellin binding protein,GBP)。小麦糊粉层的GBP在与GA1结合时需Ca2+参与，这是因为GA1促进-淀粉酶合成也需要Ca2+的缘故。GA+GBP GA-GBP 基因表达第三节细胞分裂素类（第三节细胞分裂素类（CTKCTK）生长素和赤霉素的主要作用都是促进细胞的伸长，虽然它们也能促进细胞分裂，但是次要的，而细胞分裂素类则是以促进细胞分裂为主的一类植物激素。一、细胞分裂素的发现和种类一、细胞分裂素的发现和种类 当感染冠瘿菌时西红柿茎干上形成的瘤。在拍摄此照片的两个月前，对这个茎干进行创伤处理并用冠瘿菌的病毒进行接种。(一一)细胞分裂素的发现细胞分裂素的发现斯库格(F.Skoog)和崔(1948)等在寻找促进组织培养中细胞分裂的物质时，发现生长素存在时腺嘌呤具有促进细胞分裂的活性。1954年，雅布隆斯基(J.R.Jablonski)和斯库格发现烟草髓组织在只含有生长素的培养基中细胞不分裂而只长大，如将髓组织与维管束接触，则细胞分裂。1955年米勒(C.O.Miller)和斯库格等偶然将存放了4年的鲱鱼精细胞DNA加入到烟草髓组织的培养基中，发现也能诱导细胞的分裂，且其效果优于腺嘌呤，但用新提取的DNA却无促进细胞分裂的活性，如将其在pH4的条件下进行高压灭菌处理，则又可表现出促进细胞分裂的活性。他们分离出了这种活性物质，并命名为激动素(kinetin,KT)。1956年，米勒等从高压灭菌处理的鲱鱼精细胞DNA分解产物中纯化出了激动素结晶，并鉴定出其化学结构(图7-15)为6-呋喃氨基嘌呤(N6-furfurylaminopurine)，分子式为C10H9N5O，分子量为215.2，接着又人工合成了这种物质。1963年，莱撒姆(D.S.Letham)从未成熟的玉米籽粒中分离出了一种类似于激动素的细胞分裂促进物质，命名为玉米素(zeatin,Z，ZT)，1964年确定其化学结构为6-(4-羟基-3-甲基-反式-2-丁烯基氨基)嘌呤,分子式为C10H13N5O，分子量为129.7(图7-15)。1965年斯库格等提议将来源于植物的、其生理活性类似于激动素的化合物统称为细胞分裂素(cytokinin,CTK，CK)目前在高等植物中已至少鉴定出了30多种细胞分裂素。图图 7-15 7-15 常见的天然细胞分裂素和常见的天然细胞分裂素和人工合成的细胞分裂素的结构式人工合成的细胞分裂素的结构式（二）细胞分裂素的种类和结构特点（二）细胞分裂素的种类和结构特点天然天然CTKCTK游离态CTK：玉米素、玉米素核苷、二氢玉米素、异戊烯基腺嘌呤(iP)等。异戊烯基腺苷(iPA)、甲硫基异戊烯基腺苷、甲硫基玉米素等结合态CTK：结合在tRNA上，构成tRNA的组成成分。CTK均为腺嘌呤的衍生物。二、细胞分裂素的运输与代谢（一）含量与运输（一）含量与运输分布：可进行细胞分裂的部位，如茎尖、根尖、未成熟的种子、萌发的种子和生长着的果实等。从高等植物中发现的细胞分裂素，大多数是玉米素或玉米素核苷。合成部位：根尖运输：经木质部向上运输。无极性。运输形式：玉米素、玉米素核苷植物体内游离型细胞分裂素的来源：（1 1）tRNA的降解降解（二）细胞分裂素的代谢（二）细胞分裂素的代谢（2）合成合成前体：异戊烯基焦磷(iPP)和AMP植物体内游离型细胞分植物体内游离型细胞分裂素的来源：裂素的来源：CTK的钝化：通过糖基化、乙酰基化等方式转化为结合态形式。