人类疾病的动物模型及应用--课件

第七讲第七讲人类疾病的动物模型及应用人类疾病的动物模型及应用1ppt课件第二节第二节 各种实验动物模型的分类与复制各种实验动物模型的分类与复制第三节第三节 免疫缺陷动物免疫缺陷动物第四节第四节 转基因动物转基因动物第一节第一节 概述概述2ppt课件人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。义上和方法上也受到限制。要深入探讨人类疾病的发病机制及疗要深入探讨人类疾病的发病机制及疗效机制必须借助于动物模型的间接研究，可以效机制必须借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。防治措施。第一节、概述第一节、概述3ppt课件概念：人类疾病动物模型概念：人类疾病动物模型（animal model of human diseaseanimal model of human disease）指医学研究中建立的具有指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现人类疾病模拟表现的动的动物实验对象和相关材料。物实验对象和相关材料。生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。用人类疾病为实验假说和临床假说二者的试验基础。用人类疾病动物模型是现代生物医学研究中极为重要的实验方法动物模型是现代生物医学研究中极为重要的实验方法和手段，有助于更方便、有效地认识人类疾病的发生、和手段，有助于更方便、有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。发展规律和研究防治措施。4ppt课件一一.人类疾病动物模型的意义人类疾病动物模型的意义1.避免了在人身上实验造成危害避免了在人身上实验造成危害动物可作为人类动物可作为人类“替难者替难者”，在在设计的特定条件下反复观察。设计的特定条件下反复观察。急性和慢性呼吸系统疾病研究时急性和慢性呼吸系统疾病研究时很难重复环境污染的作用，而用动很难重复环境污染的作用，而用动物代替人体做实验对象，就可在人物代替人体做实验对象，就可在人为设计的实验条件下反复观察和研为设计的实验条件下反复观察和研究。因此，复制动物模型，除了能究。因此，复制动物模型，除了能克服在人体研究中经常会遇到的伦克服在人体研究中经常会遇到的伦理和社会限制外，还允许采用某些理和社会限制外，还允许采用某些不能应用于人体的方法和途径，甚不能应用于人体的方法和途径，甚至为了需要可以损伤动物组织、器至为了需要可以损伤动物组织、器官或牺牲动物。官或牺牲动物。5ppt课件2.可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病资料可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病资料白化病白化病 1/1万白血病白血病2.76/10万遗传病遗传病免疫性疾病免疫性疾病呼吸系统疾病呼吸系统疾病内分泌疾病内分泌疾病血液性疾病血液性疾病遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病在临床上发病遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病在临床上发病率较低。研究人员可有意识地选用在动物种群中发病率高的或率较低。研究人员可有意识地选用在动物种群中发病率高的或复制出各种模型进行研究探索，如再生障碍性贫血的发病率较复制出各种模型进行研究探索，如再生障碍性贫血的发病率较低，可通过不同方法手段复制出模型进行研究。低，可通过不同方法手段复制出模型进行研究。临床上的肿瘤、慢性气管炎、动脉粥样硬化等疾病，发生发展临床上的肿瘤、慢性气管炎、动脉粥样硬化等疾病，发生发展缓慢，潜伏期长，病程长，可达数年以至数十年，在人体很难缓慢，潜伏期长，病程长，可达数年以至数十年，在人体很难进行进行3 3世代以上的观察，而动物则可进行几十代的观察。世代以上的观察，而动物则可进行几十代的观察。慢性支气管炎慢性支气管炎6ppt课件3.增加方法学上的可比性增加方法学上的可比性疾疾病病发发生生发发展展单单一一病病因因造造模模年龄性别体质遗传社会因素品种品系健康状态微生物实验条件病人病人动物动物4.样品易得，分析实验简化样品易得，分析实验简化动物模型作为人类疾病的动物模型作为人类疾病的“复制品复制品”，可按所需采集各种样品，可按所需采集各种样品，及时或分批牺牲动物收集标本，以了解疾病全过程，这在临床上及时或分批牺牲动物收集标本，以了解疾病全过程，这在临床上则是难以办到的。则是难以办到的。一般疾病多为零散发生，难以在同一时期获得一定数量的定性一般疾病多为零散发生，难以在同一时期获得一定数量的定性材料，而模型动物则在群体数量和方法条件上能够满足要求，从材料，而模型动物则在群体数量和方法条件上能够满足要求，从而能提高实验结果的可比性和重复性。而能提高实验结果的可比性和重复性。7ppt课件5.有助于全面认识疾病本质有助于全面认识疾病本质某些病原体既可以使人致病，也可引起动物感染，即某些病原体既可以使人致病，也可引起动物感染，即“人兽共患病人兽共患病”。通过。通过对人兽共患病进行比较研究（虽然疾病的发生发展在人和动物之间可能会有对人兽共患病进行比较研究（虽然疾病的发生发展在人和动物之间可能会有很多不同），可以充分认识同一病原体在不同机体内引起的损害，更全面认很多不同），可以充分认识同一病原体在不同机体内引起的损害，更全面认识该疾病的本质。识该疾病的本质。如动脉粥样硬化的实验，不同动物在血管的结构、病变、如动脉粥样硬化的实验，不同动物在血管的结构、病变、-和和-脂蛋白的脂蛋白的比例以及胆固醇的水平各有不同，这样不仅可以比较一些不同动物病理变化，比例以及胆固醇的水平各有不同，这样不仅可以比较一些不同动物病理变化，也可以根据这些不同的变化寻找生化指标与病变形成的关系，把实际工作推也可以根据这些不同的变化寻找生化指标与病变形成的关系，把实际工作推进一步。在不同动物实验中发现新问题，提供新的线索。进一步。在不同动物实验中发现新问题，提供新的线索。