不同产地苦荞质量评价探究

上传人:陈** 文档编号:20099471 上传时间:2021-02-09 格式:DOC 页数:4 大小:38.50KB
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资源描述
不同产地苦荞质量评价探究【摘要】目的:对云南及四川地区的苦荞质量进行综合评价,为苦荞质量监控提供理论依据。方法:收集云南及四川地区的苦荞样品16份,采用药典方法对芦丁、槲皮素、肌醇、水分、浸出物、重金属、砷盐及农药残留量进行测定。结果:16份苦荞样品的芦丁含量在1.02%2.55%,槲皮素含量在0.12%0.89%,肌醇含量在0.15%0.51%,水分含量在7.38%9.94%,浸出物含量在6.28%18.22%,重金属及砷盐均符合限量要求,2种农药均未检出。结论:不同产地苦荞有效成分含量有一定差异,有害物质残留均符合规定,规定本品水分不得过10%,水溶性浸出物不得少于10%,醇溶性浸出物不得少于5%。 【关键词】苦荞;含量测定;重金属;农药残留 苦荞Fagopyrumtartaricum(Linn)Gaench属蓼科荞麦属双子叶植物,多产于云贵高原、黄土高原两地1。其根、茎、叶、花、种子及籽壳中都含有大量黄酮类化合物,如芦丁、槲皮素、肌醇。传统医学和现代医学都证实苦荞具有降血糖、降血脂、降尿糖、防便秘等功效23,被权威专家称为“三降食品”和“21世纪人类的健康食品”。因此苦荞中芦丁、槲皮素及肌醇含量是评价苦荞功能性优劣的重要指标之一。此外,苦荞中蛋白质含量也较高,有极高的营养和医药价值4。荞麦蛋白除能显著降低血液胆固醇浓度,其效果优于大豆蛋白质5,还具有抗衰老、抑制大肠癌的发生等作用。随着其临床研究和应用越来越广泛,制订苦荞的质量标准迫在眉睫。由于水分过多会导致霉变,引入安全性问题,且影响食药价值。有效成分的含量多少也直接影响疗效。且有专家提出:重金属、农药残留量检查是中药材走向世界,创立绿色中药名牌产品的中药标志之一6。为此,本试验对苦荞中有效成分进行测定,及对水分,浸出物,重金属、砷盐和农药残留进行了检查,旨在为制订苦荞的质量标准提供依据。 1仪器与材料 1.1仪器LC2010型高效液相色谱仪(包括四元梯度泵、自动进样器、柱温箱、紫外检测器和蒸发光散射检测器,日本岛津),ODS柱(4.6mm150mm,5m,岛津),LunaC18柱(4.6mm150mm,3m,Phenomenex公司),SK3200H超声提取器(上海仪器制造厂),CP224S电子天平(德国赛多利斯)。1.2材料甲醇(色谱纯,美国TEDIA天地试剂公司),乙腈(色谱纯,美国MallinckrodtBaker公司),水(娃哈哈饮用纯净水),其余试剂均为分析纯。芦丁(批号:09072231)、槲皮素(批号:09120411)对照品购自上海同田生物技术有限公司,肌醇对照品(纯度98%,鼎瑞化工(上海)有限公司)。苦荞样品分别来自云南和四川。 2方法与结果 为了对苦荞的内在质量有个全面的认识,分别对产自于云南及四川的16个样品进行了系统性研究,方便对我们的生产使用提供一定的参考依据。2.1芦丁、槲皮素、肌醇的含量测定。2.1.1色谱条件2.1.1.1芦丁与槲皮素岛津ODS柱(4.6mm150mm,5m),以乙腈水(含2%的冰醋酸)为流动相,洗脱梯度为:018min,乙腈浓度17%40%,流速:1mL/min,柱温:25,检测波长:360nm。2.1.1.2肌醇HPLC:甲醇水(含0.1%的冰醋酸)为流动相,洗脱梯度为:05min,甲醇浓度10%30%,色谱柱:LunaC18柱(4.6mm150mm,3m),流速:1mL/min,进样量:6L,室温操作。ELSD:漂移0;管温度5,载气压力40psi。2.1.2对照品溶液的制备。2.1.2.1芦丁与槲皮素精密称取芦丁对照品4.6mg,槲皮素对照品4.0mg,分别置于10mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,再分别取1mL至10mL的容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得芦丁和槲皮素对照品溶液浓度分别为0.046mg/mL和0.04mg/mL。2.1.2.2肌醇精密称取肌醇对照品。6.7mg置于25mL容量瓶中,用超纯水溶解并定容至刻度,摇匀,再精密移取0.5mL至10mL的容量瓶中,用超纯水定容至刻度,摇匀,即得对照品溶液浓度为13.4g/mL。进样前取适量溶液用0.22m微孔滤膜过滤。2.1.3供试品溶液的配制。2.1.3.1芦丁供试品溶液的制备取苦荞粉末(过60目筛)约100mg,精密称定,置于25mL容量瓶中,加入80%乙醇5mL,在常温下超声(59KHz)提取30min,用乙醇稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。