物化期中练习题

华南农业大学期中练习卷一选择题1. 对于封闭体系中的任意循环过程，体系经历了j步变化，则根据热力学第一定律应该是A) Qj = 0 B) Wj = 0 C）Qj +Wj 0 D) Qj +Wj = 02如图所示，在一具有导热壁的容器上部，装有一可移动的理想活塞，若在容器中同时放入锌块及盐酸，令其发生定温定压下的化学反应：Zn(s)+2HCl(b1) = ZnCl2(b2) + H2 (g) ，此反应的rHm0，如以锌块和盐酸为体系，则有： A）Q0 W0 U0 B）Q0 W= 0 U0 Zn + HClC）Q = 0 W= 0 U= 0 D）Q0 W0 U03. 在383K，P下，1mol过热水蒸气凝聚成水，则体系、环境及总的熵变 A) S体系0，S环0，S总 0，S环0，S总0 D) S体系0，S环0，S总 0, W 0, DG = 0 B) Q 0, DG 0C) Q 0, W 0, DG 0 D) Q 0, DG = 05. 理想气体与温度为T的大热源接触，做定温膨胀，吸热Q，而所做的功是变到相同终态最大功的20，则 A) S总5Q/T B) S总Q/T C) S总6Q/T D) S总4Q/T6. 下列式子中，哪一个不具有化学势的含义 A) ()S，P，nj B) ()T，P，nj C) ()S，V，nj D) ()V，S，nj7在孤立体系中进行的变化，U、H的值为 A) U 0, H 0 B) U = 0, H = 0 C) U 0, H 0 , mixG 0 B) mixV 0 , mixH 0 , mixS 0 , mixH 0 , mixS = 0 , mixG = 0 D) mixV = 0 , mixH = 0 , mixS 016. 在298K，纯液体A的P*A= 5104Pa，纯液体B的P*B= 6104 Pa。假设两种液体能形成理想溶液，当达到气液两相平衡时，液相中组成为xA=0.4 , 在气相中B的摩尔分数yB为： A） 0.64 B） 0.25 C） 0.50 D） 0.4017. 在一定的温度、压力下，纯A(l)的化学势为，标准态化学势为。若在纯A(l)中加入B(l)构成理想液态混合物后，A(l)的化学势为，标准态的化学势为，则有A) = B) ，= C) =， D) ，18. 在298K时，将0.01mol葡萄糖和0.01mol蔗糖分别溶于1kg纯水中，所产生的渗透压A)相同 B)葡萄糖溶液大于蔗糖溶液 C) 葡萄糖溶液小于蔗糖溶液19. 有4杯含有不同溶质但浓度相同的水溶液，分别测其沸点，沸点升得最高的溶液是 A） Al2(SO4)3 B) MgSO4 C) K2SO4 D) C6H5SO3H20在通常情况下，对于二组分体系能平衡共存的最多相数为： A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 21. 纯物质在其三相点的自由度为： A) 0 B) 1 C) 2 D) 322. 在抽空密闭容器中加热NH4Cl(s)，它有一部分分解成NH3(g)和HCl(g)，当体系建立平衡时，其组分数C和自由度f是 A) C = 1 f = 1 B) C = 2 f = 2 C) C = 3 f = 3 D) C = 2 f = 123. FeCl3和H2O形成四种水合物：FeCl36H2O(s)、2FeCl37H2O(s)、2FeCl35H2O(s)、FeCl32H2O(s)，则该体系的组分数为 A) 5 B) 4 C) 3 D) 224. 对于单组分体系的气液平衡，若P与1/T成直线关系，则汽化时 A) Hm = 0 B) Hm = 常数 C) Sm = 0 D) Hm 与温度有关25已知在109.5K到125.2K范围内，液态NO的蒸气压P（Pa）与T（K）的关系为 ，则在该温度范围内NO的摩尔汽化热为 A) 13.04 kJmol-1 B) 3.116 kJmol-1 C) 128.7 kJmol-1 D) 124.6 kJmol-126A、B能形成完全互溶双液系，其T-x相图上出现最低恒沸点，则该双液系对Raoult定律产生 A）正偏差 B) 负偏差 C) 没偏差 D) 无规则 