金矿化验方法

金矿化验方法，金矿的化验，金矿石化验，金的化验化验分析所需时间所需设备所需药剂高灵敏度化学光谱法快速测 一米平面光栅摄谱仪、 定痕量金光栅刻线、三透镜照明王水、聚氧倾乙烯溶液、 蒸馏水、缓冲剂、石墨粉一、方法提要试样经650C灼8系统、WPF-20型交直流 烧后，王水溶样，在约10%小电孤发生器、天津紫外 (V/V)的王水介质中，加入 时I型或II型相板、A、B 聚氧化乙烯溶液，沉淀分离可 显影液、测微光度计、S标尺溶性.WPG-100型1米平面光活性炭吸附化学光谱法测定栅摄谱仪、光栅刻线、三透镜照明系统、 WPF-20型交直流电孤 发生器、天津紫外I型 相板、A、B显影液、东王水、LNH4HF2溶液、 HCl(1+19)、内标溶液C、 石墨粉痕量金一、方法提要试样灼烧后以 王水溶解，以活性炭吸附柱动 态吸附富集AuZnO作缓冲剂，Pd作内标。用热的NH4HF2.德MD-100型或上海产9W型、泡塑吸附法测定金锥形瓶、比色管、出坩 蜗HCl、HNO3、EDTA 二钠盐、 冰乙酸、HCI (1+99)、 TMK乙醇溶液、异戊醇泡塑吸附硫代米氏酮目视比 色法测定金一、方法提要试小 样经HCl、HNO3溶解，聚氨酯小 泡沫塑料吸附Au，在混合掩时 蔽.活性炭纸浆吸附碘量法测定王水、HCI、NH4HF2溶液、 NaCl溶液、代硫酸钠 (Na2S2O35H2O)、 Na2CO3、 HNO3-KClO3金活性炭吸附碘量法测定金8一、方法提要试样用王水分小高温炉、烧杯解，在稀王水介质中用活性炭时富集Au，活性炭灰化灼烧后用 王水复溶.密封溶样石墨炉法测定痕量 银和金一、方法提要试样经焙烧，8日立Z-8000型偏振塞王水(1+1)、5mL HF、 用王水、HF密封分解，于同一小曼原子吸收光谱仪、金(V/V)洗涤灵、H3BO3 份试样中，取分液在H3BO3和时空心阴极灯、石墨炉 溶液 洗涤灵存在下，于波长泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金(I)一、方法提要试样经灼烧、王水分解，于15% (V/V)王水328.1.8 PE-Z3030型原子吸收 王水(1+1)、硫脲小光谱仪、普通石墨管、-HCl(1+99)、Au的标准 时金空心阴极灯、石墨炉溶液介质中，用泡沫塑料富集Au,硫脲解脱。用GFAAS法测定.泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金(II)口七V刑/户垢驿王水、乙醇、HCl、甲基 异丁基甲酮、硫脲、-HCl(1+99)、一方法提要试样经灼烧 8日立Z-8000型偏振塞 、力法提要试样经灼烧、8曼原子吸收光谱仪 金曼)子 吸*乂光1 曰仪、金 王水分解，于15% (V/V)王水小空心阴极灯光谱诵带 介质中，用泡沫塑料富集Au,时空心阴极灯、光谱通带 灰化泡塑，用硫脲以或用甲基 石墨炉 异.硫代米氏酮微珠比色法测定8小锥形瓶、瓷坩蜗 时痕量金王水、EDTA、柠檬酸、KCl 溶液、尿素、NaF、HCl一、方法提要 试样经焙烧，王水分解，活性炭(或泡塑)富集和灰化，用硫代米氏酮(TMK)微珠比色测定。本法适用于化探.铑、铱、钉 一、方法提要 在试金配料中 加入2g金属铋粉，克服残留 铅对铱分析线的干扰，用Ag 和Te作灰吹保护剂，使试样 中 Au、 P.试金光谱法测定金、铂、钯、PGS-2型二米平面光栅8摄谱仪、三透镜照明系人屋朝蚣N C AT、 An日或、志公=金属铋粉、NaCl、AgTe 小统、A+B显影液、祭司合粒 时II型测微光度计、S标口粒尺、SlgCDCP直读光谱法测定地质试样H永-七协H六瘁沛 归N中金银钯王水、动物胶溶液、罗丹十主、侬、饵中螯合树脂锂盐缓冲溶一、方法提要王水分解试样，8 SPECTRASPAN III A型中宁螯 锂 rm ru人w 口匕s性 a a ,【、ri nnornn m 八 土 丁 Yl乂、罗丹亍螯口树月日富KAu、Ag、小K人 土泊业.土皿古、土业.、业/TJNTC1Q_I_IJP1 _i_UP1 Cl/1AD只+ m苴依一去汕八言* 口+阶梯光栅直读光谱仪HNO3+HCl+HClO4(6+2+1) Pd，大量基体兀素均被分离而时研、/曰补玷心职不干扰测定方法测定限：的混合酸、HCl、热硫脲w(A.溶液Jarrell-Atomcomp-7508 II型直读光谱仪、小HFP-2000D型高频等离王水、甲基异丁基甲酮时子体发生器、LB同心型玻璃雾化器8 WFX-1B型原子吸收光顷】mm 1 u a 士-小谱仪、银空心阴极灯、HC；水、魄标准溶液ICP直读光谱法测定矿石中的 金 一、方法提要应用ICP直读 光谱法测定Au，具有动态范围 宽、准确度好的优点。