安瓿洗烘灌封联动机验证方案

安瓿洗-烘-灌-封联动机验证方案验证名称验证编号安瓿洗-烘-灌-封联动机一、验证组织1. 验证小组成员2. 验证方案起草3. 验证方案审核4. 验证方案批准5. 验证周期 二、验证方案1. 概述2. 验证目的3. 安装及运行确认4. 性能确认验证组织1、验证小组组成2. 验证方案起草验证名称编号起草人起草日期安瓿洗-烘-灌-封联动机年 月曰3. 验证方案审核验证名称：安瓿洗-烘-灌-土寸联动机编号：审核人签名日期年 月 日年 月 日年 月 日4.验证方案批准验证名称：安瓿洗-烘-灌-土寸联动机编号：批准人签名日期年 月 日批准意见：二 安瓿洗-烘-灌-封联动机验证方案一、 概述 安瓿洗-烘-灌-封联动机由超声波清洗机、安瓿杀菌干燥机及灌装 封口机组成（后附简图），现将它们的工作原理分述如下。1. 超声波清洗机 安瓿进入瓶斗喷淋灌水外表冲洗缓慢浸入超声波洗槽预清洗 lmin（使粘于安瓿表面的污垢疏松）分散进入栅门通道（12个）分离并逐 个定位针管插入安瓿。其工作步序为：安瓿进入瓶斗喷淋灌水+外表冲洗- 缓慢浸入超声波洗槽预 清洗（使粘于安瓿表面的污垢疏松）T分散进入栅门通道（12只）T分 离并逐个定位T针管插入安瓿T分工位清洗清洗全过程共有7 个工位，均处倒置状态。前两个用经过滤的循环水冲洗，第三个工位吹气，排除循环水。第 四个工位用注射用水冰温4050C）。此工位冲洗后的水用泵输送、过 滤，做循环用水处理。第五、六工位为吹气工位，排除瓶内残留水，为 干热灭菌创造有利条件。第七工位为出瓶工位，由电磁阀控制，使安瓿 脱离针管，送入翻瓶器内。冲洗用水和压缩空气终端过滤采用 、折叠 式过滤器，洗涤水温度控制在4050C。循环水过滤用、和、的过滤 器。技术规格：容器直径：容器高度： 工作效率：同时处理量： 装机容量：2. 安瓿杀菌干燥机 本机主要由前后层流箱、高温灭菌仓、机架、输送带、排风以及电 控箱电能部分所组成。前后层流箱及高温灭菌仓均为独立的空气净化系 统，有效的保证了进入隧道的安瓿处在100级净化空气的保护之下。整 个灭菌器从功能上又可分为3 大部分：第一部分为预热部分；第二部分 为干热灭菌；第三部分为冷却部分。干热灭菌的过程采用“热风层流法”， 可连续对经过清洗的安瓿进行干热灭菌及去热源。灭菌温度高限为 300C（太高会损坏过滤器），通常实际温度为、C，时间的长短与温 度相关，可使细菌内毒素下降、个对数单位以上。设5 个工位，完成整个加工过程。在本机与洗瓶机接口处装有一个 控制箱（挤压传感器）连接，当已洗的安瓿太多时，使洗瓶机暂停，烘 箱带仍输送，当安瓿少时可令输送带暂停，自控停止。采用手控操作， 可使烘箱内安瓿走完。在进瓶处装有一个安全装置，当安瓿被卡住时会 自动立即停机。技术参数：洁净级别：烘干消毒最高温度：输送带：预热段有效长度：杀菌段有效长度：冷却段有效长度：功 率： 3安瓿灌封机本机一次可同时对、支安瓿进行充氮灌装及封口作业，设有光发 射及接受装置。自动挡时，具有缺瓶止灌、高位停车等功能。处手动控 制档时，缺瓶时可不止灌，也可使拉丝钳或针头架暂停高位。本机上方自带 100级的空气净化装置，主机及进瓶输送带均可无级 变速。