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第一节 预防接种 第二节 犬猫病毒性疾病 第三节 犬猫细菌性疾病 第四节 犬、猫真菌性传染病 第五节 犬、猫的立克次氏体病与衣原体病,犬猫的传染性疾病,第一节 预防接种 一、概念 在经常发生某些传染病的地区,或者有某些传染病潜在的地区,为了预防某些传染病流行和发生,平时有计划地给健康犬注射某些免疫原,也就是菌苗、疫苗、类毒素或者注射血清,使自身产生或被动获得特异性免疫力,叫做免疫接种(预防接种)。,幼犬在出生后,可经由母乳获得母源抗体以对抗病毒的侵袭,但是随着日龄的增加,母乳中的抗体也逐渐减少,由于幼犬体内的免疫系统还未发育健全,幼犬便处于“危险期”,非常容易感染疾病。,细菌性疾病可以抗生素予以治疗,但病毒性疾病就没有特效药可用了,只能依靠动物体内的免疫系统,产生抗体对抗之。为预防病毒的侵袭,宠物需要定期接种疫苗以产生抗体,而疫苗是否能有效保护幼犬则与疫苗接种的时机及疫苗的品质有着密切的关系。,虽然幼犬体内的母源抗体会抵消疫苗的作用,但因个体差异,部份幼犬在6周龄时,体内的母源抗体已降到低于保护力价水平,此时,它们极易受到病毒的侵袭,这时便需要注射疫苗以保护之。,有些幼犬则因体内母源抗体浓度足以干扰疫苗产生作用,此时疫苗中的抗原会被体内的母源抗体所中和,疫苗便无法发挥其功用,但当母源抗体消失后,则同样极易受到病毒的侵袭,因此疫苗接种的时机是非常重要。 宠物的预防注射,一般在6-8周龄时进行第一次免疫注射。,二、影响犬免疫接种效果的因素 体质健壮或饲养管理条件好的犬,接种后会产生坚强的免疫力;反之,体质弱,有慢性疾病的犬,接种后不仅产生的免疫力差,有时还可能引起明显的接种反应。 对于处于潜伏期的犬不能进行预防注射,否则会引起所要预防的疾病爆发。如必须注射,最好先注射抗血清,等21天后再注射疫苗。 对怀孕犬接种时,由于驱赶、捕捉等应激刺激,或者由于疫苗接种反应可引起流产,甚至影响胎儿的发育。 泌乳期的犬,接种疫苗后,也可因接种而影响泌乳量。 接种疫苗同时,必须创造条件改善饲养管理。,三、如何进行犬的免疫接种 、耐过某种传染病或经过接种的母犬所产幼犬,一般在89周龄体内有母源抗体存在,对预防接种后免疫力的产生有一定影响,对幼犬进行免疫这一定要考虑在内。 、发生传染病时,对发病地区未发病犬,最好注射抗血清,或同时注射免疫血清和疫(菌)苗。 、犬疫(菌)苗的接种,必须按生产厂家所附说明书或瓶签上注明的方法使用。 、一次使用后剩余的疫(菌)苗必须废弃,但决不可随便丢弃,盛过弱毒苗的瓶或容器,必须高温或无害化处理。 、冻干制剂用稀释液稀释后,必须用完,否则会迅速变质。 、疫苗均有不同的有效期,超过有效期的疫(菌)苗不能再用。,、应用时,不同地区,根据当地疫病发生的情况选择应用。某免疫程序应根据当地疫病发生情况不同自己制定。 、一般程序要求,仔犬从离乳之日起,以2周间隔,连续注苗3次,每次肌肉注射一个免疫剂量,以后每隔6个月以2周间隔注苗2次;成犬以2周间隔每年注射2次;母犬在发情前12周加强免疫一次。如果当地犬瘟热和犬细小病毒病较严重时,建议幼犬首免用二联苗。为了加强免疫力,间隔2周最好再接种1次。 目前我国使用的多数为国产疫苗,如犬六联苗(狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、犬流感、犬冠状病毒性肠炎),犬五联苗(犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、狂犬病、犬副流感)等。其价格比国外苗便宜、适中。,【疫苗免疫程序】,幼犬:进口六联苗(犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬腺病毒 感染、犬副流感病毒病、犬钩端螺旋体病)6周龄开始首免3次 第一次注射六联 第二次注射六联 第三次注射六联+狂犬苗(3月龄) 间隔3周。以后每年加强免疫一次六联+狂犬苗。 幼猫:进口三联苗(猫瘟、猫传染性鼻气管炎、猫杯状病毒感染)9周龄开始首免2次 第一次注射三联 第二次注射三联+狂犬苗(3月龄) 间隔3周。以后每年加强免疫一次三联+狂犬苗。,四、使用犬疫苗的注意事项 、国产犬疫苗在临使用前,每个免疫剂量用2毫升注射用水稀释,充分振荡,使其完全溶解,肌肉注射。 、使用疫苗前,注射器具应为无菌,疫苗稀释后应立即使用。 、注苗期间应避免应激刺激,避免运输、饲养条件聚变,防止犬受寒感冒,并严格防止与病犬相接触。 、注苗时万一发生过敏反应,可皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.10.5毫升,地塞米松26毫克进行抢救。 、运输和保存疫苗应在0以下,并避免日光照射及其他有害物质接触。,第二节 犬猫病毒性疾病 一、犬瘟热(Canine distemper) 犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性、致死性传染病。 临床特征为病犬早期表现双相热型、急性卡他性鼻炎,随后以支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状为特征。后期少数病例出现鼻部和足垫的高度角质化。 本病多发生于36月龄幼犬,青年犬也有感染。,本病流行于全世界,多发于冬春季节(10月翌年4月)。 病毒的感染途径,主要是与病犬直接接触,通过飞沫经呼吸道和口腔感染(消化道)。此外,病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒,其污染的食物、用具及周围环境也是重要的间接传染源。 圈养犬一旦发生犬瘟热,无论采取什么防治措施,都不能避免同舍犬感染。,症状 本病的潜伏期为36天。病初为病毒感染期,表现为体温升高39.541.0,食欲不振,精神轻度沉郁,眼、鼻流出水样分泌物,打喷嚏,一过性腹泻,之后有23天的无症状期。此时可见白细胞减少。在以后214天内再次出现体温升高和临床症状时,则为继发细菌感染期。此期病犬症状加重,发热持续数周,多呈弛张热型。表现为精神沉郁,食欲废绝,消瘦,脱水,可视粘膜发钳,两侧性结膜炎或角膜炎,流粘液性或脓性眼屎。