常见细胞核荧光染料

细胞核常用荧光染料有:吖丫啶橙(AcridineOrangeAO)、溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)和碘化丙啶(PropidiumIodidePI),DAPI、Hoechst染料、EthDIIJ7-AAD、RedDotl、2等等。透膜的染料如下:AO:具有膜通透性，能透过细胞膜，将核DNA和RNA分别染成绿色和红色，因此使细胞核呈绿色或黄绿色荧光。EB:一种高度灵敏的荧光染色剂，在标准302nm处激发出橙红色信号。DAPI:蓝色一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，其与DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，而与单链DNA结合无荧光的增强。DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高于EB和PI,荧光强度比Hoechst低，但光稳定性高于Hoechst。Hoechst染料：蓝色一类在显微观察中标记DNA的荧光染料，最常见的两种是Hoechst33342和Hoechst33258。这两种染料都在紫外350nm处被激发，在461nm处最大发射光附近发射青/蓝色荧光。与DAPI相比，Hoechst33342加有乙基，具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜，并且细胞毒性更小。RedDot1染料：红色，超强的细胞核选择性，其光谱相似于Draq?5和Draq?7。RedDot?染料可被几种常见的激光激发并可在远红外区激发荧光。RedDot?的红色近红外荧光有效的与其他常用荧光探针区分开来。不透膜的染料，如下：PI:不同通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI作为红色荧光复染剂首选，PI经常与Calcein-AM或者FDA等荧光探针合用，区分死/活细胞。EthDII、7-AAD、RedDot2:不能透过细胞膜，但能将坏死细胞区分开来；更适合凋亡坏死实验的检测；细胞核荧光染料（PIDAPIHoechst33342）细胞核荧光染料pi碘化丙啶（简称pi）是一种常用的细胞核荧光染色剂。它不能透过完整的细胞膜，但pi能透过凋亡中晚期的细胞和死细胞的膜而将细胞核染红，PI在绿色光（540nm波长）的激发下，会在600nm（红色光）处发出明亮的荧光，与细胞核中的DNA结合的PI发出的荧光，与未结合的PI相比，强度会增强20-30倍。40016Propidiumiodide（PI）100mg40017Propidiumiodide,1.0mg/1mLsolutioninwater10mL碘化丙啶英文名：Propidiumiodide,Propidiumdiiodide;分子式：C27H34I2N4分子量：668.39外观：红棕SF末应用：DNA染色染色原理：碘化丙啶（PI是一种溴化乙啶的类似物，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光化合物一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。光谱性质：PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。染色过程：1.用PBS或适当的缓冲液制备1050“M的PI溶液。a）2将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中。b）3在37C培养细胞10-20分钟。4.用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。5.用535nm激发波长，615nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。a）由于PI可能具有致癌性，请小心操作。b）也可以用1/10浓度的PI缓冲液代替培养基。保存条件：4C避光保存对人体有刺激性，请注意适当防护DAPI即4,6-二脒基-2-苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm,其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果，其发散光的波长范围约在400nm左右。DAPI的发散光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白(Greenfluorescentprotein,GFP)或TexasRed染剂(红色荧光染剂)的发散波长，仅有少部分重叠，研究员可以善用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，因此DAPI对生物体而言，也被视为一种毒性物质与致癌物。使用过程中应注意操作与抛弃的处理程序。DAPI为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%)，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。标记物质跚胞核染料Hoechst33342标记愉质一一细胞椅染料射氛砧t恥珈461nmiHoftehst33312,imideH改3342或的E33S42-分子式禹C1分子重为El5.99.CA5tabeiH幘dirt制342是一种可以穿谨细昭睦的蓝笆號充渠料对细麗囲番性Hoecks討担染毛常用于貓胞凋瓷检测，染性后闿黄光呈微渥视黑或猱式细胞检划!L也當电予罢通的细胞樓律或常：未孔的DK!闻世.Hoechst前的遐大獄发漲妆再阴亦巖大境掰液虽为范皿；McecUt霁别沸奴链MU語會洁.叢大激发披辰为EEOs巖大農肘波匕为Hoechs-t開阳2曙于水，潛髀度可达SOneM*用于轴胞按染色射，推萍的Hoechst詰訓2T作浓度対0.5v10ue/kL.rHoechest33258是膜透性的，因此在活细胞时候能轻松进入;DAPI是半透性的，有选择性的进入.发布者=MnglmN阴发布时幡初09年S月药日因此Hoechest33258一般用来染活细胞，可以长驱直入;DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。1. Hoechst33342/PI双染色法悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst33342，终浓度为1pg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst33342，终浓度为1pg/ml,37C孵育710min。2. 4C5001000r/min离心弃去染液。3. 加入1.0mlPI染液，4C避光染色15min。碘化丙啶染色1原理碘化丙啶(propidiumiodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2. 溶液配制使用0.01mol/LPBS(pH7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3. 染色程序(1) 单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时，4C；(2) 0.01mol/LPBS(pH7.4)冲洗;(3) 沥干后加入PI工作液，室温孵育15分钟；(4) 冲洗后封片。结果：PI最大激发波长和最大发射波长分别为488nm和630nm，荧光显微镜观察，DNA呈红色荧光。