仪器分析课后题答案

【篇一：仪器分析习题郑大课后习题答案】v?c3.0?108?900?1012mhz?1?17900?10?10?1.111?10cm-1e?hv?6.626?10?34?3.333?1017?2.08?10?16j ?16e?hv208?10用ev表示，则1.602?10?19?1.602?10?19?1.378?103ev5890nm的钠d线?c?3.0?108 v?5.093?1014?589.0?10?9mhz ?1 ?1589.0?10?7?1.698?104cm-1e?hv?6.626?10?34?5.093?1014?3.375?10?19j e?hv3.75?10?19用 ev 表示，则 1.602?10?19?1.602?10?19 ?2.107evv?c?3.0?10812.6?10?6?2.381?1013mhz ?11?12.6?10?4?7.937?102cm-1e?hv?6.626?10?34?2.381?1013?1.578?10?20j e?hv 用 ev 表示，则1.602?10?19?1.578?10?20?21.602?10?19?9.850?10ev波长为200cm的微波辐射v?c?3.0?108200?10?2?1.50?108mhz ?1?1?5.00?10?3?200cm-1e?hv?6.626?10?34?1.50?108?9.939?10?26j ?hv?9.939?10?26e?6204 用 ev 表示，则 1.602?10191 602?10?19?10?7?ev2. 一个体系包含三个能级，如果这三个能级的统计权重相同，体系 在 300k 温度下达到平衡时，试计算在各能级上的相对分布（ni/n） 能级的相对能量如下。（1）0ev， 0.001ev， 0.02ev； （2） 0ev， 0.01ev， 0.2ev;（3） 0ev， 0.1ev, 2ev。,neii/kt?gie?n?jgme?em/kt e0=0ev, e1=0.001ev, e2=0.02evn0?11n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0.0258?0.413 n?e1/kt?0.001/0.02581?en1?e?e1/kt?e?e2/kt?e1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0.0258?0.397n?e0.02582?e2/kte?0.02/n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0.0258?0.397ee 0=Oev, e1=0 01ev, 2=02evn0?1?1?0n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258.596n1e?e1/kte?0.01/0.0258?n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258?0.404 n?e2/kt?0.2/0.02582?e?e?2.56?10?4n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258 e0=Oev, e1=01ev, e2=2evn0n?11?e?e1/kt?e?e2/kt?11?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258?0.980 n?e?e1/kt?0.1/0.0258 1n1?e?e1/kt?e?e2/kt?e1?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258?0.020 n?e2/kt?2/0.02582?e?e?2?34n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258.11?103. 简述下列术语的含义 电磁辐射电磁波谱发射光谱吸收光谱荧光光谱原子光谱分子光谱 自发发射受激发射受激吸收电致发光光致发光化学发光热发光 电磁辐射电磁辐射是一种以巨大速度通过空间传播的光量子流 它即有波动性，又具有粒子性电磁波谱一将电磁辐射按波长顺序排列，便得到电子波谱电子 波谱无确定的上下限，实际上它包括了波长或能量的无限范围发射光谱一原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会 发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光谱 吸收光谱物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为 吸收光谱荧光光谱一在某些情形下，激发态原子或分子可能先通过无辐射 跃迁过渡到较低激发态，然后再以辐射跃迁的形式过渡到基态，或者直接以辐射跃迁的形式过渡到基态。