成年男性血清碱性磷酸酶活力降低的主要临床意义

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成年男性血清碱性磷酸酶活力低落的重要临床意义朱一堂李福坤孙艳王景阳【摘要】目的:进一步探究引起血清碱性磷酸酶活力低落的缘故原由。要领:20012022年接纳APbuffer要领举行了碱性磷酸酶活性测定共2568例。此中126例低于正常,88例为患者,83例为男性。效果:重症肾病并伴有肾衰患者占365%,营养不良患者占18%,镁缺乏患者占88%,甲状腺性能减退患者占48%,严峻血虚患者占3%,别的24例占299%没有与血清ALP活力低落有显着干系的病症。结论:血清ALP活性低落重要见于重症慢性肾炎并伴有肾衰、营养不良和甲状腺成效不全、镁缺乏、严峻血虚等。血清ALP活性增高或低落均有紧张意义。【关键词】碱性磷酸酶,肝硬化,甲状腺性能减退碱性磷酸酶Alkalinephsphatase,ALP又称正磷酸单酯磷酸水解酶,由成骨细胞产生,以骨胳与牙齿、肾脏和肝脏中含量较多。临床上通常侧重于ALP活力增高的疾病研究,很少留意患者临床疾病与ALP活力低落的干系。因此,我们动手研究了ALP活力低落的临床意义。1质料与要领11仪器:日立7600全主动生化阐发仪。12试剂:由上海申能德赛诊断技能提供。(1)试剂:16l/L对硝基苯磷酸二钠。2试剂:2氨基2甲基1丙醇缓冲液,浓度09l/L;pH102;gl2浓度10l/L。13测定要领及反响原理:接纳国际临床化学团结会IF保举的APbuffer要领。测定ALP的酶促反响如下:对硝基苯磷酸盐+H2ALP对硝基苯酚+磷酸盐。对硝基苯磷酸盐是无色的,而对硝基苯酚在405n波长有最大汲取,对硝基苯酚形成的速率与血清中ALP活性成正比,测定405n波长下吸光度增长的速率,即可测出ALP的活性。14血清样本与疾病分类:样本为血清或肝素抗凝血浆,制止溶血,置4冰箱,10h内测其ALP活性。查抄每一例ALP活性低下的患者病例,并记载以下临床指标:年事、性别、临床诊断、肾病史和血清镁含量、用药及输血史。将患者分为病症与ALP活性低下有关占79%和无关占29%两组,我们侧重研究成年男性ALP活性低下与临床病症有关患者。2效果测定2568例本院住院患者血清ALP,其频率漫衍如下列图,呈正偏态高斯漫衍。ALP活性低下30U/L的频率为48%,共126例,此中患者88例,男性83例,占964%;5例为女性,此中29例占365%为重症肾炎并伴有肾衰患者。这些患者病前查抄ALP活性均匀值为71U/L漫衍范畴30100U/L。抱病后肾衰患者ALP活性均匀值落落为20U/L漫衍范畴829U/L,均匀值低落718%。在观察中,有15例患者伴低卵白质血症,其ALP活性均匀值为18U/L,同时血清镁浓度有差异程度偏低。把上述与ALP活性低落有关的患者共59例,分为五个临床范例:即肾衰、营养不良、血清镁缺乏、甲状腺成效不全和严峻血虚。每种范例占总数n=59的百分比别离为:50%、25%、12%、8%、5%。如表所示。83例ALP低落患者中除59例病症与ALP活性低落有关外,别的24例患者无与ALP活性低下有关的疾玻表159例临床病症与ALP活性低落有显着干系的患者环境3讨论通过试验我们创造ALP活性低下的患者占全部受试者的48%。ALP活性低落的重要缘故原由是重症肾炎并伴有差异程度肾衰。患者肾本色受损,致肾脏对ALP的排泄淘汰,使血清ALP活性低落,其均值落落718%。肾衰患者ALP活性与血清镁浓度多同时低落,血清镁浓度低落542%。镁离子是ALP的不变剂和激活剂。镁离子缺乏使ALP在消费历程中不克不及被激活,从而活性落落。ALP活性低落简直切缘故原由尚有待进一步探究。甲状腺成效不全与ALP低下也有显着干系,但服用甲状腺素后ALP活性可以规复正常。在本次试验中甲状腺成效不全的两例患者颠末甲状腺素治疗后ALP活性已规复正常。甲状腺成效不全患者ALP活性低下与其血清镁和锌浓度有关,血清镁和锌浓度规复正常后,其ALP活性也多规复至正常。比拟之下,严峻的血虚患者与ALP活性低下没有显着干系,在实行中我们创造只有1/10血虚患者ALP活力低于正常。本次试验未统计妇女和儿童,他们的血清ALP活性低下大概有别的诊断代价。儿童ALP活性低落会影响骨骼发育,乃至骨骼发育制止,成为临床上的呆小症、软骨发育不全及恶质病;妇女中以老年妇女ALP活性低落者为多见,大概与老年妇女绝经后雌激素排泄淘汰,影响骨质的再汲取,骨质疏松使血清ALP活性低下有关。综上所述,血清ALP活性低落重要见于重症慢性肾炎并伴有肾衰、营养不良和甲状腺成效不全、镁缺乏、严峻血虚等。血清ALP活性增高或低落均有紧张意义。参考文献1康格非,陈惠黎.临床生物化学.第1版.北京:人民卫生出书社,1989.2382512方允中.医学酶学.北京:人民卫生出书社,19843LuG.HypagneseiaandlalkalinephsphataseativityinpatientsseruafterardiaSurgeryJ.linhe,1989,35:6446474HenthrnPS.issenseutatinsfthetissuennspeifialkalinephsphatasegeneinhypphsphatasiaJ.linhe,1992,38:25012505
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