乙酸乙酯的生产工厂概念设计(1)

目录 一、设计任务3二、概述1乙酸乙酯性质及用途。乙酸乙酯发展状况三。 乙酸乙酯的生产方案及流程1、酯化法2. 乙醇脱氢歧化法63、乙醛缩合法74、乙烯、乙酸直接加成法5、确定工艺方案及流程9四 工艺计算4.1。 物料衡算94 初步物料衡算五。 设备设计75.1精馏塔的设计175.2最小回流比的估算193 逐板计算214 逐板计算的结果及讨论21六 热量衡算226。 热力学数据收集2262热量计算,水汽消耗，热交换面积46。3 校正热量计算、水汽消耗、热交换面积（对塔)2表校正后的热量计算汇总表33乙酸乙酯车间工艺设计一、设计任务。设计任务：乙酸乙酯车间2.产品名称：乙酸乙酯。产品规格:纯度99%。年生产能力:折算为10%乙酸乙酯180吨/年5。产品用途：作为制造乙酰胺、乙酰乙酸酯、甲基庚烯酮、其他有机化合物、合成香料、合成药物等的原料；用于乙醇脱水、乙酸浓缩、萃取有机酸；作为溶剂广泛应用于各种工业中;食品工业中作为芳香剂等。 由于本设计为假定设计,因此有关设计任务书中的其他项目如:进行设计的依据、厂区或厂址、主要技术经济指标、原料的供应、技术规格以及燃料种类、水电汽的主要来源，与其他工业企业的关系、建厂期限、设计单位、设计进度及设计阶段的规定等均从略。二、概述1乙酸乙酯性质及用途 乙酸乙酯又名乙酸乙酯，乙酸醚,英文名称Ehy cetate或Atic Ehr Vinernaphha.乙酸乙酯是具有水果及果酒芳香的无色透明液体，其沸点为7，熔点为-83.，密度为。901g/c3,溶于乙醇、氯仿、乙醚和苯等有机溶剂.乙酸乙酯的重要用途是工业溶剂,它是许多树脂的高效溶剂,广泛应用于油墨、人造革、胶粘剂的生产中，也是清漆的组份。它还用于乙基纤维素、人造革、油毡、着色纸、人造珍珠的粘合剂、医用药品、有机酸的提取剂以及菠萝、香蕉、草莓等水果香料和威士忌、奶油等香料。此外，还用于木材纸浆加工等产业部门.对于用很多天然有机物的加工，例如樟脑、脂肪、抗生素、某些树脂等，常使用乙酸乙酯和乙醚配制成共萃取剂，它还可用作纺织工业和金属清洗剂。2.乙酸乙酯发展状况（1）国内发展状况为了改进硫酸法的缺点,国内陆续开展了新型催化剂的研究，如酸性阳离子交换树脂全氟磺酸树脂ZSM5等各种分子筛铌酸Zr2S42等各种超强酸，但均未用于工业生产。国内还开展了乙醇一步法制取乙酸乙酯的新工艺研究，其中有清华大学开发的乙醇脱氢歧化酯化法，化学工业部西南化工研究院开发的乙醇脱氢法和中国科学院长春应用化学研究所的乙醇氧化酯化法。中国科学研究院长春应用化学研究所对乙醇氧化酯化反应催化剂进行了研究，认为采用Sb2OO3复合催化剂可提高活性和选择性.化学工业部西南化工研究院等联合开发的乙醇脱氢一步合成乙酸乙酯的新工艺,已通过单管试验连续运行100小时,取得了满意的结果。现正在进行工业开发工作。近来关于磷改性HZSM5沸石分子筛上乙酸和乙醇酯化反应的研究表明,用ZM及磷改性ZM5作为乙酸和乙醇酯化反应的催化剂，乙醇转化率变化不大，但酯化反应选择性明显提高.使用H3PM12O4019H2O代替乙醇乙酸酯化反应中的硫酸催化剂,可获得的产率为91。48%,但是关于催化剂的剂量、反应时间和乙醇/乙酸的质量比对产品产量的研究还在进行之中。(2）国外发展状况由于使用硫酸作为酯化反应的催化剂存在硫酸腐蚀性强、副反应多等缺点,近年各国均在致力于固体酸酯化催化剂的研究和开发，但这些催化剂由于价格较贵、活性下降快等原因，至今工业应用不多。据报道，美Day Vekee公司和C公司联合开发的乙醇脱氢制乙酸乙酯新工艺已工业化。据报道,国外开发了一种使用Pdsilcotugtic双效催化剂使用乙烯和氧气一步生成乙酸乙酯的新工艺.低于180和在25%的乙烯转化率的条件下，乙酸乙酯的选择性为46.