通过 这种方式获得的光谱，称为荧光光谱原子光谱由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱 分子 光谱由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱自发发射一处于两个能级ei、ej(eiej)上的粒子浓度分别为ni、nj 当i能级上的一个粒子跃迁到j能级时，就自发发射一个能量为ei-ej的光子，这类跃迁称为自发发射.受激发射一对于处于高能级i的粒子，如果有频率恰好等于(ei- ej)/h 的光子接近它时，它受到这一外来光子的影响，而发射出一个与外来光子性质完全相同的光子，并跃迁到 低能级j这类跃迁过程为受激发射.受激吸收一频率为(ei-ej)/h的辐射照射时，粒子从能级j跃迁到能 级i，使得辐射强度降低，这种现象称为受激吸收电致发光电场引起的碰撞激发，是指被电场加速的带电粒子碰 撞而受到激发，从而发射出电磁辐射这一 过程称为电致发光 光致发光一电磁辐射吸收激发，是指吸收电磁辐射而引起的激发, 从而发射出电磁辐射，这一过程称为光致发光 化学发光一在一些特殊的化学反应体系中，有关分子吸收反应所 释放的化学能而处于激发态，回到基态时产 生光辐射。这样获得的光谱称为化学发光光谱 热发光一物体加热到一定温度也会发射出电磁辐射，称为热发光.4. 什么是光谱分析法，它包括哪些主要方法？ 答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时，物质内部能级 之间发生量子化的跃迁，并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐 射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方法就是光谱分析法 光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、 紫外可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光法、 x 射线荧光法等 按光子能量从高到低的顺序为：第三章 紫外及可见吸收光谱法(书后习题参考答案)，当吸收池厚度为lcm时，百分透光率为80%。试计算：(1)溶液的吸光度；2)该络合物的表观摩尔吸光系数；3)溶液浓度1=14)使( 3)的百分透光率保持为 80%不变时吸收池的厚度。0.5?10?6 8.9525?10?6 -1(1) a= lgt= lg080=0.0969 ? abc?0.09691?8.9525?10?6 ?1.08?104-1(3) c2=2c, a2=2a=0.1938即一lgt2=0.1938, t2=0 640(4) a3= lgt3= lg0.80=0.0969, c3=2c,则 a3=a, b3=b/2 ba30.0693?c?1.08?104?2?8.9526?10?6?0.53cm 2.钢样中的钛和钒，可以同时用它们的过氧化氢络合物形式测定， 100Og钢样溶解，发色并稀释至50ml。如果其中含1.00mg钛，则在400nm波长的吸光度为0.269；在460nm的吸光度为0134。在 同样条件下，100mg钒在400nm波长的吸光度为0.057；在460nm为0.091。表中各试样均重1.000g，最后稀释至50ml。根 a400(ti)?bc?1?1?0.269 解：依条件，对钛(ti)：, a460(ti)?0.134 a400(v)?a对钒(v)：bc?0.0571?1?0.057, a460(v)?0.091 c=1mg/50ml，相当于1g钢样中有1mg钛或钒. 则根据吸光度的加和性，得到： 0.269c1 + 0.057c2=a400 0.134c1 + 0.091c2=a4603的cu溶液放入1.00cm的吸收池中。测得在某一确定波长的吸光 度为 0.600。cuso4溶液1.00ml添加到第一个吸收池中。再测得的吸光度为 0.800。试指出第一个溶液中 cu2+的浓度为多少？