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第2、3节基因在染色体上、伴性遗传,梳理备考导航,类比推理法,假说演绎法,许多,隔代交叉,男性,女性,女性,连续遗传,女性,男性,男性,全男性,线性,整合知识体系,自我校对：测交验证基因在染色体上伴X隐性伴Y常染色体显性常染色体隐性,一、基因在染色体上 1假说的提出 (1)提出者是_。 (2)依据是_。 (3)方法是_。,萨顿,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,类比推理法,(1)F1中雌雄果蝇的表现型：_。 (2)F2中红眼白眼31，符合_定律。 (3)写出F2中雌雄个体的表现型及比例： 雌性：_；雄性：_。,都是红眼,分离,都是红眼,红眼白眼11,(4)写出实验的现象及结论： 实验现象：白眼性状的表现，总与_相联系。 实验结论：控制白眼的基因在_。 (5)基因与染色体的关系是：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。,性别,X染色体上,多个,呈线性排列,二、伴性遗传(以红绿色盲为例),1子代XbY个体中的Xb来自_，以后只能传给_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。 2如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。 3这种遗传病的遗传特点是_。,母亲,女儿,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性患者,4连线下列伴性遗传病的分类及特点,遗传方式的判断 无中生有为隐性， 隐性伴性看女病， 父子都病是伴性； 有中生无为显性， 显性伴性看男病， 母女都病是伴性。,思考辨析 1萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。( ) 2所有的基因都在染色体上。( ) 3生物的性别并非只由性染色体决定。( ) 4X、Y染色体上不存在等位基因。( ) 5(2010海南，14)非等位基因随非同染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”( ),精研核心考点,考点一性染色体与性别决定,典例1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,命题思路结合实例考查生物的性别决定方式或后代性别表现，考查学生的应用能力。题型以选择题为主。,解题思路性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误。染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。不同的细胞里的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错误。X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。 答案B,1染色体类型,2. 性别决定方式,(1)异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体。 (2)性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。 (3)并非所有生物的性别都与性染色体有关，有些生物没有性染色体，其性别由环境因素、基因等决定。,1(2015皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何() A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升,解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。XY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 答案：B,考点二伴性遗传解读,典例2 (2014课标卷，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。,命题立意知识：本题主要考查遗传系谱图的分析与判断及遗传的基本规律、伴性遗传的相关知识。能力：考查考生运用所学知识，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理、作出合理判断或得出正确结论的能力。试题难度：较大。,解析(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)应该不表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。,(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。,答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42,一、概念理解 1基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。 2特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。,二、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系 1基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,3X、Y染色体非同源区段的基因遗传 1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体的遗传。,三、遗传系谱图中遗传方式的判断 1首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,2其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。,3确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(如下图1) 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(如下图2),(2)在已确定是显性遗传的系谱中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(下图1) 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(下图2),4系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,2(2015衡阳六校联考)下面为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是(),A甲和乙的遗传方式完全一样 B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8 C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D丙中的父亲不可能携带致病基因,解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。 答案：C,3(2014山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(),A2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B1基因型为XA1Y的概率是1/4 C2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D1基因型为XA1XA1的概率是1/8,解析：A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。 B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基 因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。,C项，2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2。 D项，若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。 答案：D,备课札记 _,演练目标课堂,1(2013山东卷，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫,命题思路本题考查了伴性遗传规律的应用。意在考查考生分析问题、解决问题的综合能力。,解析：由题意可知，家猫的体色为伴X遗传，玳瑁猫的基因型为XBXb，均为雌性，因此玳瑁猫无法互交，A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误。由题可知玳瑁猫全为雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交，都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D正确。 答案：D,2(2014安徽卷，5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(),A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbW C甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB,解析：由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW。杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)。 答案：B,3(2015大连模拟)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是(),A1号和2号所生的孩子可能患甲病 B乙病是伴X染色体显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病,解析：由系谱图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同。由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。 答案：D,4(2014天津卷，9)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。,(1)果蝇M眼睛的表现型是_。 (2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。 (3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。 (4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。,(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：,从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。 以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。 杂交亲本：_。 实验分析：_。,解析：(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性状。 (2)要测定基因组的序列需要测定3条常染色体X染色体Y染色体，即5条染色体上的基因序列。 (3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母体，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即XEXe。,(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比列的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。,(5)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼无眼11，同时其他性状均为31，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。,答案：(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇 实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状,
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