此外还有下述的各系统症状。冬季的病犬呼吸系统症状较为严重。,1、呼吸系统症状,鼻镜干燥,打喷嚏,流粘性或脓性鼻汁,咳嗽,呼吸急促,肺部听诊呼吸音粗厉,有湿性罗音或捻发音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃体炎或支气管肺炎所引起的,初期为干咳,以后发展为湿性痛咳,肺部、胸膜点状出血。 2、消化系统症状,主要表现为食欲不振,呕吐,腹部因肠卡他而有压痛,便秘或腹泻,粪便混有粘液,有时为恶臭或暗红色血便。,4、皮肤症状,有少部分病例于疾病末期,在下腹部或股内侧散在米粒大至黄豆大的水疱性、脓疱性皮疹。病犬足枕角质层增生(称硬蹠症)。 5、神经症状,主要由病毒侵入大脑并增殖而产生的非化脓性脑炎所致。多突然发生。初期表现敏感或口唇、耳、眼睑抽搐,随后出现兴奋、癫痫、转圈运动、突进等阵发症状。最初发作时间短(数秒至数分钟),一天内发作数次,以后发作时间逐渐延长。有的则为头颈、四肢、躯干肌群的抽搐,或运动失调、后躯麻痹。出现神经症状的多预后不良,少数病犬恢复后仍有后遗症。,治疗 、本病的特异疗法:大剂量使用高免血清,以2毫升/千克体重的剂量皮下注射,1次/日,3天为一疗程; 、抗病毒制剂:病毒唑12毫克/千克体重,静脉注射,1次/日,7天为一疗程。但只是在病毒感染初期尚未侵入细胞内以前,有一定效果;当出现明显临床症状时,则无效。,、对症及支持疗法:病程长、有脱水症状的犬,大量补给葡萄糖和电解质混合液,并加入大剂量维生素B1和维生素C。此外,还可对症选用强心剂、利尿剂、收敛药、止吐药、止咳祛痰药等。 、控制继发感染:大量使用磺胺嘧啶钠60mg/kg静脉注射,或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服,每天1次。同时使用广谱抗生素,氨苄青霉素1020mg/kg静脉注射,红霉素510mg/kg静脉注射,每天间隔12小时投药2次,可维持血中有效浓度。病初投与抗生素时,并用地塞米松20mg/kg肌肉注射,每天1次,具有消炎和解热作用。,5、对出现脑神经症状的犬,投与扑癫酮2501000mg/天,分3次口服。或安定100200mg/次,肌肉注射,对缓解症状有一定效果,但彻底恢复困难。 6、中药疗法:早期高热不退,在应用其他药物同时,可应用清开灵注射剂或口服中药:板兰根20克、双花、连翘、黄芪、茯芩各10克,麦冬、大黄、黄芩、冬花各8克,白术、半夏、甘草各7克,石膏40克,水煎内服,每日一剂,连用56剂;后期食欲废绝,可用补中益气汤加味:黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、党参、当归、甘草各1015克,有血便加槐花10克、焦地榆8克;粪便腥臭加黄连、大黄、黄柏各8克;有结膜炎加知母6克,水煎服,1日1剂。,二、犬细小病毒病(Canine Parvovirus Infection, CP) 犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引起的一种急性、高度接触性传染病。 临床上以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征,多发于36月龄幼犬。,感染犬是本病的主要传染源。病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外,感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。康复犬的粪便可能长期带毒。无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明人、苍蝇和蟑螂等可成为cpv 的机械携带者。断乳前后的幼犬对本病最易感,且以同窝暴发为突出特征。犬群密度大时,常呈地方性流行。,症状 肠炎型 潜伏期714天。多见于34月龄幼犬。表现为出血性腹泻、呕吐、沉郁、白细胞明显减少。剧烈的腹泻呈喷射状,病初呈黄色或灰黄色,混有大量粘液和粘膜,随后粪便呈番茄汁样,有特殊的腥臭味。并发细菌感染时,体温升高,迅速脱水,眼窝凹陷,皮肤弹性减退。病犬因水、电解质严重失调和酸中毒,常于13天内死亡。发病率和死亡率分别为2010和1050。 心肌炎型多见于46周龄仔犬。常突然发病,除有轻度腹泻间或呕吐外,可视粘膜苍白,病犬迅速衰弱,呼吸困难,听诊心脏有心内杂音,常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率为60100。,肠炎型:自然死亡犬极度脱水、消瘦,腹部卷缩,眼球下陷,可视粘膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液粘稠呈暗紫色。小肠以空肠和回肠病变最为严重,内含酱油色恶臭分泌物,肠壁增厚,粘膜下水肿。可见胃粘膜出血、小肠下段,特别是空肠和回肠的粘膜严重脱落、出血,呈暗红色,肠内容物中混有大量血液,肠系膜淋巴结肿大为暗红色。组织学检查,可见小肠粘膜上皮坏死和脱落,绒毛萎缩,隐窝萎陷或扩张、数目减少,肠上皮细胞内有核内包涵体。结肠肠系膜淋巴结肿胀、充血。,治疗 本病尚无特效疗法,主要根据病情采取对症和支持疗法。 、早期应用犬细小病毒单克隆抗体按2毫升/千克体重皮下注射,每疗程23次,是提高治愈率的关键。早期可应用国产六联免疫血清治疗并根据病情对症治疗。 、肠炎型多死于脱水所致的休克和急性胃肠炎,故治疗应以输液疗法纠正脱水为主。心肌炎型多来不及治疗而死亡。 肠炎型所致的脱水,首选林格氏液或乳酸林格氏液与5葡萄糖,以1:12的比例进行输液。呕吐犬,钾离子丢失得多,应注意补钾;腹泻犬,碳酸氢根离子丢失的多,初期可用乳酸林格氏液,持续腹泻应补碳酸氢钠,以纠正酸碱平衡失调。,、病程长的犬,输液中加入维生素C25003500mg;口服复合维生素B,每次2片,每天3次。长期补液时,应注意补充少量镁离子和磷酸根离子,有助于维持心肌的正常功能。 、对呕吐或肠蠕动亢进的犬,用胃复安10毫克肌肉注射,也可用654-2肌肉注射。严重呕吐时,可用阿托品5毫克肌肉注射。继发感染或肠毒素所致体温升高时,应用抗生素和地塞米松注射。 