人类疾病动物模型得到重视，仅就人类疾病动物模型得到重视，仅就19801980年年HegrebergHegreberg和和LeathersLeathers编著的编著的动动物模型物模型一书中，就记载了自发动物模型一书中，就记载了自发动物模型12891289种，诱发动物模型种，诱发动物模型27072707种。种。目前，利用遗传工程技术生产的转基因动物及特殊疾病的动物模型得到大量目前，利用遗传工程技术生产的转基因动物及特殊疾病的动物模型得到大量生产和使用，为医学热点的研究，如心血管、老年病、肿瘤、肝炎、艾滋病生产和使用，为医学热点的研究，如心血管、老年病、肿瘤、肝炎、艾滋病提供了好材料。提供了好材料。8ppt课件1 1、相似性：、相似性：复制人类疾病模型目的在于从中找出可以推广（外推）应用于复制人类疾病模型目的在于从中找出可以推广（外推）应用于人体的有关规律。人体的有关规律。外推法（外推法（ExtrapolationExtrapolation）要冒风险，因为人和动物毕竟不是同一种生物，）要冒风险，因为人和动物毕竟不是同一种生物，如在动物体内表现无效的药物不等于临床应用无效。因此，设计动物疾病模如在动物体内表现无效的药物不等于临床应用无效。因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。尽量寻找与人类疾病相同的动物自发性疾病。尽量寻找与人类疾病相同的动物自发性疾病。如：老雌性猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型，狗如：老雌性猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型，狗的自发性类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎相似。的自发性类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎相似。许多动物疾病模型需要人工加以复制。许多动物疾病模型需要人工加以复制。为了尽量做到于人类疾病的相似性，首先应注意动物的选择，以及临床症为了尽量做到于人类疾病的相似性，首先应注意动物的选择，以及临床症状、发病机理的相似性。如小鸡最适做高脂血症的模型，因其血浆甘油三酯、状、发病机理的相似性。如小鸡最适做高脂血症的模型，因其血浆甘油三酯、胆固醇及游离脂肪酸水平于人类相似。胆固醇及游离脂肪酸水平于人类相似。二二.人类疾病动物模型的复制原则人类疾病动物模型的复制原则9ppt课件2 2、重复性、重复性 理想的动物模型应该是规范化和标准化的，能够准确重复再现。理想的动物模型应该是规范化和标准化的，能够准确重复再现。为了增强动物模型复制时的重复性，应对影响因素进行严格控制，力求为了增强动物模型复制时的重复性，应对影响因素进行严格控制，力求一致。影响动物模型复制的主要因素有一致。影响动物模型复制的主要因素有动物因素，动物因素，包括动物的品种、品系、包括动物的品种、品系、年龄、性别、体重、健康情况；年龄、性别、体重、健康情况；环境因素环境因素包括动物的饲养环境、实验环境及包括动物的饲养环境、实验环境及条件控制；此外，条件控制；此外，实验方法步骤、实验者操作技术熟练程度实验方法步骤、实验者操作技术熟练程度等也起很重要的等也起很重要的影响，要求各方面尽量保持一致，因为一致性是重现性的可靠保证。影响，要求各方面尽量保持一致，因为一致性是重现性的可靠保证。3 3、可靠性、可靠性 复制的动物模型要求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某复制的动物模型要求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，具备该种疾病的主要症状和体征，经种疾病或某种机能、代谢、结构变化，具备该种疾病的主要症状和体征，经化验、化验、X X光、光、CTCT、心电图和病理切片等得到证实。、心电图和病理切片等得到证实。铅中毒可用大鼠做模型，但其本身容易患动物地方性肺炎及进行性肾病，不铅中毒可用大鼠做模型，但其本身容易患动物地方性肺炎及进行性肾病，不易确定该肾病是铅中毒所致还是它本身疾病所致。易确定该肾病是铅中毒所致还是它本身疾病所致。用沙鼠则比较容易确定，因为一般只有铅中毒才会使它出现相应的肾病变。用沙鼠则比较容易确定，因为一般只有铅中毒才会使它出现相应的肾病变。10ppt课件4 4、适用性和可控性、适用性和可控性 复制时应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发复制时应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究的深入开展。展，以利于研究的深入开展。家兔胸腔被纵隔分为互不相通的左右两半，心脏又有心包胸膜家兔胸腔被纵隔分为互不相通的左右两半，心脏又有心包胸膜隔开隔开,打开心包暴露心脏时，只要不弄破纵隔膜，动物不必做人打开心包暴露心脏时，只要不弄破纵隔膜，动物不必做人工呼吸，适于做开胸及心脏实验。工呼吸，适于做开胸及心脏实验。选用大小鼠复制细菌性腹膜炎，采用单一的大肠杆菌选用大小鼠复制细菌性腹膜炎，采用单一的大肠杆菌O111B4O111B4比比混合菌效果好。混合菌效果好。有的动物对某一致病因子特别敏感，实验中无法控制，极易死有的动物对某一致病因子特别敏感，实验中无法控制，极易死亡，也不适用。亡，也不适用。如给犬腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎，犬很快如给犬腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎，犬很快死亡（死亡（808024 h24 h内死亡），无法进行实验治疗观察，而且粪便内死亡），无法进行实验治疗观察，而且粪便剂量及细菌菌株不易控制，因此不能准确地重复实验结果。剂量及细菌菌株不易控制，因此不能准确地重复实验结果。11ppt课件5 5、易行性和经济性、易行性和经济性 复制动物模型时应遵循经济易行的原则。复制动物模型时应遵循经济易行的原则。