水污染控制工程课程设计花费

水 污 染 控 制 工 程 课 程 设 计350m3/d高浓度有机废水处理工程初步设计姓名： 刘 晴 学号： 10110610 指导老师： 张 显 球 日期： 2014.1.14 水污染控制课程设计任务书350m3/d高浓度有机废水处理工程初步设计目 录1设计资料12设计原则23工艺流程的选择34工艺流程简图135主要构筑物设计参数与设计以及费用概况146项目投资预算18一、设计资料1.某企业概况 山东某科技有限公司位于山东枣庄市台儿庄经济开发区，年产55000吨醛酮树脂等化学品。在生产生活过程中，每天有一定数量的高浓度生产废水、设备冲洗废水、厂房地面清洗废水、初期雨水以及生活污水产生，成分复杂含有一定浓度的有毒有害物，生产废水CODcr浓度可达4000mg/L，若不加以处理直接排放，将对台儿庄污水处理厂的正常运行造成一定的影响，最终影响到受纳水体环境。为保护环境，造福人类，业主委托南京师范大学对该厂废水进行技术研究及示范设计，以确保处理出水达标排放。2.设计处理前后水质、水量及排放标准 依据该厂环境评价报告，结合该厂实际情况，拟建项目废水主要有生产设备及地面冲洗废水、生活污水、初期雨水等，各股废水水质水量情况见表1。表1 拟建项目水污染物产生、排放情况废水来源废水量污染物名称浓度(mg/L)(m3/d)CODCr生产废水2004000地面冲洗废水801500初期雨水3200生活污水17400综合废水300（12.5m3/h）CODCr3000NH3-N15.6总磷0.6Cl-716 本项目废水经厂内污水处理装置处理后排入台儿庄污水处理厂，废水排放执行污水处理厂主要污染物接管标准（污水综合排放标准（GB8978-1996）表4中的三级标准），主要污染物控制指标见表2。表2 污水综合排放标准（单位：mg/L（pH为无量纲）污染物pHCODCrBOD5NH3-N石油类SS总磷三级标准6月9日50030035*204008.0* *：NH3-N、总磷参照污水排入城市下水道水质标准（CJ3082-1999）中的排入有城市污水处理厂的城市下水道系统的标准值。二、设计原则：（1）基础数据可靠认真研究基础资料、基本数据，全面分析各项影响因素，充分掌握水质特点和地域特性，合理选择好设计参数，为工程设计提供可靠的依据。 （2）针对水质特点选择技术先进、运行稳定、投资和处理成本合理的处理工艺，积极慎重的采用经过实践证明行之有效的新技术、新工艺、新材料和新设备，使处理工艺先进，运行可靠，处理后水质稳定的达标排放。（3）避免二次污染尽量避免或减少对环境的负面影响，妥善处置处理渗滤液工程中产生的栅渣、污泥，臭气等，避免对环境的二次污染。（4）运行管理方便建筑构筑物布置合理，处理过程中的自动控制，力求安全可靠、经济适用，以利提高管理水平，降低劳动强度和运行费用。（5）严格执行国家环境保护有关规定，使处理后的水能够达标排放。三、工艺流程的选择：1 污水的化学处理法1.1 臭氧氧化法近年发展的臭氧氧化新技术主要分为两大类:一是用各种催化方法强化臭氧氧化单元的氧化能力，二是臭氧联用技术，其创新性在于将多种技术组合,使原有技术得到强化。催化臭氧氧化技术是利用反应过程中产生大量高氧化性自由基(羟基自由基)来氧化分解水中的有机物从而达到水质净化。光催化臭氧氧化是以紫外线UV为能源、O3为氧化剂,利用臭氧在紫外线照射下分解产生的活泼的次生氧化剂氧化有机物。均相催化臭氧氧化是近年来发展起来的新技术,它是利用溶液中金属(离子)催化促进O3分解,以产生活泼自由基,强化其氧化作用。臭氧- 生物活性炭氧化技术主要是应用于自来水的深度处理。近年来国内外报导的臭氧化处理的自来水深度处理流程,是以常规的混凝-沉淀-过滤为骨架, 在此基础上增加臭氧和生物活性碳两个处理环节1。但臭氧氧化技术也有很大的局限性：一是臭氧不能氧化一些难降解的有机物2,如氯仿等；二是单一的臭氧氧化技术不能将有机物彻底分解为CO2和H2O3,同时难以达到较高的COD去除效果。