、血便严重时,止血敏或止血环酸肌肉或静脉注射,必要时可以输全血。为保护心脏,可用复方氯化钠50500毫升,10%葡萄溏注射液40100毫升,维生素C12克,三磷酸腺苷二钠0.53毫升,辅酶A50300单位,复方丹参注射液0.52毫升,缓慢静注,2次/日。,、出现肠麻痹时可用温水中加活性炭制成悬液进行高压灌肠,或灌服小儿口服补液盐,以彻底清除肠内容物。同时可配合应用中药内服,如“葛根芩连汤加味”(葛根、黄芩、黄连、白头翁、山药、地榆、甘草);白头翁汤加味(白头翁、黄连、黄柏、双花、白芍、枳壳、茵陈、甘草)。 、病初,也可用康复犬血清或全血进行血清疗法,具有一定效果。此外,丙种球蛋白、地塞米松、氢化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特异性增强免疫功能作用。 、恢复期病犬应加强护理,给予易消化的流质食物,少食多餐。给予充足的饮水,可饮用ORS补液盐溶液(配方:氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、食盐3.5g、葡萄糖20g,加温开水至1000m)。,三、犬传染性肝炎(Infectious Canine Hepatitis,ICH) 犬传染肝炎是由犬腺病毒1型(CA-I)引起的急性、高度接触性、败血性传染病。 临诊上以马鞍型高热、肝脏受损、角膜混浊等为主要特征。,本病发生于全世界,不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生,但以幼犬发病为最为多见,其死亡率也最高。犬和狐狸都是自然宿主,在自然条件下,病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃体,由淋巴液和血液扩散至全身。 病犬及带毒犬是本病的传染来源。病初,病犬的血液中就含有病毒,以后见于所有的分泌物和排泄物中,并能排出体外污染周围环境。痊愈后虽可使机体终生免疫,但在数月至数年内肾脏仍持续带毒,因此尿中长期排毒,成为最常见的传染源。 本病与犬瘟热不同,一般不能通过呼吸道感染,主要通过消化道感染,也可经胎盘感染。也有人认为,外部寄生虫的媒介传染也有可能。自然感染病例,多突然死亡或呈极轻微症状,易误认为犬瘟热。,症状 根据临床症状和经过可分为四种病型。 特急性型,多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高,有时呕血或血性腹泻。发病后1224小时内死亡。临床病理呈重症肝炎变化。 重症型,此型病犬可出现本病的典型症状,多能耐过而康复。病初,精神轻度沉郁,流水样鼻汁,羞明流泪,体温升高40以上,持续16天。一般出现“马鞍”型体温曲线,开始体温升高,持续1天,然后降至接近常温,持续1天,接着第二次体温升高。 随后出现腹痛(大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛)、食欲不振、口渴、腹泻、呕吐,齿龈和口腔出血或点状出血,扁桃体和全身淋巴结肿大,也有步态踉跄、过敏等神经症状。黄疸较轻。,恢复期病犬常见单侧间质性角膜炎和角膜水肿,甚至呈蓝白色的角膜翳,有人称之为“肝炎性蓝眼病”,在12天内可迅速出现白色混浊。持续28天后逐渐恢复。也有由于角膜损伤造成犬永久视力障碍的。病犬重症期持续47天后。多很快治愈。 轻症型基本无特定的临床症状,可见轻度至中度食欲不振,精神沉郁,水样鼻汁及流泪,体温39。有的病犬狂躁不安,边叫边跑,可持续23天。 不显(无症状)型无临床症状,但血清中有特异抗体。 血液学变化主要是白细胞减少(常在2500以下) ,血液凝固时间和凝血酶原时间延长,尿常规检查呈胆红素尿及蛋白尿。,治疗 无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病1周后减退,因此,主要采取对症治疗和加强饲养管理。 、病初大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高效价血清,可有效地缓解临床症状。但对特急性型病例无效。选用犬传染性肝炎抗血清,以2毫升/千克体重的剂量皮下注射,1次/日,连用3日。 、补液保肝可用50%葡萄糖溶液2050毫升,复方氯化钠溶液50100毫升,维生素C 500毫克,三磷酸腺苷二钠100毫克,维生素B1300毫克,静脉输注,并口服肝泰乐片,连用35天。 、对贫血严重的犬,可输全血,间隔48小时以17毫升/千克体重的量,连续输血3次。为防止继发感染,投与广谱抗生素,以静脉滴注为宜。,、对过敏性角膜炎,可使用阿托品消除疼痛,防止日光照射。出现角膜混浊,一般认为是对病原的变态反应,多可自然恢复。 若病变发展使前眼房出血时,用35碘制剂(碘化钾、碘化钠)、水杨酸制剂和钙制剂以3:3:1的比例混合静脉注射,每天1次,每次510ml,37天为1个疗程。或肌肉注射水杨酸钠,并用抗生素点眼液。注意防止紫外线刺激,不能使用糖皮质激素。 、对于表现肝炎症状的犬,可按急性肝炎进行治疗。 、中药可试用柴胡6克、大黄6克、黄芩4克、虎杖4克、郁金3克、乌梅4克、白芍4克、丹参4克、赤芍6克、枳壳3克、制半夏3克,水煎口服,1次/日,连用3天或内服茵陈蒿汤。,四、犬冠状病毒病(Canine Coronavirus Disease,CCD) 本病是由犬冠状病毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临床特征的一种传染病,临床上呈致死性的水样腹泻或无临床症状。,主要通过消化到感染,本病毒即可单独感染,也可与犬细小病毒混合感染造成犬的腹泻,还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染。感染犬是本病的传染源,经粪便排毒。人工感染的犬,排毒时间接近两周,病毒在粪便中可存活69天或更长。发病率与犬群密度成正比,不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病多发生于冬季。,症状 潜伏期一般为13天,本病传播迅速数日内可蔓延全群。