尽管灵长类动物与人类最相似，复制的疾病模型也很相似，尽管灵长类动物与人类最相似，复制的疾病模型也很相似，但它稀少，价格昂贵，又受动物保护主义运动团体和组织的关注，但它稀少，价格昂贵，又受动物保护主义运动团体和组织的关注，而且动物伦理和福利方面的要求又很严格，所以实验中多不采用。而且动物伦理和福利方面的要求又很严格，所以实验中多不采用。采用小动物一般也同样能复制出相似于人类疾病的模型，而采用小动物一般也同样能复制出相似于人类疾病的模型，而且它们遗传背景明确，体内微生物可控，模型性状显著且稳定，且它们遗传背景明确，体内微生物可控，模型性状显著且稳定，质量和规格也可任意选择，价廉易得，便于管理。质量和规格也可任意选择，价廉易得，便于管理。12ppt课件 实验动物的选择是动物模型复制时首要考虑的问题。不同模型的研究目的实验动物的选择是动物模型复制时首要考虑的问题。不同模型的研究目的和要求不同，不同种类实验动物也有其各自的生物学特点和解剖生理特征。和要求不同，不同种类实验动物也有其各自的生物学特点和解剖生理特征。为保证能选择最适宜的实验动物来造模，选择动物应遵循以下原则：为保证能选择最适宜的实验动物来造模，选择动物应遵循以下原则：三、常用实验动物的选择原则三、常用实验动物的选择原则1 1、相似性原则、相似性原则：是指利用动物与人类某些机能、代谢、结构是指利用动物与人类某些机能、代谢、结构及疾病特点的相似性选择实验动物。动物模型复制的目的是及疾病特点的相似性选择实验动物。动物模型复制的目的是利用动物与人类近似的特性通过动物的反应来推断人类的病利用动物与人类近似的特性通过动物的反应来推断人类的病理和生理进程特点，寻找预防及治疗方法，因此，动物的物理和生理进程特点，寻找预防及治疗方法，因此，动物的物种进化程度在选择实验动物时是优先考虑的问题。在可能的种进化程度在选择实验动物时是优先考虑的问题。在可能的情况下，应尽量选择在情况下，应尽量选择在结构、机能、代谢及疾病特征方面与结构、机能、代谢及疾病特征方面与人类相近的动物来造模。人类相近的动物来造模。13ppt课件组织结构：组织结构：哺乳动物之间有许多组织结构上的相似点，因而其生命功能基哺乳动物之间有许多组织结构上的相似点，因而其生命功能基本过程也很相似。例：本过程也很相似。例：猪猪，皮肤组织结构与人类相似，其上皮再生、皮下，皮肤组织结构与人类相似，其上皮再生、皮下脂肪层、烧伤后的内分泌及代谢特点等也都类似人类，故选用小型猪做烧脂肪层、烧伤后的内分泌及代谢特点等也都类似人类，故选用小型猪做烧伤实验研究较为合适。伤实验研究较为合适。系统机能：系统机能：许多动物各系统的功能与人类是相似的。例：许多动物各系统的功能与人类是相似的。例：犬犬，其具有发达，其具有发达的血液循环和神经系统，毒理方面的反应与人类也比较接近，适于做实验的血液循环和神经系统，毒理方面的反应与人类也比较接近，适于做实验外科学、营养学、药理毒理学、行为学等方面的研究。蛙和蟾蜍：大脑不外科学、营养学、药理毒理学、行为学等方面的研究。蛙和蟾蜍：大脑不发达，不能用于高级神经活动研究，但做简单的反射弧实验很合适，且结发达，不能用于高级神经活动研究，但做简单的反射弧实验很合适，且结构简单明了，易于分析。构简单明了，易于分析。生理特性：生理特性：两栖类和爬行类是两栖类和爬行类是变温动物变温动物，因此不适合做提问调节研究；，因此不适合做提问调节研究；猕猕猴猴的生殖生理和人非常接近，月经周期和人一样约的生殖生理和人非常接近，月经周期和人一样约2828天左右，是研究人类天左右，是研究人类避孕药的理想动物避孕药的理想动物 。体液成分：体液成分：动物的血液性状、粪便、汗和尿液的理化性质、成分构成也大动物的血液性状、粪便、汗和尿液的理化性质、成分构成也大都具有各自的特点。例如尿液的渗透压和酸碱度。都具有各自的特点。例如尿液的渗透压和酸碱度。14ppt课件繁殖特性：繁殖特性：如如家兔家兔的卵巢几乎连续不断地产生卵子，但成熟的卵泡只有的卵巢几乎连续不断地产生卵子，但成熟的卵泡只有经过雄兔交配后才能排卵，因此可选用成年雌兔来诱发排卵，是观察药经过雄兔交配后才能排卵，因此可选用成年雌兔来诱发排卵，是观察药物对排卵的影响，进行物对排卵的影响，进行避孕药避孕药研究的常用动物。研究的常用动物。解剖特性解剖特性：骨骼构成、脏器构成、脏器形态等方面：例，：骨骼构成、脏器构成、脏器形态等方面：例，猪的齿式猪的齿式与人与人类相似；肉食类和草食类动物的肠道长度；鱼类、两栖类、爬行类、鸟类相似；肉食类和草食类动物的肠道长度；鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的心脏特点，在形态和机能上与人的心脏最类似的是犬。类和哺乳类的心脏特点，在形态和机能上与人的心脏最类似的是犬。疾病特点：疾病特点：一些带有自发性疾病的动物，可以局部或全部地反映人类类一些带有自发性疾病的动物，可以局部或全部地反映人类类似疾病过程表现，经过遗传育种的方法，可把这种动物培育成疾病的模似疾病过程表现，经过遗传育种的方法，可把这种动物培育成疾病的模型动物，以供研究。如，型动物，以供研究。如，遗传性高血压大鼠、糖尿病小鼠等遗传性高血压大鼠、糖尿病小鼠等。突变系突变系SHRSHR大鼠其自发性高血压的变化与人类相似，并伴有高血压性心血管病变。大鼠其自发性高血压的变化与人类相似，并伴有高血压性心血管病变。猴对痢疾杆菌敏感猴对痢疾杆菌敏感，是研究痢疾的最好模型。黑热病地区的家犬也感染，是研究痢疾的最好模型。黑热病地区的家犬也感染利朵曼氏原虫发病，犬当然就成为研究黑热病的最好实验动物。利朵曼氏原虫发病，犬当然就成为研究黑热病的最好实验动物。15ppt课件2 2、特殊性原则、特殊性原则：是指利用不同种系实验动物机体存在的特殊构造或某是指利用不同种系实验动物机体存在的特殊构造或某些特殊反应选择解剖、生理特点符合造模目的和要求的动物。有时这种选些特殊反应选择解剖、生理特点符合造模目的和要求的动物。有时这种选择是保证实验成功的关键。恰当地使用具有某些解剖生理特点的实验动物，择是保证实验成功的关键。恰当地使用具有某些解剖生理特点的实验动物，有时还能大大地减少实验准备方面的麻烦，降低操作难度。有时还能大大地减少实验准备方面的麻烦，降低操作难度。ExampleExample：大鼠无胆囊，大鼠无胆囊，不会呕吐，不能做胆功能观察或催吐实验。