催化剂中的P为氧化中心slcotgtic酸提供酸性中心。随着科技的不断进步,更多的乙酸乙酯的生产方法不断被开发,我国应不断吸收借鉴国外的先进技术,从根本上改变我国乙酸乙酯的生产状况.三. 乙酸乙酯的生产方案及流程1、酯化法酯化工艺是在硫酸催化剂存在下，乙酸与乙醇发生酯化脱水反应生成乙酸乙酯的工艺，其工艺流程见图1乙酸、过量乙醇与少量的硫酸混合后经预热进入酯化反应塔。酯化反应塔塔顶的反应混合物一部分回流,一部分在80左右进入分离塔。进入分离塔的反应混合物中一般含有约70的乙醇、20的酯和10的水(乙酸完全消耗掉）。塔顶蒸出含有83%乙酸乙酯、9乙醇和8水分的塔顶三元恒沸物,送人比例混合器，与等体积的水混合，混合后在倾析器倾析,分成含少量乙醇和酯的较重的水层，返回分离塔的下部,经分离塔分离，酯重新以三元恒沸物的形式分出,而蓄集的含水乙醇则送回醋化反应塔的下部，经气化后再参与酯化反应。含约93%的乙酸乙酯、5水和2乙醇的倾析器上层混合物进人干燥塔，将乙酸乙酯分离出来，所得产品质量见表1 表一 工业品级乙酸乙酯的质量指标项目指标乙酸乙酯含量，995乙醇含量，%0.20水分，%0.05酸度（以乙酸计)，0。005色度(铂钴)10传统的酯化法乙酸乙酯生产工艺技术成熟,在世界范围内，尤其是美国和西欧被广泛采用。由于酯化反应可逆,转化率通常只有约67，为增加转化率,一般采用一种反应物过量的办法,通常是乙醇过量,并在反应过程中不断分离出生成的水。根据生产需要,既可采取间歇式生产，也可采取连续式生产。该法也存在腐蚀严重、副反应多、副产物处理困难等缺点。近年来开发的固体酸酯化催化剂虽然解决了腐蚀问题,但由于价格太高，催化活性下降快等缺点，在工业上仍无法大规模应用。2.乙醇脱氢歧化法 该法不用乙酸,直接用乙醇氧化一步合成乙酸乙酯,其催化剂主要是/C和架N，CuCoZ-l混合氧化物及Mob二元氧化物等催化剂,这些体系对乙醇的氧化有一定的活性，但其催化性还有待进一步改进。95乙醇从储槽出来，经泵加压至0。304MP,进入原料预热器,与反应产物热交换被加热至130,部分气化,再进入乙醇汽化器，用水蒸气或导热油加热至16170，达到完全气化，然后进入原料过热器,与反应产物换热，被加热至230，再进入脱硫加热器，用导热油加热到反应温度20，然后进入脱氢反应器，脱氢反应为吸热反应，要用导热油加热以维持恒温反应。从脱氢反应器出来的物料进入原料过热器,被冷却至180，再进入加氢反应器将酮和醛加氢为醇，以便后续分离。然后进入原料预热器，被冷却至60，再进入产物冷凝器，被水冷却至0，从冷凝器出来的液体,进入反应产物储罐，然后进入分离工段，氢气则从上部进入水洗器，以回收氢气中带走的易挥发物料,然后放空或到氧气用户。 该工艺的特点是产品收率高,对设备腐蚀性小，产品成本较酯化法低,不产含酸废水，有利于大规模生产，若副产的氢气能有效合理的利用，该工艺是比较经济的方法。、乙醛缩合法 由乙醛生产乙酸乙酯包括催化剂制备、反应、分离和精馏4大部分，工艺流程见图3 。在氯化铝和少量的氯化锌存在下将铝粉加人盛有乙醇和乙酸乙酯混合物的溶液中溶解得到乙氧基铝溶液。催化剂制备装置与主体装置分开,制备反应过程产生的含氢废气经冷回收冷凝物后排放，制备得到的催化剂溶液搅拌均匀后备用。乙醛和催化剂溶液连续进人反应塔,控制反应物的比例，使进料在混合时就有约98 的乙醛转化为目的产物,.%的乙醛在此后的搅拌条件下转化。通过间接盐水冷却维持反应温度在0 ，反应混合物在反应塔内的停留时间约1h后进人分离装置。分离装置中粗乙酸乙酯从塔顶蒸出，塔底残渣用水处理得到乙醇和氢氧化铝，将乙醇与蒸出组分一起送人精馏塔,在此回收未反应的乙醛并将其返回反应塔，乙醇和乙酸乙酯恒沸物用于制备乙氧基铝催化剂溶液。