工作曲 线在 0.5-10000&micr. 氨性介质火焰法测定银 一、方法提要试样用HCl、 HNO3分解,制成含30% (V/V)氨水的溶液。将试液吸入空气时光谱通带、燃烧器 -乙炔火焰中，用AAS法. 活性炭富集火焰法测定金8 WFX-1B型原子吸收光, -七协h六、瘁、祐顷1一、方法提试样经650C灼小谱仪、金空心阴极灯、以、动物胶溶液、HCl、 烧，王水分解、动物胶凝聚硅时光谱通带酸后，用活性炭动态吸附Au, 再经灰化、提取，制成 HCl(1+.泡沫塑料富集火焰法测定金一、方法提要 试样经650C灼8 WFX-1B型原子吸收光 工.诊吟必、亦M rl 烧，王水分解后，于王水(1+9)小谱仪、金空心阴极灯、溶、硫脉溶液、NaCl 介质中用泡沫塑料富集Au，再时光谱通带、燃烧器 溶、HCl采用硫脉溶液解脱Au(1.反相色层火焰法测定金一、方法提要试样经灼烧、Q厂顷刑盾工王水分后，在王水(1+1)介质8业付 /原子吸收光王水、HCl、动物胶溶液、 小谱仪、金空心阴极灯、中，通过色层柱富集 Au，用时、沛吊卅 缺庄口口酸联氨、硫月尿溶液酸联氨-硫脲溶液洗脱。将洗时光谱通带、燃烧器 脱液.罗丹宁纤维富集火焰法测定金一、方法提要试样以灼烧，8 WFX-1B型原子吸收光工* -七协日六瘁沛url H人八时 壬H人1皿、人 爪、业的 人六、丽也打 王水、动物胶溶液、HCl、 王水分解，于王水(1+9)介 小谱仪、金空心阴极灯、甘承盼、/穴沥 质中用罗丹宁纤维富Au，硫尿时光谱通带热硫尿溶液解脱。将试液吸入空气-乙炔火焰中.盐酸-二氯化锡预分离锑、砷火焰法测定金一、方法提试样先用8 GGX-5型原子吸收光谱勺n四”戚伽勇HCiSnCio分解经过滤分离小仪 金空心阴极灯燃SnCl.2H20、HCl、HNO3、 HCl SIlCl2分用牛，经过滤、分离 小 区、金工心阴4极人J、燃、t. 冰口口、如 t和残渣于700C灼烧，将Sb、时烧器水、硫尿溶液、王水As等共存干扰元素除去。再用 王8缝管式原子捕集器、8 SP1900型原子吸收光王水、无水乙醇、Au的 时谱仪、金空心阴极灯、标准溶液 时乙炔燃烧器缝管式原子捕集火焰法测定 金一、方法提要试样经灼烧、 王水分解、泡沫塑料富集分 离、灰化泡塑后，制成王水(1+5)的溶液。将钢质双缝管式原子捕集.8 SP-1900型原子吸收光顷mTS 定7聒 小谱仪、金空心阴极灯、HNO3、H3PO4、乙酸乙酸丁酯萃取火焰法测定金 一、方法提要试样经灼烧、 王水分解后于HCl(1+9)介质 中,用乙酸丁酯萃取Au的氯络时燃烧器 合物。Fe3+干扰，用 H3P.8日立508型原子吸收光:、谱仪、日立 Z-8000 型原HCl、NHO3、MIBK、HBr小子吸收光谱仪、金空心溶液日寸甲基异丁基甲酮萃取火焰法或石墨炉法测定金一、方法提要试样经灼烧后用王水分解，在HCl(1+9)介质”阴极灯、光谱通带、燃中，用MIBK萃取金的氯络合烧器、石墨炉物。将有机相吸入空气-乙.密封溶样石墨炉法测定金一、方法提要试样经灼烧，用 王水于聚碳酸酯容器中增压 密封溶样，泡沫塑料富集，灰 化泡塑，小体积王水浸取，以日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪、金 空心阴极灯、光谱通带、王水、Ni溶液、乙醇石墨炉Ni 作为 Au.高灵敏度化学光谱法快速测定痕量金一、方法提要试样经650r灼烧后，王水溶样，在约10%(V/V)的王水介质中，加入聚氧化乙烯溶 液，沉淀分离可溶性硅酸和杂质，以泡沫塑料动态吸附富集Au。泡塑经灰化后，以硫酸钡 +碳粉(1+1 )不缓部剂，在一米或两米光栅摄谱仪上，采用直流或交流电弧摄谱，背景作内 标。取10g试样，一次摄谱，可测定试样中w (Au) /10-9=0.035000。二、试剂配制金标准溶液：称取0.5000g高纯金丝于250mL烧杯中，加50mL王水(1+1),微热至完 全溶解，移入500mL容量瓶中，以20% (V/V)王水稀释至刻度，混匀。制得含1mg/mLAu的 标准溶液。再以20% (V/V)王水逐级稀释配制成分析用的标准溶液。缓冲剂：BaSO4与碳粉按1+1混合。聚酯泡沫塑料：规格10x10x40mm。三、标准试样的制备吸附制备法：分别吸取1mL质量浓度为0.3、1、2、5、10、20、505000ng/mL Au 的标准溶液于盛有约100mL10%(V/V)王水的系列烧杯中，搅匀，倾入装好泡塑和滤纸的 漏斗中进行吸附,滤纸和烧杯用10% (V/V)王水洗12次，取出泡塑用定量滤纸包裹置于小 坩锅内炭化、灰化。灰分用作工作曲线。