在电器控制箱上装有主机调速显示器、输送带调速、电源指示灯、 开机按钮、停机按钮、主机指示灯、电锁联动单机选择、层流工作缺瓶 止灌、针架高位等项目的控制部件。工作原理：本机采用直线间歇式灌装及封口。安瓿通过连接板进入 进瓶传送带，随后由传送带传入绞龙，绞龙将混乱状态的安瓿整理，并 将其逐个地推入扇形块。扇形块按、个安瓿一组的方式，将安瓿传递 给行走梁，行走梁以间歇运动的方式将安瓿送至各个工位。5 个工位依 次为：前充气工位；灌液工位；后充气工位；预热工位；拉丝封口工位 在灌液工位，、个灌液泵通过灌装针将药液注入安瓿，装量可通过手 轮调整。在预热工位，安瓿在滚轮的作用下自转，喷嘴吹出的混合燃烧 气体将其预热。在拉丝封口工位安瓿顶部进一步受热软化，被拉丝头拉 丝封口，最后被送入输送带。以上全部作业均处于百级层流罩的保护下完成。 结构特点如下。 采用、计量泵及活塞，用、连接，工作时无微粒产生。 采用拉丝封口的方式，药液中不混入玻璃微粒。 灌装过程始终处于百级层流保护之下。 阳台式结构使安瓿充分暴露在洁净层流中，碎玻璃可立即掉入下部的收集槽内，清洗方便。 光电探头对安瓿进行非接触监测，自动实现无安瓿不灌装的功能。 更换个别规格件，即可适应、的安瓿灌装及封口。 数字式速度表可随时了解当时的生产速度。 技术参数： 层流净化洁净度：、液化汽耗量： 灌装头数：液化汽耗压力： 安瓿规格：氧化耗量： 安瓿瓶直径：氧气压力： 封口后安瓿身高： 拉丝封口产量：、只/小时灌封流程：进瓶f理瓶f送瓶f前充气f灌装f后充气f预热f拉丝封口f出 瓶。二、验证目的1. 经联动机洗瓶工序后，安瓿中可见异物、微生物、内毒素下降，达到 预计要求。2. 通过对尘埃粒子数的测试，证明联动机层流罩下（干热灭菌及灌装机） 能达到局部百级，满足生产工艺的要求。3. 通过隧道式干热灭菌器的验证，证明该设备在生产工艺条件下，能稳 定运行并达到预期的去热源要求。4. 通过产品质量测试，证明联动机灌封效果能符合设计要求，满足生产 工艺的要求。三、安装确认1.安瓿清洗机安装确认1.1 电源检查电源的连接情况，是否与设计要求相符，并按下列方式记录数据。项目a it: t *安装情况& *电压功率频率接地检查人：（检查人签名）检查日期：（检查人填写）1.2 压缩空气 检查压缩空气的连接情况，供气情况是否与设计相符，并记录下表。项目a ” s *安装情况贾ita *接管管道材料压 力滤器检查人：（检查人签名）检查日期：（检查人填写）1.3 清洗介质 （注射用水）检查注射用水的连接情况，供水情况是否与设计相符，并记录下表。检查文件：部件名称生产厂商数量结论备注超声波发生器压缩空气滤芯注射用水滤芯测试人：（检杳人签名）测试日期：（检查人填写）1.6 滤器检测滤器用途滤芯规格完整性测试结论压缩空气注射用水测试人：（测试人签名）测试日期：（测试人填写）2. 安瓿清洗机运行确认 目的：在空载情况下，设备功能正常，符合设计要求。 合格标准：按操作规程开启机器，各项动作正常，符合说明书的要求 测试过程：在功能测试前，要确认设备各项准备工作完成。设备安装稳固电气连接压缩空气连接清洗介质连接排放系统 运行确认方法： 步骤一：按操作规程开启洗瓶机，检查各个动作是否正常，并按下列方式记录。技术名称标准值测试值备注工作效率同时处理量破损率测试人：（测试人签名）测g试日期：（测试人填写）3.