药事委员会会议记录7篇

篇1药事委员会会议记录时间:*年*月*日地点：综合楼六楼会议室参加人员：及本教研室其他教师会议主要议题：响应学校结构调整，促进情境教学改革,探讨本学期各专业技能比武，以及新的教学思路与思想。一、学院二元制结构思路提出，我室应认真响应学院改革方案1、讨论二元制结构下公司名称、各分级部门；2、美容美体教研室情境教学科目确定，以及修改相关教学大纲；3、本学期组织学生实施技能比武方案探讨；4、深化校企合作，加强企业项目的引入。二、就以上提出的问题发表个人见解及建议吴恺：公司名称可以以系为单位，按系列起名称，并将相应的情境教学内容中的分组按部门操作，教师为经理，学生分组组长可以设为部门经理。王昌连：创设实际的教学情境，把学生带入一定的情景之中，使他们产生一定的内心体验和情绪。在教学中可采取参观、交流的方式，把学生带入工作的现场环境之中。彭金池：同时还要有效培养学生良好的道德观念道德意识，培养学生为人民服务的思想和集体主义精神，树立正确的职业观，增强敬业意识、诚信意识、服务意识、公正意识、奉献意识，为良好职业道德行为习惯的养成打下坚实的思想基础。向黎生：校企合作是实实在在的给学生实践提高的机会,现在企业都希望刚刚毕业的人才能够尽快适应企业环境，尽快为企业创造效益。能够把情境教学环节融入教学过程，实在是一个非常好的理念。三、与会人员决议1、本专业二元制结构方案下周内出台；2、确定本专业部分课程教学采用双证融通、情境教学、工学结合方式；3、学生技能比武以建立主题网店展开；4、进一步加强校企合作，使美容美体专业合作企业达到四个之多。篇2：药事委员会会议记录时间：20xx年7月26日17：30地点：医院会议室参加人员：记录人：一、会议议题：（一）药剂科科主任作二季度药事管理委员会工作综述。（二）审议20XX年抗菌药物临床应用专项整治活动方案内容（三）审议20XX年职工医院抗菌药物目录。（四）审议20XX年职工医院抗菌药物淘汰药品目录。（五）审议20xx年三季度药事管理委员会工作安排二、会议内容：（一）二季度药剂科工作综述：（二）见附件一：20xx年职工医院抗菌药物临床应用专项整治活动方案（三）见附件二：20XX年职工医院抗菌药物目录（四）见附件二：20XX年职工医院抗菌药物淘汰药品目录。（五）20XX年四季度药剂科工作计划：1、制定我院药品处方集和修订完善基本用药供应目录。2、三季度药剂科学习内容及全院培训内容：药剂科学习内容：二级综合医院评审标准（20XX年版）实施细则第四章十四、药事和药物使用管理与持续改进.全院培训内容：廊坊石油中心医院药剂科主任赵可欣对20XX年卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知进行培训3、按照等级医院评审标准进行自检自查，对发现的问题制定整改方案，对不能解决的问题尽快上报。4 .制定我院药品遴选制度，审核我院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。5 .进一步监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。篇3：药事委员会会议记录药事委员会会议记录【范文一】地点：行政楼会议室主任委员：副主任委员：委员：会议议程：L药事委员会进行改组6 .药事管理委员会的职责7 .由药械科科长作第一季度工作汇报8 .由副主任委员传达第二季度工作计划5.主任委员作最后讲话会议内容：科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录,再次明确了医师用药分级管理。规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。同时，继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作，我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作，了解药品的使用情况。此外，我科继续对处方质量进行检查，规范处方书写。但是，工作中也存在不足，如个别制定落实不够好，药品供应偶尔有脱节现象。在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作顺利完成。副院长：药械科采取了一系列行之有效的管理措施，圆满完成了第一季度的各项工作。在第二季度，药械科应加强新品种的监测，加强毒麻药品的管理，加强药品品种的管理，进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查，检查落实情况，确保各项活动及时有效地开展。会议通过以下决议：药房急救药品须经药事管理委员会审核批准后准许进入；药房急救药品应由正规、大型医药公司供应，以确保临床用药安全，保证药品的及时供应；会议通过30余种新药品临床试运行，品名规格见附表。院长：各科室应科学控制药占比，同时，药库不允许大批借药，临时紧急情况下允许小量借药，但需及时归还。进一步加强合理用药，保障临床用药安全性、经济性、有效性，避免不良反应的,发生。