直滴制备法：吸取上述质量浓度系列的金标准溶液各1mL，仔细滴加在经蒸馏水浸泡挤 干后的泡塑上，泡塑放在垫有3层定量滤纸的白磁舟内，先低温炭化，扣移入高温炉内灰 化，灰分用作工作曲线。四、仪器及工作条件仪器;一米平面光栅摄谱仪(WPG-100,WP-1型)，光栅刻线1200条/mm，闪耀波长570nm, 二级光谱,狭缝宽1520口m,三透镜照明系统，中间光栏5x10mm。激发光源及曝光：WPF-20型交直流电弧发生器，直流电弧13A，78s，交流电弧18A， 10s。活性炭吸附化学光谱法测定痕量金2006-10-31 9:17:43中国选矿技术网 浏览1170次 收藏【摘要】：一、方法提要试样灼烧后以王水溶解，以活性炭吸附柱动态吸附富集Au。ZnO作缓冲剂，Pd作内标。 用热的NH4HF2溶液洗柱，降低灰分，并排除Nb的干扰。称取10g试样一次摄谱，测定范 围为 w （Au/） /10-9=0.1 3000。二、试剂配制金标准溶液：参见YD1.1.191。内标及缓冲剂溶液：1）内标溶液A。以王水溶解0.1200g钯粉，稀释至100mL。2）内 标溶液B。用少量HCl （1+1）溶解3gZnO,加入10mL内标溶液A和30mL王水,用稀释 至100mL，混匀。3）内标溶液C。将内标溶液B用30%（V/V）王水稀释10倍，得12四/mLPb 和3mg/mL ZnO的内标溶液C。活性炭（C.P）:取1000g粒度为0.100mm的活性炭于加盖塑料桶中，加 5000mL50g/LNH4HF2溶液，搅拌浸泡2d，抽滤，用水洗至微酸性，烘干备用。10g/L滤纸浆：取大张滤纸3.5张（约100g），加少量热水浸泡揉碎，加100mL HCl， 用水稀释至10000mL，快速搅拌几分钟即成。石墨粉-活性炭纸浆：在10000mL 10g/L滤纸浆中，加入用乙醇湿润过的2g三种墨粉， 100g活性炭，搅拌5min即可。布氏漏斗：先铺一层滤纸，再加20mL 10g/L滤纸浆。吸附柱的制作：见图1.1.2。图1.1.2吸附柱的制作1、多孔塑料板；2、一张滤纸；3、5mL10g/L滤纸浆；4、10mL石墨粉-活性炭纸浆三、仪器及工作条件仪器：WPG-100型1米平面光栅摄谱仪（或WSP- I型2米平面光栅摄谱仪），光栅刻 线1200条/mmM波长300nm,三透镜照明系统，狭缝12口m，中间光栏2.5x10mm。激发光源及曝光：WPF-20型交直流电弧发生器，220V，1214A，曝光8s。电极规格：下电极如xi.2x0.5mm。上电极为圆锥形平头。泡塑吸附硫代米氏酮目视比色法测定金一、方法提要试样经HCl、HNO3溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附Au,在混合掩蔽剂存在下，有硫代米氏 酮（TMK）比色法测定Au。方法适用于地质和化探试样中3（Au）/10-6=0.00050.5测定。二、试剂配制混合掩蔽剂：100mL水中加入40g柠檬酸铵、30g六次甲基四胺、10gEDTA二钠盐和 40mL冰乙酸，待完全溶解后加430mL水、混匀。金标准溶液：取100mg（精确至0.01mg）光谱纯的Au，溶解在100mL王水中，冷却后， 用水转入1000mL容量瓶中，并稀至刻度，摇匀。此为含100g/mLAu的贮存溶液，用HCI （1+99）逐级稀释，配制Au的质量浓度为10四/mL、却g/mL和0.1pg/mL的标准溶液。聚氨酯泡沫塑料：取市售的无色、孔隙均匀的泡塑，切成0.9x0.45x5cm长条，在HCl （5+95）中浸泡3h以上，浆酸洗净挤干，干燥后备用。三、分析步骤称取10g （精确至0.1g）粒径0.5的测定。二、试剂配制活性炭-纸浆：首先处理活性炭。将粒径为0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸 泡3d,过滤，用HCl (2+98)及热水各洗涤78次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量 比按1+2混匀。金标准溶液：称取0. 0500g纯金(99.99%以上)于100mL瓷坩埚中，加l0mL王水，盖 表面皿，在6070C水浴上加热溶解后立即加入810滴250g/L NaCl溶液，再在沸水浴上 加热蒸干，取下，加1mL HCI，继续在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微热使盐类全溶， 取下冷至室温，移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含 100pg/mLAUo硫代硫酸钠标准溶液：称取25. 