1.2 高级氧化法高级氧化技术又称深度氧化技术，以产生具有强氧化能力的羟基自由基HO为特点，在高温高压、电、声、光辐照、催化剂等反应条件下，使难降解的大分子有机物氧化降解成低毒或无毒的小分子物质。常用的高级氧化法主要包括以下几种4-6：Fenton法、O3/UV法、O3/H2O2法、UV/H2O2法、O3/UV/H2O2法、TiO2催化氧化法。1.2.1 Fenton试剂氧化法 Fenton试剂法是一种均相催化氧化法，在含有亚铁离子的酸性溶液中投加H2O2发生如下一系列反应： Fe2+H2O2+H+Fe3+H2O+OHFe3+H2O2Fe2+OOH+ H+H2O2+OHOOH+H2O OH +OHH2O2 Fe2+OHFe3+ OH- 生成的羟基自由基OH具有较高的氧化电位，仅次于氟，因而可与废水中大部分的有机物发生反应，使其分解：OH +RHR+H2O R+O2ROOROOH分解产物+OH 1964年，加拿大学者H.R.Eisenhaner首次成功使用Fenton试剂以OH的强氧化性处理苯酚废水和烷基废水，Fenton试剂开始在有机废水处理方面备受国内外关注7。2007年，谢成，晏波，韦朝海等8，以焦化废水原水为研究对象，采用Fenton氧化法进行预处理结果表明，焦化废水经Fenton氧化预处理不仅能取得较高的CODCr和酚、苯系物、石油烃、含氮杂环有机物、多环芳烃等挥发酚类物质去除率，而且能将其中有毒难降解有机污染物氧化为较易生物降解的醇、醛、酮及有机酸等中间产物，有利于后续生物处理过程。2011年，广东工业大学戴琴，罗建中，唐志雄等9，采用Fenton试剂预处理含芳香族化合物废气吸收液，在H2O2投加量为0.39 mol/L，FeSO47H2O投量为16.32mmol/L，pH为7.4，反应1h的条件下，初始COD为12850mg/L的废水的COD去除率可达到71.36%，结果表明，Fenton试剂对该高浓度有机废水可以取到很好降解作用。1.2.2 O3/UV法O3/UV法是将O3与UV辐射相结合的一种高级氧化法。此法在治理含复杂铁氰盐废水中开发出来，对处理难氧化物质十分有效。将UV辐射与O3相结合，能使氧化速率提高10-10000倍。1.2.3 O3/H2O2法O3/H2O2法是近20年来发展起来的一种高级氧化法。实验证明，H2O2的共轭基能诱发O3分解成OH，而后者可以极大地提高降解反应速率。1.3 电化学氧化法 电化学氧化又称电化学燃烧,它是在电极表面的电氧化作用下或由电场作用而产生的自由基作用下使有机物氧化。电化学氧化分为直接电化学氧化和间接电化学氧化。直接电化学氧化是使难降解有机物在电极表面发生氧化还原反应。目前,已证实对氯苯酚、五氯化酚均可在阳极上彻底分解。Hwang B J等10报道了电化学处理含氯有机物的有效性,并成功地利用PbO2/聚吡咯复合电极去除废水中的氯离子。阴极还原过程已被用于一氯乙烷、三氯乙烷和芳香氯化物等的脱氯处理。间接电化学氧化就是利用电化学反应产生氧化剂或还原剂使污染物降解的一种方法。据报道,采用电解生成次氯酸盐氧化剂,可氧化去除氨氮及难降解的有机污染物。2 物理化学法2.1 混凝沉淀法混凝沉淀法是处理污水的重要方法11-13,用以去除水中细小的悬浮物和胶体污染物质。混凝法用于各种工业废水的预处理、中间处理或最终处理及城市污水的三级处理和污泥处理。除了用于去除悬浮物和胶体，它还可用于除油和脱色。混凝的机理主要有四种：压缩双电层机理，吸附与电中和机理，吸附架桥机理以及网捕机理。由于悬浮物的吸附作用,在悬浮物沉淀的同时,将其它污染物吸附沉淀下来,有利于污水的进一步处理14。混凝沉淀效果的好坏,对于后处理过程的设计及污水处理总效率的提高具有重要作用15-18。2.2 离子交换法离子交换树脂是一种含有活性基团的合成功能高分子材料，它是由交联的高分子共聚物引入不同性质离子交换基团而成。