血液科常用化疗方案解读

精选文档药物剂量用法及疗程备注急性淋巴细胞白血病方案VDCPVDPAEAD2VPHD-MTXDAHA长春新硷（ VCR ）1.5mg/m2柔红霉素（ DNR ）30-40mg/m2环磷酰胺（ CTX ）600-800 mg/m2强的松（ Pred）40-60mg/m2长春新硷（ VCR ）1.5 mg/m2柔红霉素（ DNR ）30-40mg/m2强的松（ Pred）40-60mg/m2门冬酰胺酶（ L-ASP ）6000u/m2足叶乙甙（ VP16 ）75mg/m2阿糖胞苷（ Ara-C ）100-150mg/m2长春新硷（ VCR ）1.5 mg/m2柔红霉素（ DNR ）30-40mg/m2足叶乙甙（ VP16 ）75mg/m2强的松（ Pred）40-60mg/m2甲氨喋呤（ MTX ）1-1.5g/m2 静滴24h，急非淋方案柔红霉素（ DNR ）30-40mg/m2阿糖胞苷（ Ara-C ）100-150 mg/m2三尖杉酯硷（ HAT ）3-4mg/m2,第 1，2， 3, 第 13天 ,28 天为1 疗第 1517 天 ,第 1，15天程口服，第1-28 天 ,第 1， 8， 15， 21 天,第 13和第 15 17天28 天为1 疗口服128 天程 GTT, 第 1928 天,第 17 天7 天为 1疗程,第 17 天，第 1， 8， 15， 21 天,第 13和第 15 17天28 天为1 疗 ,第 8 10,21 23 天程口服128 天药后 12h 以四氢叶酸钙解共 8次停救， 6 9mg/m2 ， Q6h,第 1-3 天7天为 1疗程 ,第 17 天 ,第 17 天DAEMADHA阿糖胞苷（ Ara-C ）100-150mg/m2,第 17天7天为 1疗程柔红霉素（ DNR ）30-60mg/m2,第 13天阿糖胞苷（ Ara-C ）100-150 mg/m2,第 17天7天为 1疗程足叶乙甙（ VP16 ）75 mg/m2,第 57天米托蒽醌（ MTZ ）5 mg/m2,第 13 天阿糖胞苷（ Ara-C ）100-150 mg/m2,第 17 天7天为 1疗程柔红霉素（ DNR ）30-40 mg/m2,第 13 天3天为 1疗程1/13HHA阿糖胞苷（Ara-C ）三尖杉酯硷（HAT ）阿糖胞苷（Ara-C ）精选文档1.0g/m2 ,Q12h1 3 天3-4mg/m2,第 17 天1.0g/m27天为 1疗程 ,Q12h1 3 天恶组化疗方案CHOPDAEPMOAPMOPPABVDMOPP ABV环磷酰胺（CTX ）阿霉素（ ADM ）长春新硷（VCR ）强的松（ Pred）柔红霉素（DNR ）阿糖胞苷（Ara-C ）足叶乙甙（VP16 ）强的松（ Pred）米托蒽醌（MTZ ）长春新硷（VCR ）阿糖胞苷（Ara-C ）强的松（ Pred）氮芥长春新硷（VCR ）甲基苄肼强的松（ Pred）阿霉素（ ADM ）平阳霉素长春硷氮烯咪胺氮芥长春新硷（VCR ）甲基苄肼600mg/m 2IV，第 1天30mg/m 2IV，第 1天1.4mg/m 2IV，第 1天60mg/m 2口服15 天25mg/m 2IV ，第13 天100mg/m 2皮下 2日，第 17天70mg/m 2IVGTT （ 2h）， 第 57 天2口服第17天40mg/m5mg/m 2IV ，第1 3 天1.4mg/m 2IV ，第1 天100mg/m 2皮下 2日第 17天40mg/m 2口服第17天霍奇金淋巴瘤主要化疗方案4mg/m 2第 1，8天1.4mg/m 2第 1，8天70mg/m 2口服，第114 天40mg/m 2口服，第114 