解：已知 a1=0.600, a2=0.800, b=1cm acx?v?csvs2?bc v?v0.800?1?x?2?0.0100?1 s2?1 cux2?2吸收峰波长为575nm,实验表明，当配位体的初始浓度超过 cu2+浓度 20 倍时，吸光度数2+2+试求出cux2?2, a=0.675, (cux2) ?b?a?0.675?2.177?104 c3.10?10?5(2) cux2+-2+-5-1a?0.366?1.68?10?5cux2.177?104-1 cu2+cu2?x?23.32?10?5?42?(5.66?10)?6.33?10?7?5k 离解=cux21.68?10亚铁溶液2.00ml，和不同体积的-4-11）问亚铁-邻菲罗啉络合物的组成是怎样的？2）络合物的形成常数是多少？解：作ac关系图.当 vl=6ml 时对应的 cl/cm 值 3:1，即络合物组成为 fel3 (2)在 vl=6ml时，离解度为a?amax?a6 a?0.720?0.700?max0.7200.0278 c?7.12?10?4?22?5.696?10?5-1k形fel3c(1?a)1?0=fel3?ca?(3ca)3? .0278 (3?5.696?10?5)3?0.02784?3.28?1017或b=1cm, fel3的摩尔吸光系数为：?a0.720 c?257.12?10?4 ?2?1.26?104-1 a=0700 时， fel7003?0.26?10?1?5.556?10?514-1此时fe2+=cfe2?fel3?0.14?10?5(或l=cl-3fel3) fel32?3?5.556?10?5 ?5?5.36?1017于是k形成=fel0 14?10?(0 42?105)36若透光率读数误差?t=0.0040，计算下列各溶液的普通光度法浓度相对误差： (1)t=0.204；(2)a=0.195；(3)a=0.280；(4) t=94.4%。成ctlgt?t(1)t=0.204?c?0.434c0.204?lg0.204?0.0040?0.012(2) a=0.195 t=0.638?c?0.434?0.0040?0. c0.638?(?0.195)014(3) a=0.280t=0.525?cc?0.434 0.525?(?0.280)?0.0040?0.012(4) t=94.4%=0.944?c0c?.434 0.944?lg0.944?0.0040?0.0737若采用高吸光度示差法，以t=80 %的参比溶液调节满标度，题6 中哪些溶液可用此法测定？试分别求出表现透光率tf及浓度相对误 差，并与题 6 比较。?cO434?tf 解：c?tflg(tfts) ts=0.80， (4)不能用示差光度法测定(1) t=0.204, tr=0.204/0.80=0.255?c0.434 c?0.255?lg0.204?0.0040?0.0099(2) t=0.638, tr=0.7975?c?0.434?0.0040?0 c0.7975?lg0.638.011(3) t=0.525, tr=0.656?c?0.434?0c0.656?lg0.525.0040?0.0095与6 题比较，利用示差法，提高了测定结果的准确度。8.镉的某种络合物，它的摩尔吸光系数为 2.00?104 ,用于分析一组水溶液中镉的浓度，浓度范围为 0.5?10，光度计配有100cm吸收池。仪器透光率读数误差为0.004，这一 误差与t的数值无关。（1）测得的吸光度和透光率将在什么范围? 数误差而引起结果的相对误差是多少？（3）如果（2）中的溶液稀释 5倍后再测定，则结果的相对误差是 多少?溶液校正仪器达满刻度（t=100），以进行示差测定，则（2）中溶 液由于仪器读数误差而引起结果的相对误差是多少？a4-4即测得的吸光度范围为 1.002.00，透光度范围为 0.0100.100， a1=1. 00, t1=0.10?c?0.434?0.0040?0.c0.10?lg0.10017c对于=1.50?10-4，a3=3.00 t3=0.0010?c?0.434?0.0040?0.c0.0010?lg0.001058-4-1?c1?0.434?0.0040?0 c1?0.631?0.200.014-4-1?c2 c?0.434?0.0040?2?0.251?0.600?0.012 c-4-1tr1=0.10/0.126=0.794?c10 c?.43410.794?lg0.10?0.0040?0.0022 tr2=0.0010/0.126=0.00794?c2?0.434?0.0040? c20.00794?lg0.00100.0739.有两种异构休，?-异构体的吸收峰在 228nm(? =14 000)，而 ?-异 构体吸收峰在 296nm(?=11 000)。试 指出这两种异构体分别属于下面结构中的哪一种？ch3chchchcoch33结构I3ch3chchchcoch33结构II轨)为单位。