离子交换树脂具有交换、选择、吸附和催化等功能。应用离子交换树脂进行工业废水处理，不仅树脂可以再生，而且操作简单、工艺条件成熟、流程短，目前在废水处理方面得到了大量应用。在工业废水处理中，离子交换树脂主要用于回收重金属、贵金属和稀有金属，净化有毒物质，除去有机废水中的酸性或碱性的有机物质如酚、酸、胺等19。按离子交换的有效功能基,可以将它分为鳌合型、两性、强酸型、弱酸型、强碱型和弱碱型等几大类20。2.3 微电解法 以铁碳微电极为例，铸铁铁屑中含碳量较大，一般达到8%，而含盐量高的污水是一种良好的电解质。当铁屑浸在污水中时，铁的电位低成为阳极，碳的电位高成为阴极，这样就构成无数个微小的原电池，发生以下电极反应21：阳极(Fe): Fe-2eFe2+ E0(Fe2+/Fe)=-0.44V阴极(C): 在酸性条件下： 2H+2eH2 E0(H+/H2)=0V 在酸性充氧条件下： O2+4H+4e2H2O E0(E0)=1.23V 在碱性或中性条件下： O2+2H2O+4e4OH- E0(O2/OH-)=0.4V这些电极反应产生的反应物有很强的氧化还原能力。 其中的新生态H能氧化污水中的染料等有机物，破坏染料的发色基团，有脱色的作用(而Fe2+有很强的还原能力，能使污水中氯代芳香族有机物还原脱氯，含磺酸基的芳香族有机物还原成酚类有机物，为后续的生物处理打下基础。另外，Fe2+也是很好的混凝剂，当污水流到曝气池后，在有氧条件下，Fe2+很容易发生下列反应： 4Fe2+8OH-+O2+2H2O4Fe(OH)3生成的Fe(OH)3是胶体絮凝剂，它的吸附能力高于一般的药剂水解法产生的Fe(OH)3。这样又形成了以为Fe3+核心的絮凝体，能捕集、卷扫和吸附悬浮物及活性污泥，变成沉降性能很好的生物铁污泥。以民丰印染厂为例，使用微电解的方法进行印染废水的处理22。民丰印染厂是一个大型的印染企业，产生的混合污水每天大约有3000m3。CODCr为1600mg/L，BOD5为350mg/L，色度700倍，SS为500mg/L。污水的色度深，成分复杂，水量大，对周围的环境污染很大。环保局规定出水要达到GB8978-1996“污水综合排放”一级标准才能排放。经过分析比较，决定采用微电解加厌氧加二级活性污泥法处理工艺，工艺流程如图所示：图1 工艺流程图该工程经过三个月的施工及调试， 顺利建成投入使用。环保局监测站验收监测数据：CODCr为97mg/L，BOD5为25mg/L，色度40倍，SS为60mg/L。总投资1600万元，取得了良好的社会和经济效益，并取得了一些宝贵的经验体会。3 生物法3.1 水解酸化法水解酸化池主要在厌氧情况下生长、繁殖大量的水解细菌、产酸菌和微生物, 经过初始阶段的培养和驯化,分阶段地将水中的部分大分子固形物水解为溶解性物质,将大分子和难降解物质水解为易于溶解的小分子物质,从而改善和提高废水的可生化性23。这是难生化废水用生化法处理均需考虑的预处理过程,否则整个工艺的COD去除率难以保证24-25。水解酸化池中存在厌氧、兼氧环境，使得产酸性厌氧、兼氧菌将水中结构复杂的大分子有机物分解为简单小分子有机物,将不溶性物质分解成可溶性物质,为后续好氧生化处理创造有利条件。水解酸化池内分污泥床区和清水层区，待处理污水以及滤池反冲洗时脱落的剩余微生物膜由反应器底部进入池内，并通过带反射板的布水器与污泥床快速而均匀地混合。污泥床较厚，类似于过滤层，从而将进水中的颗粒物质与胶体物质迅速截留和吸附。由于污泥床内含有高浓度的兼性微生物，在池内缺氧条件下，被截留下来的有机物质在大量水解产酸菌作用下，将不溶性有机物水解为溶解性物质，将大分子、难于生物降解的物质转化为易于生物降解的物质；同时，生物滤池反冲洗时排出的剩余污泥（剩余微生物膜）菌体外多糖粘质层发生水解，使细胞壁打开，污泥液态化，重新回到污水处理系统中被好氧菌代谢，达到剩余污泥减容化的目的。