抑郁性精神障碍的治疗课件

抑郁性精神障碍的治疗抑郁性精神障碍的治疗1抑郁性精神障碍的治疗1抑郁性精神障碍的治疗抑郁性精神障碍的治疗精神治疗躯体疾病或症状的治疗抗抑郁障碍药物应用2抑郁性精神障碍的治疗精神治疗2抗抑郁药的应用在生化方面,抑郁性精神障碍以单胺类神经递质功能失调为主。主要包括5-羟色胺、去甲肾上腺素的水平下降，乙酰胆碱水平上升，氨基丁酸水平下降等密切相关;临床应用亦显示具有缓解症状的疗效。3抗抑郁药的应用在生化方面,抑郁性精神障碍以单胺类神经递质功能目前常用抗抑郁药即为单胺氧化酶抑制剂MAOI三环类抗抑郁剂TCAs杂环类抗抑郁剂选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI。各种精神症在具有抑郁性精神障碍时均可应用抗抑郁药对症治疗。对焦虑障碍、恐惧症、惊恐障碍、强迫症、疑病症等亦有效。抗抑郁药的应用4目前常用抗抑郁药即为抗抑郁药的应用4如何选择抗抑郁剂 抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特点，其疗效和不良反应也存在个体差异，点，其疗效和不良反应也存在个体差异，这种差异在治疗前很难预测。故药物选这种差异在治疗前很难预测。故药物选择主要取决于患者躯体状况，疾病类型择主要取决于患者躯体状况，疾病类型和药物不良反应和药物不良反应中国抑郁障碍防治指南起草小组5如何选择抗抑郁剂抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特点，其单胺氧化酶抑制剂 MAOI 吗氯贝胺、异丙肼、环苯丙胺吗氯贝胺、异丙肼、环苯丙胺 抑制神经突触内单胺氧化酶的活性，使单胺类抑制神经突触内单胺氧化酶的活性，使单胺类物质降解减少，从而使突触间隙浓度增高而发物质降解减少，从而使突触间隙浓度增高而发挥疗效。挥疗效。#服用期禁用富含酪胺的物品。服用期禁用富含酪胺的物品。对非典型抑郁对非典型抑郁 如伴有焦虑症状的抑郁障碍，功如伴有焦虑症状的抑郁障碍，功能反转性抑郁能反转性抑郁(症状晨轻暮重，入睡困难，但无症状晨轻暮重，入睡困难，但无凌晨早醒、食欲增加等凌晨早醒、食欲增加等)及非内源性抑郁及非内源性抑郁(心理心理源性抑郁源性抑郁)疗效较好疗效较好。6单胺氧化酶抑制剂MAOI吗氯贝胺、异丙肼换、撤或合并用药注意事项换、撤或合并用药注意事项不宜与TCAs或SSRIs合并使用;如先用TCAs无效，可减量后加MA0Is；如先用SSRIs无效，则应仃药两周后再用MA0Is；如先用MA0Is无效，则应仃用两周后再用TCAs或SSRIs。与拟交感药物如肾上腺素、苯而胺、左旋多巴等有协同作用，不宜或慎重迭择合并用药。不宜与泮生丁、度冷丁和可待因合用。MA0Is能增加降糖药作用，延长巴比妥、水化氯醛及酒精的作用。7换、撤或合并用药注意事项不宜与TCAs或SSRIs合并使用三环类抗抑郁药阻断突触前膜NE和5HT的重摄取，使突触间隙中NE和5一HT水平增高。口服后14h达血药峰值半衰期30h以上应注意.药代谢快慢和肝酶活性有关，而后者系由遗传调控。.苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等药为肝酶诱导剂，可供TCAs代谢加快，血药浓度下降；而利他林、氯丙嗪、氟哌啶醇等为肝酶抑制剂，使TCAs代谢减慢，血药浓度上升；.老年的血药浓度高于年轻人；.吸烟可剌激肝酶，血药浓度下降.肝肾功能不良，肝酶活性下降，血药浓度上升.8三环类抗抑郁药阻断突触前膜NE和5HT的重摄取，使突触间各种类型抑郁障碍均适应;改善心境，调节睡眠，增加食欲，缓解焦虑；有效率约75%-80%，。对强迫症、贪食症亦可有改善。不良反应：抗胆硷作用如外周型的口干、瞳孔散大、腹胀、尿便排解障碍、面潮红等阿托品样作用。中枢型的胆硷能危象。神经系统：镇静作用，头晕、失眠、震颤、共济失调，重症致癫痫发作。心血官系统：体位性低血压、心速、心律失常、房室传导阻滞等。