生物化学ppt课件14第十四章 蛋白质的生物合成

第十四章 蛋白质的生物合成（Protein Biosynthesis）中南大学湘雅医学院中南大学湘雅医学院 宋惠宋惠萍 第十四章 中南大学湘雅医学院 宋惠萍1 1l 合成蛋白质的原料是氨基酸 l rRNA和蛋白质组成的核糖体是生产蛋白质的工厂a、膜结合核糖体b、游离核糖体 l tRNA作为转换器分子能帮助将mRNA上的核酸语言翻译成蛋白质语言。l 蛋白质的生物合成可分为三个阶段：起始阶段，延长阶段和终止阶段，从氨基末端向羧基末端合成蛋白 质。第一节 蛋白质生物合成的基本条件 合成蛋白质的原料是氨基酸 第一节 蛋白质生物合成的2 2一、mRNA是蛋白质合成的模板lmRNA含有从DNA转录的遗传信息l多顺反子(polycistron)：编码几种功能相关的蛋白质 的一段mRNA，存在于原核生物。l 单顺反子(monocistron)：只编码一个蛋白质的一段 mRNA，多见于真核生物。l mRNA包括5-非翻译区（5-UTR）、开放阅读 框架区（ORF）和3-非翻译区（3-UTR）。l 在mRNA的开放阅读框架区中每3个核苷酸组成三联体 遗传密码子，编码蛋白质中20种氨基酸。l 起始密码子：AUG 终止密码子：UAG，UGA，UAA一、mRNA是蛋白质合成的模板mRNA含有从DNA转录的遗3 3生物化学ppt课件14第十四章 蛋白质的生物合成4 4遗传密码的特点：l通用性（universality）l方向性（directionality）l连续性（commalessness）l简并性（degeneracy）l摆动性（wobble）遗传密码的特点：5 5二、氨基酸与tRNAl 转换器分子tRNA是蛋白质生物合成过程中氨基酸的转运工具l 密码子与反密码子的摆动现象l tRNA分子3末端的CCA序列是氨基酸结合部位。每一种特 异的tRNA只能转载特异的氨基酸。只有通过氨基酰-tRNA合 成酶，才能使tRNA和氨基酸相互识别 二、氨基酸与tRNA 转换器分子tRNA是蛋白质生物合成过程6 6三、核糖体RNAl 每个核糖体均由大、小两个亚基组成l 原核生物大亚基的沉降系数为50S，包括23S rRNA、5S rRNA和34种核糖体蛋白；小亚基的沉降系数为 30S，它包括16S rRNA和21种核糖体蛋白。l 真核生物大亚基的沉降系数为60S，它包括28S rRNA、5.8S rRNA、5S rRNA和50种核糖体蛋白；小亚基的 沉降系数为40S，它包括18S rRNA和33种核糖体蛋白。l 核糖体在蛋白质合成中有两个主要作用：核糖体通过将mRNA、氨基酰-tRNA和相关的蛋白因 子放置在正确的位置来调节蛋白质的合成；核糖体的成分可催化翻译过程的一部分化学反应 三、核糖体RNA 每个核糖体均由大、小两个亚基组成7 7四、参与蛋白质合成的酶类 氨基酰-tRNA合成酶l 氨基酰-tRNA合成酶(aminocyl-tRNA synthetase)催 化tRNA的3-末端CCA-OH与氨基酸形成酯键生成氨 基酰-tRNA。l 反应分二步进行：1.氨基酸+ATP-E 氨基酰-AMP-E+PPi2.氨基酰-AMP-E+tRNA 氨基酰-tRNA+E+AMP 四、参与蛋白质合成的酶类 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酰8 8氨基酰-tRNA的合成氨基酰-tRNA的合成9 9l 同工接受体（isoacceptor）:细胞内的tRNA的种类多于 20种，故一种氨基酸可由几种tRNA装载。装载同一氨基 酸的所有tRNA被称为同工接受体。