含氮化合物思考题及答案

1会计学含氮化合物思考题及答案含氮化合物思考题及答案a.硝基乙烷硝基乙烷 b.对亚硝基甲苯对亚硝基甲苯 c.N-乙基苯胺乙基苯胺 d.对甲苯重氮氢溴酸盐对甲苯重氮氢溴酸盐 或溴化重氮对甲苯或溴化重氮对甲苯 e.e.邻溴乙酰苯胺邻溴乙酰苯胺 f.f.丁腈丁腈 g.g.对硝基苯肼对硝基苯肼 h.1,6-h.1,6-己二胺己二胺 i.丁二酰亚胺丁二酰亚胺 j.-亚硝基二乙胺亚硝基二乙胺 k.溴化十二烷基溴化十二烷基苄基二甲铵苄基二甲铵 一、命名下列一、命名下列化合物化合物一、命名下列化合物一、命名下列化合物一、命名下列化合物一、命名下列化合物第1页/共30页二、解释下列事实二、解释下列事实a.苄胺（苄胺（C6H5CH2NH2）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。b.下列化合物的下列化合物的pKa为为:a.因为在苄胺中，未与苯环直接相连，其孤对电子不因为在苄胺中，未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。二、解释下列事实：二、解释下列事实：二、解释下列事实：二、解释下列事实：答案：答案：第2页/共30页三、下列化合物中哪个可以作为亲核试三、下列化合物中哪个可以作为亲核试剂？剂？a,b,c,d,e,f三、下列化合物中哪个可以作为亲核试剂三、下列化合物中哪个可以作为亲核试剂三、下列化合物中哪个可以作为亲核试剂三、下列化合物中哪个可以作为亲核试剂？答案：答案：第3页/共30页 下列合成路线正确否，请下列合成路线正确否，请给予解释。给予解释。第二步反应：为第二步反应：为Hofmann降解反应，产物为少一个碳原子的伯胺。降解反应，产物为少一个碳原子的伯胺。第4页/共30页四、完成转化：四、完成转化：四、完成下列转化：四、完成下列转化：四、完成下列转化：四、完成下列转化：答案：答案：第5页/共30页第6页/共30页第7页/共30页 第8页/共30页 第9页/共30页由苯或甲苯合成紫外线由苯或甲苯合成紫外线吸收剂吸收剂第10页/共30页不可取不可取由苯、甲苯合成由苯、甲苯合成第11页/共30页合成：合成：第12页/共30页由苯甲酸合成苄胺由苯甲酸合成苄胺第13页/共30页第14页/共30页第15页/共30页第16页/共30页五、写出（四氢吡咯）及（五、写出（四氢吡咯）及（N-甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反 应的主要产物（如果能发生反应的话）。应的主要产物（如果能发生反应的话）。a.苯甲酰氯苯甲酰氯 b.乙酸酐乙酸酐 c.过量碘甲烷过量碘甲烷 d.邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐 e.苯磺酰氯苯磺酰氯 f.丙酰氯丙酰氯 g.亚硝酸亚硝酸 h.稀盐酸稀盐酸答案：答案：五、写出（四氢吡咯）及（五、写出（四氢吡咯）及（五、写出（四氢吡咯）及（五、写出（四氢吡咯）及（NN甲基四氢甲基四氢甲基四氢甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物（如果能发生反应的话）。（如果能发生反应的话）。（如果能发生反应的话）。（如果能发生反应的话）。第17页/共30页六、用化学方法鉴别下列各组化合物六、用化学方法鉴别下列各组化合物 a.邻甲苯胺邻甲苯胺 N-甲基苯胺甲基苯胺 苯甲酸和邻羟基苯甲酸苯甲酸和邻羟基苯甲酸 答案：答案：六、用化学方法鉴别下列各组化合物：六、用化学方法鉴别下列各组化合物：六、用化学方法鉴别下列各组化合物：六、用化学方法鉴别下列各组化合物：第18页/共30页b.三甲胺盐酸盐三甲胺盐酸盐 溴化四乙基铵溴化四乙基铵 由于三甲胺由于三甲胺b.p.3,可能逸出，也可能部分溶于可能逸出，也可能部分溶于NaOH，所以用，所以用AgNO3 作鉴别较好。作鉴别较好。第19页/共30页 N-甲基苯胺中混有少量苯胺和甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N-二甲苯胺二甲苯胺,怎样将怎样将N-甲基甲基苯胺提纯苯胺提纯?使用使用Hinsberg反应反应(注意分离提纯和鉴别程序的不同注意分离提纯和鉴别程序的不同)。NN甲基苯胺中混有少量苯胺和甲基苯胺中混有少量苯胺和甲基苯胺中混有少量苯胺和甲基苯胺中混有少量苯胺和N,NN,N二二二二甲苯胺甲苯胺甲苯胺甲苯胺,怎样将怎样将怎样将怎样将NN甲基苯胺提纯甲基苯胺提纯甲基苯胺提纯甲基苯胺提纯?答案：答案：第20页/共30页 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。分离为三种纯的组分。分离为三种纯的组分。分离为三种纯的组分。第21页/共30页七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：a.CH3CONH2 b.CH3CH2NH2 c.H2NCONH2 d.(CH3CH2)2NH e.(CH3CH2)4N+OHe d b c a七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：七、将下列化合物按碱性增强的顺序排列：a.CHa.CH3 3CONHCONH2 2 b.CH b.CH3 3CHCH2 2NHNH2 2 c.H c.H2 2NCONHNCONH2 2 d.(CH d.(CH3 3CHCH2 2)2 2NH NH e.(CH e.(CH3 3CHCH2 2)4 4NN+OHOH第22页/共30页1、旋光性化合物是一种伯胺，旋光性化合物是一种伯胺，A（C5H3N）与过量）与过量CH3I 作用，作用，然后将此生成物再与湿然后将此生成物再与湿Ag2O 反应，加热后分解得到一种叔反应，加热后分解得到一种叔胺胺 和另一种烯烃和另一种烯烃B，B通过臭氧化分解生成等克分子的甲醛和丁通过臭氧化分解生成等克分子的甲醛和丁 醛混合物，试推测醛混合物，试推测A、B可能的结构并写出各步反应。可能的结构并写出各步反应。八、八、八、八、推测结构推测结构推测结构推测结构2、化合物、化合物A（C4H11NO2）能溶于水，但不溶于醚和烃等有机溶剂；能溶于水，但不溶于醚和烃等有机溶剂；加热失水得中性化合物加热失水得中性化合物B，B和氢氧化钠的溴水溶液作用生成和氢氧化钠的溴水溶液作用生成 C，C能与酸反应；能与酸反应；B若在氢氧化钠溶液中煮沸，放出某种气若在氢氧化钠溶液中煮沸，放出某种气 体。此反应液经酸化后得到含氮的化合物体。此反应液经酸化后得到含氮的化合物D，D经经LiAlH4还原与还原与 浓硫酸加热得烯烃浓硫酸加热得烯烃E，E用高锰酸钾酸性氧化后生成丙酮和二氧用高锰酸钾酸性氧化后生成丙酮和二氧 化碳，试推测化碳，试推测A、B、C、D、E的结构并写出各步反应。的结构并写出各步反应。八、八、推测结推测结构构第23页/共30页