必修2第三单元第二讲人类遗传病与生物育种

必修2 第三单元 第二讲 人类遗传病与生物育种一、单项选择题1一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率，及控制白化病基因遵循的遗传规律分别是()A1/4；分离定律B3/8；分离定律C1/4；自由组合定律 D3/8；自由组合定律2在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是()A调查群体要足够大B要注意保护被调查人的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查3优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征4近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是()A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率5右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B该遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲6在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16721三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断 染色体分析B超检查ABCD8人类常染色体上珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能()A都是纯合子(体) B都是杂合子(体)C都不携带显性突变基因 D都携带隐性突变基因9下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法中正确的是()A此病为常染色体显性遗传病B此病与红绿色盲的遗传方式相同C若乙再次怀孕，需选择生育女孩D若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2二、双项选择题 10下列关于人类遗传病的正确叙述是()A常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点B环境因素对多基因遗传病的发病无影响C产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施D伴X显性遗传病的发病率男性高于女性11(2012.湛江模拟)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因是减数分裂异常，则患者2的母亲在减数第一次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致12在下面的遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是()A2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB5的基因型为BbXAXA的可能性是0Cn为患两种遗传病的女孩的概率是1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病三 、非选择题13猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。14人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注，如图甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请据图回答：(1)该图为两种遗传病系谱图，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_，如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_，同时患两病的概率为_。(3)1和3分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。可供选择的措施有：A染色体数目检测 B性别检测C基因检测 D无需进行上述检测请你根据系谱图分析：1采取什么措施？(填字母)_；原因是_。3采取什么措施？(填字母)_。原因是_。15下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者表乙请分析回答下列问题：(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_。(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。详解答案一、单项选择题1解析：由题意知，该夫妇为杂合子，再生一个正常男孩的概率是：3/41/23/8。白化病是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律。答案：B2解析：调查人类遗传病的遗传方式时，才需要以家庭为单位逐个调查。答案：D3解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。答案：C4解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地在群体中调查。答案：B5解析：因男女均可以患该病，排除伴Y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：C6解析：从图中可知1号的祖父母没有病，但生下有病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上，那么1号个体的基因型为XAY，而2号个体母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。答案：B7解析：21三体综合征是第21号染色体多了一条。在产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。答案：A8解析：由题意可知，A对A为显性，A对a为显性，aa和AA为患病，AA和Aa为正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B9解析：由系谱图可知，甲乙都患病，却生出不患病的后代，该病为显性遗传。若该病为伴X染色体显性遗传，甲患病，其母亲必患病，与题图不符，可判断该病为常染色体上的显性遗传；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传；常染色体上的遗传病与性别无关，男女患病的几率相同；由图谱可判断：甲乙都为杂合子，若乙再次怀孕，胎儿患病的几率应为3/4。答案：A二、双项选择题10解析：多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响如青少年型糖尿病；伴X显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X隐性遗传病的发病率男性高于女性。答案：AC11解析：若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲。患者2体内的额外基因来自父方。答案：BC12解析：据系谱图判定甲种遗传病为伴X染色体隐性遗传病，乙种遗传病为常染色体隐性遗传病；确定2的基因型为bbXAXA或bbXAXa；9为甲病患者，因此5的基因型为BbXAXA的可能性是0，8的基因型为bbXAXA或bbXAXa，概率各占1/2，9的基因型为BbXaY和BBXaY，概率各占1/2，所以n为患两种遗传病的女孩的概率是1/32；通过遗传咨询、产前诊断只能预测n是否患有遗传病。答案：BC三、非选择题13解析：(1)染色体应用碱性染料染色。只有雌性个体存在巴氏小体，可据此判断性别。(2)染色体高度螺旋化导致不能解旋，因而不能转录。(3)有巴氏小体，说明存在两条X染色体，据此推断该雄猫的基因型为XAXaY。答案：(1)碱性染料(或改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离14解析：由图示和4无致病基因可确定：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据两种病的遗传方式可写出各成员可能的基因型，然后进行分析作答。答案：(1)常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病(2)AaXbYaaXBXb7/323/32(3)B1所生的女孩都表现正常，男孩不患甲病，患乙病的概率为1/2C3所生孩子患甲病的可能性为1/2，所生男孩也有可能患乙病15解析：由图甲信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异常遗传病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的个体从染色体角度分析，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y只能来自父方。父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。答案：(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了母亲减数分裂形成Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY型的受精卵(3)如图显性常