幼犬受害严重,突然发病、精神消沉、食欲废绝、呕吐、排出恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持续数天,直至出现腹泻前才有所缓解。以后粪便由糊状、半糊状至水样,呈橙色或绿色,内含粘液和数量不等的血液。迅速脱水,体重减轻。多数病犬的体温不高,于710天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时,则2436小时死亡。 本病的发病率高,但致死率常随日龄增长而降低,成年犬几乎不引起死亡。,防治 主要采取综合性防治措施。尽早采取对症疗法,无特异性治疗方法。乳酸林格氏液和氨苄青霉素1020mg/kg体重静脉滴注,同时投与肠粘膜保护剂。抗菌消炎,防止继发感染,可用青霉素或先锋霉素加入5%葡萄糖溶液中,缓慢静脉滴注,12次/日。纠正水和电解质紊乱,可用复方氯化钠100300毫升,10%葡萄糖50200毫升,维生素C 510毫升,维生素K348毫克,三磷酸腺苷二钠1020毫克,辅酶A1020单位,654-2注射液0.31毫升,静脉滴注,2次/日。 国内解放军军需大学已研制出冠状病毒灭活苗,按仔犬68周龄起,以23周的间隔连续免疫3次,每次肌肉注射一个剂量,可获一年免疫力。,五、犬副流感(Canine Parainfluenza) 本病是副流感病毒(CPIV)引起的,以急性呼吸道炎症为主的病毒性传染病。多见于幼犬。 临床表现发热、流涕和咳嗽。病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。近年来研究认为,副流感病毒也可引起急性脑脊髓炎和脑内积水,临床表现后躯麻痹和运动失调等症状。,CPIV可感染玩赏犬、实验犬和军、警犬,在军犬中常发生呼吸道病,在实验犬产生犬瘟热样症状。成年犬和幼龄犬均可发生,但幼龄犬病情较重。 急性期病犬是最主要的传染来源。自然感染途径主要是呼吸道。犬通过飞沫吸入感染。仔犬、体弱及处于应激状态的犬易感,病程1至数周不等,死亡率为60%。本病无季节性,但冬、春季多发。,症状 本病以发热、病初流大量浆液或粘液性鼻汁、部分病犬阵发性咳嗽、扁桃体红肿为特征。有时可引起后躯麻痹、运动失调、痉挛、急性脑脊髓炎和脑室积水症状。混合感染犬的症状加重。常见成窝幼犬发病。单纯感染一般能够自愈。,治疗 本病治疗无特效药物。主要是防止继发感染和对症治疗。常合并使用氯霉素1030毫克/千克体重,氨茶碱10毫克/千克体重,地塞米松0.52.0毫克/千克体重肌肉注射,同时投与维生素C 20004000毫克/次,效果较好。,六、犬疱疹病毒感染(Canine Herpesvirus Infection) 本病是由犬疱疹病毒(CaHV-I)引起的,是以全身性出血和局灶性坏死为特征的急性致死性传染病。 主要发生于23周龄的仔犬。新生幼犬多呈致死性感染;大于21 日龄的犬主要表现上呼吸道症状;同时可造成母犬不育、流产、死亡以及公犬的阴茎炎和包皮炎。,CHV只能感染犬,小于14 日龄幼犬的体温偏低,恰好处于CHV 的最适增殖温度,因此,易感性最高,常可造成致死性感染。CHV 主要通过唾液、鼻汁、尿液向外排毒,传播途径为呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通过胎盘以及分娩过程中与带毒母犬的阴道接触或生后由母犬含毒的飞沫而遭受传染。此外,仔犬间也能互相传播。1周龄以内的仔犬感染后致死率可达80。,症状 自然感染通常发生于生后514天,人工接种病毒后69天死亡。1周龄以下的仔犬潜伏期为38天。病程多为47天。有的仔犬取急性经过,外观健康活泼,12天内突然死亡。 、仔犬病初腹泻,粪便呈黄绿色或绿色,有时恶臭。呕吐,流涎,精神迟钝,食欲不振,有的流浆液性鼻汁、呼吸困难以及肺炎等呼吸系统症状。表现鼻炎症状,浆液性鼻漏,鼻粘膜表面广泛性斑点状出血。皮肤病变以红色丘疹为特征,主要见于腹股沟、母犬的阴门和阴道以及公犬的包皮和口腔。耐过仔犬常遗留中枢神经症状,如共济失调,向一侧圆周运动,角弓反张,四肢呈蛙泳状、失明等。,2、大于21日龄的犬主要表现流鼻涕、打喷嚏、干咳等上呼吸道症状大约持续14天,症状较轻。如发生混合感染,则可引起致死性肺炎。 3、母犬的生殖道感染以阴道粘膜弥漫性小泡状病变为特征。妊娠母犬可造成流产和死胎。公犬可见阴茎和包皮病变,分泌物增多。,病理剖检,可见肝、肾、肺、肾上腺、小肠等有点状出血,并散在针尖至票粒大的灰白色坏死灶。肾脏被膜下以出血点和坏死灶为中心形成球状出血斑,肾脏断面的皮质与髓质交界处形成楔形出血灶,这是本病的特征肉眼变化。此外,脾脏肿大,肺严重水肿,支气管断端流出含气泡的血样浆液。,防治 一般发病的仔犬很难治愈,可进行补液,使用广谱抗生素,以防止继发感染,试用抗病毒类药物。当发现有病犬时立即隔离。病犬应放入保温箱中,保温箱的温度以35、50湿度为宜。同时,皮下或腹腔注射康复母犬的血清或犬球蛋白制剂2m,可减少死亡。 对妊娠母犬接种疫苗,通过母体产生的抗体保护仔犬是防治本病的有效方法。但犬疱疹病毒的抗原性较弱,至今尚未研制出有效的弱毒疫苗。有试验证明,多次接种加佐剂的灭活疫苗,能产生一定水平的抗体。 用氯制剂稀释30倍用为消毒剂,可有效地杀灭成熟病毒。,七、呼肠孤病毒感染(Reovirus Infections) 本病是由呼肠孤病毒引起的,以幼犬感冒、肺炎等轻度呼吸系统症状为主的人畜共患直接接触性传染病。临床表现发热、咳嗽和上呼吸道炎症。多数情况下症状轻微,采取合理的对症治疗措施,病犬可以康复。,本病发生具有一定的季节性,冬春季发病率和死亡率较高。不同年份的发病率也有差异,纯种犬比杂种犬易感性高。 犬呼肠病毒已从多种脊椎动物体内分离到,包括人、猩猩、猴、猪、牛、绵羊、马、犬、猫、貂、袋鼠和禽类。感染动物的粪、尿、鼻分泌物中含有病毒,可污染周围环境,通过消化道、呼吸道等途径造成健康动物的感染。用犬呼肠病毒人工感染犬体内分离到病毒,表明犬可长期向外排毒,应予以注意。,症状 成年犬多为隐性感染。幼犬感染后,表现为发热、咳嗽、流浆液性鼻汁、流涎等症状。 感染犬病初可见持续性咳嗽,24小时后表现粘液性鼻漏,脓性结膜炎、喉气管炎和肺炎,随后50%病犬表现腹泻症状。实验感染时,发生间质性肺炎,抗体效价上升。 治疗 主要采取对症疗法。