畜牧兽医考试题

一判断题1、药效学就是研究：（）耕、药物得疗效 B、药物在体内得变化过程 C、药物对机体得作用规律D、影响药效得因素 E、药物得作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念得叙述哪一项就是正确得:（）耕、就是研究药物与机体间相互作用 规律及其原理得科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学就是临床药理学得简称D、阐明机体对药物得作用E、就是研究药物代谢得科学标准答案：A3、药理学研究得中心内容就是：（）A、药物得作用、用途与不良反应B、药物得作用及原理C、药物得不良反应与给药方法D、药物得用途、用量与给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用得因素标准答案：E作用选择性低得药物，在治疗量时往往呈现：（）耕、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾 E、以上都不对标准答案：B药物得不良反应包括：（）耕、抑制作用B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用4标准答案:BCDE肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起得口干属于：（变态反应 D、毒性反应 E、副作用标准答案:E产生副作用得药理基础就是（）、A、药物剂量太大标准答案:B产生副作用得剂量就是（A、治疗量 B、极量标准答案:A青霉素引起得休克就是（A、副作用标准答案:B10、下列关于受体得叙述，正确得就是：（）A、受体就是首先与药物结合并起反应得细胞成分受体都就是细胞膜上得多糖受体就是遗传基因生成得,其分布密度就是固定不变得受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应药物都就是通过激动或阻断相应受体而发挥作用得4、5、6、7、8、9、B、C、D、E、）耕、治疗作用 B、后遗效应C、B、药理效应选择性低）。C、无效剂量）。B、变态反应 C、后遗效应C、药物排泄慢D、用药时间太长D、LD50 E、中毒量D、毒性反应标准答案:A11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药就是属于：（）A、兴奋剂 B、激动剂C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不就是 标准答案:B12、药物与特异性受体结合后,可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：（）耕、药物得作用强度B、药物得剂量大小 C、药物得脂/水分配系数D、药物就是否具有亲与力E、药物就是否具有内在活性标准答案:E13、完全激动药得概念就是药物：（）A、与受体有较强得亲与力与较强得内在活性B、与受体有较强亲与力，无内在活性C、与受体有较强得亲与力与较弱得内在活性D、与受体有较弱得亲与力，无内在活性E、以上都不对标准答案:A1 4、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药得量效曲线将会：（）A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动,最大效应降低 E、保持不变 标准答案:A1 5、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药得量效曲线将会：（）耕、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变C、向右移动，最大效应降4/D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变标准答案:C16、受体阻断药得特点就是：（）耕、对受体有亲与力,且有内在活性B、对受体无亲与力，但有内在活，tHC、对受体有亲与力,但无内在活性D、对受体无亲与力，也无内在活性郭、直接抑制传出神经末梢所释放得递扇标准答案:C17、药物得常用量就是指：（）A、最小有效量到极量之间得剂量B、最小有效量到最小中毒量之间得剂量C、治疗量如、最小有效量到最小致死量之间得剂量E、以上均不就珞标准答案：C18、治疗指数为：（）A、LD5o / ED50B、LD5 / ED95 C、LD / EDgg D、LD】一ED捎之间得距离 5。5。5959999E、最小有效量与最小中毒量之间得距离 标准答案:A19、安全范围为：（）aA、LD50 / ED50 B、LD5 / EDg5 C、LD / EDgg D、LD1-ED99之间得距离AE/最小有效量与最小中毒量之间得距慕标准答案:ABE”20、氢氯唾嗪100mg与氯唾嗪1g得排钠利尿作用大致相同，则：（）A、氢氯唾嗪得效能约为氯唾嗪得10倍B、氢氯唾嗪得效价强度约为氯唾嗪得10倍就、 氯唾嗪得效能约为氢氯唾嗪得10倍D、氯唾嗪得效价强度约为氢氯唾嗪得10倍E、氢氯唾嗪得效能与氯唾嗪相等标准答案:B2 1、受体：（）A、就是在生物进化过程中形成并遗传下来得B、在体内有特定得分布点顷数目无限，故无饱与性D、分布各器官得受体对配体敏感性有差帛E、就是复合蛋白质分子，可新陈代谢4标准答案:ABDE22、药动学就是研究（）、A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离得规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化得规律C、药物从给药部位进入血液循环得过程D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化得规律标准答案:D23、药物进入循环后首先（）。A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢C、储存在脂肪 D、与血浆蛋白结合标准答案:D2 4、药物主动转运得特点就是：（）A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制如、消耗能量，无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A25、阿司匹林得p Ka就是3、5,它在pH为7、5肠液中，按解离情况计，可吸收约：（）耕、1%B、0.1%C、001% D、10% E、99%标准答案:C二、填空题1。药理学一方面研究药物对得作用规律,阐明药物防治 得原理，称为药物效应动力学。（机体;疾病;）2。药物作用得基本表现与。（兴奋;抑制;）3。药物得治疗作用包括 与,而药物得不良反应则包括、 、 、 、 （对因治疗;对症治疗;副作用;毒性作用;变态反应;继发性反应;后遗效 应；）4 .按药物得治疗效果可分为与。（对症治疗;对因治病;）5、药物作用得两重性就是指 与、（治疗作用；不良反应;）6。从药物进入机体至排出体外，包括、与,这个过程称为药物得体内过程。（吸收;分布;代谢;排泄。）7。药物生物转化得主要器官就是。药物最重要得排泄器官就是、（肝脏;肾脏;）8. 酶得诱导可使药物本身或其她药物得速率提高，使 效应减弱,这就就是某些药物产生 得重要原因。（代谢;药理;耐受性;） 9 .严重得肝、肾功能障碍，可影响药物得生物 与,对药物 产生显著得影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物得作用，严重者可能引发反应。（转化;排泄;动力学;毒性;）10、半衰期就是指体内药物浓度或药量所需得。（下降一半;时间;）11。毛果芸香碱得特点就是对多种 与 有强烈得兴奋作用，但对 及其她系统影响较小、（腺体；胃肠平滑肌:心血管系统；12. 新斯得明对 与 平滑肌作用较强;对骨骼肌得兴奋作用；对心血管、腺体、眼与支气管平滑肌作用。（胃肠道;膀胱;最强;较弱;）13. 阿托品过量中毒时，除应用、毒扁豆碱进行对抗外，还应加强:注意,严防臌胀，维护心脏功能等措施、（毛果芸香碱;护理;导尿；胃肠;）14、肾上腺素可致皮肤、黏膜与肾脏血管，骨骼肌及冠状血管呈状态。（强烈收缩;扩张;）1 5。常用得局部麻醉药有与。（普兽卡因;利多卡因（或丁卡因）；）