急诊科常用镇痛镇静方法课件

急诊科镇静镇痛急诊科镇静镇痛 1急诊科镇静镇痛 1n急急诊诊科科镇镇静静镇镇痛痛的的必必要要性性解解除除焦焦虑虑、恐恐惧惧减减少少不不良良刺刺激激，减减轻轻生生理理应应激激反反应应解解除除疼疼痛痛、不不适适降降低低代代谢谢速速率率，减减少少氧氧耗耗更更好好的的配配合合治治疗疗恢恢复复患患者者的的昼昼夜夜生生理理节节律律2急诊科镇静镇痛的必要性2实施镇静镇痛治疗之前，尽可能祛除或减轻实施镇静镇痛治疗之前，尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的诱因对于合并疼痛导致疼痛、焦虑和躁动的诱因对于合并疼痛因素的病人，在实施镇静之前，应首先给予因素的病人，在实施镇静之前，应首先给予镇痛治疗镇痛治疗评分方法评分方法语言评分法语言评分法(VRS)视觉模拟法视觉模拟法(VAS)数字评分法数字评分法 (NRS)面部表情评分法（面部表情评分法（FPS）3实施镇静镇痛治疗之前，尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的疼痛治疗n药物治疗药物治疗 阿片类镇痛药阿片类镇痛药 非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药 非甾体抗炎药（非甾体抗炎药（NSAIDS）局麻药局麻药 n非药物治疗非药物治疗 心理治疗心理治疗 物理治疗物理治疗4疼痛治疗药物治疗 4阿片类镇痛药阿片类镇痛药 临床中应用的阿片类药物多为相对选择临床中应用的阿片类药物多为相对选择受体激动药。受体激动药。阿片类药物的副作用阿片类药物的副作用：引起呼吸抑制、：引起呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱；在老年人尤血压下降和胃肠蠕动减弱；在老年人尤其明显。阿片类药诱导的意识抑制可干其明显。阿片类药诱导的意识抑制可干扰对重症病人的病情观察，在一些病人扰对重症病人的病情观察，在一些病人还可引起幻觉、加重烦躁。还可引起幻觉、加重烦躁。5阿片类镇痛药 临床中应用的阿片类药物多为相对选择受常用阿片类常用阿片类 吗吗 啡啡 治疗剂量的吗啡对血容量正常病治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响人的心血管系统一般无明显影响 对低血容量病人则容易发生低血压，在对低血容量病人则容易发生低血压，在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静及副作用加重成延时镇静及副作用加重 6常用阿片类 吗 啡 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人哌替啶哌替啶n体内代谢产物：去甲哌替啶体内代谢产物：去甲哌替啶n易蓄积，产生神经毒性易蓄积，产生神经毒性(CNS症状：烦躁、症状：烦躁、焦虑、癫痫发作焦虑、癫痫发作)n肾脏功能不良的患者会减缓药物清除加肾脏功能不良的患者会减缓药物清除加重其毒性反应重其毒性反应n 反复肌注可致肌肉组织重度纤维化反复肌注可致肌肉组织重度纤维化7哌替啶体内代谢产物：去甲哌替啶7阿片类镇痛药阿片类镇痛药芬太尼人工合成强效镇痛药）【特点】对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应【特点】对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用；【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用；禁止与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）合用禁止与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）合用【用法】肌内注射、静脉注射、静脉滴注、硬膜外间隙注射【用法】肌内注射、静脉注射、静脉滴注、硬膜外间隙注射【不良反应】与吗啡类似，但较轻【不良反应】与吗啡类似，但较轻(与与2受体结合力弱受体结合力弱)【注意事项】静脉注射可引起胸壁肌肉强直【注意事项】静脉注射可引起胸壁肌肉强直肌松药肌松药8阿片类镇痛药芬太尼人工合成强效镇痛药）【特点】对心血管功【特点】【特点】u阿片受体高选择性激动剂，镇痛强于芬太尼，吗啡数倍，比芬太尼强阿片受体高选择性激动剂，镇痛强于芬太尼，吗啡数倍，比芬太尼强10倍，倍，作用时间长作用时间长2倍。小剂量有一定的催眠作用，协同镇静催眠作用，安全范围更大治疗倍。小剂量有一定的催眠作用，协同镇静催眠作用，安全范围更大治疗指数大于指数大于25000。血液动力学稳定性优，呼吸抑制比例小于芬太尼。用药方式灵活，。血液动力学稳定性优，呼吸抑制比例小于芬太尼。