3.2 SBR法SBR(sequncing batch reactor)法是一种序批式生物反应器间歇运行的活性污泥法污水处理工艺,将传统活性污泥法中曝气、沉淀等单元操作在同一个反应池中按时间顺序反复进行。一个典型的SBR工艺的运行过程包括进水、反应、沉淀、排水及必要的闲置等5个阶段。设有几个池子轮换运行, 操作过程类似于循环活性污泥法CASS(cyclic activated sludge system)26。SBR工艺特点是流程简单,可省去二沉池,耐水量和水质负荷冲击, 运行方式灵活多变并可组成多种工艺路线。增加生物选择池, 创造厌氧或缺氧环境,具有储存性反硝化、同时性反硝化等除氮脱磷功能,强化生物吸附作用, 净化效率高, 处理能力强,效果稳定。应用电动阀、液位计、自动计时器及可编程序控制器(PLC),可使SBR工艺全过程实现自动控制,操作方便快捷,劳动强度低。SBR法工艺流程及控制方法:来自于一级处理系统(经格栅、砂滤、提升后)的城市污水连续进人前调节池, 前调节池有效容积270m, 停留时间1.5h,池内设有5台ITT飞力潜污泵,可向3个按反应周期运行的SBR反应池交替输送污水, 以达到连续处理的目的。池内设有2台水下搅拌器连续运行使进水与活性污泥充分混合接触。3个SBR反应池可按照进水、曝气、沉淀、津水、闲置5个阶段交替运行。进水阶段一般控制在30-60min，将SBR反应池一周期内所应处理的水量输人反应池(单池输人污水量2500m3),启动SBR池内3台水下搅拌器,使污水与池内活性污泥混合形成有机物高浓度差,以利于推动缺氧或厌氧环境下微生物反硝化、放磷反应。 抚顺市三宝屯污水处理厂2001年底建成投入使用，占地14.46hm2，采用SBR 的改良DAT-TAT活性污泥工艺，日处理污水25万t。本文以抚顺市三宝屯污水处理厂为例，探讨新SBR法在城市污水处理厂的应用27。运行中重点解决进出水的自动控制，供气量调节，活性污泥浓度以及厌氧、缺氧段的控制问题。经过一段时间的调试运行，目前运行状态稳定，出水均低于设计要求。从运行情况来看，SBR工艺取得了理想的处理效果(COD去除率88.4%，BOD5去除率93.9%，SS去除率95.1%)，NH4+-N和TP也低于设计值。可以看出，SBR工艺完全适用于抚顺的污水处理工艺。3.3 UASB法随着厌氧废水处理技术在污水处理领域的快速发展,上流式厌氧污泥床(Upflow Anaerobic Sludge Blanket,简称UASB)工艺具有构造简单,处理量大,运行稳定和处理效果好,成本费用低等优点28,在国内外得到了广泛的应用。目前,国内外主要用它处理高浓度制糖废水、土豆加工废水、淀粉废水、啤酒废水、酒精废水、乳品废水、屠宰废水和造纸废水29-35。但UASB反应器处理生活污水在国内研究较少,不少国家(如荷兰、巴西、哥伦比亚和意大利等)的一些大学研究机构,针对生活污水浓度低、水量大、中温消化不经济等特点进行了常温试验,并已有一些生产性装置投入运行。USAB具有以下特点：(1)在反应器中污泥的循环和机械搅拌一般维持在最低限度, 甚至完全取消；(2)在反应器的上部设置一个气、液、固分离系统。液相所携带的污泥可自动返回设备内。USAB反应器的基本出发点在于:(1)为污泥絮凝提供有利的物理一化学条件, 使厌氧污泥获得并保持良好的沉淀性能；(2) 良好的污泥床可形成、种相当稳定的生物相,能抵抗较强的扰动力。较大的絮体具有良好的沉降性能,从而提高设备内的污泥浓度；(3)通过在反应器内设置一个沉淀区,使污泥细颗粒在沉淀区的污泥层内进一步絮凝和沉淀,然后回流入反应器内36。4 水解酸化-SBR 工艺处理印染废水 印染废水通常具有较强碱性、污染物浓度高、种类多、含有毒害成分及色度高等特点37。序批式活性污泥法(SBR)是一种污水生化处理方法,目前已用于多种工业废水处理,并取得显著效果38-44。 原水水质BOD5200-400mg/L,色度倍数400，pH7-12。