细胞分裂素的结合态形式较为稳定，适于贮藏或运输。细胞分裂素氧化酶可能对细胞分裂素起钝化作用，防止细胞分裂素积累过多，产生毒害。在细胞分裂素氧化酶(cytokinin oxidase)的作用下，玉米素、玉米素核苷和异戊烯基腺嘌呤等可转变为腺嘌呤及其衍生物。分解：三、细胞分裂素的生理效应（一）促进细胞分裂（一）促进细胞分裂细胞分裂素的主要生理功能就是促进细胞的分裂。生长素、赤霉素和细胞分裂素都有促进细胞分裂的效应，但它们各自所起的作用不同。生长素只促进核的分裂(因促进了DNA的合成)，而与细胞质的分裂无关。而细胞分裂素主要是对细胞质的分裂起作用，所以，细胞分裂素促进细胞分裂的效应只有在生长素存在的前提下才能表现出来。而赤霉素促进细胞分裂主要是缩短了细胞周期中的G1期(DNA合成准备期)和S期(DNA合成期)的时间，从而加速了细胞的分裂。图图21.4 21.4 冠瘿菌的瘤块诱导进程。冠瘿菌的瘤块诱导进程。(二二)促进芽的分化促进芽的分化1957年斯库格和米勒在进行烟草的组织培养时发现，细胞分裂素(激动素)和生长素的相互作用控制着愈伤组织根、芽的形成。v当当培培养养基基中中CTKCTK/IAAIAA的的比比值值高高时时，愈愈伤组织形成芽；伤组织形成芽；v当当CTKCTK/IAAIAA的的比比值值低低时时，愈愈伤伤组组织织形形成根；成根；v如如二二者者的的浓浓度度相相等等，则则愈愈伤伤组组织织保保持持生生长长而而不不分分化化；所所以以，通通过过调调整整二二者者的的比比值值，可可诱诱导愈伤组织形成完整的植株。导愈伤组织形成完整的植株。图图21.13 21.13 烟烟草草在在不不同同浓浓度度生生长长素素与与激激幼幼素素的的培培养养下下器器官官的的形形成成的的调调整整与与生生长长。在在低低生生长长素素与与高高的的激激动动素素浓浓度度（下下左左）下下形形成成芽芽。在在高高生生长长素素与与低低的的激激动动素素浓浓度度（上上右右）下下形形成成根根。在在这这两两种种激激素素的的中中间间的的或或高高浓浓度度下下（中间与下右），形成未分化的胼胝质。（中间与下右），形成未分化的胼胝质。将拟南芥组织置于含生长素IBA和细胞分裂素的环境中诱导愈伤组织的产生。当愈伤组织被放在只有生长素的环境中作次培养时，诱导根产生（左图）；当被放在细胞分裂素与生长素之比比较高的环境中培养时，芽激增（右图）。（三）促进细胞扩大（三）促进细胞扩大细胞分裂素可促进一些双子叶植物如菜豆、萝卜的子叶或叶圆片扩大（图7-17），这种扩大主要是因为促进了细胞的横向增粗。由于生长素只促进细胞的纵向伸长，而赤霉素对子叶的扩大没有显著效应，所以CTK这种对子叶扩大的效应可作为CTK的一种生物测定方法。图图7-177-17细胞分裂素对萝卜叶膨大的作用细胞分裂素对萝卜叶膨大的作用右边的子叶用合成的细胞分裂素6-苄基氨基9-(四 氢 吡 喃=2=基)嘌 呤(100mgL-1)处理(叶面涂施)，左边的是对照(转引自潘瑞炽，董愚得，植物生理学，1996)图图21.21 21.21 生长素对萝卜子叶扩展的影响。这里本实验描述了光和细胞分生长素对萝卜子叶扩展的影响。这里本实验描述了光和细胞分裂素的作用是加性的。裂素的作用是加性的。ToTo表示了实验开始之前萌发的萝卜幼苗。离体的表示了实验开始之前萌发的萝卜幼苗。