用药方式灵活，【用法】【用法】0.2 0.3 g/kg，恒速维持，恒速维持 0.2 g/kg/hr，单次追加，单次追加5-10g【不良反应】恶心呕吐瘙痒等不良反应少【不良反应】恶心呕吐瘙痒等不良反应少舒芬太尼9【特点】u阿片受体高选择性激动剂，镇痛强于芬太尼，吗啡数倍，地佐辛的独特作用对对 受体完全激动，镇痛作用强、起效快、时间久。受体完全激动，镇痛作用强、起效快、时间久。对对受体具有激动和拮抗双重作用，无典型的受体具有激动和拮抗双重作用，无典型的受体依赖性，受体依赖性，受体相关的不良受体相关的不良反应较少（如：呼吸抑制、胃肠蠕动减少、恶心呕吐、心率减慢）反应较少（如：呼吸抑制、胃肠蠕动减少、恶心呕吐、心率减慢）对对阿片受体活性极弱，不产生烦躁焦虑感，可提高血浆去甲肾上腺素的水平，阿片受体活性极弱，不产生烦躁焦虑感，可提高血浆去甲肾上腺素的水平，对心血管产生一定兴奋作用。对心血管产生一定兴奋作用。呼吸抑制少不易成瘾血压影响小不易产生瘙痒便秘少不影响凝血阿片类镇痛药阿片类镇痛药地佐辛（激动地佐辛（激动-拮抗混合剂）拮抗混合剂）10地佐辛的独特作用对 受体完全激动，镇痛作用强、起效快、时总的原则总的原则n 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定治疗计划和镇痛目标n对血流动力学稳定病人，镇痛应首先考虑选择吗啡；对血流动力学不稳定和肾功不全病人，可考虑选择芬太尼或舒芬太尼n急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼，舒芬太尼。n持续静脉注射阿片类镇痛药物是ICU常用的方法，但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的11总的原则 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药 n曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1/10 治疗剂量不抑制呼吸，大剂量则可使呼治疗剂量不抑制呼吸，大剂量则可使呼吸频率减慢，但程度较吗啡轻，可用于老年人吸频率减慢，但程度较吗啡轻，可用于老年人 n主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗 12非阿片类中枢性镇痛药 曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1非甾体类抗炎镇痛药非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)n通过非选择性、竞争性抑制炎症级联反应中的通过非选择性、竞争性抑制炎症级联反应中的关键酶关键酶环氧化酶（环氧化酶（COXCOX），提供止痛作用。），提供止痛作用。n对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛，它对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛，它和阿片类联合使用时有协同作用，可减少阿片和阿片类联合使用时有协同作用，可减少阿片类药物的用量类药物的用量13非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)通过非选择性、竞争性抑制具体用量方法具体用量方法14具体用量方法14镇静镇静减减轻轻焦焦虑虑的的方方法法：保持病人舒适提供充分镇痛完善环境使用镇静药物15镇静减轻焦虑的方法：15躁躁 动动引起焦虑的原因均可导致躁动引起焦虑的原因均可导致躁动某些药物副作用、休克、低氧血症、低血某些药物副作用、休克、低氧血症、低血糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通气不同步等也是常见原因气不同步等也是常见原因16躁 动引起焦虑的原因均可导致躁动161充分祛除可逆诱因的前提下，躁动病人应该尽快接受镇静治疗3为提高诊断和治疗操作的安全性和依从性，可预防性采取镇静镇痛2为改善机械通气病人的舒适度和人-机同步性，可以给予镇静镇痛治疗躁 动 的 处 理171充分祛除可逆诱因的前提下，躁动病人应该尽快接受镇静治疗3为镇镇 静静 治治 疗疗 镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助治疗病人的紧张焦虑及躁动，提高病人治疗病人的紧张焦虑及躁动，提高病人对机械通气、各种对机械通气、各种ICU日常诊疗操作的日常诊疗操作的耐受能力，使病人获得良好睡眠等耐受能力，使病人获得良好睡眠等 目前目前ICU最常用的镇静药物为苯二氮卓最常用的镇静药物为苯二氮卓类和丙泊酚类和丙泊酚18镇 静 治 疗 镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助治疗病苯二氮卓类药物苯二氮卓类药物 是较理想的镇静、催眠药物，产生剂量相关的催眠、是较理想的镇静、催眠药物，产生剂量相关的催眠、抗焦虑和顺行性遗忘作用抗焦虑和顺行性遗忘作用 其本身无镇痛作用，但与阿片类镇痛药有协同作用其本身无镇痛作用，但与阿片类镇痛药有协同作用 个体差异较大，老年病人、肝肾功能受损者药物清除个体差异较大，老年病人、肝肾功能受损者药物清除减慢，肝酶抑制剂亦影响药物的代谢减慢，肝酶抑制剂亦影响药物的代谢 负荷剂量可引起血压下降，尤其是血流动力学不稳定负荷剂量可引起血压下降，尤其是血流动力学不稳定的病人反复或长时间使用可致药物蓄积或诱导耐药的的病人反复或长时间使用可致药物蓄积或诱导耐药的产生产生 有可能引起反常的精神作用。用药过程中应经常评估有可能引起反常的精神作用。用药过程中应经常评估病人的镇静水平以防镇静延长病人的镇静水平以防镇静延长19苯二氮卓类药物 是较理想的镇静、催眠药物，产生剂量相咪达唑仑咪达唑仑 作用强度是地西泮的作用强度是地西泮的23倍，起效快、持续时间短、倍，起效快、持续时间短、清醒相对较快，适用于治疗急性躁动病人清醒相对较快，适用于治疗急性躁动病人 但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降，但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降，低血容量病人尤著，持续缓慢静脉输注可有效减少其低血容量病人尤著，持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用副作用 咪达唑仑长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，咪达唑仑长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，肾衰病人尤为明显，部分病人还可产生耐受现象肾衰病人尤为明显，部分病人还可产生耐受现象 丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶酶抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率 20咪达唑仑 作用强度是地西泮的23倍，起效快、持续时间劳拉西泮（氯羟安定）劳拉西泮（氯羟安定）是是ICU病人长期镇静治疗的首选药物。由于其病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢，半衰期长，故不适于治疗急性躁动起效较慢，半衰期长，故不适于治疗急性躁动 优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响，优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响，对呼吸无抑制作用对呼吸无抑制作用 缺点是易于在体内蓄积，苏醒慢；其溶剂丙二缺点是易于在体内蓄积，苏醒慢；其溶剂丙二醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、代谢性酸中毒及高渗透压状态代谢性酸中毒及高渗透压状态 21劳拉西泮（氯羟安定）是ICU病人长期镇静治疗的首选药物地西泮（安定）地西泮（安定）抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异而异 大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降 静脉注射可引起注射部位疼痛静脉注射可引起注射部位疼痛 安定单次给药有起效快，苏醒快的特点可用于急性躁安定单次给药有起效快，苏醒快的特点可用于急性躁动病人的治疗动病人的治疗 反复用药可致蓄积而使镇静作用延长反复用药可致蓄积而使镇静作用延长 22地西泮（安定）抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依氟马西尼 苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂 不建议在长期苯二氮卓类药物治疗后常不建议在长期苯二氮卓类药物治疗后常规使用氟马西尼等苯二氮卓类药物拮抗规使用氟马西尼等苯二氮卓类药物拮抗剂，因为即使剂，因为即使0.5 mg氟马西尼也具有引氟马西尼也具有引起戒断症状、增加心肌氧耗的危险起戒断症状、增加心肌氧耗的危险23氟马西尼 苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂23丙 泊 