l 氨基酰-tRNA合成酶有校正活性（editing activity）同工接受体（isoacceptor）:细胞内的tRNA的1010（二）肽酰转移酶 l 在原核生物中，肽酰转移酶（peptidyl transferase）是大亚基的23S rRNA的成分；在真核生物中，该酶是大亚基28S rRNA的成分。它们均是核酶。（二）肽酰转移酶 在原核生物中，肽酰转移酶（pepti1111第二节 蛋白质生物合成的过程l 蛋白质是从N端向C端合成 l 原核生物的起始tRNA是结合甲酰蛋氨酸的tRNA （tRNAfmet），而真核生物的起始tRNA是结合蛋 氨酸的tRNA。l Korak共有序列（Korak consensus）第二节 蛋白质生物合成的过程 蛋白质是从N端向C端合成 1212一、翻译的起始阶段1.合成氨基酰-tRNA2.2.将核糖体解离成大、小两个亚基。l 翻译起始阶段的两个工作：一、翻译的起始阶段合成氨基酰-tRNA 翻译起始阶段的两个1313起始因子原核起始因子原核起始因子 功能功能IF-1 IF-1 防止防止tRNAtRNA过过早地早地结结合到合到A A位位IF-2 IF-2 促促进进fMet-tRNAfMet-tRNAfMetfMet结结合到合到30S30S小小亚亚基基IF-3 IF-3 结结合合30S30S小小亚亚基，防止它基，防止它过过早地与早地与50S50S大大亚亚基基结结合，并提高合，并提高P P位位对对fMet-tRNAfMet-tRNAfMetfMet的特的特 异性异性真核起始因子真核起始因子 功能功能eIF-1 eIF-1 多功能因子，参与多个翻多功能因子，参与多个翻译译步步骤骤eIF-2 eIF-2 促促进进起始起始Met-tRNAMet-tRNAMetMet与核糖体与核糖体40S40S小小亚亚基基结结合合eIF-2B eIF-2B 又称又称鸟鸟苷酸交苷酸交换换因子，将因子，将eIF-2eIF-2上的上的GDPGDP交交换换成成GTPGTPeIF-3 eIF-3 首先与首先与40S40S小小亚亚基基结结合合结结合的因子，并能加速后合的因子，并能加速后续续步步骤骤eIF-4A eIF-4A 具有具有RNARNA解旋解旋酶酶的活性，能解除的活性，能解除mRNA 5mRNA 5端的端的发夹结发夹结构，使其与构，使其与40S40S小小亚亚基基结结合。合。是是eIF4FeIF4F的的组组成成分成成分eIF-4B eIF-4B 与与mRNAmRNA结结合，合，对对mRNAmRNA进进行行扫扫描并定位第一个描并定位第一个AUGAUGeIF-4E eIF-4E 结结合合mRNAmRNA的帽子的帽子结结构，是构，是eIF4FeIF4F的的组组成成分成成分eIF-4G eIF-4G 一种接一种接头头蛋白，能与蛋白，能与eIF4EeIF4E、eIF-3eIF-3和和poly Apoly A结结合蛋白（合蛋白（Pab-1pPab-1p）结结合将合将40 S40 S的小的小亚亚基基 富集至富集至mRNAmRNA，而刺激翻，而刺激翻译译。是。是eIF4FeIF4F的的组组成成分成成分eIF-5 eIF-5 促促进进上述起始因子从上述起始因子从40S40S小小亚亚基脱落，以便基脱落，以便40S40S小小亚亚基与基与60S60S大大亚亚基基结结合形成合形成80S80S起始起始 复合物复合物eIF-6 eIF-6 促促进进无活性的无活性的80S80S核糖体解聚生成核糖体解聚生成40S40S小小亚亚基和基和60S60S大大亚亚基基起始因子原核起始因子 1414转换因子eIF2B(鸟苷酸交换因子)的功能转换因子eIF2B(鸟苷酸交换因子)的功能1515翻译的起始过程l 翻译的起始过程是形成翻译起始复合物的阶段，即在起始因子的作用下，将起始-tRNA和mRNA结合到核糖体上的步骤。