,八、犬轮状病毒感染(Canine Rotavirus Infection) 本病是由轮状病毒(CRV)引起的,是一种临床上以幼犬腹泻为主要症状的急性肠道传染病。,轮状病毒有一定的交互感染作用,可以从人或犬传给另一种动物,只要病毒在人或一种动物中持续存在,就有可能造成本病在自然界中长期传播。患病的人、畜及隐性感染的带毒者,都是重要的传染源。病毒存在于肠道,随粪便排出体外,经消化道传染给犬。 本病多发生于冬季,幼犬表现严重的临床症状。卫生条件不良或腺病毒等合并感染,可使病情加剧,死亡率增高。,症状 成年犬一般为隐性感染。1周龄以内的仔犬常突然发生腹泻,粪便呈黄绿色或绿色及褐色、恶臭,或呈无色水样。严重者粪便带有粘液和血液。因脱水和酸碱平衡失调,病犬心跳加快,皮温和体温降低。脱水严重者,常因衰竭而死亡。 从腹泻死亡仔犬中分离的轮状病毒,人工经口接种易感仔犬,可于接种后2024小时出现中度腹泻,采集第12154小时之间的粪便能分离出病毒。还有一些临床无症状的健康犬粪便中,也可分离出轮状病毒。轮状病毒感染主要局限于小肠,特别是下23处的空肠和回肠部。小肠绒毛萎缩,柱状上皮细胞肿胀、坏死、脱落。,治疗 、 腹泻犬的水和电解质大量丧失,小肠营养吸收障碍,因此,重症犬必须输液。根据皮肤弹性和眼球下陷情况以及测定红细胞容积和血清总蛋白量来确定脱水的程度。 、发现病犬,应立即隔离对症施治。 、如病犬可以口服,让病犬自由饮用葡萄糖氨基酸液或葡萄糖甘氨酸溶液(葡萄糖43.2克、氯化钠9.2克、甘氨酸6.6克、柠檬酸0.52克、柠檬酸钾0.13克、无水磷酸钾4.35克,溶于2000毫升水中)。 、呕吐严重者可静脉注射5%葡萄糖溶液和乳酸林格氏液,比例为2:1较好,并给予止吐剂。 、防止发生继发性细菌感染,可试投服抗生素及应用免疫增强剂。,九、狂犬病(Rabies) 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患的急性、接触性、自然疫源性传染病。 临床上主要表现为极度兴奋、意识障碍和麻痹症状。,狂犬病是人类最古老的疾病之一。人及所有温血动物,包括鸟类皆能感染,尤以犬最易感染。很多病犬是通过野生肉食动物及隐性带毒的吸血蝙蝠咬伤而感染。也偶然可见经损伤的皮肤黏膜、呼吸道、消化道和经胎盘感染垂直传播病例,本病一般呈链锁性发生,偶尔见地方性流行。一般夏季比秋、冬季多发。,症状 感染狂犬病病毒的患犬,潜伏期一般为28周,长的可达一年或数年。“恐水病”这一名称对患犬并不确切,病犬很少对水表示恐惧,相反,遇水时可能扑向水源,饮欲亢进,甚至游泳过河。即使“哑型”狂犬病犬或麻痹型狂犬病犬,虽然吞咽困难,但也极少恐水。根据临床症状发展的不同,可分为前驱期、兴奋期和麻痹期。 前驱期,发病初期,患犬行为异常,往往有逃跑或躲避趋势,喜在暗处,甚至失踪数日后才回来。此期间体温无明显变化。 兴奋期,病犬反射兴奋性明显增高。光线刺激、突然的声响、抚摸等都可使之狂躁不安。狂躁发作时,病犬到处奔走,远达4060km,沿途随时都有可能扑咬人及家畜。病犬行为凶猛,间或神志清楚,重新认识主人。拒食或出现贪婪性狂食现象,也常发生呕吐。,麻痹期,经过兴奋期,病情进入末期即麻痹期。主要表现喉头和咬肌麻痹,大量流涎、吞咽困难,下颌下垂,不久后躯麻痹,不能站立,昏睡,最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死亡。此期大约为24天。也有狂暴期很短或仅见轻微表现即转入麻痹期。,防治狂犬病病犬无治疗意义。因对人、畜危害大,所以一经发现,一律捕杀并无害销毁,同时做好环境消毒。 狂犬病的预防主要是接种狂犬病疫苗。目前常用的狂犬病疫苗有进口和国产疫苗。3月龄以上的犬可以接种,每年1次。加强检疫,引进未接种疫苗的犬应隔离观察几个月。如被可疑病犬咬伤,伤口应立即彻底消毒。用肥皂水清洗,5%碘酊消毒,迅速免疫接种。若有条件可结合免疫血清治疗。从多年临床效果来看,未见接种疫苗的犬患过狂犬病。因此,接种疫苗是预防犬的狂犬病,保护人类健康的有效手段。,人若被可疑动物咬伤时,应迅速用清水及20%肥皂水反复冲洗伤口至少20min,或用肥皂水擦洗,然后涂擦25%碘酊,并于被咬伤24小时内接种狂犬病疫苗,如有条件,同时注射狂犬病高免血清更好,此举可明显降低发病率。人用狂犬病疫苗我国目前使用原代仓鼠肾细胞培养苗,常规采用5针法,即0、3、7、14、30d各肌注2ml。近年来改用连续10针法(09d各1针),7针法(0、3、6、9、12、15、21d各1针)或变5针法(0、3、6、9、12d各1针),在免疫后血清中和抗体高峰均可提前至30d时出现,而常规5针法要在免疫后90d才出现血清中和抗体高峰。 经常接触犬、猫及野生动物,具有较大感染危险的兽医工作人员和其它人员,应定期进行预防注射。,十、猫泛白细胞减少症(Feline Panleucopenia) 猫泛白细胞减少症又称猫传染性肠炎、猫瘟热或猫细小病毒病,是猫的一种急性、高度接触性、致死性传染病。临床以高热、呕吐、腹泻、脱水、白细胞显著减少和出血性肠炎为特征。,本病流行特点为冬末至春季多发,尤以3月份发病率最高。1岁以内的幼猫多发,随年龄增长发病率降低,因饲养条件急剧改变、长途运输或来源不同的猫混杂饲养等不良因素影响,可能导致急性爆发性流行。 易感动物主要为猫及猫科动物,非猫科的浣熊、貂和雪貂及环尾雏等也可感染。各种年龄的猫都可感染发病,但主要发生于1岁以内的小猫,尤其25月龄的幼猫最易感,其发病率占总发病率的83.5%,死亡率为50%60%,最高可达90%。成年猫感染常无临床症状。病猫和带毒猫为传染源,病猫在约1周的病毒血症期间,排泄物及分泌物中均含有病毒,耐过传染后仍可随粪、尿排毒达1年之久。感染途径为呼吸道或消化道。在疾病的急性阶段,吸血昆虫叮咬也能传播病毒。本病可经通胎盘感染。,症状 潜伏期29 d,平均4 d天。根据临诊表现可分为最急性型、急性型、亚急性型和隐性等四个类型。 最急性型,无任何前驱临床症状而突然死亡,死后仅见尸体有脱水变化,容易误认为中毒。 急性型于发病24小时内死亡,症状多不明显。 亚急性型表现该病的典型症状,病程持续数日至1周,病猫突然发生40左右高热,并于1 d后下降,数天后,体温再次升高,达40以上。