27定温定压下进行的化学反应，其自发方向由rHm和rSm共同决定，自发进行的反应满足下列关系中的 A) B) C） D）28TK 时，将纯NH4HS (s)置于抽空的容器中分解： NH4HS (s) = NH3 (g) + H2S (g) ，测得平衡时体系的总压力为P，则上述分解反应的KP为： A) 2 B) 2 C) 2 D) 29PCl5(g)的分解反应为 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g)，已知PCl5(g)的分解百分数在473K时为48.5%，而在573K时为97%，则可判断 A) 反应的标准平衡常数为2 ； B）在两温度下标准平衡常数相等 ； B) 反应是放热的 ； D）反应是吸热的 。30在673K时和101325Pa下反应 1.5H2(g) + 0.5N2(g) = NH3(g) 的标准平衡常数为0.0129，各气体视为理想气体，则在相同温度和压力下，反应3H2(g) + N2(g) = 2NH3(g) 的标准平衡常数为 A) 1.6610-4 B) 0.0129 C) 0.1136 D) 166 31已知反应 N2O4 (g) = 2NO2 (g)是吸热反应，反应达平衡时，欲使平衡向右移动以获得更多的NO2 ，应采取的措施是： A) 延长反应时间 B) 缩短反应时间 C) 降低温度 D) 升高温度32 恒定温度、压力和不做非体积功的条件下，反应aA + bB = gG + hH 达到化学平衡的条件是： A) A =B =G =H B) aA =bB =gG =hH C) A +B =G +H D) aA + bB = gG + hH33. 热力学第三定律认为： A) 在0K时，任何物质的熵等于零； B) 在0K时，任何晶体的熵等于零；C) 在0K时，任何纯物质完美晶体的熵等于零； D) 在0K时，任何纯物质完美晶体的熵都等于一个定值。34 已知718K时，Ag2O(s) 分解反应的分解压力为20974.3kPa。在718K时，反应 Ag2O(s) = 2Ag(s) + 0.5O2(g) 的rGm为 A) -9.865 kJmol-1 B) -15.95 kJmol-1 C) -19.73 kJmol-1 D) -31.83 kJmol-1 35在1000K时，理想气体反应 CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) 的Kp= 1.43。当各物质的分压力分别为 ， 时，在此条件下上述反应的rGm为 A) 3.85 kJmol-1 B) -3.85 kJmol-1 C) 3.85 Jmol-1 D) -3.85 Jmol-1 36反应 1.5H2(g) + 0.5N2(g) = NH3(g) 当H2因反应消耗了0.3mol时，反应进度为 A) 0.2 mol B) 0.3 mol C) 0.4 mol D) 0.6 mol 37已知TK时，反应H2O (g) = H2 (g) + 0.5O2 (g) 的Kqp,1 和 CO2 (g) = CO (g) + 0.5O2 (g) 的Kqp,2, 则反应CO(g) + H2O (g) = CO2 (g) + H2 (g)的Kqp,3为 A) B) C) D) 38平衡常数与温度的关系为 ，对于任一反应 A) Kp必随温度升高而增大 B) Kp必随温度升高而减少 C) Kp必不随温度而改变 D) 随温度升高，Kp可增大、减少或不变39. 描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系的是A) Ohm定律 B) 离子独立运动定律 C) Faraday定律 D）Nernst定律40下列电池中，电动势与氯离子活度无关的是A） Zn | ZnCl2 (a1 ) | KCl (a2 ) | AgCl (s) | Ag (s) B）Zn | ZnCl2 (a) | Cl2 ( pq ) | PtC）Ag | AgCl (s) | KCl (a) | Cl2 ( pq ) | Pt D）Pt | H2 (pq) | HCl (a) | Cl2 ( pq) | Pt 41 用同一电导池分别测定浓度为0.01molkg-1和0.1molkg-1的两个电解质溶液，其电阻分别为1000W和500W，则它们的摩尔电导率之比为A） 1:5 B） 5:1 C） 10:5 D） 5:1042zB、uB及cB分别是混合电解质溶液中B种离子的电荷数、迁移速率及浓度，对影响B离子迁移数(tB) 的下述说法哪个对?A) zB 愈大， tB愈大 B) zB、uB愈大，tB愈大C) zB、uB、cB愈大，tB愈大 D) A、B、C 均未说完全43. 