离体的子叶在暗中或光下有加或不加子叶在暗中或光下有加或不加2.5mM2.5mM玉米素的情况下培养三天（玉米素的情况下培养三天（T3T3）。）。在暗中或光照下，玉米素处理的子叶都比对照中的子叶扩展的大。在暗中或光照下，玉米素处理的子叶都比对照中的子叶扩展的大。（四）促进侧芽发育，消除顶端优势（四）促进侧芽发育，消除顶端优势CTK能解除由生长素所引起的顶端优势，促进侧芽生长发育。转转iptipt基因的烟草基因的烟草香脂冷杉上的众生枝香脂冷杉上的众生枝A A iptipt基因诱导四环素处理的叶腋长出侧芽基因诱导四环素处理的叶腋长出侧芽B B 左：转左：转iptipt基因的芽嫁接到野生型的根上基因的芽嫁接到野生型的根上,右：野生型的芽右：野生型的芽嫁接到转基因烟草的根上嫁接到转基因烟草的根上（五）延缓叶片衰老（五）延缓叶片衰老如在离体叶片上局部涂以激动素则在叶片其余部位变黄衰老时，涂抹激动素的部位仍保持鲜绿(图7-18A、B)。这不仅说明了激动素有延缓叶片衰老的作用，而且说明了激动素在一般组织中是不易移动的。图图 7-18 7-18 激动素的保绿作用及对物质运输的影激动素的保绿作用及对物质运输的影A.离体绿色叶片。圆圈部位为激动素处理区；B.几天后叶片衰老变黄，但激动素处理区仍保持绿色，黑点表示绿色；C.放射性氨基酸被移动到激动素处理的一半叶片，黑点表示有C14-氨基酸的部位图图21.19 21.19 细细胞胞分分裂裂素素对对黄黄瓜瓜幼幼苗苗中中氨氨基基酸酸运运动动的的效效应应。一一个个不不能能被被代代谢谢的的经经过过放放射射性性标标记记的的氨氨基基酸酸，如如氨氨基基异异丁丁酸酸以以离离散散点点的的形形式式施施用用在这些幼苗各个植株的右侧子叶上。在这些幼苗各个植株的右侧子叶上。细胞分裂素延缓衰老是由于细胞分裂素能够延缓叶绿素和蛋白质的降解速度，稳定多聚核糖体(蛋白质高速合成的场所)，抑制DNA酶、RNA酶及蛋白酶的活性，保持膜的完整性等。此外，CTK还可调动多种养分向处理部位移动，因此有人认为CTK延缓衰老的另一原因是由于促进了物质的积累，现在有许多资料证明激动素有促进核酸和蛋白质合成的作用。由于CTK有保绿及延缓衰老等作用，故可用来处理水果和鲜花等以保鲜、保绿，防止落果。含有细胞分裂素生物合成基因ipt的转基因的烟草植株中，叶片的衰老延迟了。Ipt基因表达相对于诱导衰老的信号的反应。17.36 在 果 实 类 2A11促 进 剂 调 节 下 蕃 茄 果 实 Agrobacterium tumefaciens ipt基因的突变。似非而是地，假若细胞分裂素能延缓果实衰老，蕃茄的红色区域含有六倍于绿色区域的细胞分裂素。四、细胞分裂素的作用机理（一）（一）细胞分裂素结合蛋白细胞分裂素结合蛋白关于细胞分裂素的结合位点有多种不同的报道。埃里奥和福克斯(Erion and Fox，1981)以小麦胚的核糖体为材料，发现其中含有一种高度专一性和高亲和力的细胞分裂素结合蛋白，分子量为183 000，含有四个不同的亚基。福克斯等(1992)进一步分析不同来源的小麦及不同禾谷作物胚芽的细胞分裂素结合蛋白，证实其亚基数不同，这也说明细胞分裂素结合蛋白的多样性。细胞分裂素结合蛋白存在于核糖体上，提示其可能与RNA翻译作用有关。有报道认为绿豆线粒体有与细胞分裂素高亲和力的结合蛋白。