高锰酸钾和混凝剂联用处理微污染水源水试验

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2013年3月Mar. 2013第32卷第3期Vol.32 No.3辽宁工程技术大学学报(自然科学版)Journal of Liaonuig Tecluucal University (Natuial Science)文章编号:1008X)562(2013)03.0349.04高猛酸钾和混凝剂联用处理微污染水源水试验李喜林,刘 玲,江 富,许 克,丁 蕊,狄军贞 (辽宁工程技术大学建筑工程学院,辽于耳新123000) 摘 要:以中国北方典醴低温微污染水源一白石水库为研究对彖,采用烧杯静态试验,进行了高徒酸钾单独氧化 及岛也酸钾与混凝剂联用处理微汚染水源水的研究试验结果衣明:岛猛酸钾与混凝剂混合投加对品猛酸盐指数 (COD2 和抵氮(NHs-N) 2;除效果明显,并起到良好的除浊作用最仕运行条件为先投加高包酸钾2.5 mgL VI化 15 nun 麻投加 PAC30 mg,L、PAM3 mg L 关键词:微污染水源水:高链酸钾:预氧化:混凝:白石水库:高铤酸盐指数:氨氮:PAC: PAM 中图分类号:X52文献标志码:AStudy on treating slightly-polluted water with potassiumpermanganate and coagulationLI Xilin, LIU Ling, JIANG Fu, XU Ke, DING Ruh DI Junzhen(College of Architecture and Engineering, Liaoning Technical University, Fuxin 123000, China)Abstract: As a typical low temperature slightly-polluted water source in northern China, the water in Baishi reservou is investigated in tins study. The potassium peiinanganate oxidation only aiid the potassium peimanganate-coagulation combmed process were studied in a beaker static test for tieatmg slightly-polluted water. The results show that potassium permanganate and coagulation combined process has a better effect m removmg permanganate mdex (COD、s)、anmioma nitrogen (NH”N), and improving water tuibiditv The optimum operation conditions aie: the dosage of potassium perimngaiiate is 2.5 mg/L PAC is 30mg L and PAM is 3 mg/L The PAC and PAM should be added after a 15 nuii oxidation of potassium penuangaiiatc Key words: slightly-polluted source water; potassium permanganate; pre-oxidation; coagulation; Baislu reservoir; permanganate mdex; anmioma nitrogen; PAC; PAM)1994-2013 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved, 2013年3月Mar. 2013收稿日期:2012X)3-28基金項国家自爲科学基助项I(41102157):辽宁省教育厅科学硏究贵助坝II (L2O11O45) : 2010年度H家级人学生创新性实验计划盗助 项目(101014729):辽丫工程技术大学科学研究立琅计划资助攻目(20DZR15)作者简介:李喜休(1979-X男.河北承徳人.炖士.讲帅.主契从寧水污染治理及环境流体力学方面的研究.本文编校:焦HKo引 r据统计,中国80%以上的水域和45%的地卜水 被汚染,90%以上的城山水域遭受汚染或严巫汚染 巴口前,中国人群患病的88%,死亡人数的33%与 生活用水污染、水质不沽口接相关近年來随着工 业的发展、城市化进程的加速及农用化学品种类和 数灵的增加,许多水源己受到不同程度的污染(称 为微污染水源),常规净水工艺不能仃效去除微污 染水源水中的有机物、氨氮等污染物,无法满足人 们对饮用水安全性的需耍.同时,随着生活饮用水 水质标准的日益严格,如何閘绕原水水质不同、出 水水质要求各异以及技术经济条件财陨等特点,寻 求微汚染水源水处理对策和适宜处理技术是LI前 研究和实践的巫点.根据原水水质特征,将各种物 理技术、化学技术、生物技术打现仃传统处理工艺 联用,优化组介成新的净水工艺,受到越來越多研 究者的重视冋.基于此,以阜新“引白水源工程” 的门石水库微污染水源水为研究对象,进行高猛 酸钾预氧化和混凝联用处理微污染水源水试验研 究,试图开发出适合微污染水源水处理的新技术.1试验材料与方法1)原水水质原水取自白石水库,水温为5C, pH值为7.3, 浊度为20.6NTU,高链酸盐指数为11.75 mg/L,氨 氮为 1.96 mg/L.)1994-2013 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved, 第3期李喜林,等:高链酸钾和混凝剂联用处理微污染水源水试脸351(2)实验仪器及测试项H实验仪器721分光光度计、PHS-3C粘密pH 计、HZ-9811K双速恒温震荡器、电子夭平、 MY3000-6帮能熨混凝试验搅拌仪.