翻译的起始过程 翻译的起始过程是形成翻译起始复合物的阶段16161.原核生物的翻译起始过程原核生物的翻译起始过程 分为以下六步分为以下六步:核糖体亚基的分离核糖体亚基的分离 IF-3结合到结合到30S的小亚基的小亚基 上以防止核糖体的亚基聚合。上以防止核糖体的亚基聚合。IF-1和和IF-2结合在结合在IF-3的的 旁边，同时旁边，同时GTP与与IF-2结合。结合。mRNA在核糖体小亚基上就位在核糖体小亚基上就位 30S的起始复合物与的起始复合物与50S大亚大亚 基结合同时释放基结合同时释放IF-1和和IF-3。IF-2从复合物解离的同时从复合物解离的同时GTP发生水解，反应产物是发生水解，反应产物是70 S起起始复合物。始复合物。1.原核生物的翻译起始过程 分为以下六步:17172真核生物的翻译起始过程真核生物的翻译起始过程 l 分为三个步骤分为三个步骤 前起始复合物的形成前起始复合物的形成 2真核生物的翻译起始过程 分为三个步骤 前起始复1818 48S复合物的形成复合物的形成 48S复合物的形成 1919 起始复合物的形成 起始复合物的形成 2020二、肽链的延长l 原核生物延长过程所需的蛋白因子称为延长因子 （elongation factor，EF）；真核生物的延长因子 称为eEF（eukaryotic elongation factor）。l P位即肽位（peptidyl site）A位即受位（acceptor site）l 核糖体循环可分三个阶段：进位（entrance）或称 注册（registration），成肽（peptide bond formation）和转位（translocation）l 原核生物与真核生物的肽链延长过程相似。二、肽链的延长 原核生物延长过程所需的蛋白因子称为延长因子2121 进位 进位2222 成肽 成肽2323 转位 转位 2424三、肽链合成的终止l 原核生物与真核生物的终止 过程相似l 释放因子（release factor，RF）三、肽链合成的终止 原核生物与真核生物的终止2525第三节 翻译后的加工修饰l 从核糖体释放的多肽链不一定是具备生物活性的成熟蛋白 质，在细胞内新生肽链只有经过各种修饰处理才能成为有 活性的成熟蛋白，该过程称为翻译后加工（post-translation processing）。l 本教材从一级结构的修饰、糖链的添加和高级结构的形成等 三个方面描述翻译后的加工。第三节 翻译后的加工修饰 从核糖体释放的多肽链不一定是2626一、翻译后修饰一、翻译后修饰 一级结构的修饰一级结构的修饰1去除去除N-甲酰基或甲酰基或N-蛋氨酸蛋氨酸 翻译过程中，原核生物的翻译过程中，原核生物的N-末端的第一个氨基酸总是末端的第一个氨基酸总是甲酰蛋氨酸；真核生物的是蛋氨酸。但大多数天然蛋甲酰蛋氨酸；真核生物的是蛋氨酸。但大多数天然蛋白质不以上述氨基酸为白质不以上述氨基酸为N-末端的第一位氨基酸。细胞末端的第一位氨基酸。