酚（异丙酚）特点是起效快，作用时间短，撤药后迅特点是起效快，作用时间短，撤药后迅速清醒，且镇静深度呈剂量依赖性，镇速清醒，且镇静深度呈剂量依赖性，镇静深度容易控制静深度容易控制 亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用24丙 泊 酚（异丙酚）特点是起效快，作用时间短，撤药后迅丙丙 泊泊 酚（异丙酚）酚（异丙酚）单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓，对血压的影响与剂量相关，尤见于心动过缓，对血压的影响与剂量相关，尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人心脏储备功能差、低血容量的病人 使用时可出现外周静脉注射痛，因此临床多采使用时可出现外周静脉注射痛，因此临床多采用持续缓慢静脉输注方式用持续缓慢静脉输注方式 部分病人长期使用后可能出现诱导耐药部分病人长期使用后可能出现诱导耐药 25丙 泊 酚（异丙酚）单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压丙丙 泊泊 酚（异丙酚）酚（异丙酚）肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显 丙泊酚的溶剂为乳化脂肪，提供热卡丙泊酚的溶剂为乳化脂肪，提供热卡1.1卡卡/毫升，长毫升，长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症期或大量应用可能导致高甘油三酯血症 2%丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率因此更适丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率因此更适宜于宜于ICU病人应用。老年人丙泊酚用量应减少病人应用。老年人丙泊酚用量应减少 因乳化脂肪易被污染，故配制和输注时应注意无菌操因乳化脂肪易被污染，故配制和输注时应注意无菌操作，单次药物输注时间不宜超过作，单次药物输注时间不宜超过12小时小时26丙 泊 酚（异丙酚）肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学丙丙 泊泊 酚（异丙酚）酚（异丙酚）丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压，降低脑丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压，降低脑氧代谢率的作用氧代谢率的作用 用于颅脑损伤病人的镇静可减轻用于颅脑损伤病人的镇静可减轻ICP（颅内压）（颅内压）的升高的升高 而且丙泊酚半衰期短，停药后清醒快，可利于而且丙泊酚半衰期短，停药后清醒快，可利于进行神经系统评估进行神经系统评估 有直接扩张支气管平滑肌的作用有直接扩张支气管平滑肌的作用 27丙 泊 酚（异丙酚）丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压短期短期(3天天)镇静镇静 丙泊酚与咪达唑仑产生的临床镇静效果相似丙泊酚与咪达唑仑产生的临床镇静效果相似 丙泊酚停药后清醒快，拔管时间明显早于咪唑丙泊酚停药后清醒快，拔管时间明显早于咪唑安定，但未能缩短病人在安定，但未能缩短病人在ICU的停留时间的停留时间 劳拉西泮起效慢，清除时间长，易发生过度镇劳拉西泮起效慢，清除时间长，易发生过度镇静静 28短期(3天)镇静 丙泊酚与咪达唑仑产生的临床镇静效果相长期长期(3天天)镇静镇静 与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔管更早与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔管更早 在诱导期丙泊酚较易出现低血压，而咪唑安定在诱导期丙泊酚较易出现低血压，而咪唑安定易发生呼吸抑制，用药期间咪唑安定可产生更易发生呼吸抑制，用药期间咪唑安定可产生更多的遗忘多的遗忘 劳拉西泮长期应用的苏醒时间更有可预测性，劳拉西泮长期应用的苏醒时间更有可预测性，且镇静满意率较高且镇静满意率较高29长期(3天)镇静 与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔镇静剂的选择方案镇静剂的选择方案30镇静剂的选择方案30镇静剂的选择方案镇静剂的选择方案31镇静剂的选择方案31镇静剂的选择方案镇静剂的选择方案32镇静剂的选择方案32镇静剂的选择方案镇静剂的选择方案33镇静剂的选择方案33镇静剂的选择方案镇静剂的选择方案34镇静剂的选择方案34停停 药药 大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性和戒断症状依赖性和戒断症状 