药事委员会会议记录【范文二】地点：医护办公室主持人：刘洪宣副院长参加人员：龙庆民赵春英孙超如姜本居关世英李国庆会议内容：1、药事管理委员会进行改组2、讨论药事管理委员会职责3、药剂科赵春英主任汇报下半年药品管理工作4、刘洪宣主任作最后工作要求一、龙庆民委员就药事管理委员会进行改组提建议，因医院人员变动原因，原药事管理组织需要调整，不然影响工作，根据医院领导的意见及提名，参会老委员认为新组织成员的加入对药事工作增添了新生力量，更有利于工作的开展，一致同意医院的意见。二、赵春英主任：提出药库要严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障临床用药安全。我科继续加强对处方质量进行控制，要加强医师教育，规范处方书写，遵守医院规定不符合处方退回科室，上报医务科对责任医师进行处理。目前存在问题：药品供应偶尔有脱节现象，在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作开展的扎实有效，确保药品供应质量，把好药品企业供应商的准入资格，确保临床用药安全。三、刘洪宣院长：药剂科下半年采取了一系列有效的管理措施，较好的完成了下半年的工作，特别是对处方的点评，严把质量，处方书写合格率有了很大的提高，下步工作要加强药品新品种新规格筛选，淘汰不适用临床的品种，加强毒麻、精神药品的管理，预防不良事件的发生，要加强抗菌药物的合理应用，根据病情菌群选用，能用一种的绝不用两种，严格执行抗菌药物分类分级使用原则，合理安全应用，要严格控制药占比例，进一步加强抗菌药物应用的检查，确保用药安全。篇4：药事委员会会议记录时间：20xx年3月20日地点：经济贸易系办公室参加人员：王成钢、李伟舵、王昌连、吴恺、向黎生、黄巍、严鹤群、彭金池、吴文胜及本教研室其他教师会议主要议题：关于美容美体创精品专业相关问题的探3月下旬，经贸系组织召开了美容美体专业建设指导委员会议，专题研究我院示范院校、精品专业建设及精品课程开发的各有关问题，所有委员以及外聘专家参加了会议。会议主要研究议定了如下事项：一、专业建设指导委员会组成人员的调整为了科学地制定美容美体专业建设发展规划，更好参与学院专业发展、修缮专业建设方案，指导专业建设和教学改革，监控专业教学质量，全面提升专业建设水平，力争创省级精品专业，培养满足行业需求的高素质职业技能型人才，经学院要求，系务会研究，决定调整美容美体专业建设指导委员会。经反复磋商，美容美体专业建设委员会提名王成钢、李伟舵、王昌连、吴恺、向黎生、黄巍等六人组成。与会人员一致认为，这种调整优化了专业建设指导委员会的队伍结构。同时，对外聘专家的条件提出更高的要求,规定专业建设指导委员会的外聘专家必须对专业建设具有实质性的指导作用，不挂虚名。二、制定与修订了精品专业建设方案专业建设指导委员会审定了美容美体专业建设方案，调整了专业教学计划，提出专业核心课程要按工作过程进行教学，专业教师必须规范理实一体专业课专业实践项目。根据美容美体专业的特点，专家建议，对于实践性很强的课程,学院要与时俱进，配备先进又必要的实际动手设备；要加强学生生产实习的指导；专业课老师要下工厂进行锻炼，熟悉和掌握工作流程，上课时结合实际操作流程开展针对性的教学。三、审定了20xx级专业人才的培养方案专业建设指导委员会结合我院实际和长沙区域经济发展状况，围绕专业市场需求和职业岗位需求、专业人才规格、课程设置和理实一体工作室实践性教学模式等方面开展了认真热烈的研讨。王成纲教授亲自负责修订09级专业人才培养方案，使该专业在毕业生就业方向、知识结构和能力结构、实践性教学环节及课程设置等方面，更加贴近市场需求和社会需要。四、对美容美体专业建设的的几点建议经过充分讨论研究，专家们最后达成了共识：1、精品专业建设要突出重点金融危机的影响，美容美体专业的地位日益凸显。湖南地区目前的专业建设环境较为薄弱，学院以省级精品专业的创建带动专业整体建设是切实可行的。在建设内容上，按照湖南省职业院校精品专业建设方案（试行）的要求，重点做好专业培养目标、人才培养模式、专业人才培养方案、专业教师队伍、专业教学资源、专业研究、专业管理、人才培养质量和专业特色等方面的建设工作。2、专业建设要落到实处美容美体专业建设规划得到了与会专家的一致好评，专业建设要抓好落实。专家提出了许多设想和建议，为保证专业建设的科学性，连续性，美容美体专业建设任重道远，专业建设措施要充分论证，经过论证后，切实可行的措施要重视落实，以免专业建设流于形式，纸上谈兵。希望根据专业规划书的内容，统筹规划，打造专业特色，做精品做品牌。3、专业建设突出亮点已经申报省级精品专业，必须在专业建设指导委员会的指导下，继续做好“产业+企业+专业”的建设步伐。要加大订单式培养力度，建议20xx级新生初步实行订单式培养，校企合作单位在应用技术的研究、推广与咨询方面加大工作力度，并且要注意实用性和前瞻性。4、专业建设要与教研活动紧密结合专业建设措施的论证和专业建设的落实，要充分调动和依靠教研室和专业教师的力量，以专业建设丰富教研活动,以教研活动推动专业建设。专家反复强调，当今企业相当重视毕业生的思想道德素质，教师不但要教给学生技能，更要教会学生如何做人。