禁忌症禁忌症:严重心、肝、肾病右、急性闭角型青严重心、肝、肾病右、急性闭角型青光眼。孕、老者慎用光眼。孕、老者慎用。9各种类型抑郁障碍均适应;改善心境，调节睡眠，增加食欲，缓解 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI抑制突触前膜摄取泵功能，使5-HT不能重摄取，而存留于突触间歇中，使突触间隙内5-HT含量增加，便于与突触后膜受体有最充分的结合。10选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI抑制突触前膜摄适应症：抑郁障碍，有效率65%-70%,依从性较TCAS好7倍。但起效经常在起服3-4周后。慢于TCAs.强迫症服用量应大，持续时间应长。其他如惊恐发作、贪食症、酒精依赖、经前紧张、疑病症等。SSRIs与MAOIs合用，或少数与TCAS合用时，可能出现中枢性5-HT综合症#，表现5-HT受体过分激动现象。一般两药不合用。选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI11适应症：抑郁障碍，有效率65%-70%,依从性较TCAS好7目前应用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 SSRI西酞普兰Citalopram喜普妙Cipramil氟西汀Fluoxetine百忧解Prozac帕罗西汀Paroxetine赛乐特Seroxat舍曲林Sertraline左洛复Zoloft氟伏沙明Fluvoxamine兰释Luvox12目前应用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI西选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 SSRI 共同特点不良反应小，安全性好Safety耐受性好，依从性佳Tolerability疗效在70以上Efficacy单剂量药贵Payment用法简单Simplicity STEPS13选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI共同特点不同不同SSRI的药代动力学比较的药代动力学比较 氟西汀氟西汀 氟伏沙明氟伏沙明 帕罗西汀帕罗西汀 舍曲林舍曲林 西酞普兰西酞普兰药物代谢的自我抑制作用药物代谢的自我抑制作用 有有 有有(弱弱)有有 无无 无无半衰期半衰期(天天)24(715)a 0.51 1 1 1.5达到稳态血浓度时间达到稳态血浓度时间(天天)30-60 3-5 4-5 4-5 6-7是否为线性动力学是否为线性动力学 No No No Yesb Yes a.a.去甲氟西汀为活性代谢产物能明显加强氟西汀对去甲氟西汀为活性代谢产物能明显加强氟西汀对CYPCYP酶的阻滞作用，使得半衰期延长酶的阻滞作用，使得半衰期延长 b.b.高剂量高剂量200mg200mg时时14不同SSRI的药代动力学比较抗抑郁药的“五朵金花”剂量和用法药名剂量mg/d用法常用量mg/d最高量mg/d血药浓度ng/ml西酞普兰20qd20-6012060帕罗西汀20qd20-305030-100氟西汀20qd20-4060100-300舍曲林50qd50-10020025-50氟伏沙明50qdorBid100-20030025015抗抑郁药的“五朵金花”剂量和用法药名理想的SSRI受体作用模式16理想的SSRI受体作用模式16SSRI实际作用的受体SRI:5-羟色胺再摄取抑制 NRI:去甲肾上腺素再摄取抑制DRI:多巴胺再摄取抑制m-ACh:胆碱能m受体拮抗5HT2c:5-羟色胺 2c激动 NOS:一氧化氮合成酶抑制 CYP:细胞色素P450 1A2,2D6或3A4抑制 s:Sigma(CYP 2D6 