黄海等(1987)发现小麦叶片叶绿体中也存在细胞分裂素受体，也有认为细胞分裂素结合蛋白可能参与叶绿体能量转换的调节。（二）细胞分裂素对转录和翻译的控制（二）细胞分裂素对转录和翻译的控制激动素能与豌豆芽染色质结合，调节基因活性，促进RNA合成。6-BA加入到大麦叶染色体的转录系统中，增加了RNA聚合酶的活性。在蚕豆细胞中，6-BA或受体蛋白单独存在时，都不能促进RNA合成，只有两者同时存在下，3H-UTP掺入核酸中的量才显著增多。这表明细胞分裂素有促进转录的作用。多种细胞分裂素是植物tRNA的组成成分，占tRNA结构中约30个稀有碱基的小部分。然而现已从菜豆(Phasolus vulgaris)种子中分离出玉米素顺反异构酶(zeatin cis-trans-isomerase),暗示了细胞分裂素和tRNA之间确实存在某种关系。细胞分裂素可以促进蛋白质的生物合成。因为细胞分裂素存在于核糖体上，促进核糖体与mRNA结合，形成多核糖体，加快翻译速度，形成新的蛋白质。（三）细胞分裂素与钙信使的关系（三）细胞分裂素与钙信使的关系细胞分裂素的作用可能与钙密切相关。在多种依赖细胞分裂素的植物生理试验中，钙与细胞分裂素表现相似的或相互增强的效果，如延缓玉米叶片老化，扩大苍耳子叶面积等钙可能是细胞分裂素信息传递系统的一部分。钙往往通过钙钙调素复合体而作为第二信使。一些研究表明，细胞分裂素作用还与钙调素活性有关。此外，细胞分裂素与钙的关系还可因细胞发育阶段而变化。第四节第四节 脱落酸脱落酸(ABA)(ABA)一、脱落酸的发现和性质（一）（一）脱落酸的发现脱落酸的发现脱落酸(abscisic acid，ABA)是指能引起芽休眠、叶子脱落和抑制生长等生理作用的植物激素。它是人们在研究植物体内与休眠、脱落和种子萌发等生理过程有关的生长抑制物质时发现的。1961年刘(W.C.liu)等在研究棉花幼铃的脱落时，从成熟的干棉壳中分离纯化出了促进脱落的物质，并命名这种物质为脱落素(后来阿迪柯特将其称为脱落素)。1963年大熊和彦和阿迪柯特(K.Ohkuma and F.T.Addicott)等从225kg 47d龄的鲜棉铃中分离纯化出了9mg具有高度活性的促进脱落的物质，命名为脱落素(abscisin)。在阿迪柯特领导的小组研究棉铃脱落的同时，英国的韦尔林和康福思(P.F.Wareing and J.W.Cornforth)领导的小组正在进行着木本植物休眠的研究。几乎就在脱落素发现的同时，伊格尔斯(C.F.Eagles)和韦尔林从桦树叶中提取出了一种能抑制生长并诱导旺盛生长的枝条进入休眠的物质，他们将其命名为休眠素(dormin)。1965年康福思等从28kg秋天的干槭树叶中得到了260g的休眠素纯结晶，通过与脱落素的分子量、红外光谱和熔点等的比较鉴定，确定休眠素和脱落素是同一物质。1967年在渥太华召开的第六届国际植物生长物质会议上，这种生长调节物质正式被定名为脱落酸。（二）（二）ABAABA的结构特点的结构特点ABA是以异戊二烯为基本单位的倍半萜羧酸(图7-19)，分子式为C15H20O4，分子量为264.3。ABA环1位上为不对称碳原子，故有两种旋光异构体。植物体内的天然形式主要为右旋ABA即(+)-ABA，又写作(S)-ABA。人工合成的ABA为外消旋体（）-ABA。