杀菌干燥机安装确认3.1 电源检查电源的连接情况，是否与设计要求相符，并按下列方式记录数据。检查排风管道的连接情况，是否与设计要求相符，是否畅通，并按下 列方式记录。按仪器仪表校正方法，校验仪器仪表，并按下列方式填写结果。3.3 文件检查 检查所需的文件文件名称存放地点备注杀菌干燥机使用说明书标准操作规程检查人：（检查人签名）检查日期：（检查人填写）3.4 校正3.4.1 校正用仪器 校验中使用的标准器具的基本状态，按下列方式填写内容。名称型号生产厂商状态证书编号备注校正中使用的器具的基本状态，并按下列方式填写内容。名称型号生产厂商状态证书编号备注3.4.2设备上仪器仪表的彳交正4. 杀菌干燥机运行确认 目的：检查并确认、杀菌干燥机的各部分功能是否还正常，是否还 符合设计要求。合格标准：按操作规程开启、杀菌干燥机，各步执行动作均符合 操作说明书的要求，按操作指令运行正常。测试过程：在功能测试前应确认各步准备工作（如下）均已准备就绪。 设备安装稳固 电气连接正常 接地保护良好 各点润滑良好 测试方法：文件名称要求检查情况备注步骤一 ：按照操作规程开启、杀菌干燥机，检查设备各步动作是否正常，并按下列方式记录数据。执行动作名称结论备注容器输送加热功能送风系统排风系统步骤二：按照操作扌规程开启杀菌干燥机运转，并按下列方式记录数据。名称标准值测试值备注加热升温时间加热升温时间是指从室温 至？时的时间，灭菌时间是 指安瓿进出灭菌段的时间。灭菌时间测试人：（测试人签名）测试日期：（测试人填写）5. 安瓿灌封机安装确认5.1 电源： 检查电源的连接情况，是否与设计要求相符，并按下列方式记录数据文件名称要求检查情况备注使用说明书设备操作SOP设备清洗SOP检查人：检查日期： 年 月 日6. 安瓿灌封机运行确认：6.1 目的：在空载情况下，设备各部件动作功能正常，符合设计要求。6.2 合格标准：按操作规程开启灌封机、设备各执行动作按操作指令运转正 常，符合设计要求。进料？瓶，测定运行时间，检查破瓶数，空瓶 位次数。计算百分率，应小于？%。运行再确认前，应确认各项准备工作就绪 设备安装稳固 电气（汽）连接正常 接地保护良好 润滑良好运行再确认方法：按操作规程，启动灌封机，检查各个动作执行机构是否正常，并按下列方式记录结果步骤一功能检查情况结论备注瓶转输机构汽体点火装置燃气喷嘴装量调节（微调）动作同步性测试人：（签名）测试日期： 年 月 日步骤二：按操作规程进行全面操作，按下列方式记录数据名称测试值灌装量装量差异破瓶数空瓶数测试人：（签名）测试日期:四、 性能确认1.联动线尘埃粒子数和沉降菌的检查1.1 测试点描述:百级层流罩下1.2 测试项目及标准洁净级别（百级）尘埃粒子数（个/m3）沉降菌数（个/皿）标准1.3测试仪器尘埃粒子测定仪 、沉降菌数采样器1.4 验证程序在风机运行条件下（不洗瓶、不加热）测定各测试点的尘埃粒子数。1.5 尘埃粒子数测试记录测试点名称测点maxUCL标准结论测试人：（签名）测试日期：年 月 日1.6 沉降菌测试记录空气单向流洁净装置，3段风速均大于？ m/s。测试数据表明，风速大 于？ m/s以后，自净时间约为？ ？min，此后再提高风速，缩短自净时间 的作用不明显。