水质测定方法高猛酸盐指数采用酸性高镒 酸钾滴定法(GBfT 5750.7-2006)测定,氨氮浓度 采用纳氏试剂比色法(GE7479-87)测定,浊度用 浊度仪测定,pH值的测定用梢密pH计测定(3)实验方法髙罐酸钾单独氧化采用高罐酸钾单独氧化, 通过测定反应前后水样高锂酸盐指数、氨氮和浊 度,确定高猛酸钾/佳投药駁、反应最佳pH值及 氧化时间.高 孟酸钾和混凝联用将高猛酸钾和混凝剂 联用进行烧杯试验,通过改变氣化剂和混凝剂的投 加顺序选择处理T?艺,根据试验的结果确定工艺的 投药顺序及最佳投药帚:.2试验结果及分析2.1高猛酸钾氧化对高链酸盐指数和氨氮去除效 果的影响因素(1)高猛酸钾投加磺对高铤酸盐指数和氨氮 去除效果影响収不同剂最的高铭酸钾氧化相等的时间,得到 公除率变化见图1随着高铤酸钾投加吊的増人,高 铤酸盐折数和氨氮的去除率邯逐渐增加,髙矩酸钾 投加最高于25 mg/L后,去除率提高幅度变小,对 高储酸盐指数和氨氮去除率瑕终为16.61%和 13.8%.高区能伸投图1禺铉酸钾投加环刈污染物上除影响Fig.l influence of potassium permanganate dosage onpollutants removal181614122804 2 0(2)pH值对高猛酸盐指数和氨氮去除效果影响 将2.5 mg/L高链酸钾投入pH值不同的原水 中,氧化相同时间后测定高猛酸盐指数和氨氮,得 到去除率变化见图2.pHfrt14122804 2图2 pH值对污染物虫除彩响Fig 2 influence of pH Vhlue on pollutants removalpH值不同対有机物的去除会产牛较大影响.在 中性和弱碱性条件卜,对高猛酸盐指数和氨氮的公 除效果较好,在酸性或碱性条件卜,公除效果都会 卜降,适宜的pH值范由为7.1&2,其中pH=&2 效果最好.(3)氧化时间对污染物去除效果影响将2.5 mgX高猛酸钾投入原水中,氧化不同的 时间,得到高怯酸盐指数和氨氮的去除率变化见图 3.氧化时间对高銘酸盐指数和氨氮的去除率影响并 不-致,氧化时间在30miu舟猛酸盐指数公除率最 高,15 min氨氮去除率最高,II都II:随氧化时间增 加而去除率增加,而是貝仃很人的起伏性:在短时 间内令机物的去除就达到一定的效果,验证了高猛 酸钾的强氧化性.252015105020406080100120140V化时间/mm图3氣化时间对污染物2;除影响Fig 3 influence of oxidation time on pollutants removal2.2高猛酸钾和混凝剂联用对高猛酸盐指数和氨 氮去除效果(1)絮凝剂最佳投药最、沉降时间和水力运 行条件的确定选择PAC作为絮凝剂,PAN!作为助凝齐I,保 持原水pH (ft不变,改变混凝剂投加灵,考察混凝 剂和助凝剂投加吊对混凝处理效来的影响,并确定 出他们的最佳运行参数结果显示,PAC最佳投加昴 为30mg/L,此时剩余浊度6.3NTU,高猛酸盐指数 公除率46.36%,氨氮.云除率6.07%; PAC和PAM 混介投加,固定PAC为30 mg/L不变,投加PAM, PAM在3mg/L时,剩余浊度1.5NTU,高猛酸盐指 数去除率55.69%,氨氮去除率&72%,此时获得较 好的去除效果【叫试验还发现,瑕佳絮凝沉降时间为 25 min,最佳水力条件(采用正交实验0获得) 为混合时间3 min,混合转速300 iad/nun,反应时 li ij 15 min 反应转速 50 rad min(2)投药顺序的确定分别在混凝前、混凝时、混凝后投加高猛酸钾, 混凝剂采用PAC和PAM混介投加,PAC3O mg/L, PAM3mg/L,启盘酸钾投加彊为2.5 mg/L,实验测 得水样浊度、高饥酸盐指数及氨氮公除率见图4.用4投药顺序对污染物去除影响Fig.4 influence of chemical dosing orderon pollutants removal从图4可以看出,氧化和混凝的混介投加对捉 高高猛酸盐指数和氨氮去除率较为明显,从效果 看,先氧化后混凝对浊度去除效果较好,而鳥猛酸 盐指数的公除,先氧化后混凝和后氧化先混凝效果 相当,对氮氮的去除,3种方式效果基本都在30% 35%之间,综介选择,先氧化后混凝效果好.从机理角度分析,高链战钾预氧化町以破坏亲 水有机物因带电吸附而对分散杂质的包裹,使水中 胶体颗粒脱稳,口仃利混凝剂与改变结构后的仃 机物反应,从而提高浊度及高链酸盐指数去除率. 在氧化过程屮产生的水合NliiO: 良好的表面活 性,相互之间可以通过化学键产生很强的吸附能 力,从而対冇机物及杂质产生吸附去除3.因此,高 链酸钾预氧化可冇效去除部分冇机物,并対混凝起 到良好的助凝作用.(3)瑕佳投药联的确定固定絮凝剂用届PAC30 mg/L, PAM3 mg/L投加顺序为先氧化后混凝,分别加入不同剂就高猛 酸钾,测定浊度、高怯酸盐指数和氨氮去除率,结 果见图5图5局轧酸钾投加H;对污染物云除彤响(PAC30 mg L. PAM mg L)Fig . 5 uifluence of potassium permanganate dosage on pollutants removal ( PAC30 mg,L PAM3 mg L ) 从图5可以看出,随高链酸钾投加量增加,高 锻酸盐指数和氨氮去除效果增强,浊度变化很小, 高猛酸钾投加试为3.0 mg/L时,高铤酸盐指数和氨 氮的去除率最高肖高链酸钾投加杲为2.5 mgL时, 岛锂酸盐指数和氨氮的含吊C达到II类水源水质 标准|15-141,和高猛酸钾单独投加最佳投药量相同.