2g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏 水中，加0. 1g Na2CO3,用水稀释至1L (溶液pH7.27.5)，此溶液1mL相当于l0mg Au.分别取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内，各加入1g无水Na2CO3和l0mL氯仿， 用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀，放置一周后，进行标定：取30pg或100pg Au于50mL 瓷坩埚中，加35滴250g/L NaCl溶液，加23mL王水，水浴蒸干，加34滴HCI，蒸干， 重复两次。然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相当Au的质 量(1mL 分别相当 30pg 和 l00pg),pg/mLo三、分析手续称取10-30g(精确至0. 01g)试样于瓷方舟中，在高温炉中于600C灼烧40min,取出放冷， 将试样转入400mL烧杯中，用少量水润湿，加100mL王水(1+1)，加热微沸3060min, 中间摇动数次，取下趁热加l0mL l0g/L动物胶溶液，搅拌，用温水稀释至100120mL，将 溶液注入连接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中，用热HCl (2+98)洗涤烧杯2次、残 渣78次。取下布氏漏斗，用热的20g/L NH4HF2溶液洗涤活性炭34次，再用热HCI(2+98) 洗34次，量后用温水洗34次，抽干.取出活性炭-纸浆吸附饼，放入50mL瓷坩埚中，放 在电炉盘上低温烘干，并升温炭化，再移入650700C高温炉内灼烧至无炭粒存在，取出 冷却。在瓷坩埚内加入5滴250g/L NaCl溶液，沿坩埚壁加入2-3mL王水，放在沸水浴上 蒸干，滴加35滴HCI，继续蒸干，重复两次，最后蒸至无酸味。取下坩埚，加35mL乙 酸(7+93)，搅动使可溶性盐类全部溶解，冷至室温。加入0.1g NH4HF2，搅匀。滴加数滴 25g/L EDTA溶液后，立即加入0.5g KI，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入35 滴l0g/L淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。X射线荧光光谱法2009-6-13 11:42:22中国选矿技术网 浏览170次 收藏【摘要】：当照射原子核的X射线能量与原子核的内层电子的能量在同一数量级时，核的内层电子共振吸 收射线的辐射能量后发生跃迁，而在内层电子轨道上留下一个空穴。当照射原子核的X射线能量与原子核的内层电子的能量在同一数量级时，核的内层电 子共振吸收射线的辐射能量后发生跃迁，而在内层电子轨道上留下一个空穴，处于高能态的 外层电子跳回低能态的空穴，将过剩的能量以X射线的形式放出，所产生的X射线即为代 表各元素特征的X射线荧光谱线。其能量等于原子内壳层电子的能级差，即原子特定的电 子层间跃迁能量。只要测出一系列X射线荧光谱线的波长，即能确定元素的种类;测得谱线 强度并与标准样品比较，即可确定该元素的含量。由此建立了X射线荧光光谱（XFS）分析 法。离子选择电极2009-6-13 11:41:24中国选矿技术网 浏览48次 收藏【摘要】：离子选择电极又称离子电极。一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器。离子选择电极又称离子电极。一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感 器。1906年由R.克里默最早研究，随后由德国哈伯（F.Harber）等人制成的测量溶液PH 的玻璃电极是第一种离子选择电极，到60年代末，离子选择电极的商品已有20多种。离 子选择电极具有将溶液中某种特定离子的活度转化成一定电位的能力，其电位与溶液中给定 离子活度的对数成线性关系。离子选择电极是膜电极，其核心部件是电极尖端的感应膜。按 构造可分为固体膜电极、液膜电极和隔膜电极。离子选择电极法是电位分析的分支，一般用 于直接电位法，也可用于电位滴定。该法的特点是：测定的是溶液中特定离子的活度而不 是总浓度；使用简便迅速，应用范围广，尤其适用于对碱金属、硝酸根离子等的测定； 不受试液颜色、浊度等的影响，特别适于水质连续自动监测和现场分析。目前，PH和氟离 子的测定所采用的离子选择电极法已定为标准方法，水质自动连续监测系统中，有10多个 项目采用离子选择电极法。