篇5：药事委员会会议记录时为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院上半年药事管理与药物治疗学委员会于207月13日下午在医院第二会议室召开，院长郭延章、副院长王慧等18名委员参加了会议，会议由药事会副主任闫振国主任主持。会议听取了药事会副主任李耀胜副院长对年上半年医院药事管理工作总结和下半年药事管理主要工作安排；药事会副主任闫振国主任对2012年上半年药品采购、销售情况和2012年上半年门诊处方点评情况汇报，和2012年上半年销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员杨垒主任对2012年上半年药品不良反应监测情况和2012年上半年抗菌药物临床应用监测情况及2012年临床药师工作情况汇报。会上，郭院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。会上郭院长传达了泰安市文件关于印发关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的一一最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议:1、非医保品种谨慎考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次58个新药申请，根据临床需要最多不超过6个品种；5、主任申请的新药品种最多不超过2个；6、第一季度和第二季度排位前5位的品种在原进价的基础上再降5%,并建议委员们投票表决。委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。最后药事会副主任王慧副院长进行了总结发言，他强调:1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。对于不合理用药，如用药与诊断不符，医保可能不付费，医院自己付费，在座的各位都有责任，要根据抗菌药物临床应用指导原则诊疗指南合理使用抗菌药物，根据处方医师的权限、职称、职务的调整而调整，严格执行使用权限；3、整治医药购销活动中的腐败行为；4、这次会议内容进行整理下发至各科篇6：2医院药事委员会会议记录地点：医护办公室主持人：刘洪宣副院长参加人员：龙庆民赵春英孙超如姜本居关世英李国庆会议内容：1、药事管理委员会进行改组2、讨论药事管理委员会职责3、药剂科赵春英主任汇报下半年药品管理工作4、刘洪宣主任作最后工作要求一、龙庆民委员就药事管理委员会进行改组提建议，因医院人员变动原因，原药事管理组织需要调整，不然影响工作，根据医院领导的意见及提名，参会老委员认为新组织成员的加入对药事工作增添了新生力量，更有利于工作的开展，一致同意医院的意见。二、赵春英主任：提出药库要严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障临床用药安全。我科继续加强对处方质量进行控制，要加强医师教育，规范处方书写，遵守医院规定不符合处方退回科室，上报医务科对责任医师进行处理。目前存在问题：药品供应偶尔有脱节现象，在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作开展的扎实有效，确保药品供应质量，把好药品企业供应商的准入资格，确保临床用药安全。三、刘洪宣院长：药剂科下半年采取了一系列有效的管理措施，较好的完成了下半年的工作，特别是对处方的点评，严把质量，处方书写合格率有了很大的提高，下步工作要加强药品新品种新规格筛选，淘汰不适用临床的品种，加强毒麻、精神药品的管理，预防不良事件的发生，要加强抗菌药物的合理应用，根据病情菌群选用，能用一种的绝不用两种，严格执行抗菌药物分类分级使用原则，合理安全应用，要严格控制药占比例，进一步加强抗菌药物应用的检查，确保用药安全。篇7：2医院药事委员会会议记录7月11日下午，我院召开药事管理委员会会议，唐院长及全院领导班子出席了会议。会上，我院临床药学室赵宏主任针对解决我院抗菌药物在临床使用当中存在的各种不合理问题提出了具体实施方案：1、由科主任组织学习抗菌药物临床应用指导原则提高广大医生的认识。2、医生在工作中按章办事，对发现的问题要及时上报，责任落实到每位医生。3、医院抗菌药物临床合理应用监督组定期或不定期进行检查、监督，对发现的问题采取措施，按照规定进行处罚。随后由药剂科副主任秦丽影针对药品不良反应监测报告制度进行详细的说明：各临床科室要实行专人负责制度,对药品不良反应进行收集、整理和报告，并及时填写药品不良反应报告表，每周上报药品不良反应监测中心。为规范新药引进，保障临床用药安全、有效、经济。药品采购中心钱峰主任从进药原则、新药采购程序和特殊用药采购程序等几个方面公布了我院新药审批程序，此项程序的公布受到了与会人员的一致好评！最后由唐院长发表讲话，唐院长指出：抗菌药品不良反应的监测问题已经引起国家卫生部的高度重视。我们要不断加强对临床药师的培训，加强自身的学习。争取打造出一批合格的、有水平的临床药师，对我院的临床用药工作进行指导，提高医疗质量，满足广大患者的需求，为争创三甲医院贡献力量。