能量差e6.626?10?34?3.0?1081?hv1?hc/?1?1.44?10?18138?10?9j-11.44?10?18?8. 以 ev 表示，为 1.602?10?1999ev 能量差e?hvhc/?6.626?10?34?3.0?108?1922?2?7.279?10?912?10j-1以 ev 表示，为 4.44ev11假定滴定反应为a+b?c。b是滴定剂，根据下述条件，给出表 示分光光度滴定过程的曲线图，（1） a和c是无色物质，b是吸光 物质；（ 2） a 和 b 是吸光物质， c 是无色物质；（ 3） a 是吸光物质 b和c是无色物质（分光光度滴定曲线：以吸光度为纵坐标，以滴定 剂体积为横标作图）。 解：12. 试说明和比较下列术语 复合光和单色光 单色器和色散元件 棱镜 d? /d? d? /dndn / d? 荧光激发光谱和荧光发射光谱 辐射跃迁和非 辐射跃迁红移和紫移复合光和单色光 一束具有多种波长的光称为复合光，具有单一波长 的光称为单色光单色器和色散元件 单色器是一种能将辐射分解成它的各成分波长， 并能从中分出任一所需部分的仪器部件。单色器有一个棱镜或光栅 色散元件。棱镜d? /d?指棱镜的角色散率，是指两条波长相差d?的光线被棱镜色散后所分 开的角度d?。d?/dn表示作为棱镜材料折射率函数的？的变化。 dn / d?表示折射率随波长的变化。荧光激发光谱和荧光发射光谱 改变激发光波长，在荧光最强的波长 处测量荧光强度的变化，作激发光波长与荧光强度的关系曲线，可 得到激发光谱，激发光谱实质上就是荧光物质的吸收光谱。保持激 发光波长和强度不变，测量不同波长处荧光强度的分布，作荧光波 长与荧光强度的关系曲线，可得到荧光光谱或称发射光谱。 辐射跃 迁和非辐射跃迁一个分子的电子能态的激发包含了电子从基态跃迁 到激发态的任一振动能态，处在激发态的分子是不稳定的，在返回 低能级的过程中产生辐射，称为辐射跃迁，不产生辐射，则称为非 辐射跃迁红移和紫移 在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响，吸 收峰向长波方向（红移）或短波方向（蓝移）移动的现象。13. 试举例说明生色团和助色团。 答：分子中含有非键或?键的电子体系，能吸收外来辐射时并引 起?-?*和n-?*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色 团。主要的生色团有-c=o、-n=n-、-n=o等。含有孤对电子（非键电子对），可使生色团吸收峰向长波方向移动并提 咼吸收强度的一些官能团，称之为助色团，如-oh、-or、-nhr、 sh、yI、-br、-i 等。14. 试比较双光束和双波长分光光度法在仪器结构上有何不同，双波 长分光光度法的原理是什么？答：（1） 双光束分光光度计，在单色器的后面放置一切光器，将光分 为两路强度相同的两部分，分别通过参比和样品溶液测定。双波长分光光度计，将同一光源发出的辐射通过两个单独调节的单 色器，产生两条不同波长的光，分别进行测定。15. 与紫外分光光度计比较，荧光分光光度计有何不同。 答：光源： 激发光源强度比吸收测量中的光源强度大。单色器：两个单色器， 激发单色器和发射单色器。检测器：荧光强度很弱，检测器有较咼 的灵敏度。试样池：荧光分析中要求用石英材料。由于荧光强度与透过光强度相比小得多，在测量荧光时必须严格消 除透过光的影响，在测量荧光计的仪器中，是在与入射光和透过光 垂直的方向上来测量荧光。（荧光光度计有两个单色器，且入射光路与检测系统的光路垂直。）第四章红外分光光光度法（书后习题参考答案）1co的红外光谱在 2 170cm-1处有一振动吸收峰问（1） co键的力常数是多少?2) 14 co 的对应峰应在多少波数处发生吸收?m12c?2.0?1 0?23解：碳原子的质量 6.022?10?23gm?16?2.6?23o 氧原子的质量6.022?10?23?10g? 2?cmc?mo2m?46k?(2?c?)cmo(2?3.14?3?1010?2170)2?2?2.6?10 mc?m?o(2?2.6)?10?23(厘米克秒制【篇二：仪器分析课后习题简答题答案】/p 1分为电化学分析法、光分析法、色谱分析法答：。2 原理：电化学分析法：是利用待测组分在溶液中的电化学分析性质进行分析测定的一类仪器分析方法。光分析法：是利用待测组分的光学性质进行分析测定的一类仪器分 析方法。色谱分析法：是利用物质中的各组分在互不相容的两相中吸附、分配、离子交换、排斥渗透等方面的分离分析测定的一类仪器分析方 法。一章 2、仪器分析有哪些特点？1灵敏度高、。2炒作简单、。3自动化程度高、。4试样用量少、。