在隧道中，送风量可使换气次数超过每小时四五百次的水 平，截面风速非常大，故在隧道烘箱洗瓶区域与灌封区域所产生的静压差 不会影响隧道内垂直单向流下的洁净区域。2.1 检测仪器风速仪2.2 测试项目及标准测试点名称标准预热段灭菌段冷却段层流罩2.3 检测位置如下141414725252583636369预热段 灭菌段 冷却段2.4 风速检测结果如下测试人：（测试人签名） 测试日期：（测试人填写）3. 联动线清洗用水及安瓿的可见异物检查3.1 目的：按生产操作检验洗瓶机的运行性能是否符合生产工艺的要求。 方法：使用生产用的安瓿进行负荷运转，按操作规程和生产程序进行 操作。3.2 验证方法 在正常生产时，取样检查安瓿清洗机的进水，过滤后的可见异物，循 环用水过滤后的可见异物；取待清洗的安瓿和待灌装的安瓿，取样后灌装 可见异物检查合格的注射用水，由可见异物检查人员检查并记录结果。连 续检查三批，每批检查二次（上午一次，下午一次）。3.3 合格标准符合注射剂可见异物要求。3.4 取样操作步骤3.4.1 进水、循环用水取样先将取样点阀门打开，放水l-2min后，用准备好的100ml带塞三角瓶， 靠近取样点打开取样瓶塞取样，取样量为瓶子体积的 2/3，然后立即盖塞送 检。3.4.2 取样方法先将取样点阀门打开，放水12min后，靠近放水口打开取样瓶塞取 样，取样量为瓶子体积的 2/3，然后立即盖塞送检。取安瓿样时，用镊子取 待清洗的安瓿 100 支，取待灌装的安瓿100 支，再在安瓿中灌入经检查可 见异物合格的注射用水，再按照安瓿可见异物检查法检查。3.5 可见异物检查按 2005 版中国药典“可见异物检查法及可见异物检查法补充规定”进 行检测。3.5.1 检查装置光源：采用日光灯。光照度1000T500LX，用目检视。 式样：采用伞棚式装置，两面或单面用。背景：为不反光黑色。 距离：供试品至人眼距离为 20-25cm。3.5.2 检查人员条件 视力：远距离和近距离视力测验：均为 0.9 或 0.9 以上（不包括矫正视力）。色盲测验：应无色盲。3.5.3 检查方法 洗瓶水的可见异物检查，将三角瓶置灯检仪下进行检查。安瓿的可见异物检查，先选择一较大的清洗干净的三角瓶，在三角瓶中注入注射用水， 在灯检仪下检查三角瓶内注射用水的可见异物（应无可见异物），再在安瓿 中灌入经检查可见异物合格的注射用水，再按照安瓿可见异物检查法检查。 根据检查记录的数据，在验证报告中分析结果。3.6 可见异物检查的取样及检查结果。见附录4. 热分布测试 目的：检查和确认？杀菌干燥机内的热分布情况，检查烘箱内热 分布是否均匀。4.1 空载热分布 测试过程：将六支探头分成三组分别用固定架安装在加热段的左、中、右端（相距600mm）,由外向内依次序号为4号、2号、6号、3号、1号、5 号，按操作规程开启设备进行预加热，待灭菌段温度达到设定值？ ？C 后，启动设备使输送带向前移动，由记录仪记录整个过程。测试方法：按照操作规程开启隧道烘箱运转，由温度记录仪记录整个加 热、灭菌、冷却过程，连续运行三次，检查其重现性。4.2 满载热分布 测试过程：装入玻璃瓶，将六支探头分成三组分别用固定架安装在加热段的左、中、右端（相距600mm）,由外向内依次序号为4号、2号、6号、3 号、 1 号、 5 号，安装时要悬空，不要与安瓿瓶接触，按操作规程开启设 备进行预加热，待灭菌段温度达到设定值？ ？C后，启动设备使输送带 向前移动，由记录仪记录整个过程。测试方法：按照操作规程开启？杀菌干燥机运转，由温度记录仪记录整个加热、灭菌、冷却过程，连续运行三次，检查其重现性。 测试数据：（由温度记录仪记录整个加热、灭菌、冷却过程） 结果分析：根据温度记录仪记录的数据，在验证报告中分析结果。预热（1） 加热段冷却段(4)5. 生物指示剂实验5.1 目的：验证杀菌干燥机是否还能达到灭菌效果。5.2 方法选择？指示剂。将生物指示剂的菌片放入被灭菌安瓶中，再将安瓶放置杀菌干燥机输送 带的不同位置，从前至后在？的方向上放？只，即每次试验用？ 只指示管。按杀菌干燥机预定的操作程序进行工作。灭菌完毕，以无菌操作的方式加入培养液放在？ C的培养箱中培 养？小时。另设一支未经灭菌的片作阳性对照。培养后，如培养液澄清表示生物指示剂试验通过，此时培养的对照管应 为阳性（培养液浑浊）。上述试验应进行三次，确认灭菌过程的重现性。合格标准：阴性。生物指示剂试验结果记录下表5.3 生物指示剂试验结果记录标号位置试验结果对照管结论阴性阳性阴性阳性测试人（测试人签名）测试日期（测试人填写）6. 安瓿细菌内毒数和菌检6.1 安瓿细菌内毒素和菌检的取样6.1.1 取样准备:镊子、带塞容器经干热灭菌后备用。6.1.2 取样方法: 隧道出口灭菌安瓿取样：在灌封室内，隧道出口处，用灭 菌镊子取10 支干安瓿，置于无菌容器内盖紧，送检。隧道入口三洗后安瓿 取样：在洗瓶室内，隧道入口处，用灭菌镊子取10 支安瓿，置于无菌容器 内盖紧，送检。待清洗安瓿取样：在洗瓶室内，洗瓶机进瓶处，用灭菌镊 子取 10 支安瓿，置于无菌容器内盖紧，送检。6.1.3 取样次数：每批一次，连续三批。6.2 安瓿细菌内毒素及菌检检测标准。微生物：经过清洗后的安瓿至少下降 1 个数量级。安瓿经过隧道烘箱 后应无菌。细菌内毒数：安瓿经过隧道烘箱后应符合2005 版中国药典标准。6.3 样品处理：取10只安瓿，每只安瓿注入2ml无菌生理盐水冲洗瓶内壁，混均，然 后每瓶各取 1ml 混合后取样测定。清洗前的安瓿：混合样稀释10倍测。清洗后的安瓿：混合样直接取 1ml 测。隧道灭菌后的安瓿：混合样直接取lml测。6.4 检查结果记录取样点取样时间取样数量微生物细菌内毒数清洗前的安瓿清洗后的安瓿隧道灭菌后的安瓿操作人： 日期： 年 月 日7. 安瓿灌封机装量、可见异物、密封性检查7.1 目的：在设备进行正常生产时，验证灌封机运行性能是符合生产工艺要 求。方法：在设备进行正常生产时，对生产过程进行灌封负荷运转。 介质验证：验证时按实际生产的品种进行，按生产规程进行灌封，连续 检查 3 批，检查其可见异物、装量。同时每批抽样100 支进行密封性测 试。7.1.1 安瓿的装量差异检查按2005 版中国药典注射剂装量项下规定进行， 对灌封机灌封后产品每批次按不同灌封针头抽样，测其装量并记录。记 录见批生产记录的灌封装量抽查记录。7.1.2 可见异物检查按2005版中国药典注射剂可见异物项下规定进行。对 灌封机灌封后产品每批次按不同灌封针头抽样，检查可见异物并记录。 记录见批生产记录的灌封中检抽查记录。7.1.3 密封性测试：按安瓿检漏方法测试。漏气者为“+”合格者为“-”。 按下列方式记录并做出分析与评价