生理活性大小：(+)-ABA()-ABA(-)-ABA 图图 7-19 7-19 脱落酸的化学结构脱落酸的化学结构(三三)ABA)ABA的分布与运输的分布与运输分布：分布：高等植物各器官和组织中都有脱落酸，其中以将要脱落或进入休眠的器官和组织中较多，在逆境条件下ABA含量会迅速增多。运输：运输：脱落酸运输不具有极性。主要以游离型的形式运输，也有部分以脱落酸糖苷的形式运输。二、脱落酸的代谢（一）（一）ABAABA的生的生物合成物合成合成部位：合成部位：合成部位：合成部位：根冠和萎蔫的叶片，在茎、种子、花和果等器官中也能合成脱落酸。合成前体：合成前体：合成前体：合成前体：甲瓦龙酸（MVA）脱落酸生物合成的途径主要有两条：1.1.类萜途径类萜途径 直接 脱落酸的合成是由甲瓦龙酸(MVA)经过法呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP)，再经过一些未明的过程而形成脱落酸。此途径亦称为ABA合成的直接途径。MVAiPP FPPABA 2.2.类胡萝卜素途径类胡萝卜素途径 间接，主要途径 类胡萝卜素（如紫黄质、叶黄素等）黄质醛ABA图图7-20 7-20 高高等等植植物物中中生生物物合合成脱落酸的可能途径成脱落酸的可能途径直接途径是指从C15化合物(FPP)直接合成ABA的过程。间接途径则是指从C40化合物经氧化分解生成ABA 的过程。(Suzuki Masaharu,1998)（二）（二）ABAABA的钝化的钝化ABA+糖或氨基酸 结合态ABA（无活性ABA的贮藏形式）（三三）ABAABA的的氧氧化化ABA 8羟基ABA 红花菜豆酸二氢红花菜豆酸钝化氧化三、脱落酸的生理效应（一）促进休眠（一）促进休眠（与（与GAGA拮抗）拮抗）外用ABA时，可使旺盛生长的枝条停止生长而进入休眠，这是它最初也被称为“休眠素”的原因。在秋天的短日条件下，叶中甲瓦龙酸合成GA的量减少，而合成的ABA量不断增加，使芽进入休眠状态以便越冬。种子休眠与种子中存在脱落酸有关，如桃、蔷薇的休眠种子的外种皮中存在脱落酸，所以只有通过层积处理，脱落酸水平降低后，种子才能正常发芽。玉米的缺失ABA的突变体的早熟萌芽（二二）促促进进气气孔孔关关闭闭ABA可引起气孔关闭，降低蒸腾，这是ABA最重要的生理效应之一。科尼什(K.Cornish,1986)发现水分胁迫下叶片保卫细胞中的ABA含量是正常水分条件下含量的18倍。ABA促使气孔关闭的原因是它使保卫细胞中的K+外渗，造成保卫细胞水势高于周围细胞水势而使保卫细胞失水所引起的。（三（三)抑制生长抑制生长（与（与IAAIAA拮抗）拮抗）ABA能抑制整株植物或离体器官的生长，也能抑制种子的萌发。ABA的抑制效应比植物体内的另一类天然抑制剂酚要高千倍。酚类物质是通过毒害发挥其抑制效应的，是不可逆的，而ABA的抑制效应则是可逆的，一旦去除ABA，枝条的生长或种子的萌发又会立即开始。但ABA在低浓度下可促进生长（促发根）。（四）促进衰老、脱落（四）促进衰老、脱落（与（与CTKCTK拮抗）拮抗）ABA是在研究棉花幼铃脱落时发现的。ABA促进器官脱落主要是促进了离层的形成。将ABA溶液涂抹于去除叶片的棉花外植体叶柄切口上，几天后叶柄就开始脱落(图7-21)，此效应十分明显，已作为脱落酸的生物鉴定法。