狗、猫、猴等动物不会呕吐，不能做胆功能观察或催吐实验。狗、猫、猴等动物呕吐反应敏感，则宜选用。呕吐反应敏感，则宜选用。家兔对体温变化十分敏感，家兔对体温变化十分敏感，宜选做发热、解热和检查热原的实验研究，大鼠、宜选做发热、解热和检查热原的实验研究，大鼠、小鼠体温调节不稳定，不宜选用。小鼠体温调节不稳定，不宜选用。一般动物可自身合成维生素一般动物可自身合成维生素C C，豚鼠豚鼠则不能合成，因而可用来做则不能合成，因而可用来做VcVc缺乏试验。缺乏试验。大鼠垂体大鼠垂体肾上腺系统功能发达，肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏，适于作应激反应和垂体，应激反应灵敏，适于作应激反应和垂体，肾上腺、卵巢等内分泌疾病模型研究。大鼠肝脏的枯否氏细胞肾上腺、卵巢等内分泌疾病模型研究。大鼠肝脏的枯否氏细胞90%90%有吞噬能有吞噬能力，肝脏再生能力很强，切除力，肝脏再生能力很强，切除606070%70%的肝叶，仍有再生力，适于肝外科实的肝叶，仍有再生力，适于肝外科实验研究。大鼠对炎症反应灵敏，特别是踝关节对炎症反应更敏感，适于多发验研究。大鼠对炎症反应灵敏，特别是踝关节对炎症反应更敏感，适于多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎的研究，也适于中耳疾病和内耳炎的研究。性关节炎和化脓性淋巴腺炎的研究，也适于中耳疾病和内耳炎的研究。16ppt课件不同药物或化合物在不同种系动物上引起的反应有时存在很大差异，不同药物或化合物在不同种系动物上引起的反应有时存在很大差异，如吗如吗啡对家犬、兔、猴、大鼠和人主要作用是中枢抑制，而对小鼠和猫主要作啡对家犬、兔、猴、大鼠和人主要作用是中枢抑制，而对小鼠和猫主要作用是兴奋。苯胺及其衍生物对家犬、猫和豚鼠能引起与人相似的病理变化，用是兴奋。苯胺及其衍生物对家犬、猫和豚鼠能引起与人相似的病理变化，产生变性血红蛋白，但对家兔则不易产生变性血红蛋白，在鼠则完全不产产生变性血红蛋白，但对家兔则不易产生变性血红蛋白，在鼠则完全不产生。这在选择实验动物时必须注意。生。这在选择实验动物时必须注意。不同品系动物，对同一刺激的反应差异很大不同品系动物，对同一刺激的反应差异很大，在选择时也必须注意。如，在选择时也必须注意。如C57BLC57BL小鼠对肾上腺皮质激素的敏感性比小鼠对肾上腺皮质激素的敏感性比DBADBA及及BALB/CBALB/C小鼠高小鼠高1212倍。倍。DBADBA小鼠小鼠对音响刺激非常敏感，可发生听源性痉挛，而对音响刺激非常敏感，可发生听源性痉挛，而C57BLC57BL小鼠却根本不会出现这小鼠却根本不会出现这种反应。实验时应充分了解动物特性，种反应。实验时应充分了解动物特性，选择敏感性强、对实验结果干扰小选择敏感性强、对实验结果干扰小的动物品系。的动物品系。3 3、标准化原则：、标准化原则：是指选择和使用与研究内容相匹配的标准化的实验动物。是指选择和使用与研究内容相匹配的标准化的实验动物。只有选用经遗传学、微生物学、环境及营养控制的标准化实验动物，才能只有选用经遗传学、微生物学、环境及营养控制的标准化实验动物，才能排除微生物、潜在疾病等因素对造模的影响，使模型具有重复性、一致性排除微生物、潜在疾病等因素对造模的影响，使模型具有重复性、一致性和忠实性。和忠实性。17ppt课件（1 1）遗传学控制要求）遗传学控制要求选择何种遗传群体动物，应根据不同课题内容而定。选择何种遗传群体动物，应根据不同课题内容而定。近交系动物遗传纯合度高，个体差异小，特征稳定，对实验反应一致性好，近交系动物遗传纯合度高，个体差异小，特征稳定，对实验反应一致性好，实验结果精确可靠。实验结果精确可靠。以群体为研究对象的研究课题，如人类遗传学研究，药物筛选和毒性实验中以群体为研究对象的研究课题，如人类遗传学研究，药物筛选和毒性实验中要选择与人群基因型及表现型相似的动物类别，封闭群则更为合适。要选择与人群基因型及表现型相似的动物类别，封闭群则更为合适。F1F1代生活力强，带有两个亲本品系的特性，个体间的遗传型和表型一致，是代生活力强，带有两个亲本品系的特性，个体间的遗传型和表型一致，是理想的品系，但价格较贵。理想的品系，但价格较贵。（2 2）微生物控制）微生物控制要求：要求：普通级动物具有价廉、易获得、饲养设施简便、容易管理等特点，但用于研普通级动物具有价廉、易获得、饲养设施简便、容易管理等特点，但用于研究所获得的实验结果的反应性差，微生物控制难度大，一般用于示教和预实究所获得的实验结果的反应性差，微生物控制难度大，一般用于示教和预实验。验。清洁级动物：较为常用，适用于大多数科研工作，但趋势是取消。清洁级动物：较为常用，适用于大多数科研工作，但趋势是取消。SPF SPF 动物是正常的健康无病模型，可排除疾病或病原的干扰，适用于所有科动物是正常的健康无病模型，可排除疾病或病原的干扰，适用于所有科研实验、生物制品和药品生产及检定，是国际公认的标准实验动物。涉及具研实验、生物制品和药品生产及检定，是国际公认的标准实验动物。涉及具有国际交流意义的重大课题，最好选用有国际交流意义的重大课题，最好选用SPFSPF动物。动物。无菌和悉生动物是一种超常生态模型，非常规实验动物，仅适用于特殊实验无菌和悉生动物是一种超常生态模型，非常规实验动物，仅适用于特殊实验目的。如微生物与宿主、微生物之间的关系。目的。如微生物与宿主、微生物之间的关系。18ppt课件普通动物、普通动物、SPF动物与无菌动物特点比较动物与无菌动物特点比较实验项目实验项目普通动物普通动物SPF动物动物无菌动物无菌动物传染病传染病有或可能有有或可能有无无无无寄生虫寄生虫有或可能有有或可能有无无无无实验结果实验结果有疑问有疑问明确明确明确明确应用动物数应用动物数多多(或大量或大量)少数少数少数少数统计价值统计价值不准确不准确可能好可能好好好长期实验长期实验困难困难可能好可能好可能好可能好自然死亡率自然死亡率高高低低很低很低长期实验存活率长期实验存活率约约40%约约60%约约100%实验的准确设计实验的准确设计不可能不可能可能可能可能可能实验结果讨论价值实验结果讨论价值低低高高很高很高19ppt课件各种实验条件和实验动物品质相匹配各种实验条件和实验动物品质相匹配：选用与实验设计、技：选用与实验设计、技术条件、实验方法等条件相匹配的标准化动物。