极谱法2009-6-13 11:40:23中国选矿技术网 浏览110次 收藏【摘要】：通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测物 质浓度的一类电化学分析方法。polarography通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中 被测物质浓度的一类电化学分析方法。于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。极谱法 和伏安法的区别在于极化电极的不同。极谱法是使用滴汞电极或其他表面能够周期性更新的 液体电极为极化电极；伏安法是使用表面静止的液体或固体电极为极化电极。原理 极谱法的基本装置见图1。极化电极（滴汞电极）通常和极化电压负端相连，参 比电极（甘汞电极）和极化电压正端相连。当施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被 测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前，通过电解池的电流一直很小（此微小电流 称为残余电流），达到分解电压时，被测物质开始在滴汞电极上还原，产生极谱电流，此后 极谱电流随外加电压增高而急剧增大，并逐渐达到极限值（极限电流），不再随外加电压增 高而增大。这样得到的电流-电压曲线，称为极谱波。极谱波的半波电位E1/2是被测物质的 特征值，可用来进行定性分析。扩散电流依赖于被测物质从溶液本体向滴汞电极表面扩散的 速度，其大小由溶液中被测物质的浓度决定，据此可进行定量分析。分类极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。在控制电位极谱法中，电 极电位是被控制的激发信号，电流是被测定的响应信号。在控制电流极谱法中，电流是被控 制的激发信号，电极电位是被测定的响应信号。控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱 法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法等。控制电流极谱法有示波极谱法。此外还有 极谱催化波、溶出伏安法。直流极谱法又称恒电位极谱法。通过测定电解过程中得到电流-电位曲线来确定溶液中 被测成分的浓度。其特点是电极电位改变的速率很慢。它是一种广泛应用的快速分析方法， 适用于测定能在电极上还原或氧化的物质。交流极谱法将一个小振幅(几到几十毫伏)的低频正弦电压叠加在直流极谱的直流电压 上面，通过测量电解池的支流电流得到交流极谱波，峰电位等于直流极谱的半波电位 E1/2，峰电流ip与被测物质浓度成正比。该法的特点是：交流极谱波呈峰形，灵敏度 比直流极谱高，检测下限可达到10=7mol/L。分辨率高，可分辨峰电位相差40mV的相 邻两极谱波。抗干扰能力强，前还原物质不干扰后还原物质的极谱波测量。叠加的交流 电压使双电层迅速充放电，充电电流较大，限制了最低可检测浓度进一步降低。原子吸收光谱法2009-6-13 11:37:47中国选矿技术网 浏览183次 收藏【摘要】：原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基 态跃迁到激发态的现象而建立的。原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的 电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地 共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长， 由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元 素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原子吸收光谱法该法具有检出限低（火焰法可达ng?cm-3级）准确度高（火焰法相对 误差小于1%）,选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为 锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素 的浓度（C）成正比。即A=KC式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的 吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。