进样前取适量溶液用0.45m微孔滤膜过滤。2.1.3.2槲皮素供试品溶液的制备取苦荞粉末(过60目筛)约100mg,精密称定,置于25mL容量瓶中,加入50%乙醇4mL,在常温下超声(59KHz)提取30min,用乙醇稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。进样前取适量溶液用0.45m微孔滤膜过滤。2.1.3.3肌醇供试品溶液的制备取苦荞粉末(过60目筛)约100mg,精密称定,置于25mL容量瓶中,加入40%甲醇溶液4mL,在常温下超声提取20min,用相应的甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。进样前取适量溶液用0.22m微孔滤膜过滤。分别取10L进高效液相色谱仪,记录峰面积,由线性方程计算各自含量,结果见表1。2.1.4线性关系考察。2.1.4.1芦丁与槲皮素分别精密吸取2.1.1项下的芦丁和槲皮素对照品溶液0.5、1、5、10、15、20、25L和0.5、1、5、10、15L,注入高效液相色谱仪,记录色谱图,测定其峰面积,以进样量X(g)为横坐标,色谱峰面积Y为纵坐标,绘制标准曲线,芦丁和槲皮素的回归方程和相关系数分别为:Y=1703415X+9229.6,r=0.9996;Y=3833824X11994.2,r=0.9999。2.1.4.2肌醇精密吸取2.1.2项下的肌醇对照品溶液2、4、6、8、10L注入高效液相色谱仪,记录色谱图,测定其峰面积,以进样量X(g)为横坐标,色谱峰面积Y为纵坐标,绘制标准曲线,得:Y=156739X+43.2,r=0.9997。2.1.5样品含量测定取不同来源的苦荞粉末适量,精密称定,分别按2.2项下方法制备供试品溶液,按1项下色谱条件进行测定,分别记录芦丁、槲皮素及肌醇的峰面积,由线性方程计算各自含量,测定结果见表1。2.2水分的测定按照中国药典(2020年版)中水分测定法(四部通则0832)第二法7,根据减失的重量,计算苦荞样品含水量(%),结果见表1。2.3浸出物的测定。按照中国药典(2020年版)中浸出物测定法(四部通则2201)7,分别计算苦荞样品中水溶性浸出物及醇溶性浸出物的含量(%),结果见表1。2.4重金属、砷盐残留按照中国药典(2020年版)中重金属检查法(四部通则0821)7第二法检查重金属;按砷盐检查法(四部通则0822)7第二法检查砷盐,检测结果见表1。2.5农药残留本试验结合荞麦生长期的病害特点和针对性的用药,发现吡虫啉和多菌灵是种植荞麦最常用的农药,故本试验对吡虫啉和多菌灵进行残留量检查,用液质联用方法进行检测。液相条件:WatersACQUITYUPLCMS/MS(API3200),色谱柱为ACQUITYUPLCODS柱(2.1mm100mm,7m),以乙腈水为流动相梯度洗脱:02min,乙腈浓度为15%,26min,乙腈浓度15%90%,柱温30,流速0.3mL/min,进样1L。质谱条件:气体为高纯氮气,离子源:电喷雾离子源,扫描方式:正离子扫描,检测方式:多重反应监测,电喷雾电压:5500V,雾化气压力:0.414MPa,辅助加热气压力:0.345MPa,气帘气压力:0.069MPa,离子源温度:600。对照品和供试品的定性结果见图1,检测结果见表1。 3讨论 研究考察了16个产地苦荞样品的有效成分,其中芦丁含量最高,在1.02%2.55%,肌醇含量最低,在0.15%0.51%;且不同产地苦荞中芦丁、槲皮素及肌醇含量有一定差异,说明产地的气候、土壤特性等生态因子及产地加工方式对药材质量影响很大。同产地的苦荞,因加工方式不同含量也有明显差异。根据测定情况和一般养护经验,规定本品水分不得过10%。浸出物含量反映了植物体内生物活性物质的积累情况,与药材质量密切相关8。按照测定结果适当下浮来设定指标限度比较符合实际情况,规定本品水溶性浸出物不得少于10%,醇溶性浸出物不得少于5%。按照国际市场对无公害绿色药材的要求,对不同产地的苦荞进行了重金属、砷盐及农药残留检测,结果表明,苦荞样品符合药用植物及制剂进出口绿色行业标准9(中华人民共和国对外贸易经济合作部)规定,及中国药品生物制品检定所中药中铅、镉、砷、汞测定方法起草说明10中提出的四元素的限量标准,即铅不高于5ppm,镉不高于0.5ppm,砷不高于2ppm,汞不高于0.2ppm。本实险对云南及四川地区苦荞的芦丁、槲皮素、肌醇含量、水分、浸出物、重金属、农残进行测定,为科学评价苦荞内在质量积累了科学资料,提供了实验数据。 4
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