5 应用广泛答：优点：。缺点：价格昂贵、准确度不高一章 3、仪器分析方法的发展趋势怎样？1 电化学分析方面在生物传感器和微电极应用具有广泛前景 答： 。2 光学分析法方面光导纤维化学传感器探头在临床分析、环境监测 。3 色谱分析法对样品的连续分析研究活跃，毛细管区带电泳技术在 生物分析及生命科学领域的应景。 。4 计算机的应用使仪器分析具有智能性。 。二章 1、单独一个电极的电极电位能否直接测定，怎样才能测定？ 单独一个电极的电极电位不能直接测定，必须与另一支电位恒定的 参比电极同插入测定试液中组成化学电池，通过测量电动势来间接 测指示电极电位。二章 2、何谓指示电极和参比电极，各有什么作用？1 指示电极：电极电位随待测离子活度变化而变化的电极，能指示 被测离子活度； 。2 参比电极：电位恒定的电极，测量电池电动势，计算电极电位的 基准。 。二章3、测量溶液ph的离子选择性电极是哪种类型？简述它的作 用原理及应用情况。1 作用原理：玻璃电极先经过水化的过程，水化时吸收水分，在膜表面形成一层很薄的水化凝胶层，该层面上na+点位几乎全被h+o 所替代。当水化凝胶层与溶液接触时，由于凝胶层表面上的h+浓度 与溶液中的h+浓度不相等，便从浓度高的一侧向浓度低的一侧迁移, 当达到平衡时，产生电位差，由于膜外侧溶液的h+浓度与膜内溶液的h+浓度不同，则内外膜相界电位也不相等，这样跨玻璃膜产生电 位差，即膜电位（4膜=4外4内）2应用情况：最早的的离子选择性电极，是电位法测定 ph 的最常用 的指示电极。二章 4、图示并说明电位滴定法及各类永停滴定法如何确定滴定终三章1、简述光的基本性质及其表征？1光的基本性质：波动性、粒子性。O2 表征： a 波动性：电磁辐射的传播以及反射、衍射、散射、干涉等 现象。Ob 粒子性：电磁辐射与物质相互作用所产生的吸收和发射现象时， 物质吸收或发射的辐射能量是不连续的能量微粒。三章 2、简述光分析法的定义和分类。1 定义：利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法称为光谱分析法。2分类：光谱分析法主要可分为原子光谱和分子光谱。 原子光谱又可分为原子发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱。 分子光谱又可分为分子吸收光谱、分子发射光谱。四章 1、朗伯比尔定律的物理意义是什么？为什么说比尔定律只适用于单色光？浓度c与吸光度a线性关系发生偏离的主要因素有哪些1 物理意义：当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度 a 与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。2beer 定律的一个重要前提是单色光。也就是说物质对单色光吸收 强弱与吸收光物质的浓度和厚度有一定的关系。非单色光其吸收强。 弱与物质的浓度关系不确定，不能提供准确的定性定量信息。3 主要因素： 。（1）定律本身的局限性：定律适用于浓度小于 0.01 mol/l 的稀溶液 减免：将测定液稀释至小于 0.01 mol/l 测定（2）化学因素：溶液中 致偏离 beer 定律。减免：选择合适的测定条件和测定波长发生电离、3）光学因素：非单色光的影响。减免：选用较纯的单色光；选?max的光作为入 射光杂散光的影响。减免：选择远离末端吸收的波长测定 散射光和反射光：减免：空白溶液对比校正。非平行光的影响：减免：双波长法四章 2、紫外-可见分光光度计从光路分为哪几类？各有何特点？(1)单光束分光光度计。特点(2)双光束分光光度计。特点 误差小。(3)双波长分光光度计。特点结构简单，价格便宜，准确度差。 结构复杂，价格较贵，灵敏度较好，结构复杂，灵敏度最好，误差小。四章 3、简述紫外可见分光光度计的主要部件、类型及基本性能。答：紫外-可见分光光度计的基本结构是由五个部分组成：即光源、 单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。1光源：常用的光源有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，如钨丝灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区， 如氢灯和氘灯。2单色器：单色器一般由入射狭缝、准光器(透镜或凹面反射镜使 入射光成平行光)、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。 其核心部分是色散元件，起分光的作用，主要有棱镜和光栅。3吸收池：一般有石英和玻璃材料两种。