高剂量时17SSRI实际作用的受体SRI:5-羟色胺再摄取抑制NR五种SSRI的药理西酞普兰西酞普兰帕罗西汀帕罗西汀氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明舍曲林舍曲林18五种SSRI的药理西酞普兰帕罗西汀氟西汀氟伏沙明舍曲林18喜普妙是纯粹的SSRI西酞普兰对5-羟色胺再摄取抑制的选择性最强Stahl SM,J Clin Psychiatry 1998Stahl SM,J Clin Psychiatry 199819喜普妙是纯粹的SSRI西酞普兰对5-羟色胺再摄取抑制选择性的临床意义西酞普兰的高度选择性可以解释其超出其它SSRI更为优越的耐受性和安全性。20选择性的临床意义西酞普兰的高度选择性可以解20抗抑郁药之相互作用抗抑郁药之相互作用0 0（0 0）（）（）（）（）CYP3A4CYP3A4钙通道阻滞剂，华法令，钙通道阻滞剂，华法令，大环内酯类抗生素，抗组胺药大环内酯类抗生素，抗组胺药0 0（0 0）（）（）（）（）CYP2E1CYP2E1茶碱，乙酰氨基酚，乙醇茶碱，乙酰氨基酚，乙醇0 0（）（）（）（）（）（）CYP2D6CYP2D6抗心律失常药，抗心律失常药，b b受体阻滞剂，受体阻滞剂，抗精神病药，阿片类，三环类抗精神病药，阿片类，三环类0 0（0 0）/（/）/（/）CYP2C19CYP2C19华法令，甲苯磺丁脲华法令，甲苯磺丁脲0 0（0 0）（）（）（）（）CYP2C9CYP2C9甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲（0 0）（）（）（）（）CYP1A2CYP1A2咖啡因，氯氮平，丙咪嗪，咖啡因，氯氮平，丙咪嗪，西酞普兰西酞普兰（去甲基代谢物）（去甲基代谢物）氟伏沙明氟伏沙明帕罗西汀帕罗西汀舍曲林舍曲林（去甲舍曲林（去甲舍曲林）氟西汀氟西汀（去甲氟西汀）（去甲氟西汀）代谢酶代谢酶(常见底物常见底物)0=0=少或无抑制少或无抑制;+=;+=轻度抑制轻度抑制;+=;+=中度抑制中度抑制;+=;+=强抑制强抑制;-=;-=不详不详21抗抑郁药之相互作用0CYP3A40CYP2五种SSRI的不良反应氟西汀*氟伏草胺帕罗西汀舍曲林西肽普兰神经质恶心性功能障碍腹泻恶心呼吸道症状嗜睡尿频等震颤呕吐头痛便秘疲乏口干口干恶心厌食眩晕出汗口干出汗*每种SSRI的副反应至少比其他SSRI高1%22五种SSRI的不良反应数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,1999喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(1)SSRI(1)西酞普兰西酞普兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀胃肠道反应包括腹痛、恶心、口干、呕吐胃肠道反应包括腹痛、恶心、口干、呕吐100010007507505005002502500 0n=945n=945n=143n=143n=196n=196n=255n=255n=49n=49发生胃肠道反应的患者数发生胃肠道反应的患者数氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰23数据来自英国药物安全委员会EdwardsJG&And喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(2)SSRI(2)全身反应包括头晕、疲劳、兴奋、镇静、失眠全身反应包括头晕、疲劳、兴奋、镇静、失眠 西酞普兰西酞普兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀100010007507505005002502500 