(1)采用高链酸钾单独氧化,对微污染水源 水的去除效果并不理想,高徒酸盐指数左除率在 20%左右,氨氮在15%以内,高猛酸钾最佳投药届 为2.5 mg,L、反丿W的最佳pH为&2,氧化时间为15 mm.(2)混凝试验结果显示,PAC和PAM混合投 加,剩余浊度仅为1.5 NTU,冏宦酸盐扌旨数左除率 达到55.69%,氨氮去除率8.72%,最佳投加灵为 PAC30 mg/L、PAM3 mg/L 授佳沉降时间为 25 nun. 垠佳水力条件为混合时间3 mm,混合转速. 300 racLnuii.反应时间 15 min,反应转速 50 ladiiun.(3)氧化和混凝的混介投加对提高高猛酸盐 指数和氨氮去除率较为明显,从效果看,先氧化后 混凝对污染物去除效果较好,高铤酸钾垠佳投药K 为2.5 mg/L,氧化时间15 nun后投加PAC30 mg/L、 PAM3 mg/L.参考文献:1 Li Nilin. Wang Laigui.Zhouxmhua.et al. Study on rainwater utilizauon of buxldxng district in water shortage city of northern ChinaC -The 4thInrexnauonol conference on Biomforxnaucs and Biomedical EnexneermeChengdu IEEE, 2010:325-32&2 潘碌亭冲国微污染水源水处理技术研究现状与进展几I业水处.2006.26(6)6-10Pan Luting Progress of treatment technology of water from micro-polluted water courcec in Chin3J. Industrial Water Treatment, 2006.26(6):6-10 3 陈潁敏屋亚坤,史亚微,零低ifl低浊微祁染水源水预氧化处理I艺设 计JI-业安全与环保.20.37(2):1344,Chen Yrnfmin, Yao Yakua. Shi Yawei, et al. Low temperature and tuxbidity micro-polluted source water preoxidation treatment process dezignJ. Industrial Safety and Environmental Protection. 2011 37(2):13-14.4 Mark A Shacnon, Paul W Bohn, Menachem ElimelecK et al. Science and technology for water purification in the coming decnde:J Natuxe. 2008.452(3):301-310.5 卜娜占驻何文杰,等.强化混凝与臭氧预软化强化处理微汚染水的对 比卩冲国给水川水2010,26(5):6345.Wang Na Mj Jun. He Wexyie, et al. Comparicon of enhanced treatment of micro polluted water by enhanced coagulation and ozone pre-oxidationf J. China Mbter & Wastewnter. 2010,26(5):63-55.6 帐|l用用命蜂,孙国胜,等聚合纵化铝品仏酸钾址基软化铁戏介强 化混般微污染版水刀牛态环境学报,2011,20(10):1 536-1 539Zhang Zn山.Tan Qifeng, Sun Guo:heng. et al Enhanced coaguhtion of micro-polluted water by composite coagulant PAC-KNfnO4-FeOOHJ. Ecology and Envvironmenul Sciences. 2011.20(10):1 536-1 539.7 末正国曾泉邓:J萍,竽没没式股牛.物反W眾处艸微污染水的1艺强 化J雨庆大 7-?Mt2011.34(ll):12S-132.Song Zhenjguo. Zeng Guo. Deng Huiping, et al. Hybrid of microbial enhancement technique and membrane bioreactor process fox micro polluted water treatment J. Journal of Chongqing University. 2011.34(11):128-132.8 张阳,潘乩孔健健舟纳波公除地我水中微汚染物生产饮用水J辽 宁工程技术大学学报:自然科学版,2009,28(3):482-484.Zhang Yang. Pan Jmg. Kong Junjiaxi. et al Removal of micro-polhitantx by naaofxltration from surface water in termc of drinking gter prcxivctionJ. Journal of Liaornn Technical UmversityrNatural Science. 2009,28(3):482-184.9 杨JR臣,东,李浩辽宁省口石水库环境I用地质何违综述刀辽 宁域乡环境科技2OO5.25(4):l3.Yang Dianchen. Di Xudong. 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