废水BOD5/COD值较小，可生化性差。水解酸化池按4m3/d设计，停留时间为8.0h；SBR池按3m3/d设计。水解酸化池连续进水，通过布水管使污水均匀穿过污泥层，出水进入SBR 池。SBR池每日分3个周期运行，每周期8h，其中进水2h，进水1h后曝气5h，沉淀1h，排水1h。装置运行的起始阶段，COD去除率在70%以下；随运行时间增加，COD去除率不断增加，至正常运行阶段可达90%左右。虽然进水COD波动较大，但出水COD一直处于较稳定的水平，说明系统有很好的耐冲击能力。经水解酸化-SBR工艺处理后，出水COD平均可达100mg/L，基本达到了国家一级排放标准45-46。当进水色度平均为400倍时，出水色度平均可达120倍以下，去除率为70%。 实验结果表明，采用水解酸化-SBR工艺处理印染废水，COD去除率高，处理效果好。COD平均总去除率为89.9%，色度平均去除率70%。5 水解酸化好氧工艺处理渗滤液与城市污水混合废水ABR反应器由四个隔室组成,总有效容积为13.2L,其中第一隔室为3.0L,其余三个隔室均为3.4L。由蠕动泵供水。在ABR各隔室顶部设置集气管并接人水封以保证ABR反应器的厌氧条件。曝气池的有效容积为6.3L,沉淀区的有效容积为4.0L。曝气池由微型空气压缩机供气,用气体流量计对曝气量进行调节, 并将曝气池中的DO控制在2一3mg/L。 运行期间的气温为18.0-27.5,ABR的HRT为13.2-26.4h,好氧段HRT为6.4-12.5h。为保证好氧段的正常运行,采取剩余污泥排放与污泥回流相结合的措施,对泥龄进行及时调整,保证曝气池中的MLS浓度。运行期间曝气池中MLS浓度为2300-5500mg/L,泥龄为3.5-10d。结果表明，原渗滤液COD浓度为370-550mg/L、混合比达4:6时,处理出水COD和BOD，可分别低于200mg/L和30mg/ L。混合比达5:5时,系统运行稳定,COD和BOD，去除率达80.9%和96.8%。6 预处理+水解+SBR工艺处理制药废水47 无锡山禾集团第一制药有限公司，是一家以生物发酵为主，兼有化学合成和制剂的综合性大中型制药企业。其中8907是新一代半合成氨基糖苷类抗生素国家一类新药，具有高效、低毒、广谱的特点，8907在生产过程中，产生大量高浓度有机废水，成分复杂，处理难度很大。6.1 废水的水量和水质该公司废水处理工程规模为500m3/d，主要包括8907生产废水，各车间冲洗废水和厂区生活污水。废水成分包括DMSO(二甲亚砜)、氨氮、金属钴离子等有毒有害物质，其水质情况见表。6.2 废水处理工艺流程首先对废水进行分质预处理，尽量回收废水中的有用物质；然后将预处理过的8907废水与生活废水和其他废水一道进行生化处理。从而探索出了一种技术上可行、经济上合理、运行成本低、可实际使用的治理工艺和针对性应用设备。预处理后的废水和生活污水及其他废水一起进入集水池，经水泵打入综合调节池，调节池停留时间约为24h，设有穿孔曝气装置，均匀水质水量后，由泵提升进入水解池。水解池中挂有填料，停留时间约为20h。出水流入中间池，再由泵打入SBR池。SBR池分为2组，可交替使用，池中设有微孔曝气器，实际运行中SBR一个反应周期为8h，废水经过SBR处理后达标排放。 从整个工程的运行情况来看，本项目的废水处理工艺基本达到设计要求。BOD去除率达到99.1%，COD去除率打到84.9%。7 水解-SBR法处理农药化工废水48沙隆达郑州农药有限公司生产中废水的主要成分有硫磷醋、抓化按、抓乙酸甲醋等，经过车间预处理后，废水水质情况:CODCr=1150mg/L,BOD5=450mg/L。 此工艺流程为车间预处理后的废水在车间水池进行前期沉淀后，经泵提升至中和池，加人碱液进行中和使pH值为6-9，经过格栅过姨流人地下调节池，在进入水解-SBR系统前进行浓度和pH值调节，系统工艺流程如下图。