伴随第二次体温升高,出现精神沉郁,厌食,呕吐,腹泻,排带血稀粪,迅速出现脱水症状,眼、鼻流出脓性分泌物。在体温初次升高前不久,出现短时间白细胞增多。第二次发热后,白细胞显著减少,可从正常值1500020000/mm3降至8000/mm3以下,甚至降至10502000/mm3。一般减少到5000以下为重症,2000以下多数预后不良。,防治 无特异治疗方法。预防本病最有效的措施是免疫接种。国外有组织灭活苗、细胞培养灭活菌、弱毒苗、单克隆疫苗及猫瘟热、鼻气管炎和猫杯状病毒三联冻干弱毒苗。国内亦有有3 种疫苗可供选择,即甲醛灭活的组织苗、灭活的细胞苗和弱毒苗。 离乳仔猫以23周的间隔,连续注苗23次,每次肌肉注射1ml;成年猫初次免疫需注射2次,以后免疫每年注射1次。免疫期至少6个月。弱毒苗用于6周龄以上的仔猫,以34周的间隔,连续注射3次,每次肌肉注射1个免疫剂量;初次免疫的成年猫需注射2次,以后每年加强免疫注射1次即可,免疫期为1年。该苗不能用于种猫和怀孕母猫。三联弱毒冻干苗用于预防猫的三种传染病。,十一、猫杯状病毒感染(Feline Calicivirus Infections) 本病是由猫杯状病毒引起的一种多发性口腔和呼吸道传染病,以口腔、鼻腔出现水泡和溃疡以及鼻炎、浆液性和粘液性鼻漏,双相发热,结膜炎症状为特征。本病是猫的多发病,发病率较高,但死亡率较低。,自然感染主要发生于猫和猎豹。1岁以内猫最易感,临床病例常发生于812周龄的猫,致死率可达30%。1岁以上猫常呈温和型和隐性感染。病猫和带毒猫为本病传染源,急性期病猫可随分泌物及排泄物排毒,康复猫亦可长期带毒、排毒。易感猫通过接触病猫、含毒飞沫和被污染的物品经呼吸道和消化道感染。,症状 潜伏期13 d。症状的严重程度随毒株毒力不同而异,或呈无症状感染,或表现典型上呼吸道感染症状,也可发生致死性肺炎。典型病例,感染常局限于上呼吸道,临床可见呼吸道炎症、结膜炎,严重者可因肺水肿和间质性肺炎而引起呼吸困难。患猫精神不振,打喷嚏,有阵发性咳嗽,发热,口、鼻及眼分泌物增多,常见有浆液性、粘性或脓性鼻漏并有时流涎。有的毒株只引起发热和肌肉疼痛而无呼吸道症状。病程一般710 d。,防治 无特异性疗法,主要是对症治疗和用广谱抗生素防止继发感染。 在国外,已广泛应用弱毒苗、灭活苗及联合疫苗进行预防。弱毒苗滴鼻或肌肉注射,免疫期可达6个月以上,但肌肉注射更为安全。联合疫苗有猫瘟热、鼻气管炎和猫杯状病毒三联弱毒冻干苗等。,十二、猫病毒性鼻气管炎( feline herpesvims ) 猫传染性鼻气管炎是由猫疱疹病毒-1 型(feline herpesvims FHV-1)引起猫的一种急性、高度接触性上呼吸道疾病,主要侵害仔猫,发病率可达100%,死亡率约50%。,临床症状 本病潜伏期约2-6 天,仔猫较成年猫易感且症状严重。病初患猫体温升高,上呼吸道感染症状明显,表现为突然发作,嗜中性白细胞减少,阵发性喷嚏和咳嗽,羞明、流泪、结膜炎,鼻腔分泌物增多,食欲减退,体重下降,精神沉郁。鼻液和泪液初期透明,后变为粘脓性。急性病例症状通常持续10-14天,成年猫死亡率较低,但约半数患病仔猫可发生死亡,合并细菌感染时死亡率更高。 带毒母猫所产新生仔猫可罹病,体衰、嗜睡、腹式呼吸或无症状死亡。耐过病猫,7 天后症状逐渐缓和并痊愈。部分病猫则转为慢性,表现持续咳嗽,呼吸困难和鼻窦炎症状。,治疗 目前尚缺乏特效药。5-碘脱氢尿嘧啶核苷可用以治疗FHV-1 感染引起的溃疡性角膜炎。 对于病猫,应用广谱抗生素可有效地防止细菌继发感染,防止后遗症的发生。对症疗法也十分重要,口腔损害和病程长的病猫,可口服或肌注维生素A。结膜炎可每天多次用10%磺醋酰钠、1%氯霉素或)0.5%新霉素眼膏涂搽,但不宜使用含皮质类固醇的眼膏。鼻炎可用麻黄素1ml、氢化可的松2ml、青霉素80万单位的混合液滴鼻,每日4-6 次。 患猫需早期隔离,隔离舍保持恒温,如有脱水,可口服或皮下注射等渗葡萄糖盐水,每日50-100ml,分2次投给,为增进食欲,可给予少量香味食物,如鱼、肝、瘦肉等,有利于患猫康复。,第三节 犬猫的细菌性疾病 一、沙门氏菌病(Salmonellosis) 沙门氏菌病又名副伤寒,是由沙门氏菌属细菌引起的人畜共患病。犬、猫多正常带菌,健康犬的粪便检出率为10左右,犬、猫副伤寒的病原主要为鼠伤寒沙门氏菌,主要侵害幼龄犬、猫,病的特征为败血症与肠炎。幼龄动物可引起迅速脱水而衰竭死亡。,病犬和病畜的乳、肉、蛋等是本病的主要传染源。犬食用被沙门氏菌污染的饲料或水而引起发病。本病主要通过消化道、呼吸道传染,而同窝新生仔犬、猫的感染源则多是带菌母犬、猫。幼犬、猫易感性最高,多呈急性暴发;成犬、猫在应激因素作用下也感染,但多呈隐性带菌,少数也会发病。 本病无明显的季节性,但与卫生条件低下、阴雨潮湿、环境污秽、饥饿和长途运输等因素密切相关。 犬群密度大、犬的体质差、投与抗生素扰乱肠道的正常菌群、投与免疫抑制剂以及手术等应激刺激,也可诱发本病。,症状 妊娠母犬感染后有流产或死胎,出生的仔犬体弱、消瘦。本病基本上是仔幼犬、猫的一种急性败血性疾病。患病仔幼犬、猫多呈菌血症和毒血症(内毒素),出现精神极度沉郁,食欲减低乃至废绝,体温升高到40-41 ,虚弱,继而表现腹痛和剧烈腹泻,排出带有粘膜的血样稀粪,有恶臭味,严重脱水。有的甚至出现休克,或抽搐等神经症状。年龄稍大的幼龄病例,多表现胃肠炎病状,精神萎顿,食欲下降,初期体温升高到40 以上,随后出现腹泻,粪便初呈稀薄水样后转为粘液状,严重的粪内混有血迹,数天后严重脱水,可发生死亡。也有的出现呼吸困难等肺炎症状或抽搐等神经症状。成年病例呈慢性经过,表现顽固性腹泻,逐渐消瘦,或有间歇发热。,(1)粪便细胞检查取粪便样品做白细胞数检查,若见有白细胞或白细胞数增加,则表明为沙门氏菌性肠炎或其他细菌性肠炎,否则可能是病毒性肠炎。 (2)血液细胞检查取血液样品做细胞数检查,若血液中性粒细胞、淋巴细胞、血小板减少,且可在白细胞内见到沙门氏菌则表明为副伤寒。 (3)涂片镜检取发热期血液、肝、脾等病料或纯培养物做涂(抹)片染色镜检,可见到革兰氏染色阴性、无荚膜的直杆菌。 (4)增菌培养取粪便、肠内容物或污染病料接种亮绿- 胱氨酸- 亚硒酸钠肉汤(或亮绿- 胆盐- 四磺酸钠肉汤)培养基中,37培养24小时后,再接种在脱氧胆酸钠- 枸橼酸琼脂等选择培养基上以获得纯培养。