既要避免高术条件、实验方法等条件相匹配的标准化动物。既要避免高精尖的仪器、试剂、技术方法等与低规格、非标准化、反应精尖的仪器、试剂、技术方法等与低规格、非标准化、反应性能低的动物相配，又要防止低性能测试手段、非标准化的性能低的动物相配，又要防止低性能测试手段、非标准化的实验设施等与高级别、高反应性能的动物相配，造成不必要实验设施等与高级别、高反应性能的动物相配，造成不必要的资源的浪费。这种匹配的协调性反映在生物反应性、实验的资源的浪费。这种匹配的协调性反映在生物反应性、实验技术构成、动物品系、体型、年龄、性别、行为特质等。技术构成、动物品系、体型、年龄、性别、行为特质等。4 4、规格化原则、规格化原则：是指选择与模型要求一致的动物规格。由于是指选择与模型要求一致的动物规格。由于不同动物对外界刺激的反应存在着个体差异，选择时，不同动物对外界刺激的反应存在着个体差异，选择时，除了除了注意动物的种类及品系外，还应考虑动物的年龄、体重、性注意动物的种类及品系外，还应考虑动物的年龄、体重、性别、生理及健康状况等，符合规格，别、生理及健康状况等，符合规格，这也是保证造模可靠性这也是保证造模可靠性和可重复性的一个重要环节。和可重复性的一个重要环节。20ppt课件犬与人的年龄对应犬与人的年龄对应(年年)犬犬12345678910111213141516人人15242834404244485256606468727680（1 1）年龄）年龄不同品种和品系的实验动物其寿命各不同，有的以日不同品种和品系的实验动物其寿命各不同，有的以日,有的以月有的以月,有的以年计算。有的以年计算。如果对犬和小鼠均观察一年，所反应的发育过程是不同的，即使同样是犬，不同如果对犬和小鼠均观察一年，所反应的发育过程是不同的，即使同样是犬，不同的年龄阶段所得的实验数据也不尽相同。所以选用实验动物时，应注意到实验动的年龄阶段所得的实验数据也不尽相同。所以选用实验动物时，应注意到实验动物之间、实验动物与人之间的年龄对应，以便进行分析和比较。物之间、实验动物与人之间的年龄对应，以便进行分析和比较。部分实验动物的年龄对照表部分实验动物的年龄对照表21ppt课件（2 2）体重：）体重：动物的体重与年龄有一定的关系，也可按体重推算年龄，例如动物的体重与年龄有一定的关系，也可按体重推算年龄，例如昆明小鼠昆明小鼠6 6 周龄时雄性约周龄时雄性约32g32g，雌性约，雌性约28g28g；WistarWistar大鼠大鼠6 6周龄时雄性为周龄时雄性为180g,180g,雌性约雌性约160g160g，豚鼠，豚鼠2 2月龄体重约月龄体重约400g,400g,日本大耳白兔日本大耳白兔8 8月龄时体重约月龄时体重约4500g4500g。应注意的是，动物体重除与年龄密切相关外应注意的是，动物体重除与年龄密切相关外,与动物品种、品系、营养状态、与动物品种、品系、营养状态、饲养管理等因素有关，不宜笼统对待。饲养管理等因素有关，不宜笼统对待。同一实验中，动物体重尽可能一致，若相差悬殊，则易增加动物反应的个同一实验中，动物体重尽可能一致，若相差悬殊，则易增加动物反应的个体差异，影响实验结果的正确性。体差异，影响实验结果的正确性。（3 3）性别：）性别：性别不同对实验的敏感程度可不同。性别不同对实验的敏感程度可不同。例：大鼠皮下注射例：大鼠皮下注射0.10.10.2ml0.2ml的的 3030乙醇溶液乙醇溶液,雄性动物死亡雄性动物死亡8484，而雌而雌性动物死亡性动物死亡3030。有时雌性动物的敏感型较雄性高，如用戊巴比妥钠麻醉大鼠，雌性动物的有时雌性动物的敏感型较雄性高，如用戊巴比妥钠麻醉大鼠，雌性动物的敏感性是雄性动物的敏感性是雄性动物的2.52.53.83.8倍。倍。又如雌雄小鼠对食盐急性毒性与慢性毒性的敏感性不一致，急性毒性雌鼠又如雌雄小鼠对食盐急性毒性与慢性毒性的敏感性不一致，急性毒性雌鼠较雄鼠敏感，而慢性毒性雄鼠较雌鼠敏感。较雄鼠敏感，而慢性毒性雄鼠较雌鼠敏感。22ppt课件（4 4）生理及健康状况）生理及健康状况 动物如果怀孕、哺乳等对实验结果影响很大，因此实验不宜采动物如果怀孕、哺乳等对实验结果影响很大，因此实验不宜采用处于特殊生理状态下的动物进行。如在实验过程中发现动物用处于特殊生理状态下的动物进行。如在实验过程中发现动物怀孕，则体重及某些生理生化指标均可受到严重影响怀孕，则体重及某些生理生化指标均可受到严重影响,有时应将有时应将怀孕动物剔除。怀孕动物剔除。动物换毛季节。例：鸡换羽，兔换毛，动物的免疫功能低下。动物换毛季节。例：鸡换羽，兔换毛，动物的免疫功能低下。动物的健康状况对实验的结果正确与否有直接的影响。健康动动物的健康状况对实验的结果正确与否有直接的影响。健康动物从外观看，体型丰满、发育正常、被毛浓密有光泽紧贴身体、物从外观看，体型丰满、发育正常、被毛浓密有光泽紧贴身体、眼睛明亮活泼、行动迅速、反应灵敏、食欲良好。主要检查项眼睛明亮活泼、行动迅速、反应灵敏、食欲良好。主要检查项目如下：眼、耳、鼻、皮肤、头部姿势、胃肠道、神经系统等。目如下：眼、耳、鼻、皮肤、头部姿势、胃肠道、神经系统等。23ppt课件5 5、经济性原则：、经济性原则：是指在是指在不影响模型质量的前提下，尽量选用最不影响模型质量的前提下，尽量选用最易获得、最经济、最易饲养管理的动物。易获得、最经济、最易饲养管理的动物。选用结构功能简单又能反映研究指标的动物。选用结构功能简单又能反映研究指标的动物。进化程度高或结进化程度高或结构功能复杂的动物模型有时会给实验条件的控制和实验结果的构功能复杂的动物模型有时会给实验条件的控制和实验结果的获得带来难以预料的困难。例、果蝇的遗传学研究：生活史短获得带来难以预料的困难。例、果蝇的遗传学研究：生活史短（1212天左右）、饲养简便、染色体数少（天左右）、饲养简便、染色体数少（4 4对）、唾液腺染色体对）、唾液腺染色体制作容易等诸多优点。制作容易等诸多优点。有些模型在动物的使用上没有严格的选择性，但在实际工作中有些模型在动物的使用上没有严格的选择性，但在实际工作中要注意以下几个问题：要注意以下几个问题：（1 1）选择科研、检验和生产上传统使用的实验动物，这是长期以）选择科研、检验和生产上传统使用的实验动物，这是长期以来实践经验的积累，同时也便于同类工作的分析与比较。