石英池适用于可见光区及 紫外光区，玻璃吸收池只能用于可见光区。4检测器：常用的检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。5信号指示系统：常用的信号指示装置有直读检流计、电位调节指 零装置以及数字显示或自动记录装置等。八章 1、说明容量因子的物理含义与分配系数的关系。色谱分离的前提是什么？1容量因子k=(分配比)即组分在固定相中的质量/组分在流动相中的质量=-k=ms/mm=csvs/cmvm o 2分配系数k指组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度o关系：在色谱分析中一般都是用分配比大题分配系数3前提：分配比不一样 o八章 2、什么是塔板理论？它对色谱的贡献和局限性是什么？1 塔板理论：吧色谱看作一个分馏塔，吧色谱柱中的末一段距离假 设为一层塔板，在此段距离中完成的分离就相当于分馏塔中的答：o 一块塔板所完成的分离,在每个塔板间隔内样品混合物在两相中达到分配平衡。经过多次的分配平衡后，分配系数小的组分先达到塔板 顶流出色谱柱。由于色谱柱内的塔板数可高达几十甚至几十万。因 此几十组分分配系数只有微小差异，仍然可以获得较好的分离效果。 据此理论，色谱柱的某一段长度就称为理论塔板高度。2 贡献：它在解释流出曲线的形状、浓度的极大值的位置及评价柱 效等方面很成功。3 局限性：不能很好地解释与动力学过程的一些现象，如色谱峰的 变形、理论塔板数与流动相流速的关系。九章 1、气相色谱仪由哪几部分组成？各组成部分的作用是什么？1 气路系统、 。2 进样系统、 。3 分离系统、 。4 检测系统和记录系统、 。5温控系统 答：组成部分：。气路系统：获得纯净、流速稳定的载气。 进样系统：将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快 速定量地转入到色谱柱中。分离系统：是色谱分析的心脏，组分分离的场所。 温控系统：控制气化室、柱箱和检测器的温度 检测和记录系统：将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号并记 录。九章 2、气象色谱分析常用的载气有几种？纯度如何？ 答：载气：氢气（纯度 99.99%）、氮气（纯度 99.99%）、氦气、 九章 3、衡量检测器性能的指标有哪些？1 灵敏度高、 。2 检出限低、 。3死体积小、 。4 响应迅速、 。5线性范 十章 1、在高效液相色谱中，为什么要对流动相进行脱气？常用的宽、 。6 稳定性好。答：。脱气方法有哪些？：1 脱气原因：因为色谱住是带压力操作的，检测器是在常压下工作。若流动相中所含有的空气不除去，则流动相通过柱子时其中答：。的气泡受到压力而压缩，流出柱子进入检测器时因常压而将气泡释 放出来，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作， 这在梯度洗脱时尤其突出。2 方法：1 吹氦脱气、 2 超声波脱气、 3真空脱气 。十章 2、何谓梯度洗脱？适用于分析哪些样品 答：定义：梯度性地改变洗脱液的组分（成分、离子强度等）或 ph 以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法适用：分析一个 多组分且性质差别大的复杂样品十章 3、何谓化学键合固定相色谱法？它的优点是什么？ 答：定义： 借助于化学反应的方法将有机分子以共价键链接在硅胶上而获得的固定相化学键合相。以化学键合相位固定相，利用样品组分在化学键合相和流动相中的分配系数不同而得以分离色谱 法，称为化学键合相色谱法。优点：稳定性好、耐溶剂冲洗、使用周期长、柱效高、重现性好、 可使用的流动相和键合相种类多、分离的选择性高 十章 4、正相色谱和反相色谱的区别？各适合哪类物质的分离分析？ 答：区别：正相色谱法：流动相极性小于固定相极性的色谱法。反相色谱法：流动相极性大于固定相极性的色谱法。适合：正相色谱法：用于分离溶于有机溶剂的极性及中等极性的分 子型物质，用于含有不同官能团物质的分离 反相色谱法：用于分离非极性至中等极性的分子型化合物。篇三：南京大学仪器分析课后习题答案】t2010.12南京大学仪器分析答案目录目录 01第二章习题答案 02第三章习题答案 04第四章习题答案 07第五章习题答案 12第六章习题答案 16第七章习题答案 19第八章习题答案 26第九章习题答案 29第十章习题答案 31第十一章习题答案 32第十二章习题答案 34第十三章习题答案 37第十四章习题答案 41第十五章习题答案 43第十六章习题答案 46第十七章习题答案 48第十八章习题答案 511rtarln zfao1.p23 电极电位的能斯特方程为：?