如有必要,乙酸乙酯还可进一步进行干燥。乙醛缩合制乙酸乙酯工艺由俄罗斯化学家Tschnko于20世纪初开发成功，因而该工艺又称为Tischenko工艺。反应在醇化物（乙氧基铝)的存在下进行。由乙醛生产乙酸乙酯的第一步实际上先由乙烯制取乙醛，由乙烯生产乙醛通常在氯化钯存在下于液相中进行(即Wacker工艺）。根据保持催化剂活性方法的不同,又有两种工艺可选择,一种为一步法工艺，即乙烯和氧气一起进人反应器进行反应； 另一种是两步法工艺，即乙烯氧化为乙醛在一个反应器内进行，而催化剂的空气再生在另一反应器内进行,两种工艺在经济上并无大的差异。乙醛缩合制乙酸乙酯工艺受原料来源的限制，一般应建在乙烯乙醛联合装置内。日本主要采取此工艺路线,装置能力已达200t/a4、乙烯、乙酸直接加成法 在酸性催化剂存在下,羧酸与烯烃发生酯化反应可生成相应的醋类。罗纳 普朗克公司在0年代进行了开发，但由于工程放大问题未解决，一直未实现工业化.日本昭和电工公司开发的乙烯与乙酸一步反应制取乙酸乙酯工艺终于在90年代实现了工业化. 反应原料中乙烯：乙酸:水：氮体积组成为80：6.:3：10.3。反应系统由3个串联反应塔组成，反应塔中装填磷钨钥酸催化剂（担载于球状二氧化硅上） 。反应塔设置了中间冷却,反应温度维持在080 ,反应塔压力控制在0.44-1M。 反应在担载于金属载体上的杂多酸或杂多酸盐催化下于气相或液相中进行。在水蒸气存在条件下,乙烯将发生水合反应生成乙醇,然后生成的乙醇又继续与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯产物。而且,逆向的乙酸乙酯水解生成乙醇或乙酸的反应也可能发生。该工艺乙酸的单程转化率为6，以乙烯计,乙酸乙酯的选择性约为94%.5、确定工艺方案及流程从产量分析，生产任务要求是140吨,产量不是太大，乙烯、乙酸直接合成法有利于大规模生产,而且该法对设备要求很高，设备造价高,因此不采用该工艺。从经济上考虑，乙醇脱氢歧化法对催化剂要求高，采用该工艺不经济。最后从技术成熟方面考虑，虽然乙醇脱氢歧化法在国外生产技术已经比较成熟，且可以进行大规模的生产，但在国内实施尚有困难，另外，该法总生产能力比酯化法要低，综合考虑采用酯化法.在国内,乙酸乙酯的生产大都采用酯化法，生产乙酸乙酯的厂家主要有上海试剂一厂，苏州溶剂厂，北京化工三厂，天津有机化工一厂,吉化公司,徐州溶剂厂，杭州长征化工厂，贵州有机化工溶剂分厂,沈阳市溶剂厂，大连酿酒厂,沈阳石油化工二厂，哈尔滨化工四厂六厂七厂等。四 工艺计算4.1. 物料衡算.1设计任务（1） 设计项目：乙酸和乙醇在催化剂浓硫酸存在下生产乙酸乙酯（假定的乙酸转化为乙酸乙酯)（2） 产品名称:乙酸乙酯（3） 产品规格：纯度99（4） 年生产能力：折算为100乙酸乙酯0吨/年4.2 酯化法主要生产步骤 (1）等分子的冰乙酸和9乙醇混合和少量的浓硫酸接触，进行酯化反应达到平衡状态，并加热至沸点。 （）达到平衡状态的混合液通入精馏塔,由于不断移去难挥发的水分,在塔中反应趋于完全;由塔顶部出来的流出液组成为： 乙酸乙酯 20%（重量百分率，下同) 水 10% 乙醇 70% （3）由塔顶部出来的馏出液通入精馏塔进行蒸馏，由塔顶部出来的三组分恒沸液组成为： 乙酸乙酯 83 水 8 乙醇 9由塔底部出来的残液组成为乙醇和水，重新送入塔作为第二进料。（4） 由塔顶部出来的馏出液和塔顶部出来的馏出液汇合并加等量的水，三者混合后流入沉降槽进行分层。 上层富有乙酸乙酯，其组成为： 乙酸乙酯 4% 水 4 乙醇 % 下层主要是水,其组成为: 乙酸乙酯 水 8 乙醇 4% 下层（即水层）重新回入塔作为第二进料。