天25mg/m 2第 1，15 天10mg/m 2第 1，15 天6mg/m 2第 1，15 天375mg/m 2第 1，15 天6mg/m 2，第 1天1.4mg/m 2，第 1天100mg/m 2口服，第17 天每 23 周重复每 23 周重复每 23 周重复28 天重复疗程每 28 天重复疗程28 天重复疗程共 6 个疗程2/13强的松（ Pred）阿霉素（ ADM ）平阳霉素长春花硷精选文档40mg/m 2口服，第 1 14 天35mg/m 2，第 8天10mg/m 2，第 8天6mg/m 2，第 8天非霍奇金淋巴瘤化疗方案COPCHOPCOPPm-BACOBCOP-BLAM环磷酰胺（CTX ）长春新硷（VCR ）强的松（ Pred）环磷酰胺（CTX ）阿霉素（ ADM ）（米托蒽醌长春新硷（VCR ）强的松（ Pred）环磷酰胺（CTX ）长春新硷（VCR ）甲基苄肼强的松（ Pred）博来霉素阿霉素（ ADM ）环磷酰胺（CTX ）长春新硷（VCR ）地塞米松（DXM ）甲氨喋呤（MTX ）亚叶酸钙（甲酰四氢叶酸钙）环磷酰胺（CTX ）长春新硷（VCR ）强的松（ Pred）博来霉素（BLAM ）阿霉素（ ADM ）400mg/m 21.4mg/m 2100mg/m 2750mg/m 250mg/m 212-14mg/m21.4mg/m 2100mg/m 2600mg/m 21.4mg/m 2100mg/m 240mg/m 24mg/m245mg/m2600mg/m21mg/m26mg/m2200mg/m210mg/m2400mg/m21mg/m240mg/m215mg40mg/m2口服，第15 天，第1天口服，第15 天，第1天，第1天IV第 1天）第 1 天口服。第15 天，第1，8 天，第1，8 天口服，第1 14 天口服，第1 14 天IV，第 1天IV，第 1天IV，第 1天IV，第 1天口服，第1-5 天IV，第 8，15天口服， Q6h 6 次，第9，16 天开始IV，第 1天IV，第 1天口服，第1-10 天IV，第 14 天IV，第 1天每 3周重复每 3周重复28 天重复每 3 周为一周期每 3 周为一周期3/13ESHAP（用于复发淋巴瘤）COEAP丙卡巴肼（甲基苄肼）依托泊苷甲泼尼龙阿糖胞苷（Ara-C ）顺铂环磷酰胺（CTX ）长春新硷（VCR ）足叶乙甙（VP16 ）阿霉素（ ADM ）精选文档100mg/m240mg/m2500mg/m22g/m225mg/m2600mg/m 21.4mg/m 2200mg/m 230mg/m 2口服，第1-10 天IVGTT （ 2 小时），第1-4天IVGTT ，第 1-4 天每 3 周为一周期IVGTT （ 3 小时），第 5 天IVGTT ，第 1-4 天，第1，8 天，第1，8 天，第1 天28 天重复，第8天强的松（ Pred）40mg/m 2口服，第1 14 天长春新硷（VCR ）1mg/m2持续静滴第1第 2天平阳霉素（PYM ）阿霉素（ ADM ）环磷酰胺（CTX ）A 4 7mg/m 235mg/m 2350mg/m 2，第 1 天；随后持续 IVGTT 第 26 天，第 1天，第1天甲基苄肼强的松（ Pred）长春新硷（VCR ）阿霉素（ ADM ）环磷酰胺（CTX ）100mg/m 240mg/m 221mg/m35mg/m 2350mg/m 2口服，第15 天共 6周期（ 34周）口服，第15 天，第1天，第1天口服，第15 天B 甲基苄肼强的松（ Pred）100mg/m 240mg/m 2骨髓瘤常用联合方案口服，第15 天A22 天接 B22 天再接BMP美法仑强的松长春新碱（ VCR ）VAD阿霉素（ ADM ）地塞米松（ DXM ）10mg/m2口服，第1-4天每 46周重复一2mg/kg口服，第1-4天次，至少一年0.4mg/dIVGTT ，第 1-4天10mg/dIVGTT ，第 1-4天第四周重复给药40mg/d口服，第1-4天4/13M2卡莫司汀（卡氮芥）环磷酰胺（CTX ）美法仑强的松（ Pred）长春新碱（VCR ）精选文档20mg/m2IV，第 1天21 天为1 疗程，间400mg/ m2IV，第 1天歇 14 天，共 6个疗程，强的松在第4mg/m2口服，第 1-7天3或第 4疗程逐渐停用40mg/d口服，第 1-7天20mg/d口服，第 8-14天2mgIV，第 21 天治疗 CML之药物EATMA靛玉红150 200mg/ 日分三次口服异靛甲75 150mg/ 日分三次口服二溴甘露醇0.25 0.5 mg/ 日维持量，0.2/日或分三次口服周链褐霉素0.2 0.4mg/ 日维持量0.1mg/ 日6MP 、 6TG150 200mg/ 日维持量50mg/ 日瘤可宁6 8mg/ 日维持量2mg/ 日联合化疗方案足叶乙甙（ VP16 ）75mg/m2IVGTT, 第 1 5 天阿糖胞苷（ Ara-C ）100 150mg/m2/IVGTT ， Q12h ，日第 15天硫鸟嘌呤（ 6-TG ）100mg/m2口服，第15 天米托蒽醌（ MTZ ）5mg/m2 ，第13 天阿糖胞苷（ Ara-C ）150mg/m2IVGTT ， Q12h第 17天环磷酰胺（ CTX ）400mg/m2 ，第 1，3，5 天长春新硷（ VCR ）1.4mg/m2，第1天阿糖胞苷（ Ara-C ）100 150mg/m2IVGTT ， Q12h第 15天强的松（ Pred）25mg/m2口服，第15 天5/13精选文档儿童急淋化疗方案标危 ALL：目前常用的方案有 VCLP：VCR每次 15 2mgm2，静注，每周一次，共 4 次； CTX600 800mg m2，于治疗第一天静注；Pred40 60mg（ m2 d），口服，共4周； L-Asp10 ，000u m2，静脉或肌肉注射，于治疗第二或三周开始，共6 10 次。 VDLP：即 CTX换为 DNR每次 30 40mg m2，静注，连用 2 日。其它同上。 CODLP（或 COALP）：即在 VCP基础上加 DNR每次 30 40mg/m2，连用 2 日。应用上述方案，95以上的病人于治疗2 4 周可获 CR。由于开始即应用3 4 种药物，白细胞降低明显，容易合并感染。L-Asp 无骨髓抑制的作用，故主张于治疗的第3 周开始应用，效果较好。高危 ALL：尽可能采用强烈化疗，否则即使达到CR，骨髓、中枢神经系统和睾丸白血病的复发率仍很高。因此必须采用4 6 种大剂量的化疗药物，如大剂量CTX，Ara-C ，DNR、MTX，VM26或 VP16、IDR 等。常用的方案有： COAP： CTX400mgm2于治疗第1、15 天静注；VCR15 2mgm2，每周一次， Ara-c100mg m2，每 12 小时一次，肌注或静注，连用5 724 周。 CODLP： CTX800 1000mg m2，天第 1， 3 周用； Pred60mg（ md），口服，连用于治疗第一天静注； DNR每次 30 40mg m2，于第2， 3 天静注各一次； VCR， Pred 用法同2上；第 3 周加用 L-ASP，连用 10 天， 10， 000U（ md）。用以上方案，一般于第二周末（一个疗程）即可达到CR。如获得部分缓解，可用原方案再进行一个疗程。若治疗五天血象无明显好转，或4 周后骨髓未达到CR，则应改换其他方案，如VM26+Ara-c 或 IDR+Ara-c 等。