0.3 mol/kg Na2HPO4水溶液的离子强度是：A) 0.9 mol/kg B) 1.8 mol/kg C) 0.3 mol/kg D) 1.2 mol/kg44. 下列反应AgCl (s) + I- = AgI (s) + Cl-，其可逆电池符号为A) AgI (s) | I-| Cl-| AgCl (s) B) Ag (s) , AgCl (s) | Cl-| I-| AgI(s), Ag (s) C) AgI (s) | I-| Cl-| AgCl (s) D) Ag (s) , AgI(s) | I-| Cl-| AgCl (s), Ag (s)45. 若算得电池反应的电池电动势为负值时，表示此电池反应是： A) 正向进行； B) 逆向进行； C) 不可能进行； D) 反应方向不确定。46. 在298K和101325Pa下，把Zn和CuSO4溶液的置换反应设计在可逆电池中进行，将做电功100kJ，并放热3kJ，则过程中内能变化U为A) -103 kJ B) -97kJ C) 97kJ D) 103kJ47. 下列电极中，不属氧化还原电极的是 A) Pt，H2| H+ B) Pt|Tl+，Tl3+ C) Pt|Fe2+，Fe3+ D） Pt| Sn2+，Sn4+48离子淌度反映离子运动的特性，淌度值的大小与下列哪个因素无关。A）溶液浓度 B）电场强度 C）溶剂性质 D）温度49电解质溶液的摩尔电导率可以看作是正负离子的摩尔电导率之和，这一规律适用于A）强电解质溶液 B）无限稀释电解质溶液 C）弱电解质溶液 D）摩尔浓度为1的溶液50. 有一自发原电池，已知其温度系数为负值，则电池反应的rHmA) 0 B) 0 C) =0 D) 无法判断51. 电池在定温定压下可逆放电时，与环境交换的热量为A) 零 B) rHm C) TrSm, D) nFE52. 在相距1m、电极面积为1m2的两电极之间和在相距10m、电极面积为0.1m2的两电极之间，分别放入相同浓度的同种电解质溶液，则二者A) 电导率相同，电导相同； B) 电导率不相同，电导相同；C) 电导率相同，电导不相同； D) 电导率不相同，电导也不相同53. 质量摩尔浓度为b的K3PO4溶液, 其平均活度系数为g, 则K3PO4的活度a为: 。A) 4g4(b/bq)4 B) g4(b/bq) C) 4g(b/bq) D) 27g4(b/bq)454. 设某浓度时CuSO4的摩尔电导率为1.410-2 -1m2mol-1，若在该溶液中加入1 m3的纯水，这时CuSO4的摩尔电导率将A) 降低 B) 增大 C) 不变 D) 无法确定55. 下列电解质溶液中，离子平均活度系数最小的是（设浓度都为0.01mol/kg） A) ZnSO4 B) CaCl2 C) KCl D) LaCl356. 在定容条件下反应 aA + bB eE + f F ，其反应速率可用任何一种反应物或生成物的浓度随时间的变化率来表示，它们间的关系是 A) B) C) D) 57. 反应 2O3 3O2 ，其速率方程式为 或者 ，速率常数 和 间的关系为 A) 2= 3 B) = C) 3= 2 D) 3= 258. 某反应速率常数= 2.3110-2 s-1Lmol-1 ，反应物的初始浓度为 1molL-1，则其反应的半衰期为 A) 43.29 s B) 15 s C) 30 s D) 21.65 s 59. 