0发生全身反应的患者数发生全身反应的患者数n=563n=563n=113n=113n=129n=129n=276n=276n=42n=42氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199924喜普妙的不良反应少于其他SSRI(2)全身反应包括头晕、疲劳喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(3)SSRI(3)神经系统反应包括头痛、震颤、感觉异常神经系统反应包括头痛、震颤、感觉异常西酞普兰西酞普兰100010007507505005002502500 0舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰发生神经系统反应的患者数发生神经系统反应的患者数n=307n=307n=116n=116n=103n=103n=206n=206n=54n=54数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199925喜普妙的不良反应少于其他SSRI(3)神经系统反应包括头痛、喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(4)SSRI(4)精神反应包括攻击、激越、焦虑、精神错乱精神反应包括攻击、激越、焦虑、精神错乱100010007507505005002502500 0西酞普兰西酞普兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰发生精神反应的患者数发生精神反应的患者数n=222n=222n=96n=96n=67n=67n=114n=114n=19n=19数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199926喜普妙的不良反应少于其他SSRI(4)精神反应包括攻击、激越与苯二氮卓类及其他中枢神经系统抑制剂与苯二氮卓类及其他中枢神经系统抑制剂SSRISSRI和其他中枢神经系统抑制剂联用，引起迭和其他中枢神经系统抑制剂联用，引起迭加加CNSCNS抑制的可能性相对小：抑制的可能性相对小：喜普妙和酒精无相互作用或作用极小；喜普妙和酒精无相互作用或作用极小；氟西汀氟西汀、氟伏沙明氟伏沙明通过抑制通过抑制CYP2C19CYP2C19和和CYP3A4CYP3A4，可，可能延缓地西泮、阿普唑仑、溴西泮氨化代谢；能延缓地西泮、阿普唑仑、溴西泮氨化代谢；苯二氮卓治疗指数宽，相互作用可能性有限。苯二氮卓治疗指数宽，相互作用可能性有限。27与苯二氮卓类及其他中枢神经系统抑制剂SSRI和其他中枢神经系与抗精神病药联用与抗精神病药联用精神病患者往往伴有抑郁症状，两种药精神病患者往往伴有抑郁症状，两种药联用屡见不鲜：联用屡见不鲜：氟西汀氟西汀、帕罗西汀帕罗西汀因抑制因抑制CYP2D6CYP2D6，可以引起，可以引起氟哌啶醇、氟奋乃静和奋乃静血药浓度水平氟哌啶醇、氟奋乃静和奋乃静血药浓度水平明显升高，加剧锥体外系症状和精神运动功明显升高，加剧锥体外系症状和精神运动功能不良反应。能不良反应。28与抗精神病药联用精神病患者往往伴有抑郁症状，两种药联用屡见不SSRISSRI与其他药物联用的注意点与其他药物联用的注意点苯二氮卓类：苯二氮卓类：氟西汀、氟伏沙明氟西汀、氟伏沙明可延缓地西泮、阿普可延缓地西泮、阿普唑仑等代谢唑仑等代谢抗精神病药：抗精神病药：氟西汀、帕罗西汀氟西汀、帕罗西汀可加剧氟哌啶醇等可加剧氟哌啶醇等EPSEPS；氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀可升高氯氮平的血药可升高氯氮平的血药浓度浓度其他抗抑郁剂：其他抗抑郁剂：氟西汀、帕罗西汀氟西汀、帕罗西汀与与TCATCA联用可增加联用可增加TCATCA血浓度，引起中毒；血浓度，引起中毒；氟伏沙明氟伏沙明与阿米替林联用可出与阿米替林联用可出现抗胆碱能症状；现抗胆碱能症状；SSRISSRI不可与不可与MAOIMAOI联用；米氮平与阿联用；米氮平与阿米替林联用可增加相互的血浓度米替林联用可增加相互的血浓度抗凝剂：抗凝剂：氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀可升高华法令可升高华法令的血浓度，出血的发生率升高的血浓度，出血的发生率升高钙拮抗剂：钙拮抗剂：氟西汀氟西汀与维拉帕米、硝苯地平联用会出现与维拉帕米、硝苯地平联用会出现恶心、潮红、水肿等中毒症状恶心、潮红、水肿等中毒症状29SSRI与其他药物联用的注意点苯二氮卓类：氟西汀、氟伏沙明可失眠的处理策略失眠的处理策略 