成人急淋的治疗方案一、急淋的预后不良因素1、 WBC30 109/L 的 B 细胞急淋；2、 WBC50 109/L 的 T 细胞急淋；3、 前 B 细胞 ALL （CD10 ）；4、 早期 T 细胞（ CD19 ,sCD3）；5、 Ph ALL ；6、达 CR时间3周；二、诱导治疗6/13精选文档WBC50 109/L 应争取在 WBC 去除后再给予化疗，化疗前应采用碱化、水化、利尿、保肝、输血及支持措施。1、 VDCP1.5mg/m 2VCRd1，d8， d15，d22；DNR40mg/ m 2d1-3 ， d15-17；Pred60mg/ m 2d1-14 ， d15 开始减量， 28 天停药；CTX600mg/ m 2每周一次，根据血象调整；L-ASP 一般不增加缓解率；可用 6-MP 、 MIT 、IDA 取代 DNR 组成其它方案。2、 CAVDCTX600mg/ m2d1-3；ADM50mgd4， d11；VCR1.5mg/m 2d4， d11；DEX40mg/m 2P.O d1-4；d11-14，逐渐减量；对高危、复发ALL 可以选用此方案进行诱导治疗。三、巩固治疗(CR 后休息 23 周 )取得 CR 后进入巩固期，主张应用不同结构的化疗药物交替治疗。1、 原方案巩固12 次；2、 以下方案交替进行，每34 周一次：VM26100mgd1-5；Ara-c150mgd1-7；每 34 周一次CTX600mg/m 2d1；VCR1.5mg/m 2d1；Ara-c150mg/m 2d1-7；Pred60mg/m 2d1-7；每 34 周一次VP16100mgd1-7；Ara-c150mgd1-7；每 34 周一次3、 至少给予一次大剂量化疗，B 细胞选用 HD-MTX ，T 细胞选用 HD-Ara-c ，Ara-c 一般不单独使用，应联合VP16 、 CTX 等。HD-MTX ：2 4g/m 2，10剂量在 30 分钟内输入，余23.5 小时内完成，化疗结束12h 后开始解救， CF 6 9mg/m2q6h 8 次，化疗同时给予CF30mg NS500ml 漱口。HD-Ara-c ： Ara-c21 3g/mq12h 4d；完成 4 6 次化疗后进入维持期。四、 维持治疗1、 有条件者要积极进行干细胞移植；2、 MTX20mg每周一次，口服或静注；6-MP100mg 2 周，口服；连续 4-6个月3、 VM26150mg/m2d1， d3，d5；Ara-c300mg/m2d1， d3， d5；每 3-4 月一次。7/13精选文档以上治疗维持23 年。五、脑白的预防MTX10mgDEX5mg三联鞘注Ara-c50mg1、 化疗前给一次（根据病情决定）；2、 CR 后每周一次，连续4 周；3、 每 8 周一次，直至复发或化疗停止。六、脑白的治疗1、鞘注每2 天一次，直至脑脊液正常；2、每周一次，24 周；3、每月一次直至化疗停止；4、反复发作者应加放疗（18 26Gy）；七、复发与难治1、 CAVD;2、 HD-MTX VDP ；3、 Acla VP16 ；Acla20mg7 10 天；VP16100mg710 天4、 CR 后尽快移植。AML-M3治疗方案一、诱导治疗1、 WBC30 109/L ：需化疗配合。DNR 60mg d1 ， d3， d5， d7 天或三尖杉2mg qd，根据血象决定治疗时间。4、 诱导分化治疗中WB C 100 109/L 时，一般不予特别处理。二、出血症状的处理1、 血小板输注：维持血小板50 109/L 。2、 冰冻血浆： 200 400ml qd ，维持 FIB1.5g/L3、 肝素： 5000u/d 维持 24h，直至凝血指标正常或临床症状消失。