苯二氮卓类药物的戒断症状表现为：躁动、睡苯二氮卓类药物的戒断症状表现为：躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵妄和癫痫发作妄和癫痫发作 为防止戒断症状，停药不应快速中断，而是有为防止戒断症状，停药不应快速中断，而是有计划地逐渐减量计划地逐渐减量35停 药 大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性推推 荐荐n对急性躁动病人可以使用咪达唑仑、安定或丙泊酚来获得快速的镇静对急性躁动病人可以使用咪达唑仑、安定或丙泊酚来获得快速的镇静n需要快速苏醒的镇静，可选择丙泊酚需要快速苏醒的镇静，可选择丙泊酚n短期的镇静可选用咪达唑仑或丙泊酚短期的镇静可选用咪达唑仑或丙泊酚n长期镇静治疗如使用丙泊酚，应监测血甘油三酯水平，并将丙泊酚的热长期镇静治疗如使用丙泊酚，应监测血甘油三酯水平，并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量中卡计入营养支持的总热量中n对接受镇静治疗的病人，应提倡实施每日唤醒计划对接受镇静治疗的病人，应提倡实施每日唤醒计划n镇静药长期（镇静药长期（7天）或大剂量使用后，停药过程应逐渐减量以防戒断症天）或大剂量使用后，停药过程应逐渐减量以防戒断症状出现状出现 36推 荐对急性躁动病人可以使用咪达唑仑、安定或丙泊酚来获得快中华医学会麻醉学分会.右美托咪定临床应用指导意见(2013)选择性2受体激动剂右美托咪定n能产生近似自然睡眠的镇静作用；具有一定的镇痛作用，减少阿片类用量能产生近似自然睡眠的镇静作用；具有一定的镇痛作用，减少阿片类用量n易唤醒，保持良好定向力，谵妄发生率低于咪达唑仑和丙泊酚易唤醒，保持良好定向力，谵妄发生率低于咪达唑仑和丙泊酚n无呼吸抑制作用，无呼吸抑制作用，FDA批准可用于非插管患者的镇静及拔管后持续镇静，呼吸批准可用于非插管患者的镇静及拔管后持续镇静，呼吸机撤离前不需停药（右美托咪定可能引起口咽部肌张力下降，非气管插管患者机撤离前不需停药（右美托咪定可能引起口咽部肌张力下降，非气管插管患者可能出现气道梗阻，故在使用过程中需注意监测换气功能及血氧饱和度等呼吸可能出现气道梗阻，故在使用过程中需注意监测换气功能及血氧饱和度等呼吸状态）状态）n持续输注时对血流动力学影响小，可有低血压和心动过缓，但停药后不会产生持续输注时对血流动力学影响小，可有低血压和心动过缓，但停药后不会产生心血管系统的反弹效应心血管系统的反弹效应37中华医学会麻醉学分会.右美托咪定临床应用指导意见(2013临床常见不良反应暂时性高血压暂时性高血压主要发生在给负荷剂量期间主要发生在给负荷剂量期间通常不需要治疗通常不需要治疗降低负荷输注速度即可降低负荷输注速度即可38临床常见不良反应暂时性高血压38Dex 慎用于：1.高龄病人2.低血容量3.传导障碍4.肝肾功能不全5.糖尿病或慢性高血压6.使用血管扩张药物或抑制心肌收缩力药物7.小儿和孕妇（缺乏研究资料）39Dex 慎用于：高龄病人39药效和药代参数起效时间抗高血压和镇痛30min达峰时间 60 90min作用时间 2.5 4h生物利用度 肌注：73%蛋白结合94%代谢 肝酶 P450 葡萄糖醛酸排泄 尿：95%、大便：4%分布半衰期 5min消除半衰期 2 5h40药效和药代参数起效时间抗高血压和镇痛30min40 【规格规格】2ml2002ml200 g(g(按右美托咪定计按右美托咪定计)【包装包装】西林瓶包装。西林瓶包装。5 5瓶瓶/盒盒药物配制n使用前以0.9%的氯化钠注射液稀释n负荷量和维持量均使用4g/ml浓度n实际操作：Dex 1支(2mL)+48ml NSn轻轻摇匀,安装注射泵上使用41【规格】2ml200g(按右美托咪定计)药物配制使用前药物用法药物用法负荷量：负荷量：1 g/kg iv 10 min维持量：维持量：0.2 0.7 g/kg/hr使用输注泵使用输注泵,不要推注不要推注！滴定至药效滴定至药效肝肾功能不全适当减量肝肾功能不全适当减量42药物用法负荷量：1 g/kg iv 10 min42举例：如 50kg 患者：n维持量维持量:0.20.7 g/kg n观察患者如达到 0.6 g/kg/h时，镇静已达到临床要求，此剂量即为该患者麻醉时的维持剂量n50 kg0.6 g/kg/h=30 g/hn30 g/h4 g/ml=7.5ml/hn设定注射泵：7.5ml/h 维持给药43举例：如 50kg 患者：维持量:0.20.7 gn右美托咪定具有有益的临床特性 降低交感神经活性 防止应激反应 镇静催眠和镇痛n右美托咪定用于麻醉 血流动力学平稳 减少麻醉和镇痛药用量 抗寒战n右美托咪定用于ICU 镇静镇痛抗焦虑 易于唤醒 无呼吸抑制44右美托咪定具有有益的临床特性44