药品验收制度0001

药品验收管理制度1.目的：规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围：药品购进及售出退回验收工作3 .责任人：验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必须审核其进口药品通关单或进口药品注册证、进 口药品检验报告书复印件；进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印 件；进口药材应审核进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。4.7药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规 范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的处罚。一. 药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人 员担任。二. 药品质量验收人员必须树立质量监督观念，负责调查了解药品制剂质量情 况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。三. 药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品 质量。签发制剂合格证必须坚持原则，检验不合格的药品不得用于临床，应协助 分析不合格的原因。抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定性。四. 药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必要时采取全检或 送检等。在监测手段方面除化学滴定外，必须向仪器分析方面发展。五. 建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是 分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完 整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临 床对药品疗效评价和质量信息反馈、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节，药品管理法规定，药 品经营企业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它 标识，不符合规定要求的，不得购进。根据此规定，药品验收的基本要求是：按 照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查。验收药品时，除对药品包装、标签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关药品质量、药品合法性的证明文件。药品检查验收的具体内容包括(1) 药品质量检查项目对购进药品及销后退回药品进行质量检查验收时，除了包装、标签、说明书及有 关证明文件外，对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外观质量抽查，检查 时，可以中华人民共和国药典附录规定的制剂性状为基本依据，同时注意制 剂变质的有关性状。对内在质量有怀疑时，应送县级以上药品检验机构检验确定。 对药品的外观质量进行检查验收时，应根据验收养护室所配备的设施设备条件及 企业实际管理的需要，确定质量检查项目，一般应对澄明度、装量差异、片重差异等项目进行检查。(2) 包装质量检查 外包装检查内容：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无 渗液、污损及破损。外包装上应清晰注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、 有效期、贮藏、包装、批准文号及运输注意事项或其它标记，如特殊管理药品、 外用药品、非处方药标识等，有关特定储运图示标志的包装印刷应清晰标明，危险药品必须符合危险药品包装标志要求。 内包装检查内容：容器应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。（3）包装标签和说明书检查药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须 注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、 有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对安 瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号三项；中药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。（4）产品合格证药品的每个整件包装中，应有产品合格证；合格证的内容一般包括药品的通用名 称、规格（含量及包装）、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签章。（5）进口药品 应有进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单； 包装和标签应以中文标明药品的名称、主要成分、“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等； 进口药品包装应附有中文说明书； 进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件； 进口药材应有进口药材批件复印件； 以上文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。（6）首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的检验报告书。（7）对销后退回的药品，无论何种退货原因，均应按规定的程序逐批验收。鉴 于销后退回药品物流过程的特殊情况，为有效地发现非正常原因引起的意外质量 问题，对销后退回药品的质量验收，应在具体操作中有针对性地进行检查验收，如核实退回药品是否为本企业售出药品、加大抽样量、必要的外观检查等。（8）中药材和中药饮片应有包装，并附质量合格的标志；中药材每件包装上应标明品名、产地、发 货日期、供货单位；中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。 其标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；实施批 准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上应标明批准文号。购进药品检查验收 是药品经营过程中的关键环节，药品管理法规定，药品经营企业购进药品， 必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定要求 的，不得购进。根据此规定，药品验收的基本要求是：按照法定标准和合同规定 的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、 说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查。验收药品时，除对药品包装、标 签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关药品质量、药品合法性的证明文件。药品购进与质量验收管理制度 _、严格药品的购进和质量验收管理，保证药域量防止不合格药品进入，制定 本制度。_、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有 合法票据，票据应保存至超过药品有效期年，但不得少于年。_、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。购进进口药品要有加 盖供货企业原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件随货 同行。_、为保证药品质量，建立药品质量档案。档案内容包括供货单位相关合法证照 复印件（加盖原印章），药品销售人员学历证书及资格证书复印件，供货企业法 定代表人的委托授权书原件，购货合同等，首营品种还应包括法定的药品质量标 准，药品批准文号批准证明文件及同批药品检验报告书复印件（加盖原印章）， 产品出厂合格证，药品包装、标签、说明书及药品最小包装样品。_、每半年举行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质 量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。_、严格按照药品质量验收操作程序规定的取样原则和验收方法对购进药品 进行逐批验收。_、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。具 体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产 厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质 量状况等进行逐一验收。_、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况应拒收， 并及时上报医院负责人和质量管理人员处理。_、根据供货企业的药品销售清单随货同行联及质量验收情况做好“药品购进与 质量验收记录”，记录应完整、准确，书写工整，要保存至超过药品有效期年， 但不得少于年。