()上层(即酯层)送入精馏塔进行蒸馏，由塔底部流出的即为成品的乙酸乙酯，这是由于乙酸乙酯和三组分恒沸液和双组份恒沸液比较起来,其挥发度最小，由塔顶部出来的为三组分恒沸液，其组成如下： 三组分恒沸液组成： 乙酸乙酯 水 8 乙醇 9 双组分恒沸液组成: 乙酸乙酯 94% 水 6%(6)塔顶部出来的馏出液包括三组成恒沸液送回沉降器中.。 初步物料衡算 (1） 每小时生产能力的计算 根据设计任务，乙酸乙酯的年生产能力规定为1吨/年（折算为00乙酸乙酯，下同）全年按328天计，每天24小时连续工作，则每昼夜的生产能力为53g乙酸乙酯；每小时生产能力为2kg乙酸乙酯,这样的规模采用连续操作室比较合理的。每小时的生产能力为： 180003284=39gh以上作为物料衡算基准.为了使物料衡算简单化，在初步物料衡算中假定成品乙酸乙酯的纯度为10%,在生产过程中无物料损失，塔顶馏出液等均属双组份或三组分恒沸液,这在事实上是不可能的，故将在最终衡算中予以修正.(2)生产工艺流程图(3) 酯化器物料衡算乙酸和乙醇酯化反应如下：CH3COOHC2H5OHC2OCH5+H2 60 46 88 18 X y 2原料规格：乙酸浓度为100%;乙醇纯度为9%;浓硫酸纯度为9%(相对密度为14）加入：100乙酸量：60=88/2393x=6239=163kg/h 0%乙醇量：46/y=8/29y=623/8=24。9kgh 95%乙醇需要量：y/9%=124。9/95%=kg/h 其中C2OH24g/； =13114。96.1g/ 浓硫酸量=6.7kg;其中H2SO=6.g;H2=。4/h支出:转化率为6 乙酸乙酯生成量=30.6860=15。8kg/h 乙酸剩余量=160。4=55。4kgh 乙醇剩余量=12。9。3=2。kgh反应生成水量:18/z=88/16.2 z18157。8= 32.3/总水分2.3.=38.4kg 浓硫酸量=6。7kg/h进出酯化器的物料衡算表如下：表一：进出酯化器的物料衡算表加入支出序号物料名称纯度数量kg序号物料名称纯度数量kgh1乙酸100631乙酸乙酯157。82乙醇91312水1038。4其中CHOH101493乙醇002.5H21006.1乙酸1005.43浓硫酸936。75浓硫酸1006。7合计00.合计300。8由酯化器出来的混合液进入精馏塔，在塔中反应趋于完全，因此进入塔的混合液在塔中最后生成： 乙酸乙酯=239g/ 水=18239886。55g/h 浓硫酸=6k(4) 塔、塔、沉降器和塔质检均有相互关系，它们的物料衡算汇总计算如下：在生产工艺流程示意图上注上相关数据,并划出三个计算系统,逐个列出衡算式，然后进行进行联立求解。设u=塔底部残液量(kgh，不包括浓硫酸6。kg/在内) v塔顶部馏出液(kg/h) R=塔底部残液量（kg)其中Rw中H2O的量（kg/h)，A=中乙醇的量（g) z塔顶部残液量（k/） x=塔顶部馏出液总三组分恒沸液量（g) =塔顶部馏出液总双组分恒沸液量(k） w=沉降器下层（即水层）量（kg/） 系统1的物料衡算: 294+= uz=94 系统1的乙酸乙酯物料衡算： 。8172.60。08w=0.83 .8w=239 系统1的乙醇物料衡算:他 0。09z=0.0w 系统2的物料总衡算: 2（x+y+z)=wx+y23 xy+2w=239 系统2的乙酸乙酯衡算: 0.830.9y+03z0。94（x+y+221。4）008 0。83z.x。8w=225 解上述五元一次联立方程式。 得: x1298/h y2002kg/z=368kg/h w=827kg/h =75k/因为v中含有20乙酸乙酯，而乙酸乙酯量=-239kgh，故：=2392119 kg/h系统3的物料总衡算：R+294uv所以R=u294=195+7394=1654 kh系统3中的水衡算 Rw18824=01 Rw=3+0.11190。