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除N-甲酰基、甲酰基、N-末末端蛋氨酸或端蛋氨酸或N-末端的一段肽链末端的一段肽链 一、翻译后修饰 一级结构的修饰翻译过程中，原核生物的N2727阿黑皮素原的水解加工2蛋白质的水解加工 多蛋白的水解加工 内含肽的切除内啡肽阿黑皮素原的水解加工2蛋白质的水解加工 内含肽的切除内28283化学修饰 糖链的添加 N-糖蛋白 的合成3化学修饰 N-糖蛋白 的合成2929高级结构的形成高级结构的形成 l只有当蛋白质全部序列离开核糖体之后才能形成它的三级结构 l细胞内存在一些辅助蛋白，可以帮助蛋白质的折叠 1参与折叠的辅助性蛋白质 分子伴侣：可分为下列两大类热休克蛋白70（heat shock protein，Hsp70）高级结构的形成 只有当蛋白质全部序列离开核糖体之后才能3030热休克蛋白60（Hsp60）家族，即分子伴素，在大肠杆菌中的主要形式为GroEL。lGroEL由14个相同亚基组成的多聚体，每7个亚基 组成的一个环，两个环背靠背地通过负变构作用堆 叠在一起组成GroEL，每个环的中央有一个空腔，每个空腔能结合1个蛋白质底物。l GroES是由7个亚基组成的圆顶状的蛋白质。每个亚基 有一个与GroES功能密切相关的环状区域，它从圆顶部 突出，可将GroES锚定在GroEL上，形成GroEL-GroES 复合物。热休克蛋白60（Hsp60）家族，即分子伴素，在大肠杆G3131GroES和GroEL的结构顶部结构域中间结构域 赤道结构域 GroESGro ELGro ELGroES和GroEL的结构顶部结构域中间结构域 赤道结构域3232二硫键异构酶：在氧化条件下，多肽链内或多肽链间可形成二硫键,其作用是稳定二级和三级结构 脯氨酰顺-反异构酶：在新合成的多肽中，X-脯氨酸肽 键的构型是反式的，而成熟蛋白质中该肽键的构型有10%以上是顺式的。脯氨酰顺反异构酶催化这种异构化的过程，也可以加速蛋白质的折叠二硫键异构酶：在氧化条件下，多肽链内或多肽链间 脯33332.蛋白质的折叠过程 Hsp70反应循环 GroEL-GroES反应循环GroEL-GroES的循环包括如下程：的循环包括如下程：未折叠蛋白进入未结合未折叠蛋白进入未结合GroES的的GroEL的空腔；的空腔；7个个ATP与与7个与个与GroES不结合的不结合的GroEL结合；结合；ATP水解水解,使使14个个ADP、个无机磷酸和、个无机磷酸和GroES释放；释放；个个ATP和和1个个GroES与空腔内已有未折叠蛋白的与空腔内已有未折叠蛋白的GroEL结合；结合；ATP水解成水解成ADP和和Pi。ADP仍留在仍留在GroEL上，上，Pi释放。同时另释放。同时另个个ATP与无折叠蛋白的与无折叠蛋白的GroEL结合；结合；蛋白质在密闭的蛋白质在密闭的GroEL内折叠，此时内折叠，此时GroEL的顶部结构域进行大的顶部结构域进行大幅度的转动和向上移动，导致空腔扩大并使表面从疏水转变成亲水，幅度的转动和向上移动，导致空腔扩大并使表面从疏水转变成亲水，有利于蛋白质折叠；有利于蛋白质折叠；折叠过程大约进行折叠过程大约进行10秒钟，如蛋白质已折叠成天然蛋白质则释放；秒钟，如蛋白质已折叠成天然蛋白质则释放；如未完成折叠，它们可再进入新一轮循环。如未完成折叠，它们可再进入新一轮循环。2.蛋白质的折叠过程 Hsp70反应循环 GroEL3434GroEL对蛋白质的折叠过程GroEL对蛋白质的折叠过程3535二、蛋白质的靶向转运 胞浆支路的分拣游离多聚核糖体合成的蛋白质输入到不同的细胞器，尽管它们各有特点，但它们有一些共同的特征，现将它们总结如下：l l蛋白蛋白质输质输入入细细胞器通常包括三个胞器通常包括三个阶阶段：段：识别识别、易位和成熟；、易位和成熟；l l蛋白蛋白质质上的靶序列被上的靶序列被细细胞胞浆浆或或细细胞器表面胞器表面识别识别；l