三、并发症处理伴随 WBC 升高出现、 发热、咳嗽、 呼吸困难、 头痛、恶心、 下肢浮肿等表现时立即DEX8/13精选文档10mg q12h 治疗至少4 天或症状消失，症状严重时停用维甲酸和A S2O3。四、巩固1、 获得 CR 后休息一个月， 进入巩固期， 连续 2 个疗程联合化疗和维甲酸或A S2O3 治疗，维甲酸连续口服， A S2O3 连用 2周。2、 鞘注至少一次。五、维持1、 联合化疗和 A S2O3 交替治疗，每年至少一次HD-Ara-c 。 A S2O3 的疗程至少21 天。2、 第 1 年每月一次，第 2 年每 2月一次，第3年3月一次。3、 CR 一年后 RT-PCR 查 PML/RAR mRNA，阴性时治疗间隔可适当延长。六、病情监测每半年查RT-PCR 一次。七、复发复发后用 A S2O3 诱导治疗， CR 后进行骨髓移植，无法移植时重复原治疗，维持3 年非霍奇金淋巴瘤wms65352003发表于 2005-11-17 20:05:00非霍奇金淋巴瘤来源于T 或 B 淋巴细胞，根据新的修订欧美新式瘤病理分类（REAL ），将非霍奇金淋巴瘤（NHL ）划分为T 细胞淋巴和B 细胞淋巴两大类，然后，根据T 细胞和B 细胞来源进一步分类。在我国NHL 以中高度恶性NHL 和结外原发NHL 多见，最常见的病理型为弥漫性大B 细胞淋巴瘤，而滤泡中心性淋巴瘤比欧美国家少见，结外原发NHL 以鼻腔多见。肿瘤多为跳跃性转移，除儿童 NHL 和原发纵膈大B 细胞淋巴瘤外，纵隔受侵少见。1 、临床症状：无痛性进行性淋巴结肿大是常见的症状，新式结质软或中等，活动或融合。原发于结外的NHL 常以局部症状为首发症状，鼻腔NHL最常见的临床表现为鼻塞、鼻衄，可有颈部淋巴结肿大。原发于韦氏环 NHL 表现为口咽异物、吞咽困难等症状。全身症状有发热、盗汗和体重减轻。2 、治疗：NHL的治疗主要根据病理分类和临床分期，早期低度恶性淋巴瘤以放疗为主或者化疗，早期中高度恶性淋巴瘤应综合治疗，化疗3-4 周期后再行受累野照射。儿童和晚期NHL应以化疗为主。根据 REAL分类，不同亚型NHL有不同的治疗原则，对我国常见的几种NHL 分述如下。（一）成人NHL 的治疗1 、滤泡中心淋巴瘤（ 1） I 、 II 期：小于等于2 个部位受侵，局部放疗，35GY 。大于2 个部位受侵，局部照射，35-40GY ，化疗GHOP3-4周期。（ 2）I 、 II 期巨块型和III 、IV 期： CHOP 方案化疗6 周期后对巨块型或残存病变局部放疗，在化疗同时应用干扰素治疗可提高疗效，抗CD20 单克隆抗体治疗应用于B 细胞淋巴瘤的治疗。2 、弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLCL ）：（ 1） I/II期，非大肿块（小于等于10CM ）： CHOP3-4 周期 + 受累野放疗。（ 2） I/II期，大肿块（大于10CM ）或局部结外直接侵犯：CHOP 周期 + 受累野放疗。（ 3） III/IV期， IPI 小于等于（低中危）：CHOP6 周期。（ 4） III/IV期， IPI 大于 2 （高危）：CHOP6 周期或临床研究强化治疗。3 、帽带细胞淋巴瘤（MCL ）（ 1） I 、 II 期：局部放疗或CHOP4 周期加局部放疗。（ 2） III 、 IV 期： CHOP6 周期加或不加放疗，或加入临床研究组。4 、胃粘膜相关淋巴瘤（MALT ）：9/13精选文档（ 1 ） IE 期：抗幽门螺杆菌治疗（阿莫西林，雷尼替丁，甲硝唑），可同时使用H2 受体阻滞剂，三个月后做内窥镜检查幽门螺杆菌和病理，评价疗效，再决定下一步治疗方案。