原子荧光光谱法2009-6-13 11:35:47中国选矿技术网浏览71次收藏【摘要】：原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分 析技术。英文名称：Atomic Fluorescence Spectrometry； AFS原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的 光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被 激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。说明:测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分 析的方法。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子 的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发 射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，则称为非共振荧 光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度 成正比。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原 子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达35个数量级，特别是用 激光做激发光源时更佳。主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监 控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。原子发射光谱分析法2009-6-13 11:34:47中国选矿技术网浏览92次收藏【摘要】：用适当的方法（电弧或者火花等）提供能量，使样品蒸发、汽化并激发发光，所发的光经棱镜 或衍射光栅构成的分光器分光，得到按波长序列排列的原子光谱。用适当的方法（电弧或者火花等）提供能量，使样品蒸发、汽化并激发发光，所发的光 经棱镜或衍射光栅构成的分光器分光，得到按波长序列排列的原子光谱。测定原子光谱线的 波长及强度，确定元素的种类及其浓度的方法称为原子发射光谱分析（AES）。AES法能 够用微量的试样同时进行数十种元素的定性和定量分析。直接分析固体试样时，多数元素的 灵敏度接近1g/ g。对液体试样能检出浓度为1ng/ml的待测元素。所以此法对微量成分 的分析很有用。试样可以是固体、气体或液体，并且任何化合物都能进行分析，原子发射光 谱应用的领域非常广泛。电位分析法2009-6-13 11:36:54中国选矿技术网浏览63次收藏【摘要】：电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。potentiometric analysis电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。电化学分析法主要有 电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。包括直接电位法和电位滴定法。直 接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定，如用玻璃电极测定 溶液中的氢离子活度，用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度。电位滴定法是利用指 示电极电位的突跃来指示滴定终点。两种方法的区别在于：直接电位法只测定溶液中已经存 在的自由离子，不破坏溶液中的平衡关系；电位滴定法测定的是被测离子的总浓度。电位滴 定法可直接用于有色和混浊溶液的滴定。在酸碱滴定中，它可以滴定不适于用指示剂的弱酸。 能滴定K小于5x10-9的弱酸。在沉淀和氧化还原滴定中，因缺少指示剂，它应用更为广泛。 电位滴定法可以进行连续和自动滴定。原子吸收仪使用规程(TZTC-YQ-02)一、使用前检查仪器各开关、旋钮是否处于关机状态；二、依次打开稳压器电源、仪器电源、灯电源，预热20分钟；三、调整波长及相关旋钮，依次打开空气、乙炔气开关，点火后调整仪器处于待测状态;四、测定完毕，用蒸馏水清洗喷雾器及燃烧器10分钟；五、依开机时相反顺序回复到原始状态，并进行纪录。