图图7-217-21促进落叶物质的检定法促进落叶物质的检定法(五五)增加抗逆性（如渗透胁迫）增加抗逆性（如渗透胁迫）外源ABA处理，也可提高抗逆性。有人建议将ABA改为“诱 抗 素”。一般来说，干旱、寒冷、高温、盐渍和水涝等逆境都能使植物体内ABA迅速增加，同时抗逆性增强。因此，ABA被称为应激激素或胁迫激素(stress hormone)。水分胁迫过程中木质部汁液的碱化作用导致ABA在叶片中的重新分布(六六)脱落酸的生理促进作用脱落酸的生理促进作用脱落酸通常被认为是一种生长抑制型激素，但它也有许多生育促进的性质。如：在较低浓度下可以促进发芽和生根，促进茎叶生长，抑制离层形成，促进果实肥大，促进开花等。ABA的这种生育促进性质与其抗逆激素的性质是密切相关的。因为ABA的生育促进作用对于最适条件下栽培的植物并不突出，而对低温、盐碱等逆境条件下的作物表现最为显著。ABA改善了植物对逆境的适应性，增强了生长活性，所以在许多情况下表现出有益的生理促进作用。四、脱落酸的作用机理ABA+ABA结合蛋白 信号转导（Ca2+-CaM)膜性质改变 基因表达 （抑制-淀粉酶合成）K+、Cl-外渗 气孔关闭气孔保卫细胞中ABA信号反应的简化模型。第五节第五节 乙烯（乙烯（ETHETH）一、乙烯的发现与结构特点早在19世纪中叶(1864)就有关于燃气街灯漏气会促进附近的树落叶的报道，但到20世纪初(1901)俄国的植物学家奈刘波(Neljubow)才首先证实是照明气中的乙烯在起作用。第一个发现植物材料能产生一种气体并对邻近植物材料的生长产生影响的人是卡曾斯(Cousins,1910)，他发现橘子产生的气体能催熟同船混装的香蕉。虽然1930年以前人们就已认识到乙烯对植物具有多方面的影响，但直到1934年甘恩(Gane)才获得植物组织确实能产生乙烯的化学证据。但当时认为乙烯是通过IAA起作用的。1959年，由于气相色谱的应用，伯格(S.P.Burg)等测出了未成熟果实中有极少量的乙烯产生，随着果实的成熟，产生的乙烯量不断增加。1965年在伯格的提议下，乙烯才被公认为是植物的天然激素。二、乙烯的生物合成及运输乙烯(ethylene,ET，ETH)是一种不饱和烃，其化学结构为CH2=CH2，是各种植物激素中分子结构最简单的一种。乙烯在常温下是气体，分子量为28，轻于空气。乙烯在极低浓度(0.010.1lL-1)时就对植物产生生理效应。（一（一)生物合成及其调节生物合成及其调节生物合成前体：蛋氨酸(甲硫氨酸，Met)直接前体：ACC（1-氨基环丙烷-1-羧酸）合成部位：在植物的所有活细胞中都能合成乙烯。合成途径：蛋氨酸经过蛋氨酸循环，形成5-甲硫基腺苷(5-methylthioribose，MTA)和ACC，前者通过循环再生成蛋氨酸，而ACC则在ACC氧化酶(ACC oxidase)的催化下氧化生成乙烯。乙烯的生物合成受到许多因素的调节，这些因素包括发育因素和环境因素。ACC也可转变为N-丙二酰ACC(MACC)，此反应是不可逆反应。当ACC大量转向MACC时，乙烯的生成量则减少，因此MACC的形成有调节乙烯生物合成的作用。METSAM IAA 果实成熟 促进 ACC合成酶 伤害 逆境 AVG 抑制 AOAACC ACC氧化酶 缺氧 促进 Co2+、Ag+等 成熟 抑制 高温（35）解偶联剂（DNP）ETH对于具有呼吸跃变的果实，当后熟过程一开始，乙烯就大量产生，这是由于ACC合成酶和ACC氧化酶的活性急剧增加的结果。