等待一段时间，逐渐会耐受改变服药的时间（如：白天服药）降低剂量(限制:可能会丧失疗效)换用其他抗抑郁剂辅助药物:苯二氮卓类苯二氮卓类 佐匹克隆佐匹克隆Zopiclone(Zopiclone(忆梦返忆梦返Imovane)Imovane)色氨酸色氨酸30失眠的处理策略等待一段时间，逐渐会耐受改变服药的时间（如：新一代助眠药思诺思思诺思 StiLnox唑吡坦10mg5-10mg睡前15min一过性失眠 短期失眠不应与苯二氮卓合用忌酒重症肌无力与 65岁以上者慎用连继服用不适宜超过二周小于15岁禁用佐匹克隆Zopiclone吡嗪哌酯吡嗪哌酯忆梦返Imovane3.5mg3.5-7.5mg睡前服 不宜长期服用禁酒与同时服其它中枢抑制药孕、哺乳、小于15岁者不宜31新一代助眠药思诺思StiLnox唑吡坦31苯二氯卓类苯二氯卓类(安定系列安定系列)品名品名 一次用量一次用量 抗焦抗焦/抑郁用量抑郁用量 其他常用名其他常用名短效苯二氯卓类半衰期1Oh15min起效维持2-3h无延续反应咪哒唑仑咪哒唑仑 Midazolem7.5-15mg咪咪安定三唑仑三唑仑 Trizolam海乐神0.25-0.5mg三唑安定溴替唑仑溴替唑仑 Brotizolum0.25mg#去甲羟安定去甲羟安定 Oxazepm15-30mg15-30mg3/D奥沙西泮中效半衰期10-2Oh2O-3Omin起效维持4-6h#羟基安定羟基安定 Temazepam10-30mg10mg3/D替马西泮#氯羟安定氯羟安定 Lorazepam罗拉2-4mg0.5-2mg3/D劳拉西泮#舒乐安定舒乐安定 Surazepam,Estazolam1-2mg0.5-2mg3/D艾司唑仑#阿普唑仑阿普唑仑 Alprazolam0.4-0.8mg0.2-0.4mg3/D佳静安定氯氟卓氯氟卓ChlordizepoxideLibriun10-20mg5-10mg3/D利眠宁长效半衰期2O-5Oh3Omin以上起效维持6-8h#安定安定 Diazepam5-10mg2.5-5mg3/D地西泮硝基安定硝基安定 Nitrazepam5-10mg硝西泮#氯硝安定氯硝安定 Clozepam0.5-2mg0.25-1mg3/D氯硝西泮氟硝安定氟硝安定 Flunitrazepam1-2mg氟硝西泮氟安定氟安定Flurazepam15-30mg氟西泮#兼有抗焦虑效#兼有抗抑郁效32苯二氯卓类(安定系列)品名抗抑郁剂抗抑郁剂SSRISSRI可能引起的不良反应可能引起的不良反应口干 尿潴留视力模糊 发汗 心脏心脏 直立性低血压 心传导阻滞心动过速中枢神经系统中枢神经系统眩晕 头痛 震颤镇静 嗜睡 失眠认知损害 神经质 食欲不振 饱感 胃肠道胃肠道 恶心 便秘呕吐 消化不良腹泻便秘呕吐 消化不良腹泻 泌尿生殖器泌尿生殖器 勃起障碍 射精困难 性感缺乏 持续勃起自主神经系统自主神经系统33抗抑郁剂SSRI可能引起的不良反应口干尿潴留视力模糊小结抗抑郁药可广泛应用于情感性精神障碍，如惊恐、疑病、焦虑、强迫、恐惧和躯体疾病伴发的相应精神障碍。抗抑郁药目前首选SSRI.为弥补SSRI起效慢的缺点，可合用苯二氮卓类或其他快速起效的抗抑郁药辅助；为改善睡眠，可并用助睡药。所有抗抑郁药均应注意不良反应，随症调整服法、剂量，甚至换药.抗抑郁药起效后至少持续服用3-6个月，撤药应缓慢。34小结抗抑郁药可广泛应用于情感性精神障碍，如惊恐、疑病、焦虑、