图2 工艺流程图 水解池采用升流式污泥反应器，污水由反应器底部进人反应器，通过污泥床，大量微生物将进人水中，颗粒物质和酸体物质迅速截留和吸附，截留下来的物质吸附在水解污泥表面，在大量水解细菌的作用下将不溶性有机物水解为溶解性物质，同时在产酸菌的协同作用下，将大分子物质、难于生物降解的物质转化为易于生物降解的小分子物质。本系统总水力停留时间：6.5h；水解反应时间：4.7h；回流比：25%-50%；沉淀时间：1.8h。处理效果：CODcr去除率平均为90.1% ，BOD5的去除率平均为94.2%，TP的去除率平均为84.9%，表明水解博BR处理技术去除率高，对较难处理的农药化工废水有很好的去除效果，具有高效低能耗的特点，而且工艺先进，占地面积较小，适用于城市工业污染源治理，自动化程度高，降低了工人的劳动强度，便于集中控制，运行效果稳定，能保证废水各项指标达标排放，对化工行业治理废水具有重要推广意义。四、 工艺流程简图 通过第三部分的论述，最后的工艺及流程确定如下：污泥浓缩脱水污泥泵SBR鼓风机污泥水解酸化池废水池投加酸投加碱水泵斜管沉淀池微电解塔调节池细格栅五、主要构筑物设计参数与设计以及费用概况1.格栅： 格栅倾斜角取=30，细格栅间隙b=10mm，水流过格栅速率取v=0.7m/s，栅前水深取h=0.3m,求得： 格栅的间隙数n=Q*(sin)0.5/bvh=12 表3 格栅规格型号 参数尺寸GSLY-300GSLY-500GSLY-800GSLY-1000GSLY-1200安装角度 60756075607560756075耙齿节距(mm)100100100100100电机功率(kv)0.750.751.11.52.2过水流量(T/h)4051125360045006300液体流量(m/s)0.30.5111有效宽度k1(mm)300500800100012000水槽宽度k3(mm)550750105012501450设备总宽k4(mm)8801080138015801780水槽深度H(mm)1000800010008000100080001000800010008000 设计选型细格栅GSLY-300，报价两万一台。 废水池、细格栅和污泥泵房容积和设为200m，即10m*5m*4m。2.调节池： 设HRT=6h ，Q=12.5m/h 得池体积 V=HRT*Q=6h*12.5m/h =75m 池高度取3.5m，其中超高0.5m，有效水深为3m， 得池面积 A=V/h=75m/3m=25 池子取方形，池长取5m，池深取5m， 得调节池总体积V=5m*5m*3.5m=87.5m调节池的搅拌器：使废水混合均匀，调节池下设两台LFJ-350反应搅拌机。调节池的提升泵：DC50E-24150S3.斜管沉淀池：设表面负荷q=2*2=4m/（h） 沉淀池表面积A=Q/0.91nq=12.5m/h/(0.91*1*2m/（h）)=6.87平面尺寸 D=2*(A/)=3m,改为6m斜管区上部清水层高度取h2=0.7m，自身垂直高度取 h3=0.87m,沉淀时间取t=1.5h,沉淀部分有效水深h2=q*t=4m/（h）*1.5h=6m污泥斗高度设为3m，保护高h1=0.3m,斜板下缓冲层高取h4=1.0m,污泥斗高度h5=3m： 总高度H=h1+h2+h3+h4+h5=5.87m沉淀池有效容积： V1=Q*t=12.5m/h*1.5h=18.75m总容积V=*3*3*h5/3+6*6*(h1+h2+h3+h4)=132mSS去除率：（400-375）/400=6.25%4. 微电解：设备为现成，碳钢结构。 水力停留时间HRT=5h，直径为6m，高4m。有效容积为113m，符合要求。 COD去除率：52.7% COD=3000*（1-52.7%）=1419mg/L5. 