l蛋白蛋白质质易位是指易位是指这这些蛋白些蛋白质质通通过细过细胞器膜胞器膜进进入入细细胞器内部的胞器内部的过过程，程，它是以未折叠的状它是以未折叠的状态进态进行，行，这这种状种状态态通通过细过细胞胞浆浆中的伴中的伴侣侣蛋白得以蛋白得以 维维持蛋白持蛋白质质穿穿过过膜需要能量和膜的另外一面存在分子伴膜需要能量和膜的另外一面存在分子伴侣侣；l l蛋白蛋白质质和分子伴和分子伴侣侣的的结结合与解离的不断反复，合与解离的不断反复，结结果可拉果可拉动动多多肽链肽链跨膜跨膜 细细胞器内的其它蛋白催化蛋白胞器内的其它蛋白催化蛋白质质折叠，折叠，这这些蛋白通常伴随些蛋白通常伴随协协同因子同因子 或寡糖或寡糖组组装成活性装成活性单单体或寡聚体。体或寡聚体。二、蛋白质的靶向转运 胞浆支路的分拣游离多聚核糖体合3636 粗面内质网支路的分拣l 信号肽的性质：（1）通常（并不总是）位于氨基端，约由12-35个氨基酸组成；（2）氨基末端常为蛋氨酸，而近氨基末端处至少含有一个带正电荷的 氨基酸，其中央段含有疏水氨基酸簇；（3）通常信号肽酶的切割位点位于丙氨酸羧基端，即信号肽的羧基末 端多为丙氨酸。l 共翻译插入（cotranslational insertion）:编码蛋白的相对应的mRNA 同时编码其氨基端的信号肽。信号假说认为当mRNA在多聚核糖体翻 译的同时，蛋白质就插入到内质网膜 粗面内质网支路的分拣 信号肽的性质：共翻译插入（c3737分泌蛋白转运过内质网的过程分泌蛋白转运过内质网的过程3838第四节蛋白质生物合成与医学的关系一、许多病毒利用宿主蛋白质合成机器病毒可利用宿主的细胞过程进行复制，也能利用那些参予蛋白质合成的过程，而且某些病毒的翻译比宿主有效得多。二、翻译后的加工影响许多蛋白质的活性 三、抗生素对蛋白质生物合成的影响第四节蛋白质生物合成与医学的关系一、许多病毒利用宿主蛋白质3939四、一些活性物质对蛋白质生物合成的影响l白喉毒素（diphtheria toxin）是一种化学修饰酶，能催化哺乳动物的延长因子（EF-2）与NAD+反应，生成EF-2的腺苷二磷酸核糖衍生物，使EF-2失活，从而抑制哺乳动物蛋白质的合成：四、一些活性物质对蛋白质生物合成的影响白喉毒素（dipht4040干扰素抑制蛋白质合成的机制(a)干扰素对eIF-2的灭活作用(b)干扰素对mRNA的降解作用干扰素抑制蛋白质合成的机制4141l干扰素能诱导2,5寡腺苷酸合成酶和Heme ontrolled inhibition（HCI）的合成。HIC是一种蛋白激酶，它能催化eIF-2磷酸化，磷酸化的eIF-2与2IF-2B结合形成死端复合物（dead-end complex），将蛋白质的合成阻抑在起始阶段。血红素能抑制HIC的活性。2,5寡腺苷酸合成酶能催化 ATP生成2,5寡腺苷酸，它能活化核酸内切酶 Rnase L。Rnase L能降解病毒的mRNA 干扰素能诱导2,5寡腺苷酸合成酶和Heme ontro4242关于诺贝尔奖获得者的小故事n n 究竟是哪究竟是哪3 3个核苷酸组成个核苷酸组成1 1个密码子来决定哪个密码子来决定哪个氨基酸呢？这是多年来一直困扰分子遗传学家个氨基酸呢？这是多年来一直困扰分子遗传学家与生化学家的一个老大难问题。这个问题的解决，与生化学家的一个老大难问题。这个问题的解决，美国科学家尼伦伯格（美国科学家尼伦伯格（MWNirenbergMWNirenberg）与美籍）与美籍印裔科学家霍拉纳（印裔科学家霍拉纳（HGKhoranaHGKhorana）贡献卓著。）贡献卓著。n n 阐明遗传密码这个难题，在阐明遗传密码这个难题，在19611961年终于露出年终于露出一线曙光。尼伦伯格先合成了一条全部由尿嘧啶一线曙光。