,(5)分离培养取肝、脾、淋巴结、心血等病料或增菌培养物接种SS琼脂、亚硫酸钠琼脂(BSA37琼脂)和麦糠凯琼脂37培养24-48 小时,在SS 琼脂上长成圆形、光滑、湿润、灰白色菌落,在麦康凯琼脂上呈无色小菌落。 (6)生化试验副伤寒沙门氏菌的生化特性为:能发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖、卫矛醇,不发酵乳糖、蔗糖,不利用尿素,不液化明胶,赖氨酸脱羧酶反应阳性,-半乳糖苷酶反应阴性,酒石酸盐反应阳性。 (7)血清学检查采取血液分离血清做凝集试验和间接血凝试验以诊断沙门氏菌感染,但本法对带菌动物的特异性低。,治疗 、投与抗生素,氯霉素2mg/kg体重,肌肉注射。或硫酸卡那霉素13mg/kg体重肌肉注射,每天2次。磺胺甲基异唑或磺胺嘧啶0.020.04g/kg体重,或甲氧苄氨嘧啶48mg/kg体重,分两次口服,连用1周。 、也可将痢特灵以26mg/kg体重的量混于食物中,内服,连用1周。但因注意,沙门氏杆菌易产生抗药性,如使用一种药品无效时,及时更换另一种药品。 、脱水严重时,林格氏液和5葡萄糖以1:2的混合液静脉滴注。也可加入地塞米松等激素类药物。 、为清肠止酵和保护胃肠粘膜,可用0.1高锰酸钾液或活性炭与次硝酸铋混合溶液进行深部灌肠。,二、大肠杆菌病 大肠杆菌病是人和温血动物的常见病,广泛存在于世界各地。病原为大肠埃希氏菌,病的特征为败血症与腹泻,在犬、猫主要侵害仔幼犬,且往往与犬瘟热、病毒性肠炎、猫泛白细胞减少症等混合感染或继发感染,从而增加死亡率。,本病主要侵害仔幼犬和猫,成年犬和成年猫很少发生。在我国的南方地区的发病率与死亡率要比北方地区高。几乎无明显的季节性和品种上的差别,但与气温、卫生条件密切相关。病犬与带菌犬自粪便排菌,广泛地污染了环境(犬舍、场地、用具和空气)、饲料、饮水和垫料,从而通过消化道、呼吸道传染,仔犬主要经污染的产房(室、窝)传染发病,且多呈窝发。 本病的发生、流行的另一个重要因素就是各种应激因素的干扰,这对仔幼犬、猫的致病作用更大。诸如潮湿、污秽、粪尿蓄积、卫生状况低下及饲养管理不善导致抗病力下降等都是诱发的重要因素。实践表明,在产仔季节的新生仔发病多,新引进的仔幼犬、猫和初产仔最为严重。,临床症状 新生仔潜伏期短的10 多个小时,一般为1-2天。多突然发病死亡,有的出现体温升高到40以上,精神萎靡,吮乳停止,排出黄白色混有气泡的稀粪,有腥臭气味,很快昏迷死亡。幼犬病例的潜伏期长短不一,约3-4天。主要表现为精神沉郁,厌食乃至废绝,体温升高到40-41 ,出现呕吐,随后发生剧烈腹泻,粪便初呈黄绿色、污灰色乃至混有气泡,最后混有血液甚至呈水样。有的病例发生抽搐、痉挛等神经症状。,诊断 根据流行病学特点、临床症状和剖检特征只能做出初步诊断,类症鉴别必须进行实验室检查,方能做出确诊。常用的实验室检查方法如下。 (1)病料采取与检查程序采取未经任何治疗的、急性或亚急性型濒死或刚死不久病犬的肠内容物、肝、脾、血液等病料,病料采取应在无菌操作下进行。 (2)涂片镜检取病料组织或培养物涂片,做革兰氏染色后镜检,可见到阴性短小杆菌。 (3)分离培养取病料接种麦康凯琼脂、普通肉汤和普通琼脂,37 培养后可见到在麦康凯琼脂呈红色、在普通琼脂上呈半透明露珠状菌落和在普通肉汤呈均匀混浊;有些菌株在血液琼脂上形成溶血圈。,(4)生化试验常用微量生化管进行,本菌能发酵乳糖、葡萄糖,产酸产气;不分解蔗糖,不液化明胶,不产生硫化氢,VP与MR阴性。 (5)动物接种取培养24小时的纯培养物接种小鼠、家兔,可发病死亡,并可做进一步的涂片镜检以判定分离菌株的致病性。 (6)血清型定型取分离菌株菌液与大肠杆菌标准定型血清做玻片凝集试验,以鉴定血清型。,治疗 有效的治疗办法是光源分离菌株做药敏试验,选择最敏感药物进行治疗。常用的治疗方法有: 1、取异源(牛、羊)抗病血清200ml,加入新霉素50万u、维生素b12 2000ug,维生素b130-40mg和青霉素50万u 制成合剂,仔幼犬病例皮下注射0.5-2ml,必要时间隔1 周重复数次; 2、庆大霉素,皮下注射20mg,每日2 次,连用3-5 天。,三、巴氏杆菌病 本病在兽医学上指由多种巴氏杆菌引起的一种哺乳动物和禽类的共患病的总称。世界各地都存在,在犬、猫也有发生。,犬、猫常是病原菌的带菌者,小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠也是嗜肺性巴氏杆菌的健康带菌者,一旦在各种应激因素的作用下,或者在感染其他病原时或抵抗力降低时,就会引发或混发或继发疾病,并在群体中成为致病菌,引起病的流行,由此而表现出在犬、猫场(群)易发生、在散养犬、猫中不多见的特点。幼龄犬、猫多发。 病犬带菌犬、猫从分泌物、排泄物排菌污染环境、饲料、饮水等。病菌可以通过呼吸道和消化道感染,也可由于争斗损伤、咬伤而由伤口传染。人感染往往是由犬、猫咬伤、抓伤经伤口发生的,也可通过亲嘴传染。,临床症状 一般多与犬瘟热、猫泛白细胞减少症等疾病混合发生或继发,幼犬病例症状明显,成犬单独发病的不多。主要表现体温升高到40以上,精神沉郁,食欲减退或拒食,渴欲猛增,呼吸迫促乃至困难,流出红色鼻液,咳嗽,气喘或张口呼吸。眼结膜充血潮红,有多量分泌物。有的出现腹泻。有的病犬在后期出现似犬瘟热的神经病状,如痉挛、抽搐、后肢麻痹等。急性病例在3-5天后死亡。,诊断 根据临床症状、剖检变化不能做出诊断,必须进行实验室检查才可确诊。 (1)病料采取与实验室检查程序生前采取发热期血液、鼻腔和咽喉分泌物,死后采取心血、胸腔渗出物和气管、肺、肝、脾、淋巴结等病料,以及血清。 (2)涂片镜检取心血、分泌物、渗出物和肺、肝、脾、淋巴结等病料做涂(触)片,用瑞氏、美蓝染色液染色后镜检,可见两极浓染的菌;革兰氏染色呈阴性菌;墨汁染色,菌体为红色,荚膜呈在菌体周围的亮圈,背景为黑色特征。 (3)分离培养取病料接种血液琼脂,37培养,可根据菌落形态和在45度折光下观察到的荧光性等特征做出判定。必要时,也可对纯分离菌株进行生化特性检查。最后进行血清定型。,(4)动物接种取肺、肝、渗出物等病料制成匀浆悬液或分离培养物皮下或腹腔接种小鼠、家免,在72小时内发病死亡。