某反应的反应物消耗75%所需时间是它消耗掉50%所需时间的2倍，则反应的级数为 A) 零级 B) 一级 C) 二级 D) 三级 60某反应速率常数 = 0.107 min-1，则反应物浓度从1.0molL-1变到0.7molL-1和浓度从0.01molL-1变到0.007molL-1所需时间的比值为 A) 10 B) 100 C) 0.01 D) 161零级反应 A B的半衰期t1/2与A的初始浓度C0及速率常数k之间的关系是 A) B) t1/2 = 2kC0 C) D) 62. 某反应速率常数为 4.6210-2 min-1 ，反应物的初始浓度为0.1 molL-1，则反应的半衰期 t1/2为 A) 216 min B) 15 min C) 30 min D) 1.08 min 63已知某复杂反应的反应机理为 , ; 则B的浓度随时间的变化率 是 A) k1CA k2CD CB B) k1CA k-1CB k2 CD CB C) k1CA k-1CB + k2 CD CB D) -k1CA +k-1CB + k2 CD CB 64. 反应 CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g) , 经实验测得其速率方程式为 r = k Cl2n CO， 当温度及CO浓度维持不变而使Cl2浓度增至3倍时，反应速率加快到原来的5.2倍，则相对于Cl2的分级数n为 A) 1 B) 1.5 C) 2 D) 365在基元反应中 A) 反应级数与反应分子数总是一致的； B) 反应级数总是大于反应分子数；C) 反应级数总是小于反应分子数； D) 反应级数不一定与反应分子数总是相一致的66. 对峙反应 ，当温度一定时由纯A开始反应，下列说法中哪一点是不对的？A) 起始时A的消耗速率最快； B) 反应进行的净速率是正逆两向反应速率之差；C) k1/k2的值是恒定的； D) 达到平衡时正逆两向的速率常数相等。 67. 表面活性剂加入水中则：A） B） C） D）无法判断68. 两个水滴的半径分别为r1和r2 , 若r1 P2 B）P1、，）。 24在温度、浓度和电场强度都相同的情况下，氯化氢、氯化钾、氯化钠三种溶液中，氯离子的移动速度 ，氯离子的迁移数 （填相同、不相同）。 25 强电解质MX、MY和HY的极限摩尔电导率分别为L1、L2、L3，则HX的极限摩尔电导率为: 。26 在298K无限稀释的水溶液中， 是阴离子中离子摩尔电导率最大的。 27 电导滴定不需要 ，所以对于颜色较深或有混浊的溶液很有用。 28发生还原作用的电极称为阴极，在原电池中， 是阴极；在电解池中 是阴极。29电导率相当于单位长度、单位截面积导体的电导，单位是 。30表面活性剂在溶液内部开始形成胶束的最低浓度称为 ；用 来表示表面活性剂的亲水性。31用KI与过量的AgNO3制得AgI 溶胶，其胶粒带 电； 若用NaCl 、Na2SO 4和Na3 PO4 使其聚沉，其聚沉值从大到小得顺序为 。32对于表面分别为平面、凹面和凸面的同一液体，其T 时的平衡蒸气压分别表示为P平、P凹、P凸，它们由大到小的顺序为 。33乳状液一般分为两大类： 型和 型，对应的符号分别是 和 。34已知20时正丁醇的表面张力为21.810-3 N/m ，若在20，100kPa下使正丁醇的表面积在可逆条件下增加410-4 m2，此过程体系的吉布斯自由能变G ；环境需对体系做功W 。35在室温、大气压下，于肥皂水内吹入一个半径为r的空气泡，该空气泡的附加压力为P1，若用该肥皂水在空气中吹一个半径同样为r的气泡，其附加压力为P2，则两气泡的附加压力的关系为 。设肥皂水的静压力可忽略不计。36胶体的动力学性质表现为： 、 、 三种运动，其中布朗运动产生的原因是 。37液体表面上的分子恒受到指向 的拉力，表面张力的方向则是 ；这两个力的方向是 。38当入射光的波长 胶体粒子的大小时，则可出现丁铎尔效应。39在一定温度下，在含有NO3、K、Ag的水溶液中，微小的AgI晶体粒子最易吸附 离子，而使胶体粒子带 电荷，则发生电渗时，分散介质向 极移动。三判断题1. 体积功W= - 2. 热力学第一定律DU = DQ + DW 3. 在绝热恒容反应器中，H2和Cl2化合成HCl，放热92.3KJmol-1，则DU0。 4. 不可逆过程一定是自发的，而自发过程一定是不可逆的。 5. 体系达平衡时熵值最大，自由能最小。 