18894=81kh系统3的乙醇衡算: RA=。v=0。7119=8。g/h将计算结果整理在各物料衡算表中，并汇总画出初步物料衡算图.表2进出塔的物料衡算表加入支出序号 物料名称纯度数量kg/h序号物料名称纯度数量kg1来自酯化器的混合液30.71塔顶馏出液195乙酸乙酯157。8乙酸乙酯229水38。水101.5乙醇42。乙醇08365乙酸55。42塔底残液759。7浓硫酸6。7水73来自塔的塔底残液1654浓硫酸6。水817乙醇83。5合计154.7合计1954.表3 进出塔的物料衡算表加入支出序号物料名称纯度%数量/h序号物料名称纯度数量kg/h来自塔顶部馏出液111塔顶馏出液36乙酸乙酯2023乙酸乙酯833。4水101。5水89.4乙醇73。5乙醇93322来自沉降器下层液8272塔底残液1654乙酸乙酯866。6水817.5水8827。76乙醇835乙醇33308合计2022合计2022表4沉降器的物料衡算表加入支出序号物料名称纯度数量kg/h序号物料名称纯度数量kg/h1塔顶部馏出液681沉降器上层56乙酸乙酯3305.4乙酸乙酯94534。86水8294水42.76乙醇33。1乙醇2。382塔顶部馏出液330沉降器下层827三组分恒沸液29。乙酸乙酯86.1A乙酸乙酯3107。7水88.76B水04乙醇433.0C乙醇11双组分恒沸液200.2A乙酸乙酯94882B水623添加水698合计39 表 进出塔的物料衡算表加入支出序号物料名称纯度数量kg序号物料名称纯度%数量kg1来自沉降器上层691顶部馏出液330乙酸乙酯943486三组分恒沸液19。8水4.76A乙酸乙酯8107.7乙醇21.38B水8104C乙醇91.7双组分恒沸液20。2A乙酸乙酯9418.2水612塔底成品 乙酸乙酯39合计569合计569五.设备设计5。1精馏塔的设计 塔中包含有个组分(乙醇、乙酸乙酯和水）均为非理想液体,则需要利用实验获得气液相图进行逐板计算用.(1） 计算塔板数根据初步物料衡算的数据，必须作相应的修正,方可作为精馏塔的设计用。在初步物料衡算中,塔顶部逸出者为纯三组分恒沸液，这样就需要无穷个塔板数来完成.实际上含有水和乙醇各摩尔百分数，连同乙酸乙酯组成2个组成分别为水46%和乙酸乙酯与乙醇和乙酸乙酯76的双组分恒沸液。于是塔顶部馏出液组成如下:kg/h mo%mol%乙酸乙酯 E305。4459。5+554/4576/4=81。2661。0水 W29。44.095 =.925。3乙醇 3.12 2.355 =5 1.7 11.7 100在初步物料衡算中，塔底部出料不含乙酸乙酯,这也属不可能,实际上含有1mol乙酸乙酯，而其它二组分的mol含量降低至99%。于是塔底部馏出液组成如下:kg/h mol% mol乙酸乙酯E +1 =.0水 W817 71.4 7。469 707乙醇 A 36. 。5 8.549% =28。25 100 进料组成不变，于是进出塔的物料衡算如下： E=070 216。4kg/h 馏出液：x=0。21 18。0gh xA=。131 24.5kgh xE=0499 6.02kg/ 混合进料:W=0。678 38。7k/h =0。2719 758。01kg/h xE0。010 .7kgh 残液： x=0。705 721。0g/h xA0.85 33.6kg/h于是进出酯化器的物料衡算如下：表6 进出塔的物料衡算表加入支出序号物料名称组成数量kg/h序号物料名称组成数量kgh1混合进料1762。801塔顶馏出液8。55乙酸乙酯4.99266。02乙酸乙酯6172164水67.827387水2518.0乙醇718.01乙醇13。174152塔底残液1504.36乙酸乙酯1。