注：p23指教材页码，下同。若电池的反应式为：aa + bb? cc+dd则在29815k时，该电池的电动势为 0.0592?ac?ad?lg e = e?abzaaabcd2. p14 条件电位校准了离子强度、配位效应、水解以及 ph 的影响3. p17 0 类金属电极不是。4. p22 cottrell方程的数学表达式为：i=zfadoco/dotcottrell方程表 明：（1）在大量支持电解质存在下的静止溶液中，平面电极上的电 解电流与电活性物质浓度成正比，这是定量分析的基础；（2）电解 电流与电活性物质在溶液中的扩散系数的平方根成正比；（3）电解 电流与时间的平方根成反比。5. p22 法拉第定律表示通电电解质溶液后，在电极上发生化学变化 的物质，其物质的量n与通入的电量q成正比；通入一定量的电量 后，电极上发生反应的物质析出质量m与摩尔质量m成正比。q zf6. 解：首先写出原始的m|m2+（c）电极的电极电位表达式，并将相关的配位平衡关系代入。然后再计其数学表达式为：n=算条件电位?的值。首先写cu2+|cu电极电位的能斯特方程?0.0592lgcu2? 2由cu2+配合物的平衡关系得?k 稳？cuy? =cuy2?2?4?cu?2?c?u2y k 稳 y4 ?将cu2+代入能斯特方程 0.0592cuy2?0.059210.0592cuy2?lg?lg?lg 22k 稳 2k 稳 y4?y4?将已知数据代入，并 计算条件电位? ?0.05921005921lg0377?lg?0 219v(vs sce) 2k 稳26.3?1018 0.0592cu2?fe2?lg?cu2? ) 2fe3?2fe3?7解：(1) cu2+ + 2e ? cufe3+ + e = fe2+ cu + 2fe3+ = cu2+ 2fe 2+ ?( 3) e = (?fe2?20.05920.02?0.22 = 0.700 0.337lg 220.01= 0.336 (v) 0 原电池2 28. 解： （1）由题中所给的几种物质所知，构成电池的两支电极分别为 银电极和饱和甘汞电极（由 hg、（4） e?=0.7710.337=hg2cl2、 kcl 溶液组成），两半电池间用盐桥连接，电池的表示式为：(-)hg| hg2cl2, cl-(饱和)llag+(c?x)| ag(+)(2)若该电池的银电极的电位校正，则电池的电动势 e 为 ?e?ag?0.0592lgag?sce ?lgag+=-3.92(3) 饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极。(4) 通常，盐桥内充满饱和kcl琼脂溶液。在该电池中应充kno3,盐 桥的作用是减小液接电位。9. 解：(1)电池的电极反应和总反应电池总反应 2ag+ + cu2+ 2ac-?2agac + cu为了计算agac的ksp，应写出电池的电动势的能斯特表示式e?cu?agksp?0.0592?0.05922? ?cu?lgcu?ag?lg ?21ac?查表2.1几个常用标准电极电位表，并将题中数据带入，得：kspOO592lg(0.100) - 0.799 - 0.0592lg-0 372=0337 + 0.200210. 解：zn + 2ag+ ?zn2+ + 2 age =(?ag?/ag - ?zn2?/zn0.0592?zn2?)ag? 2=(0.799 + 0.763)0.05920.01lg=1.59 v 20.32 zn2?30.0592lgaM 22. ?g = ?内参比 + ?m + ?d 1. p25 ?ise?k?3. p33 e?b?0.0592potzalgaa?ka,babza?b?， e 为电池电动势； 常数项b包括离子选择电极的内外参比电极电位、电极膜不对称电位及液接电位；a为离子的活度；z为离 子的电荷数；下标a为主响应离pot子；b为干扰离子；ka,b为电位选择系数。4. 不要求； 5. 不要求。7. 解：(1)方法一：直接根据下式计算，将数据代入得未知溶液 phex?es0.328?0.218phx = phs + =5.00 + = 6.86 0.05920.0592 方法二：若公式记不清楚，可根据题意，由测量电池的排列得电动 势e = ?甘 (k00592ph) = b + 0.0592 ph 将测定标准缓冲溶液和未知溶液时获得的数据分别代入上式，有 解以上两式得未知溶液的 phx0.328?0.218 = 6.86 0.0592?2?0.031?0.0592lg?1.50?10?3?0.24?1.20?10?3?0.194v （vs.she）4