如无效，可考虑局部放疗加化疗。（ 2） IE 大肿块和IE 期：化疗加局部放疗。（ 3） IIIE/IVE期：化疗为主。5 、原发于纵隔大B 细胞淋巴瘤：CHOP6 周期加受累野放疗。6 、鼻腔T/NK细胞瘤（ 1） IE 期局限于鼻腔：单纯放疗或放疗后加4 周期 CHOP 方案化疗。（ 2） IE 期超出鼻腔：综合治疗，建议先放疗后化疗。照射50Gy ，然后4 周期 CHOP 方案化疗。（ 3） IIE 期：化疗为主， CHOP6 周期加局部放疗。（ 4） III/IV 期：化疗。（二）儿童NHL 的治疗原则1 、 I 、 II 期： CHOP 或 ProMACE/CytaBOM6周期化疗加鞘内注射，加或不加低剂量放疗。2 、III 、IV 期： ProMACE/CytaBOM6 周期化疗加鞘内注射，有条件时大剂量化疗，加或不加低剂量放疗。霍奇金淋巴瘤MOPP- - 霍奇金淋巴瘤-28 天重复氮芥 6MG/M2 IV 第 1.8天长春新碱1.4MG/M2 IV第1.8天甲基苄肼100MG/M2 PO第 1-14 天强的松 40MG/M2 PO第 1-14 天CVPP 方案 - 霍奇金淋巴瘤 -28 天重复环已亚硝脲75MG/M2 PO第 1 天（洛莫司汀）长春花碱4MG/M2 IV第1.8 天甲基苄肼100MG/M2 PO第 1-14 天强的松 40MG/M2 PO第 1-14 天ABVD 方案 - 霍奇金淋巴瘤 -28 天重复阿霉素 25MG/M2 IV第 1.15 天博来霉素10IU/ 天 IV第 1.15 天长春花碱6MG/M2 IV第1.15 天氮烯咪胺375MG/M2 IV第 1.15 天MOPP/ABV 联合方案 -28天重复氮芥 6MG/M2 IV 第 1 天长春新碱1.4MG/M2 IV第 1天甲基苄肼100MG/M2 PO第 1-7天强的松 40MG/M2 PO第 1-14 天阿霉素 35MG/M2 IV第 8 天博来霉素10MG/M2 IV第 8 天长春花碱6MG/M2 IV第8 天B-CAVE 方案 - 霍奇金的二线治疗 -21天重复博来霉素2.5U/M2 IV第 1.28.35 天环己亚硝脲100MG/M2 PO 第 1 天阿霉素 60MG/M2 IV第 1 天长春新碱5MG/M2 IV第1 天VIP 方案 - 复发的霍奇金淋巴瘤的抢救-28 天重复足叶乙甙75MG/M2 IV第 1-5天10/13精选文档异环磷酰胺1.2G/M2 IV第 1-5 天顺铂20MG/M2 IV非霍奇金淋巴瘤MACOP-B非霍奇金淋巴瘤，弥漫性大细胞- 每 21-28 天重复 *6环磷酰胺350MG/M2 IV每周 1 次（ 1.3.5.7.9.11）阿霉素 50MG/M2 IV 每周 1 次（同上）长春新碱1.4MG/M2 IV每周 1 次（ 2.4.6.8.10.12）甲氨喋呤400MG/M2 IV每周 1 次（ 2.6.10）博来霉素10U/M2 IV 每周 1 次（ 4.8.12）强的松 75MG PO 每日 1 次（第 1-15 天）后减量VEMB 方案 - 非霍奇金淋巴瘤，年龄大于70 岁环磷酰胺350MG/M2 IV第 1.15.29.43 天米托蒽酮10MG/M2 IV第 1.15.29.43 天长春新碱1.4MG/M2 IV第 8.22.36.50 天博来霉素5MG/M2 IV第 8.22.36.50 天强的松 50MG PO 第 1-15 天，然后 QODCEOP-B/VIMB 方案 -非霍奇金淋巴瘤，中、高恶性度CEOP环磷酰胺 -B 750MG/M2 IV第 1 天表阿霉素60-90MG/M2 