也可在剖检后取病料做涂片镜检,进一步鉴定。 (5)血清学检查常用的是平板凝集法,血清凝集价在1:40以上判为阳性。琼脂扩散法可检出感染动物,一般在感染后10-17天即可检出抗体,血清抗体可持续数月以上。,治疗 广谱抗生索和磺胺类药物都有一定的疗效。常用的药物有:四环素,每日每千克体重50-110mg,分2-3次口服,连服4-5日;阿米卡星5-10mg/kg体重,每天2次,肌肉注射;磺胺二甲基嘧啶,每日每千克体重150-300mg,分3次口服,连服3-5天。 预防措施 重点在于加强饲养管理,卫生防疫和减少应激因素、提高抗病力等综合性措施。目前,尚无有效的疫苗用于免疫预防。此外,在常发地区(场、群)可用土霉素等加入饲料内喂用1 周,进行间断性地药物预防,如能与其他抗生素或磺胺类药物交替使用则更妥。,四、布氏杆菌病(Brucellosis) 本病是由布氏杆菌感染引起的人畜共患病。犬多为隐性感染。病原菌主要通过破损的皮肤、粘膜侵入机体,经呼吸道、消化道或生殖系统感染而引起菌血症。,症状 以不发热、体表淋巴结轻度肿大为特征。公犬可能发生单侧或双侧睾丸炎,睾丸萎缩、附睾炎、前列腺炎以及淋巴结炎。妊娠母犬于妊娠4050天发生流产,阴道排出绿褐色恶露,病犬常发生多发性关节炎、腱鞘炎,并导致跛行。偶有发生角膜炎、眼前房出血、葡萄膜炎等。 诊断 根据流行病学和临床症状可初步做出诊断,细菌学和血清学检查方可确诊。,治疗 、加强犬的检疫,尤其是疫区,发现病犬即行隔离和扑杀,被污染的犬舍、产房要用10%石灰乳或5%热火碱彻底消毒,对流产的胎儿、胎衣、羊水等要妥善消毒深埋; 、治愈犬不能留做种用,为了防止感染人和其它犬,应予以淘汰。确有治疗价值的犬,应该在隔离条件下,早期采用四环素、氯霉素、壮观霉素治疗。可口服氯霉素25毫克/千克体重,配合肌注链霉素10毫克/千克体重,14天为一疗程,同时配合磺胺类药和同时给予维生素C、维生素B效果更好,疗效肯定。 、做好犬布氏杆菌病防制同时,应加强人布氏杆菌病的检疫、防疫工作。,预防 目前尚未研究出有效的疫苗,因此加强检疫,发现病犬即行隔离或扑杀。被污染的犬舍和环境,用10石灰乳或烧碱液等消毒。本病可感染人,要注意公共卫生。 公共卫生 布氏杆菌病是人畜共患的慢性传染病,其传染源主要是患病动物。犬呈隐性传染,通过食入、接触,吸入三种传染途径感染于人。病人体温升高呈波浪热,恶寒战栗,全身不适,关节炎、神经痛,肝脾肿大,睾丸炎,孕妇可能流产。有些病人短期发作后恢复健康,有些病人反复发作,持续多年不愈。 人的布氏杆菌病的预防和扑灭,有赖于动物布氏杆菌病的预防和扑灭。因此,养犬家庭成员都应定期进行预防注射,可使用M104弱毒菌苗臂部划痕接种,病人用抗生素和磺胺类药物治疗。 附:念珠菌病 念珠菌 诺卡氏菌1 诺卡氏菌2,五、结核病(Tuberculosis) 结核病是由结核分枝杆菌引起的人、畜及野生动物共患的一种慢性传染病。以多种组织器官形成肉芽肿和干酪样钙化结节为特征。犬多为胸部型。,病原及流行病学 结核分枝杆菌有人型、牛型及禽型3种,均可感染犬。其中犬感染人型的为65、牛型的为32、禽型的少见。本菌对外界环境的抵抗力较强,不耐热,6030分钟即可死亡。对链霉素、异烟肼、地氨基水杨酸等药物敏感。犬主要经呼吸道和消化道感染,经外伤感染的极少。室内犬最常见是由舔吃病人的痰或吸入含有细菌空气而感染的。犬还可能因接触开放性结核病牛、病猫而导致感染。而结核病犬还可以在一定条件下感染人。不同品种犬中,短吻犬易感性高。病变在胸部的犬,以肺部结核结节、干酪样坏死和形成空洞为特征。临床多呈慢性经过,少数可急性发病。患结核病的人、牛、猫等是犬结核病的传染源。诊断为结核病的犬要注意饲养管理和公共卫生。,症状 潜伏期长短不一,十几天、数月以至数年。病犬常午后低热、嗜眠、无力、食欲减退,进行性消瘦,被毛失去光泽。 肺结核病犬则表现慢性干咳或不同程度的喀血,同时发生日趋严重的呼吸困难。病变范围大的胸部叩诊呈浊音,听诊有支气管肺泡呼吸音和湿性罗音。如发生肺空洞,可听到拍水音,且呼出的气体恶臭。 消化器官型的可见腹水及肠系膜淋巴结肿大,子宫结核时,腹围扩大,从子宫中可以采得混有血丝的微黄色屑粒状渗出物。 皮肤结核主要表现为边缘不整齐,基底部由无感觉的肉芽组织构成的溃疡,多发生于喉头部和颈部。在犬结核中还曾见到杵状趾的现象,尤以足端的骨骼两侧对称性增大为特征。,病理解剖 以组织器官形成结核结节或溃疡为特征。结核结节呈灰色或黄白色,大小有针头至鸡蛋大,界限清楚而坚实。新鲜的结节,四周有红晕,陈旧的多钙化,四周有白色结缔组织。肝脏上的结核病灶带黄色。中心凹陷。边缘呈晕状出血。肺肘的结核结节呈干酪样灰黄色或与灰红色互相交错,形成斑纹状。干酪区变为脓样或钙化,有的坏死组织溶解排出后,形成空洞。 诊断 生前诊断较难,对原因不明的渐进性消瘦、咳嗽、顽固性下痢、体表淋巴结肿大等,可疑似本病,确诊需进行细菌学诊断,变态反应诊断或血清学试验。,治疗 主要是促使病灶愈合、消除症状和防止复发。发现开放性结核病犬,应立即淘汰。如是少数名贵犬或贵重的军犬、警犬可以在隔离条件下进行治疗,用异烟肼48毫克/千克体重口服,3次/日,利福平1020毫升/千克体重,分23次/日,口服,链霉素10毫克/千克体重肌肉注射,每天2次/日,服药期9个月,此外,采取对症疗法,给予复合维生素B片、肌苷片、肝泰乐等保肝保肾药,加强饲养管理,减少剧烈运动。同时对污染场地、工具等物体进行彻底消毒,严禁结核病人饲喂和管理犬。 预防要采取综合性防疫措施,定期检疫,发现病犬及时隔离。对开放性结核病犬应立即扑杀。对污染场地要彻底消毒。注意公共卫生,防止传染给人。,公共卫生 结核病是人类一种常见病、多发病。结核菌能侵害人的肺、胸膜、腹膜、肠、骨、肾、关节及皮肤等多种脏器和组织,而以肺结核为最多见。症状为疲乏、消瘦、食欲不振、微热、盗汗、咳嗽及咯血等。病变的性质、经过和转归固然同病菌的致病力有关。但更重要的是取决于机体的免疫状态。病菌致病力小,机体免疫力强,病变趋向增殖性和纤维组织增生;反之,则趋向渗出性,且易发干酪样坏死,以至形成空洞。人结核病主要由人型结核菌所引起,牛型和禽型结核菌也可使人致病。主要由呼吸道和消化道
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