来实践经验的积累，同时也便于同类工作的分析与比较。（2 2）选择来源容易、价格便宜的实验动物。）选择来源容易、价格便宜的实验动物。（3 3）在缺乏专门技术的条件下，选择温顺、易保持安定的动物。）在缺乏专门技术的条件下，选择温顺、易保持安定的动物。（4 4）在无完善的检疫条件下，选择抗逆性比较强的实验动物。）在无完善的检疫条件下，选择抗逆性比较强的实验动物。24ppt课件第二节第二节 各种实验动物模型的分类与复制各种实验动物模型的分类与复制一、实验动物模型分类一、实验动物模型分类（一）按产生原因分类（一）按产生原因分类1 1、诱发性动物模型（、诱发性动物模型（experimental animal modelexperimental animal model）2 2、自发性动物模型（、自发性动物模型（spontaneous animal modelspontaneous animal model）3 3、抗疾病型动物模型（、抗疾病型动物模型（negative animal modelnegative animal model）4 4、生物医学动物模型（、生物医学动物模型（Biomedical animal modelBiomedical animal model）25ppt课件1 1、诱发性动物模型：、诱发性动物模型：又称实验性动物模型。又称实验性动物模型。定义：定义：使用物理、化学的、生物的和复合的致病因素作用于动物，造成动物组使用物理、化学的、生物的和复合的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病的功能、代谢障碍或形态结织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病的功能、代谢障碍或形态结构方面的病变。构方面的病变。优点优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控制，短时间内可大：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控制，短时间内可大量复制。量复制。缺点缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同。而且有些人类：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。疾病不能用人工方法诱发出来。生物因素生物因素物理因素物理因素化学因素化学因素用细菌、细胞、病毒和寄生虫等作为致病原。用细菌、细胞、病毒和寄生虫等作为致病原。通过机械力（脑损伤、骨折）、温度变化通过机械力（脑损伤、骨折）、温度变化（烧伤、烫伤）或射线复制相应动物模型。（烧伤、烫伤）或射线复制相应动物模型。化学致癌剂诱发肿瘤、使用链脲佐菌素复制化学致癌剂诱发肿瘤、使用链脲佐菌素复制糖尿病动物模型。糖尿病动物模型。复合因素复合因素如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或加如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或加SO2。26ppt课件2 2、自发性动物模型、自发性动物模型 （spontaneous animal modelspontaneous animal model）定义：定义：指实验动物未经任何人工处置，在自然条件下发生的，指实验动物未经任何人工处置，在自然条件下发生的，或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物模型。或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物模型。其中主要包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传疾病模型。其中主要包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传疾病模型。举例：举例：如自发性高血压和脑卒中大鼠；青光眼兔；自发性糖尿如自发性高血压和脑卒中大鼠；青光眼兔；自发性糖尿病地鼠；肥胖症小鼠；裸鼠等等。病地鼠；肥胖症小鼠；裸鼠等等。优点：优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的人类是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的人类疾病。自发性动物模型应用价值很高，特别是在遗传性疾病、免疾病。自发性动物模型应用价值很高，特别是在遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等的研究上得到了广泛应用。近几十年来科学界疫缺陷病、肿瘤等的研究上得到了广泛应用。近几十年来科学界十分重视自发性动物模型的开发。十分重视自发性动物模型的开发。缺点：缺点：种类有限，来源比较困难。疾病动物饲养条件要求高，种类有限，来源比较困难。疾病动物饲养条件要求高，发病率低，发病时间长，若大量使用尚有一定的困难。自发肿瘤发病率低，发病时间长，若大量使用尚有一定的困难。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同，其肿瘤所发生的类型和发病机制有模型因动物种系、品种不同，其肿瘤所发生的类型和发病机制有差异。差异。27ppt课件3 3、抗疾病型动物模型（、抗疾病型动物模型（negative animal modelnegative animal model）定义：定义：又称阴性实验动物模型，是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。又称阴性实验动物模型，是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。从而可以用来探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。