49.67水0.7572.0乙醇28。25733.69合计1762.8合计76.9取10ml进料液,其中的摩尔数为.0；设D为馏出液摩尔数,则残液摩尔数为(100D） 。617D0.(100D)5； 9残液摩尔数为:00D=00。5=93.41馏出液中E的摩尔数为:.61759=4。7残液中E的摩尔数为：5.7=0.93馏出液中W的摩尔数为：136.59=1.6残液中的摩尔数为：67。821。66=616馏出液中A的摩尔数为：0。3176。9=0。7残液中A的摩尔数为：27。1。8726.325.2最小回流比的估算由于上述系统和理想液体比较出入很大，今采用Cl方法估算最小回流比。首先求出平均相对挥发度(av）馏出液中:xE/（xE+W）=61。7/（61251）=0。71； xA13.17由平衡图上找出：yE/(yEyW）=0； yEyW=0。69/0。3t=(EyW）（xW/）(0.6931）（0。/0.617）=0。1残液中：E/（xExW）=0/（.0+7。5）0.13； xA=25由平衡图上找出：yE（y+yW）=.2； yE/y=0/s=（yEyW）（W/x）=(。/.8）（0.7/0。01)=1.69av=（t）1/2=（0917。69）1/2=4.01r=xEf/xf=56=0。737xlk=r/(1rf）=0073/103=0.686xhkxlk/f=0。86/0。0737=0。31(Ln/D）=/(1）（xDlklxDhkxhk)=（4。011)（。6/0686。3/.93)=29 =6.59mol/100o进料 L=2.90D。906。5919。1l100ol进料 Lm=Ln+qF; WFD对于进料正在沸点的液体,q F00mol L=9。11+10=11。1mol/100mo进料=1006。5993。4mol1m进料L=19.1193.41=1.275上提浓度 轻关键组分的摩尔分数xnD（1）（Ln/D+Dhkxhk) 0。7（4.11)(.90+40.2510.31) =0.0515nxnxhk=0。0550。3.3下提浓度 重关键组分的摩尔分数 l=（ts)1.（0917.9）。5=557xlx/（lk）（L/+xWlk/xlk) =657.7075（6.554.01）。2754.010。00。0686 =1。21rmxlk/x086/211=00566rm/r=0.05660.055=1。04=1/（0）（10)=1因此,rmrn,算得的回流比太大试以（LD）=2.5;则n=.52。16.4o00mo进料;Lm=116.8mol00ml进料（m/W)=。4941=1.2xnx/(1)（L/D+xDk/xk) =0.613.01(。5+41。213。931）005nx/xh=0。020.931=0.0614xm=lkxW/（-）（LmWxl/xl) =6.570。7075(6。5574.01）1.247+.01。000686 =1。34m=lk/=。0861.23=.05r/r=005560。0614.9因此，rm/r,算得的回流比太小。试以(Ln/）=2。7；则Ln=6。52.=17。79ml/00mo进料；Lm=117.79mol/0ol进料（Lm/W)11。793.1=1nxD()(n/D+xDhk/xk） =.673。0(2。7。00.2530。31)=0。02n=xxhk=.0542091=0582xm=lxW/（lk）（m/WWlk/k） 6.57007(6.5401)1.21+4.01。010.0686 =。22m=xk/=0.861.222=。0561r/n=61。05820965rn与的数值相近 所以此方法算得的最小回流比为7。5。 逐板计算 气液相平衡数据可以表示成下列三种图表： （1）/（yE+y）对x/（xEA）描绘，x视作参量。 (）y/(yE)对E/（xE+xW）描绘，A视作参量。（3)yW/（yWyA）对xW/（x+A）描绘，xE视作参量。由于在任何情况下，液相的摩尔分数（x）均为参数，平衡图只能用来由液相组成来求取气相组成.因此逐板计算时，从塔底由下往上算。从的三个已知数（塔底的，W和x）出发，可求得二比值；或（1）和（2）；或（2）和（3);或（3）和(）,究竟选择哪一对，应以从图上读出数值为准.如果采用(2）和（)，则根据x/（xW）和x值读出y(+W）；根据x（x）和xE值读出W(WyA）值。设yE/（E+yW）M，yW/(yW+yA）;故yE=M/（1M） A=（1）/NyW=1/(-N)/+M(-M)1求出yW后,E和A即可代入式子求得。下一塔板上的液相组成可以应用操作线方程求得。5。4逐板计算的结果及讨论 根据Colbur方法算得的最小回流比为27:，上述逐板计算中，所采用的最宜回流比为10:1、2：1和5：1(1) 如采用1：1,则最宜回流比约为最小回流比的3.7倍.根据计算的结果，作图如下： 图中说明由第块塔板（由塔底数起）上加入来自塔的进料,由第12块板上加入来自沉降器的进料.运算到底9块塔板时，所得馏出液即可近似达到所要求结果。 （2）如最宜回流比采用2:1，亦即小于最小回流比，算得的结果表明：由12块塔板加入来自沉降器的加料的进料后，乙醇的组成变为负值，这说明采用这种回流蒸馏不可行。(3) 如最宜回流比采用5：1，计算的结果说明由第5块塔板加入来自塔的进料,由第10块板上加入来自沉降器的进料,共需要22块塔板。由于蒸馏液为非理想溶液,从上述分析结果可以看出:最宜回流比由5：加倍至10:1时，理论板仅由2块降至块.这说明设备投资节省不了多少，然而操作费用却加了。因此采用D=5:，假设塔板效率为50%，则实际塔板数为40。六。热量衡算6.1 热力学数据收集 （1）温度： 塔顶温度：约为62molH3HOH，25mH2O，1CH3CH2O三组分恒沸液的沸点，1塔底温度：约为71molH2O，2molH3CH2O的沸点，7来自塔的进料温度为4来自沉降器的进料温度：约为97%mlH2O,olCHCH2的沸点,95冷却水温度为20（以广西年平均气温为参考).饱和水蒸气：=。35g/m3, t=08（)比热和汽化潜热表7 比热容和汽化潜热 温度H3COOC25H2OC3H2H比热容kj/k汽化潜热g 比热容j/kg汽化潜热k/kg 比热容kj/汽化潜热j/ 201。9413.0-71.974.782。63797474。55712。14571.4188329。9182.6692。004364。62103。838。94842.16960。544.21223。023019522241。4。142132610.1(4) 传热系数K kJ（m2h)表8 传热系数有机蒸汽水液体液体蒸汽-沸腾液体蒸汽-水蒸气有机液体000555830500(5) 组成： 馏出液组成: k/h kmolh xE0.62 266 302xW.292 25。61。42xA=0088 19 。43 87 L/D=5， L=5D, V=L+DD; 来自塔顶的蒸气组成: h E=.62 2666=196 W=。22 2。6=13.6 xA=0。8 19.86=1。 塔底残液组成： kg/ kmol/h xE0.010 8。50.55xW=0。7075 712 3。6x=0825 9. 15.3 600来自塔的进料组成: kg/h kmol/h =01 26 3.02x=0.2 104。2 .7A642 79。 15。 2。64来自沉降器组成: kg/h olh xE=0。8 4。5 0.55xW0。968 64.6 35.6A=0014 19。