水解酸化： 水力停留时间取HRT=6h，总变化系数K2=1.5， 水解酸化池的容积：V=K2*Q*HRT=1.5*12.5*6=112.5m反应器高度设为H=4m，V=7m*4.5m*4mCOD去除率：10% COD=1419*（1-10%）=1277mg/LSS去除率：60% SS=375*（1-60%）=150mg/LBOD去除率：50% 原水BOD5设为1300mg/L 出水BOD5=650mg/L6. SBR反应器： 首先，SBR反应池一备两用。设计流量Q=12.5m/h，日变化最大系数Kz=1.5，设计水温T=15（冬季）或25（夏季），则最大流量Qmax=18.75m/h。而进水水质如下： BOD5（Sa）=650mg/L，COD=1277mg/L，SS=150mg/L出水水质要求如下： BOD5(Se)=150mg/L，COD=255mg/L，SS=100mg/L反应池内污泥浓度X（MLSS）设为4000mg/L，BOD污泥负荷Ns设为0.2kgBOD/(kgMLSSd)： 池容积V=QSa/（NsX）=245m 池深设为H=4.5m,则池面积A=55m不妨设计为7m*8m的反应池。 曝气池f设为0.75， 混合液悬浮固体浓度Xv(MLVSS)=MLSS*f=0.75*4000mg/L=3000mg/L活性污泥微生物对有机污染物的氧化分解过程的需氧率，即活性污泥微生物每代谢1kgBOD所需要的氧量a设为0.5kg；活性污泥微生物通过内源代谢的自身氧化过程的需氧率，即每kg活性污泥每天自身氧化所需要的氧量b设为0.15kg： 混合液需氧量O2=aQSe+bVXv=132.750kgO2/d=92.925mO2/dSVI设为100mg/L,污泥回流比R=(Se-S0)/Se（1-），Sa=Se,S0为原水BOD5，设为Se为处理后的BOD5，Sa为进水BOD5： 污泥回流比R=（Sa-S0）/(Se-Sa)=1.3每日新增污泥量： X=a*(Sa-Se)Q-bXV=20kg/d各部分反应时间： 进水时间：1h,曝气时间：3h,有效反应时间：4h,沉淀时间：2h,滗水时间：1h,总反应周期：7h滗水器： 滗水速度Q=V/t=245m/1h=245m/h 滗水高度H=3m则滗水器选型：XB200，最大滗水量200m/h，功率0.37kW，报价24000元。BOD去除率：77% BOD5=150mg/LCOD去除率：80% COD=255mg/L7. 浓缩池： 浓缩池面积根据污泥剩余量，取84.8m，即*3m*3m*3m。六、项目投资预算1. 项目土建投资如下表：表4 土建投资项目容积（m）数量（座）价格（元）建材废水池、细格栅、污泥泵房2001100000地埋钢砼调节池87.5143750地埋钢砼斜管沉淀池132166000地埋钢砼水解酸化池112.5156250地埋钢砼鼓风机房40120000地埋钢砼SBR反应池2453367500地埋钢砼污泥泵房40120000地埋钢砼污泥浓缩池84.8142400地埋钢砼污泥脱水间60130000地埋钢砼总投资745900元2. 设备投资如下表：表5 设备投资表项目型号数量报价（元/台）总价（元）细格栅GSLY-30012000020000搅拌机LFJ-35022500050000微电解塔LAT-DJ101100000100000鼓风机TXU-1223004600污泥泵QJB-W4420016800水泵DC50E-24150S325007500微孔曝气器10003030000总报价228900元3.总项目投资如下表：表6 总项目投资项目投资（元）土建总投资1044260设备总投资228900管道总投资127316税收费用50926总投资费用14514024.运行电费如下表：表7 运行电费项目功率（kWh）数量电费（元/h）细格栅311.5微电解塔512.5水泵0.086420.0864污泥泵2.522.5搅拌机10315鼓风机0.7510.375污泥脱水机311.5总电费23.4614元/h将表格内总电费转化为每吨水的电费量，为1.88元/t。