尼伦伯格先合成了一条全部由尿嘧啶核苷酸（核苷酸（U U）组成的多苷酸链，即）组成的多苷酸链，即UUUUUU。然后。然后将这种多聚将这种多聚U U加入到含有加入到含有2020种氨基酸以及有关酶种氨基酸以及有关酶的缓冲液中，结果只产生了一种由苯丙氨酸组成的缓冲液中，结果只产生了一种由苯丙氨酸组成关于诺贝尔奖获得者的小故事 究竟是哪3个核4343n n的多肽链。这是一个惊人的发现：与苯丙氨酸对应的遗传的多肽链。这是一个惊人的发现：与苯丙氨酸对应的遗传密码是密码是UUUUUU。这是世界上解读出的第一个遗传密码子。后。这是世界上解读出的第一个遗传密码子。后来，尼伦伯格及其合作者参考霍利的研究结果，将人工合来，尼伦伯格及其合作者参考霍利的研究结果，将人工合成的密码子（核苷酸三联体）成的密码子（核苷酸三联体）“栽种栽种”在核糖体上，这个在核糖体上，这个人工密码子便像天然的。人工密码子便像天然的。n nmRNAmRNA一样，从介质中一样，从介质中“捞起捞起”完全确定的完全确定的tRNAtRNA及其所携及其所携带的氨基酸。尼伦伯格及其合作者合成了带的氨基酸。尼伦伯格及其合作者合成了6464种理论上可能种理论上可能的核苷酸三联体密码子，终于将的核苷酸三联体密码子，终于将6464个密码子的含义一一解个密码子的含义一一解读出来。在这个读出来。在这个6464个密码子中，有个密码子中，有3 3个并不编码任何氨基个并不编码任何氨基酸，而是作为蛋白质合成的终止信号（酸，而是作为蛋白质合成的终止信号（“句点句点”），称为），称为终止密码子。终止密码子。的多肽链。这是一个惊人的发现：与苯丙氨酸对应的遗传密码是UU4444n n霍拉纳则按照事先的设计合成具有特定核苷酸排列顺霍拉纳则按照事先的设计合成具有特定核苷酸排列顺序的人工序的人工mRNAmRNA（这个结果本身已是卓越的成就），并用（这个结果本身已是卓越的成就），并用它来指导多肽或蛋白质的合成，以检测各个密码子的含义，它来指导多肽或蛋白质的合成，以检测各个密码子的含义，证实了构成基因编码的一般原则和单个密码的词义。霍拉证实了构成基因编码的一般原则和单个密码的词义。霍拉纳确定，在一个分子中，每个三联体密码子是分开读取的，纳确定，在一个分子中，每个三联体密码子是分开读取的，互不重叠，密码子之间没有间隔。互不重叠，密码子之间没有间隔。19661966年，霍拉纳宣布基年，霍拉纳宣布基因密码已全部被破译。因密码已全部被破译。n n 遗传密码的破译，是生物学史上一个重大的里程碑。遗传密码的破译，是生物学史上一个重大的里程碑。尼伦伯格与霍拉纳于尼伦伯格与霍拉纳于19681968年荣获诺贝尔生理学医学奖年荣获诺贝尔生理学医学奖生物化学ppt课件14第十四章 蛋白质的生物合成4545选择题n nA型题翻译的模板是：翻译的模板是：A.A.28S rRNA28S rRNAB.B.18S rRNA18S rRNAC.C.mRNAmRNAD.D.hnRNAhnRNAE.E.tRNAtRNAF.F.答案答案:C:C选择题A型题4646氨基酸的密码含有：氨基酸的密码含有：n n A.5 A.5个核苷狻个核苷狻n n B.4 B.4个核苷狻个核苷狻n n C.3 C.3个核苷狻个核苷狻n n D.2 D.2个核苷狻个核苷狻n n E.1 E.1个核苷狻个核苷狻n n答案：答案：C C 氨基酸的密码含有：4747遗传密码的摆动性是指：遗传密码的摆动性是指：n n A.A.一种氨基酸可以有几种密码子一种氨基酸可以有几种密码子n n B.B.密码的第密码的第3 3个碱基与反密码的第个碱基与反密码的第1 1个碱基可以不严格个碱基可以不严格n n 配对配对n n C.C.