IV第 1 天长春新碱1.4MG/M2 IV第1.8天强的松 60MG/M2 PO 第 1-5 天博来霉素10MG/M2 IV第 1.8天VIMB足叶乙甙80MG/M2 IV第 22-24 天异环磷酰胺1.5G/M2 IV第 22-24 天米托恩醌8-12MG/M2 IV第22天博来霉素10MG/M2 IV第 19天MINE/ESHAP 方案 - 复发性非霍奇金MINE异环磷酰胺1.33G/M2 IV第 1-3天米托恩醌8MG/M2 IV第 1 天足叶乙甙65MG/M2 IV第 1-3天ESHAP -21 天足叶乙甙60MG/M2 IV第 1-4天甲基强的松500MG IV第 1-4天顺铂 25MG/M2 IV 第 1-4天低度恶性（惰性）非霍奇金淋巴瘤COP - 低度恶性（惰性）非霍奇金淋巴瘤-14 天重复 *6环磷酰胺800MG/M2 IV第 1 天长春新碱2MGIV 第1天强的松 60MG/M2 PO 第 1-5 天11/13精选文档40MG/M2 PO第 6 天20MG/M2 PO第 7 天10MG/M2 PO第 8 天CHOP 方案 -非霍奇金淋巴瘤环磷酰胺750MG/M2 IV第 1 天阿霉素 50MG/M2 IV第 1 天长春新碱1.4MG/M2 IV第 1 天强的松 100MG/M2 PO第 1-5天PROMACE/CYTABOM方案 -28 天重复环磷酰胺650MG/M2 IV第 1 天阿霉素 25MG/M2 IV第 1 天足叶乙甙120MG/M2 IV第 1 天强的松 60MG/M2 PO第 1-15 天阿糖胞苷300MG/M2 IV第 8 天长春新碱1.4MG/M2 IV第 8 天博来霉素5U/M2 IV第 8 天甲氨喋呤120MG/M2 IV第15天醛氢叶酸25 IV MTX给药， 24 小时后， Q6H*5BEACOPP 方案 -晚期非霍奇金淋巴瘤环磷酰胺650MG/M2 IV第 1 天长春新碱1.4MG/M2 IV第 1 天足叶乙甙100MG/M2 IV第1-3天甲基苄肼100MG/M2 PO 第 1-7 天强的松 40MG/M2 PO第 1-14 天阿霉素 25MG/M2 IV第 1 天博来霉素10MG/M2 IV第 8 天在滤泡性淋巴瘤患者的一线治疗方案中FM+rituximab优于 CHOP+ rituximab意大利博洛尼亚大学等报告，氟达拉滨加米托恩醌（）治疗初治滤泡性淋巴瘤（）患者，临床疗效和分子生物学疗效方面均优于方案（多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松）。作为一线药物，与方案联合应用可以提高疗效。该研究共纳入年月至年月期间意大利个中心的例患者。根据分类方法，所有患者阳性，骨髓和（或）外周血（）融合基因阳性，年龄岁，疾病分期为期。患者被随机分为两组，组患者接受氟达拉滨 ，静脉给药（），第天，米托蒽醌，第天；组患者接受多柔比星， ，第天，环磷酰胺，第天，长春新碱， ，第天，泼尼松，第天。两组患者均接受个疗程化疗。达到部分缓解（）或完全缓解（）的患者，如果在第个疗程结束后的第周和第周，两次检测均阳性（），则接受 治疗，每周次，共次。目前已有例完成了化疗，可以进行疗效评估。结果显示， 组（例） 患者、 和无效率分别为、和；组 （例）分别为、和（两组率有显著差异，）。两组融合基因清除率分别为和（），治疗后，两组清除率分别为和，同时有（组）和（组）的患者临床症状改善，达到。12/13精选文档（专业文档是经验性极强的领域， 无法思考和涵盖全面， 素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）13/13