5.运行费用及人员工资如下表：表8 运行费用及人员工资项目元/t药剂投加费6人员工资费0.7运行电费1.88总费用8.58元/t参考文献：1陈琳,刘国光,吕文英.臭氧氧化技术发展前瞻J.环境科学与技术,2004,27(S1):143-161.2张立德, 牟季美. 纳米材料和纳米结构M.北京:科学出版社,2002.3Shimoiiziaka.U.S.Patent:4094804,1978.4周明华,吴祖成,汪大翚.电化学高级氧化工艺降解有毒难生化有机废水J. 化学反应工程与工艺,2001,17(3):263-271.5陈德强.高级氧化法处理难降解有机废水研究进展J.环境保护科学,2005,31(6):20-23.6蒋雄,舒平.电生氢氧自由基用作氧化剂处理有机废水J.华南师范大学学报(自然科学版),2000(3):41-44.7闵怀,傅亮,陈泽军.Fenton法及其在废水处理中的应用研究J.环境污染与防治,2004,26(1):28-30.8谢成,晏波,韦朝海.焦化废水Fenton氧化预处理过程中主要有机污染物的去除J.环境科学学报,2007,27(7):1102-1105.9戴琴,罗建中,唐志雄,等.含芳香族化合物废气吸收液的氧化预处理J.广东化 工,2011,38(4):68-69.10HwangBJ,LeeKL.Electro-catalyticOxidationof22Chcorophe2nolonaCompositePbO2/PolypyrroleElectrodeinAqueousSolutionJ.JApplElectro2chem,1996,26(1):153-159.11马青山等.絮凝化学和絮凝剂J.北京:中国环境科学出版社,1988.12ERCristensen etc.著.架兆坤译.利用沉淀、絮凝和超滤法除去电镀漂洗废水的重金属J.环境中的重金属(第三届国际学术议论文选译),北京:中国环境化学研究所,1983: 62-65.13杨宝田,等.用聚铁絮凝剂处理肉联厂废水的研究J.环境科学,1987,6(5):44-47.14唐顺铁,吴为中.含铬污水的混凝沉淀处理J.污水防治技术,1997,10(02):105-107.15唐顺铁,丘昌强,等.铬在稳定塘系统中的迁移分布和归宿.环境化学,1993,12(2):127-151.16薛含斌.水环境重金属的化学稳定性及吸附模式.环境化学.1985,4(3):9-20.17丘昌强,唐顺铁,等.铬及铬福铅复合毒物对凤眼莲的毒性.水生生物学报.1995,12(4):1-7.18唐顺铁,丘昌强等.污水资源化稳定塘中凤眼莲吸收富集铬规律及除铬效能.五邑大学学报.1992,6(3):56-67.19陈秀芳.离子交换法在废水处理中的应用J.科技情报开发与经济,2004,14(7):148-149.20舒情,王红卫,陈银.离子交换纤维在污水处理中的应用J.化学工业与工程技术,2006,27(6):41-43.21丁亚兰. 国内外废水处理工程设计实例M. 北京:化学出版社,2000,109.22周琳,温燕飞,陈天凌.微电解处理印染污水应用实例J.给排水与污水处理,2004,1:48-49.23王敦球,张学洪,解庆林,等.水解酸化-SBR法处理啤酒废水J.24朱文亭,颜玲.污水的水解(酸化)-好氧生物处理工艺J.城市环境与城市生态, 2000,13(5):43-45,48.25王凯军.厌氧(水解)-好氧处理工艺的理论与实践J.中国环境学,1998,18(4):337-340.26张统.SBR及其变法污水处理与回用技术M.北京:化学工业出版社,2003: 2-3.27周锐峰.SBR工艺在城市污水处理厂的应用J.环境保护与循环经济,2010,06:53-58.28王凯军,左剑恶,甘海南,等. 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