一种密码可以代表不同的氨基酸一种密码可以代表不同的氨基酸n n D.D.密码与反密码可以任意配对密码与反密码可以任意配对n n E.E.不同的氨基酸具有相同的密码不同的氨基酸具有相同的密码n n答案：答案：B B遗传密码的摆动性是指：4848遗传密码的通用性是指：遗传密码的通用性是指：n n A.A.不同氨基酸的密码可以互相使用不同氨基酸的密码可以互相使用n n B.B.一个密码可以代表两个以上的氨基酸一个密码可以代表两个以上的氨基酸n n C.C.密码中的核苷狻可以相互交换密码中的核苷狻可以相互交换n n D.D.密码中三个核苷狻的位置可以改变密码中三个核苷狻的位置可以改变n n E.E.病毒、原核生物和人类使用相同的遗传密码病毒、原核生物和人类使用相同的遗传密码n n答案：答案：E E遗传密码的通用性是指：4949真核生物真核生物mRNAmRNA的特点是：的特点是：n n A.A.一条一条mRNAmRNA一般只带有一种蛋白质的编码信息一般只带有一种蛋白质的编码信息n n B.B.一条一条mRNAmRNA有多种蛋白质的编码信息有多种蛋白质的编码信息n n C.C.不一定有蛋白质的编码信息不一定有蛋白质的编码信息n n D.D.其前体不需要修饰加工即能起模板的作用其前体不需要修饰加工即能起模板的作用n n E.E.编码蛋白质的信息是不连续的编码蛋白质的信息是不连续的n n答案：答案：A A真核生物mRNA的特点是：5050tRNAtRNA分子中与氨基酸结合的部位是：分子中与氨基酸结合的部位是：n n A.A.反密码环反密码环n n B.3-B.3-末端的末端的CCA-OHCCA-OHn n C.DHU C.DHU环环n n D.T D.T环环n n E.E.稀有碱基密集部稀有碱基密集部n n答案：答案：B BtRNA分子中与氨基酸结合的部位是：5151同工同工tRNAtRNA是指：是指：n n A.A.运载同一种氨基酸的不同运载同一种氨基酸的不同tRNAtRNAn n B.B.能运载不同氨基酸的能运载不同氨基酸的tRNAtRNAn n C.C.能运载多种氨基酸的能运载多种氨基酸的tRNAtRNAn n D.D.同时运载线粒体与胞浆氨基酸的同时运载线粒体与胞浆氨基酸的tRNAtRNAn n E.E.结构、性质和功能相同的结构、性质和功能相同的tRNAtRNAn n答案：答案：A A同工tRNA是指：5252在原核生物的翻译过程中，在原核生物的翻译过程中，SDSD序列决定：序列决定：n n A.A.翻译的起始速度翻译的起始速度n n B.mRNA B.mRNA识别大亚基识别大亚基n n C.C.多肽链的合成方向多肽链的合成方向n n D.D.翻译的终止速度翻译的终止速度n n E.mRNA E.mRNA识别小亚基识别小亚基n n答案：答案：B B在原核生物的翻译过程中，SD序列决定：5353Met-tRNAMet-tRNA与与40S40S小亚基结合需要：小亚基结合需要：n n A.eIF-1 A.eIF-1n n B.eIF-2 B.eIF-2n n C.eIF-3 C.eIF-3n n D.eIF-4 D.eIF-4n n E.eIF-5 E.eIF-5n n答案：答案：B BMet-tRNA与40S小亚基结合需要：5454核糖体循环是指：核糖体循环是指：n n A.A.翻译过程的起始阶段翻译过程的起始阶段n n B.48S B.48S起始复合物形成阶段起始复合物形成阶段 n n C.C.翻译过程的肽链延长阶段翻译过程的肽链延长阶段n n D.80S D.80S复合物的解聚阶段复合物的解聚阶段n n E.E.