从而可以用来探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。举例：举例：如哺乳类动物均感染血吸虫病，而居于洞庭湖流域的东方地鼠却不能如哺乳类动物均感染血吸虫病，而居于洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血吸虫病，因而可用于血吸虫感染的机制和抗病的研究。复制血吸虫病，因而可用于血吸虫感染的机制和抗病的研究。4 4、生物医学动物模型（、生物医学动物模型（biomedical animal modelbiomedical animal model）定义：定义：是指利用健康动物的生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。是指利用健康动物的生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。举例一：举例一：如沙鼠缺乏完整的脑基底如沙鼠缺乏完整的脑基底WillisWillis动脉环，左右大脑供血相对独立，动脉环，左右大脑供血相对独立，可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型，是研究脑卒中的理想模型。可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型，是研究脑卒中的理想模型。举例二：举例二：鹿的正常红细胞是镰刀形的，多年来一直用于镰刀形红细胞贫血研鹿的正常红细胞是镰刀形的，多年来一直用于镰刀形红细胞贫血研究。究。举例三：举例三：兔甲状旁腺分布较分散，摘除甲状腺不影响甲状旁腺功能，是摘除兔甲状旁腺分布较分散，摘除甲状腺不影响甲状旁腺功能，是摘除甲状腺实验较理想的动物模型。甲状腺实验较理想的动物模型。28ppt课件疾病的基本病理过程动物模型：疾病的基本病理过程动物模型：这类动物疾病模型是指各种疾病共同性这类动物疾病模型是指各种疾病共同性的一些病理变化过程的模型。致病因素在一定条件下作用于动物，使动物组的一些病理变化过程的模型。致病因素在一定条件下作用于动物，使动物组织、器官或全身造成一定病理损伤，出现各种功能、代谢和形态结构的变化。织、器官或全身造成一定病理损伤，出现各种功能、代谢和形态结构的变化。这种动物模型的致病因素不是某种疾病所特有的，而是各种疾病都可能共同这种动物模型的致病因素不是某种疾病所特有的，而是各种疾病都可能共同发生的某些变化，不是某种疾病所特有的一些变化，如发生的某些变化，不是某种疾病所特有的一些变化，如发热、缺氧、水肿、发热、缺氧、水肿、炎症、休克、弥漫性血管内凝血、电解质紊乱等疾病的基本病理过程炎症、休克、弥漫性血管内凝血、电解质紊乱等疾病的基本病理过程。这类。这类模型是研究疾病机制和药物筛选的理想方法。模型是研究疾病机制和药物筛选的理想方法。各系统疾病动物模型：各系统疾病动物模型：是指与人类各系统疾病相应的动物模型。如心血是指与人类各系统疾病相应的动物模型。如心血管、呼吸、消化、造血、泌尿、生殖、内分泌、神经、运动等系统疾病模型，管、呼吸、消化、造血、泌尿、生殖、内分泌、神经、运动等系统疾病模型，还包括各种传染病、寄生虫病、地方病、维生素缺乏病、物理损伤性疾病、还包括各种传染病、寄生虫病、地方病、维生素缺乏病、物理损伤性疾病、职业病和化学中毒性疾病的动物模型。职业病和化学中毒性疾病的动物模型。（二）按系统范围分类（二）按系统范围分类29ppt课件（三）按模型种类分类（三）按模型种类分类 包括整体动物、离体器官组织、细胞株和数字模型包括整体动物、离体器官组织、细胞株和数字模型(3R(3R原则原则)。整体动物模型是常用的疾病模型，亦是研究人类疾病常用的。整体动物模型是常用的疾病模型，亦是研究人类疾病常用的手段。手段。（四）按中医药体系分类（四）按中医药体系分类 根据中医证分为阴虚、阳虚动物模型、气虚动物模型、血根据中医证分为阴虚、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型、脾虚和肾虚动物模型等虚动物模型、脾虚和肾虚动物模型等 按中药理论分类有解表药、清热药、泻下药、止血药、补按中药理论分类有解表药、清热药、泻下药、止血药、补益药等动物模型。益药等动物模型。30ppt课件二、各种实验动物模型的复制二、各种实验动物模型的复制（一）心血管系统疾病动物模型（一）心血管系统疾病动物模型1 1、动脉粥样硬化动物模型、动脉粥样硬化动物模型 兔、猪、狗、大鼠和鸡等能产生自发或诱导模型，其中以猪为理想的动物。喂养法喂养法 非喂养法非喂养法免疫诱发模型免疫诱发模型 儿茶酚胺诱发模型儿茶酚胺诱发模型 半胱氨酸诱发模型半胱氨酸诱发模型 表面活化剂诱发模型表面活化剂诱发模型 胆固醇胆固醇-脂肪乳剂诱发模型脂肪乳剂诱发模型球囊导管法球囊导管法+高脂饲料高脂饲料 31ppt课件动脉粥样硬化动脉粥样硬化(AS)(AS)位原因。据位原因。据WHOWHO统计，全球每年有超过统计，全球每年有超过16001600万人死于心血管疾病，占总死亡人数的万人死于心血管疾病，占总死亡人数的29.229.2。动脉狭窄、阻塞或痉挛动脉狭窄、阻塞或痉挛单核细胞、淋巴细胞被激活单核细胞、淋巴细胞被激活内皮损伤内皮损伤血小板凝集、血小板凝集、血栓形成血栓形成血浆成分通血浆成分通透性增加透性增加平滑肌细胞平滑肌细胞移行、增生移行、增生PDGF、淋巴循环、淋巴循环PDGF脂蛋白变性脂蛋白变性防御结构障碍防御结构障碍（HDL）异常）异常粥样硬化灶粥样硬化灶临床发作冠心病、脑梗塞等临床发作冠心病、脑梗塞等纤维肌性内膜增厚胶纤维肌性内膜增厚胶原蛋白、弹性蛋白原蛋白、弹性蛋白泡沫细胞泡沫细胞高脂血症、高血压、吸烟等高脂血症、高血压、吸烟等32ppt课件高血脂和动脉粥样硬化动物模型高血脂和动脉粥样硬化动物模型 动物动物特点特点喂喂养养法法小型猪小型猪形成动脉粥样硬化病变特点及分布都与人类相似形成动脉粥样硬化病变特点及分布都与人类相似。猴猴胆固醇代谢、血浆脂蛋白组成及高脂血症与人相似，是较理想的模型胆固醇代谢、血浆脂蛋白组成及高脂血症与人相似，是较理想的模型。兔兔最常用的造模动物。对喂饲胆固醇非常敏感，在短期内便能出现明显的病变，在饲最常用的造模动物。