IAA也可促进乙烯的产生。IAA诱导乙烯产生是通过诱导ACC的产生而发挥作用的，这可能与IAA从转录和翻译水平上诱导了ACC合成酶的合成有关。影响乙烯生物合成的环境条件有O2、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸，aminoethoxyvinyl glycine)、AOA(氨基氧乙酸，aminooxyacetic acid)、某些无机元素和各种逆境。从ACC形成乙烯是一个双底物(O2和ACC)反应的过程，所以缺O2将阻碍乙烯的形成。AVG和AOA能通过抑制ACC的生成来抑制乙烯的形成。所以在生产实践中，可用AVG和AOA来减少果实脱落，抑制果实后熟，延长果实和切花的保存时间。在无机离子中，Co2+、Ni2+和Ag+都能抑制乙烯的生成。(二二)乙烯的运输乙烯的运输乙烯在植物体内易于移动，是被动的扩散过程，一般情况下，乙烯就在合成部位起作用。乙烯的前体ACC可溶于水溶液，因而推测ACC可能是乙烯在植物体内远距离运输的形式。三、乙烯的生理效应（一）（一）改变生长习性改变生长习性乙烯对植物生长的典型效应是：抑制茎的伸长生长、促进茎或根的横向增粗及茎的横向生长(即使茎失去负向重力性)，这就是乙烯所特有的“三重反应”(triple response)。乙烯促使茎横向生长是由于它引起偏上生长所造成的。所谓偏上生长，是指器官的上部生长速度快于下部的现象。乙烯对茎与叶柄都有偏上生长的作用，从而造成了茎横生和叶下垂。ETH的生物鉴定方法：三重反应（二）（二）促进成熟促进成熟 催熟是乙烯最主要和最显著的效应，因此也称乙烯为催熟激素(见第十章第三节)。乙烯对果实成熟、棉铃开裂、水稻的灌浆与成熟都有显著的效果。（三）促进脱落（三）促进脱落乙烯是控制叶片脱落的主要激素。这是因为乙烯能促进细胞壁降解酶纤维素酶的合办成并且控制纤维素酶由原生质体释放到细胞壁中，从而促进细胞衰老和细胞壁的分解，引起离区近茎侧的细胞膨胀，从而迫使叶片、花或果实机械地脱离。（四）促进开花和雌花分化（四）促进开花和雌花分化乙烯可促进菠萝和其它一些植物开花，还可改变花的性别，促进黄瓜雌花分化，并使雌、雄异花同株的雌花着生节位下降。乙烯在这方面的效应与IAA相似，而与GA相反，现在知道IAA增加雌花分化就是由于IAA诱导产生乙烯的结果。（五）乙烯的其它效应（五）乙烯的其它效应乙烯还可诱导插枝不定根的形成，促进根的生长和分化，打破种子和芽的休眠，诱导次生物质(如橡胶树的乳胶)的分泌等。图22.5 乙烯在不同发育阶段对植物组织的一些生理效应。（A）对白化豌豆幼苗的三重反应。用10 PPm的乙烯来处理6天龄的幼苗（右侧）。（B）西红柿叶片的偏上生长，或向下弯曲（右侧）（C）通过抑制乙烯的作用来抑制花的衰老。将康乃馨的花放在含有硫代硫酸银（STS）一种很强的乙烯作用的抑制剂（左边）或不含STS（右边）的去离水溶液中。（D）用依稀促进了莴苣苗根毛的形成。在拍照之前，对两天龄幼苗用空气（左）或10PPm乙烯处理24小时。值得注意的是在乙烯处理的幼苗中根毛比较的旺盛。四、乙烯的作用机理由于乙烯能提高很多酶，如过氧化物酶、纤维素酶、果胶酶和磷酸酯酶等的含量及活性，因此，乙烯可能在翻译水平上起作用。