翻译过程的终止阶段翻译过程的终止阶段n n答案：答案：C C核糖体循环是指：5555注册是指：注册是指：n n A.A.氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA进入核糖体进入核糖体A A位位n n B.B.氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA进入核糖体进入核糖体P P位位n n C.C.肽酰肽酰-tRNA-tRNA进入进入P P位位n n D.tRNA D.tRNA离开核糖体离开核糖体n n E.E.多肽链离开核糖体多肽链离开核糖体n n答案：答案：A A注册是指：5656白喉毒素抑制真核细胞翻译的机制是：白喉毒素抑制真核细胞翻译的机制是：n n A.A.促进促进eIF-2eIF-2水解水解n n B.B.使使eIF-2eIF-2与与ATPATP反应，进行磷酸化修饰反应，进行磷酸化修饰n n C.C.使使eIF-2eIF-2与与NADNAD+反应，生成反应，生成eIF-2eIF-2腺苷二磷酸核糖腺苷二磷酸核糖n n D.D.使磷酸化的使磷酸化的eIF-2eIF-2去磷酸去磷酸n n E.E.抑制抑制eIF-2eIF-2与与GTPGTP结合结合n n答案：答案：C C 白喉毒素抑制真核细胞翻译的机制是：5757干扰素能抑制蛋白质的合成，是因为：干扰素能抑制蛋白质的合成，是因为：n n A.A.促进促进eIF-2eIF-2水解水解n n B.B.使使eIF-2eIF-2与与ATPATP反应，进行磷酸化修饰反应，进行磷酸化修饰n n C.C.使使eIF-2eIF-2与与NADNAD+反应，生成反应，生成eIF-2eIF-2腺苷二磷酸核糖腺苷二磷酸核糖n n D.D.使磷酸化的使磷酸化的eIF-2eIF-2去磷酸去磷酸n n E.E.抑制抑制eIF-2eIF-2与与GTPGTP结合结合n n答案：答案：B B干扰素能抑制蛋白质的合成，是因为：5858信号肽的作用是：信号肽的作用是：n n A.A.保护保护N-N-端的蛋氨酸残基端的蛋氨酸残基n n B.B.保护蛋白质不被水解保护蛋白质不被水解n n C.C.维持蛋白质的空间构象维持蛋白质的空间构象n n D.D.引导多肽链进入内质网引导多肽链进入内质网n n E.E.传递蛋白质之间的信息传递蛋白质之间的信息n n答案：答案：D D信号肽的作用是：5959n nB型题n n A.IF-1 B.IF-2 C.IF-3 D.eIF-4E E.eIF-5 A.IF-1 B.IF-2 C.IF-3 D.eIF-4E E.eIF-5n n 1.1.促进促进70S70S核糖体解聚的是核糖体解聚的是 A An n 2.2.促进促进fMet-tRNAfMetfMet-tRNAfMet与与30S30S小亚基结合并具有小亚基结合并具有GTPGTP酶活酶活n n 性的是性的是 B Bn n 3.3.能与能与mRNAde 5-mRNAde 5-帽结构结合的是帽结构结合的是 D D B型题6060n nA.GTP B.ATP C.CTP D.UTP E.TTPA.GTP B.ATP C.CTP D.UTP E.TTPn n 1.1.多肽链合成的终止需要多肽链合成的终止需要 A An n 2.2.多肽链合成的延长需要多肽链合成的延长需要 A An n 3.3.氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA的合成需要的合成需要 B BA.GTP B.ATP C.CTP 6161