《伴性遗传》课件ppt课件

第 3节 伴性遗传 授课班级：高一 419班 教学目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色 盲症的遗传规律 3.说出抗维生素 D佝偻病的遗传规律。 4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 5.初步学会伴 X染色体隐性遗传、伴 X染色 体显性遗传和伴 Y染色体遗传的判断方法。 人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？ 男性、女性应如何表示？ 你认为 “ 人妖 ” 是男性 还是女性呢？ 补充了解 :性别决定 性染色体 : 与性别决定有关的染色体 常染色体 : 与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 人类染色体 高倍显微镜下 男性染色体 高倍显微镜下 女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考 : 常染色体 :22对 性染色体 :1对 共 23对 人类的染色体组成 共 4对 常染色体 :3对 性染色体 :1对 果蝇的染色体组成 （二）性 别 决 定的方式 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于 1 ： 1？ 精子 卵细胞 22对 (常 )+XY(性 ) 22对 (常 )+XX(性 ) 22条 +X 22条 +Y 22条 +X 22对 +XX 22对 +XY 1 ： 1 子代 XY型性别决定 在生物界中是较为普遍的性别 决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类 和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是 XY型性别决定 方式。 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 一：伴性遗传 概念： 位于 性染色体上的基因 所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴 X遗传 伴 Y遗传 伴 X隐 性遗传 伴 X显 性遗传 例：色盲 血友病 例：抗维生素 D佝偻症 例：外耳道多毛症 特点： 父 子 孙 ，只传男性；无 显隐性之分 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物 -一双 “ 棕灰色 ” 的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色 的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文 论色盲 ，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把 色盲症又叫 道尔顿症。 病例一：人类红绿色盲症 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？ 检测：你的 色觉 正常吗？ 有 两 个 驼 峰 的 骆 驼 数 字 五 十 八， 黄 5 红 8 7 20 （ 1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ （ 3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色 体上？找出依据。 （ 4）红绿色盲基因位于 X染色体上，还是 Y染色体上？ 为什么？ 隐性基因， 3、 4和 6 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （ 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 红绿色盲及其特点： （ 1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。 （ 2）基因特点： 红绿色盲是位于 X染色 体上的隐性基因 (b)控制的， Y染色体由于 过于短小，缺少与 X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基因的等位基因 （正常基因 B）是显性基因，也只位于 X 染色体上。 22 ： X和 Y染色体同源区段 （ X和 Y都有 ） ： X染色体非同源区段 （ X特有 ） ： Y染色体非同源区段 （ Y特有 ） 色盲 基因 X和 Y染色体上的基因可能分布情况 : 为什么色盲基因只在 X染色体上呢？ 23 小 结 ： 红绿色盲是由 _ 染色体上的 _性基因 控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因 b位于 X染色体上， Y上 没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（ 正常基因 B）， 也位于 X染色体上 , 即： 。 X 隐 伴 X隐性 Xb XB 笔记 24 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者 ) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 25 色盲症的遗传（ 伴 X隐性遗传 ） 有什么特点呢？ 26 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？ 男性患 者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性 伴 X隐性遗传病的特点： 1 、 患者男性多于女性 ： 因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色 盲，而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患 病而只是携带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因 (XbXb)才会患色盲。 笔记 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 正常男性 3.女性携带者 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 正常男性 29 P 配子 F 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y X b X B X Y B 如何传递？ 30 女性携带者 正常男性 P X X B b X Y B 配子 F B X X B B X X B b X Y X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 B X b X X X B Y B Y 色盲基因传递特点 双亲正常子病 3、男孩中色 盲占多少？ 2、色盲 的男孩占 多少？ 31 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病子必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 特点二：女病父子必病 特点三：通常为交叉遗传 (隔代遗传 ) （ 外公 女儿 外孙。） XbY XbY XBXb 33 色盲症的遗传 （伴 X隐性遗传） 有什么特点呢？ （ 1）男性患者多于女性患者 （ 3）交叉遗传 ,隔代遗传。 (2)（母病子必病，女病父必病）女病父子必病 笔记 34 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY XBXB XBY XbXb XbY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXb XbY XBY XBXb XbY 六种婚配方式后代患病情况 (1)III3的基因型是 _,他的致病基因来自于 I中 _个 体 , 该个体的基因型是 _. (2) III2的可能基因型是 _,她是杂合体的的 概率是 _。 （ 3） IV1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 36 伴 X显性遗传病 小组讨论： 如果是 X染色体上的显性致病 基因 ,情况会怎样 ? 病例：抗维生素 D佝偻病 （ 1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？ 归纳其遗传特点。 抗维生素佝偻病 抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显 性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于 对 磷、钙 吸收不良而导致骨发育障碍。患者常 常表现为 X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因 型 表现 型 佝偻 病患 者 佝偻 病患 者 正常 佝偻 病患 者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 39 受 X染色体上的显性基因（ D）的控制。 女性患者： XDXD， XDXd 男性患者： XDY 40 父患女必患，子患母必患（男病母女必病） 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 抗维生素 D佝偻病遗传特点： （伴 X显性遗传病） 笔记 41 举例：外耳道多毛症 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点： 父传子，子传孙，世代连续， 无显隐性 之分 ，患者全为男性。 伴 Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在 Y染色体上呢？ 笔记 雄性 雌性 zz zw 鸟类、蝶蛾类 伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有 XY型、 ZW型；芦花鸡的性别 决定方式是 ZW型， ZZ为雄性， ZW为雌性。 2、芦花鸡羽毛（ B），非芦花（ b）。 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 伴性遗传在实践上的应用 ZW决定 雄性 ZZ 雌性 ZW 非 芦 花 鸡 芦 花 鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花： b 芦花： B 问题： 养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。 例如： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？ 分析 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW P:ZbZbZBW F:ZBZb、 ZbW （一）人类遗传病 ： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 伴 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴 X染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是 显性 或 隐性 ）的伴性遗传， 在系谱中应是 男传男 。 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性，再确定致病基因位置 （ 1）无中生有为隐性， 女病父子正为常隐 女病父子必病 很可能 为伴 X隐 （ 2）有中生无为显性， 男病母女正为常显 男病母女必病 很可能 为伴 X显 （ 3）伴 Y遗传：无显隐性之分。 “ 父传子，子传孙，子 子孙孙无穷尽 ” 即患者全为男性，且 “ 父 子 孙 ” 笔记 2.不确定的类型： （ 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （ 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色 体遗传病。 （ 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴 X隐 性，女多于男则为伴 X显性。 练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴 Y 练习 2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴 X 显性 伴 X 隐性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母 产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为 X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的 概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概 率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 _ 个是红绿色盲。 3.判断题： （ 1）母亲患血友病 ,儿子一定患此病。 ( ) （ 2）父亲是血友病患者 ,儿子一定患血友病。 ( ) （ 3）女儿是色盲患者 ,父亲一定也患色盲病。 ( ) （ 4）女儿是色盲患者 ,母亲一定患色盲。 ( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是 _。 2 1/2 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所 生的孩子患有色盲病的几率为： _。 1/4