对喂饲胆固醇非常敏感，在短期内便能出现明显的病变，在饲料里加入高脂肪和高胆固醇后，可使主动脉斑块发生率达料里加入高脂肪和高胆固醇后，可使主动脉斑块发生率达100%。主要表现为血源性泡沫细胞增多，且病变分布与人的病变也有差异：兔的病变部位主要表现为血源性泡沫细胞增多，且病变分布与人的病变也有差异：兔的病变部位主要在胸主动脉弓部和心肌内冠状动脉，而人的病变部位主要在腹主动脉和心肌外主要在胸主动脉弓部和心肌内冠状动脉，而人的病变部位主要在腹主动脉和心肌外冠状动脉。冠状动脉。大鼠大鼠饲养方便、抵抗力强饲养方便、抵抗力强。病理改变与人早期者相似，但不易形成类似于人后期的病变，。病理改变与人早期者相似，但不易形成类似于人后期的病变，较易形成血栓较易形成血栓。小鼠小鼠实验成本低实验成本低。取血不便，难做动态观察，所以较少采用。取血不便，难做动态观察，所以较少采用。鸡鸡食物品种接近人，仅在普通饲料中加入胆固醇，就可形成动脉粥样硬化斑块。病变食物品种接近人，仅在普通饲料中加入胆固醇，就可形成动脉粥样硬化斑块。病变发生较快，在斑块中有时伴有钙化和形成溃疡。发生较快，在斑块中有时伴有钙化和形成溃疡。鸽鸽饲养简单，在饲料中加入胆固醇即易产生主动脉粥样硬化斑块，并可发生心肌梗死。饲养简单，在饲料中加入胆固醇即易产生主动脉粥样硬化斑块，并可发生心肌梗死。如鸽的品种不同，动粥样硬化斑块的性质有很大差异，可能是个体之间脂肪酶的活如鸽的品种不同，动粥样硬化斑块的性质有很大差异，可能是个体之间脂肪酶的活性不同所致。性不同所致。国外：国外：Gottigen系小型猪系小型猪我国：西藏小型猪、五指山小型猪或贵州小型猪我国：西藏小型猪、五指山小型猪或贵州小型猪33ppt课件2、心肌梗塞动物模型、心肌梗塞动物模型 原原理理正常人心脏示意图正常人心脏示意图心肌梗塞后心脏示意图心肌梗塞后心脏示意图 心肌梗塞的范围取决于阻塞动脉的大小和侧支循环的状况。一般来说，左心肌梗塞的范围取决于阻塞动脉的大小和侧支循环的状况。一般来说，左冠状动脉阻塞引起左室侧壁和近心尖的左室前壁、心室间隔前部和前外乳头肌冠状动脉阻塞引起左室侧壁和近心尖的左室前壁、心室间隔前部和前外乳头肌的梗塞；左回旋支的阻塞引起左室侧壁和近心底部左室后壁的梗塞；右冠状动的梗塞；左回旋支的阻塞引起左室侧壁和近心底部左室后壁的梗塞；右冠状动脉的阻塞引起心室后底部、心室间隔后部和房室结的梗塞。脉的阻塞引起心室后底部、心室间隔后部和房室结的梗塞。34ppt课件心肌梗塞动物模型心肌梗塞动物模型 方法种类方法种类动物要求动物要求优缺点优缺点结扎法结扎法 成年犬成年犬家兔家兔大鼠大鼠 能确切闭塞冠脉，缺血部位和面积及其表现，与人类发病情况很类似。能确切闭塞冠脉，缺血部位和面积及其表现，与人类发病情况很类似。适用于急性心肌梗塞发展和转归，常用于心泵衰竭的发生；心源性休适用于急性心肌梗塞发展和转归，常用于心泵衰竭的发生；心源性休克的发生发展；心律失常的出现；缩小梗塞范围的药物治疗；外科手克的发生发展；心律失常的出现；缩小梗塞范围的药物治疗；外科手术治疗心肌梗塞；局部心肌的代谢、血流、心电变化和心肌力学等研术治疗心肌梗塞；局部心肌的代谢、血流、心电变化和心肌力学等研究。究。堵堵塞塞法法微珠堵塞法微珠堵塞法 家犬家犬大鼠大鼠 克服开胸结扎法造成创伤大、死亡率高的缺点，方法简便，手术创伤克服开胸结扎法造成创伤大、死亡率高的缺点，方法简便，手术创伤少，定位也十分准确，动物处于较少的生理扰乱下，实验动物恢复迅少，定位也十分准确，动物处于较少的生理扰乱下，实验动物恢复迅速，死亡率少于速，死亡率少于10%10%。能在阻断冠状动脉的同时，便可根据实验要求。能在阻断冠状动脉的同时，便可根据实验要求立即进行各种实验。气囊堵塞法还可满足缺血立即进行各种实验。气囊堵塞法还可满足缺血-再灌注的要求。再灌注的要求。汞堵塞法汞堵塞法 气囊堵塞法气囊堵塞法 药物法药物法（异丙基肾上（异丙基肾上腺素腺素）家兔家兔大鼠大鼠 用药量愈大病变愈明显，用药量愈大病变愈明显，10mg/kg10mg/kg体重体重iviv或或20mg/kg20mg/kg体重体重ipip可造成明显可造成明显的心肌病变，有利于物理及药物治疗后病变恢复的形态学、组织化学、的心肌病变，有利于物理及药物治疗后病变恢复的形态学、组织化学、心电图和酶学指标观察。所致家兔实验性心肌损害多为弥漫性，以心心电图和酶学指标观察。所致家兔实验性心肌损害多为弥漫性，以心内膜下病变为主，故心电图内膜下病变为主，故心电图Q Q波缺如，仅表现波缺如，仅表现R R波波幅进行性下降，波波幅进行性下降，T T波倒置但缺少急性心内膜下梗塞的深倒置，双肢对称顶点变锐并呈箭波倒置但缺少急性心内膜下梗塞的深倒置，双肢对称顶点变锐并呈箭头状的头状的T T波。静脉用药较腹腔用药的动物，波。静脉用药较腹腔用药的动物，R R波波幅及波波幅及T T波改变明显。波改变明显。同样给药途径，剂量愈大，上述改变愈明显。同样给药途径，剂量愈大，上述改变愈明显。血栓形成法血栓形成法 犬犬大鼠大鼠用钢丝破坏冠脉内膜，冠脉腔内放置钢丝和使冠脉局部狭窄以形成湍用钢丝破坏冠脉内膜，冠脉腔内放置钢丝和使冠脉局部狭窄以形成湍流三种手段同时使用，使血小板激活，聚集增高，并大量合成和释放流三种手段同时使用，使血小板激活，聚集增高，并大量合成和释放血栓素血栓素A2A2（TXA2TXA2），使冠脉血栓迅速形成，最后发生急性心肌梗塞。），使冠脉血栓迅速形成，最后发生急性心肌梗塞。最常用最常用同时结扎几处冠脉分支，同时结扎几处冠脉分支，避免结扎冠状动脉主干避免结扎冠状动脉主干造成死亡率增高造成死亡率增高 35ppt课件3、高血压病动物模型（、高血压病动物模型（animal model of hypertension）大鼠正常收缩压波动范围不超过大鼠正常收缩压波动范围不超过2.0kPa2.0kPa种类种类机理机理特点特点肾动脉狭肾动脉狭窄性高血窄性高血压模型压模型 肾动脉狭窄肾动脉狭窄肾脏缺血肾脏缺血肾小球旁器肾小球旁器分泌肾素分泌肾素血管紧张素血管紧张素全身小全身小动脉的痉挛，血压持续增高动脉的痉挛，血压持续增高血压升高明显、持久而恒定，较易反映出药物血压升高明显、持久而恒定，较易反映出药物的降压作用；形成高血压所需时间较短，工作的降压作用；形