6. 当系统的状态一定时，所有的状态函数都有一定的数值。当系统的状态发生变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。 7. 多相体系达到相平衡时，除了各相的温度、压力必须相等以外，不同组分在同一相中的化学势必定相等。 8自由度就是可以独立变化的变量。 9不可能用简单精馏的方法将两组分恒沸混合物分离为两个纯组分。 10单组分体系相图中的任意两相平衡线都可以用Clausius-Clapeyron方程描述。 11在一个给定的体系中，物种数和组分数都可以因分析问题的角度不同而有不同的数值。 12在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。 13标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关，而且还与标准态的选择有关。 14一个已达平衡的化学反应，只有当标准平衡常数改变时，平衡才会移动。 15任何一个化学反应均可以用rGmq的大小来判断其反应进行的方向。 16在定温、定压、不做其它功的条件下，反应的rGm Ea,2，则在相同温度下的速率常数一定是：k1 k2 。 24在一定温度下，对峙反应达平衡时，正、逆反应的速率常数之比等于1。 25反应物分子的能量高于产物分子的能量，则此反应就不需要活化能。 26复合反应的速率取决于其反应机理中最慢的一步基元反应的速率。 27在同一反应中，各物质的变化速率不一定相同。 28若某电极的电极电势恰好等于该温度下它的标准电极电势，则此电极必为标准电极。 29对于电池Zn|ZnSO4(aq)|AgNO3(aq)|Ag，其中的盐桥可以用饱和KCl溶液。 30浓度相同的NaCl和HCl两种溶液交界面不会产生液接电势。 31将Zn(s)和Ag(s)作为电极插在HCl溶液中构成的电池是可逆电池。 32某电池反应可以写成如下两种形式： H2(p1) + Cl2(p2) 2HCl (a =1)； 0.5H2(p1) + 0.5Cl2(p2) HCl (a=1)，则所计算出的电动势E，标准摩尔吉布斯自由能变化值和标准平衡常数值相同。 33Ag|AgNO3(m)|AgNO3(m)|Ag是浓差电池，m较小的一端为负极。 34定温时，电解质溶液的浓度增大时，其摩尔电导率总是减小的。 35若某原电池的电池反应的DrHm不随温度而变，则该电池的温度系数为一常数。 36表示电解质溶液的摩尔电导率可以用两种方法，一是以1mol元电荷为基本单元，另一种是以1mol电解质的量为基本单元，其值是一样的。 37在吉布斯吸附定温式中，为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，达到极大值。 38加入电解质可以使胶体稳定，加入电解质也可以使胶体聚沉；二者是矛盾的。 39加入电解质可以使电势反号，这是因为反离子进入了扩散层。 40电泳实验中观察到的胶粒向阴极移动，则胶粒带正电。 41Langmuir单分子层吸附理论只适用于化学吸附。 42溶胶的Tyndall 效应是光射到粒子上发生折射现象的结果。 43乳状液有O/W和W/O两种类型，凡是量多的液体均为外相(分散介质)，而量少的则为内相（分散相），即相体积是决定乳状液类型的主要因素。 44同号离子对溶胶的聚沉起主要作用。 45电势的绝对值总是大于热力学电势0的绝对值。 四简答题1. 在101325Pa和373.15K时，1mol水恒温蒸发为气体（设蒸气为理想气体），此过程温度不变，故DU=0，DH=0。这结论对否？为什么？2. 已知-5时，苯(l)和苯(s)的饱和蒸气压分别为2.67kPa和2.28kPa。请设计1mol过冷苯在-5、101.325kPa时凝固的一个可逆过程。3请用相律论证以下结论的正确性。（1）在一定压力下，纯物质的熔点有定值。（2）在298K，101.3kPa时，NaCl在水中的饱和溶液的浓度是一定值。 4分析相图1，将答案填入下表中：相图的类型1相区相态 自由度2相区相态 自由度各点所代表的物理意义a 点c 点f点O点d、e点O点的杠杆原理总组成为XB的溶液的精馏产物液相产物气相产物