8 04 3.24总加料量=26436.24=60。88mo/h V=L-WLFW=5+=487+08856=29。23kolh来自塔底的蒸气组成： kg/h =0。065 006529388=17。0 y=0.411 0.41129。8216.2 y=0.524 。5946=04。566.热量计算，水汽消耗，热交换面积 (1）塔顶蒸气冷凝（由71气相冷凝至71液相） q =W =1637.4+6229+18.852。6=10513698kJh 设冷却水出口温度为1 取K=000kJ（m2h)=q(K） 10139。8(03。） 15.83m2 冷却水用量：W=q/（） 105139。848(602） =6288。k/h (2）馏出液由71冷却至7 q =C 266(1.978+2。5)22。6411。8（2。913.0）2（7137)=42k/h 设冷却水出口温度为27 取=05k/(m2h) Sq/（Ktm） 24275（052。） =.692 冷却水用量：W=/(t） =24278.548(2-20） =829.8k/h（3)塔底：在9时液相变为气相q= =1673647+216。4210+04。56838。94=115157kJ/h =1082 取558J（m2h）S=（Ktm） 11551(585829） =6。7m2 在108,H2O=2235k/kg 蒸气消耗量：=q（Ct） =1515712235+422(189） 88。5kg/h （4)来自沉降器的进料加热，由27至9q =WC 485（1.947+22)/264.4.192198(。46+3。236)/268 =19169。1J/h tm10895=1 取K=350kJ/(mh) Sq/（Kt) =191091（30513) =483m2 蒸气消耗量：W=（H+Ct） =19169123254。214（195） =80。g/h 将以上计算结果汇总如下表： 表 热量计算和传热面积汇总表项目热量J/冷却水量kg/h加热蒸汽量kg/h热交换器传热面积m2塔顶蒸气冷凝至沸点71105369。8688.1-183馏出液冷却至7+2428。5298-1。69蒸馏釜-15157488.56.来自沉降器的进料由2加热至951916。1.536.3校正热量计算、水汽消耗、热交换面积(对塔）取基准温度t0=20塔顶（图a)（H的单位为kJ/h)流体 Kg/h tt0 Cav Hs H HE15951 06 71.46572223915.6 4.523284357734A118。 2.65 85。66606112961462流体 H=H（1）H（1）HS（)=4612 流体 =（56）H（2）21462（5/6）=178843流体 =（1/）H（2)=2412（16）3579 流体 K/ t t-t0 C Hs 6637 1。52 8827W2。6 4。17 119A19.8 .48 8 1148 流体和流体 t5，流体 Kgh t t-t0 Cav HW 288。1 6 41 4。182 流体 g/h t0 Cav HW829。 7 7 4。18 24280.来自沉降器的进料(图） 流体 g/h t tt0 Cav Hs HE4.5277 1.37 65W34.6 4。1 1891A1.8 .43 337 1938流体 g t Ca Hs HE4.59 75 。076 7551W6346 4。99 199851.8 .818 418 211587流体 K/h t -t0 v Hs HW .5 08 88 。24 2235 29994179918209912流体 Kg/ t t0 av W 0。5 5 75 4.1 2542.来自塔的进料(图b） 流体 Kg/ t av Hs