但乙烯对某些生理过程的调节作用发生得很快，如乙烯处理可在5min内改变植株的生长速度，这就难以用促进蛋白质的合成来解释了。有人认为乙烯的作用机理与IAA的相似，其短期快速效应是对膜透性的影响，而长期效应则是对核酸和蛋白质代谢的调节。近年来通过对拟南芥(Arabidopsis thaliana)乙烯反应突变体的研究，发现了分子量为147 000的ETR1蛋白作为乙烯受体在乙烯信号转导过程的最初步骤上起作用。乙烯信号转导过程中某些组分的分子特性正在被阐明，但受体与乙烯结合的机理尚不清楚，正在研究之中。第六节第六节 其他植物生长物质其他植物生长物质植物体内除了有上述五大类激素外，还有很多微量的有机化合物对植物生长发育表现出特殊的调节作用。此外，众多的植物生长调节剂也可对植物生长发育起重要的调节控制作用。一、油菜素甾体类（BRs)1970年，美国的米切尔(Mitchell)等报道在油菜的花粉中发现了一种新的生长物质，它能引起菜豆幼苗节间伸长、弯曲、裂开等异常生长反应，并将其命名为油菜素(brassin)。1979年，格罗夫(Grove)等从227kg油菜花粉中提取得到10mg的高活性结晶物，因为它是甾醇内酯化合物，故将其命名为油菜素内酯(brassinolide,BR1)。此后油菜素内酯及多种结构相似的化合物纷纷从多种植物中被分离鉴定，这些以甾醇为基本结构的具有生物活性的天然产物统称为油菜素甾体类化合物(brassinosteroids,BR，BRs)，BR在植物体内含量极少，但生理活性很强。目前，BR以及多种类似化合物已被人工合成，用于生理生化及田间试验，这一类化合物的生物活性可用水稻叶片倾斜以及菜豆幼苗第二节间生长等生物测定法来鉴定。（一）（一）油菜素甾体类化合物种类及分布油菜素甾体类化合物种类及分布 1.BR1.BR的结构特点与性质的结构特点与性质 现在已从植物中分离得到40多种油菜素甾体类化合物，分别表示为BR1、BR2BRn。最早发现的油菜素内酯(BR1)其熔点274275，分子式C28H48O6，分子量475.65，经质谱、红外及X射线晶体分析，它的结构式如图7-25所示，化学名称是2、3、22、23-4羟基-24-甲基-B-同型-7-氧-5-胆甾烯-6-酮。BR的基本结构是有一个甾体核，在核的C-17上有一个侧链。已发现的各种天然BR，根据其B环中含氧的功能团的性质，可分为3类，即内酯型、酮型和脱氧型(还原型)。图图7-25 7-25 油油菜菜素素内内酯酯(BR1)(BR1)的结构的结构 2.BR2.BR的分布的分布 BR在植物界中普遍存在。油菜花粉是BR1的丰富来源，但其含量极低，只有100200gkg-1，BR1也存在于其他植物中。BR2在被分析过的植物中分布最广。BR虽然在植物体内各部分都有分布，但不同组织中的含量不同。通常BR的含量是：花粉和种子11000ngkg-1，枝条1100ngkg-1，果实和叶片110ngkg-1。某些植物的虫瘿中BR的含量显著高于正常植物组织。（二）（二）油菜素甾体类化合物的生理效应及应用油菜素甾体类化合物的生理效应及应用 1.1.促进细胞伸长和分裂促进细胞伸长和分裂 用10ngL-1的油菜素内酯处理菜豆幼苗第二节间，便可引起该节间显著伸长弯曲，细胞分裂加快，节间膨大，甚至开裂，这一综合生长反应被用作油菜素内酯的生物测定法(bean bioassay)。BR1促进