医疗机构空气净化技术规范

本标准规定了各级各类医疗机构空气净 化技术的标准和要求。 本标准适用于中华人民共和国境内各级 各类医疗机构。 下列文件中的条款通过本标准的引用而 成为本标准的条款。凡是标注日期的引 用文件，其随后所有的修改（不包括勘 误内容）或修订版均不适用于本标准， 然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注明日期的引用文件，其最新版 本适用于本标准。 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范 空气净化 air purification 采用某些技术或方法去除室内空气中的颗粒物、微生物和气态污染物。 菌落形成单位 colony forming unit, cfu 在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体，在固体培养基 上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。 气溶胶 aerosol 固体颗粒、液体颗粒或二者在气体介质中的悬浮体系。这些颗粒物在该 体系中的降落速度很小。 微生物气溶胶 microorganism aerosol 分散相中含有微生物的气溶胶。微生物在空气中所形成的体系，既包含 微生物又包含空气介质，是双相的。 空气微生物 air microorganism 系空气里的微生物。是单相的，不包含空气介质。 洁净手术室clean operating room 采取一定空气洁净措施、达到一定细菌浓度和空气洁净级别的手术室。 管理制度 人员培训 设备保障 监督与指导 类区域环境要求空气中的细菌总数10cfu/m，这类 环境主要包括洁净手术室和层流病房。 类区域环境要求空气中的细菌总数200cfu/m，这 类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、 普通保护性隔离室、烧伤病房、重症监护病房。 类区域环境要求空气中的细菌总数500cfu/m，包 括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗 室、消毒供应中心的检查包装区、急诊室、化验室、 各类普通病室和房间。 类区域空气中的细菌总数国家没有具体要求，这类 环境包括传染病科及其病房。 物理净化方法 ： 物理方法是最常用的 一种空气净化方法， 操作简便，残留的有 害物质少，对环境的 负面影响小。 通风 中央空调 紫外线消毒 循环风紫外线空气消 毒器 静电吸附式空气消毒 器 化学消毒法： 气溶胶喷 雾器法 薰蒸法 空气层流洁 净技术 自然通风： 医疗机构应根据季节、室外 风力和气温，适时开窗通风。自然通风 简单，不需要动力，运行管理方便，其 通风量随气候条件和室外风速适时调节。 自然通风过程的控制有一定的难度，其 效果不易预测和评价。 机械通风 自然通风不良时，宜安装通风 设备,利用风机、风扇等运转产生的通风 动力，使空气流动，以达到通风换气的 目的。 可分为机械送风与自然排风、自然送风 与机械排风和机械送风与机械排风等三 种方式。 机械送风与自然排风 送风使室内的有害 气体扩散，且能保持正压。故适用于污 染源分散及室内空气污染不严重的场所。 自然送风与机械排风 这种方式能有效地 保持室内负压。适用于室内空气污染较 重的场所。此法不宜在手术室、产房及 ICU等处应用（洁净层流设计的负压房间 可以设手术室等）。 机械送风与机械排风 能根据需要设定换 气次数或保持室外内的正、负压。通风 效果较好，适用于卫生条件要求较高的 场所。 应充分考虑房间的功能要求、相邻房间 的卫生条件和室内外的环境因素选择通 风方式及室内的正负压。 通风受当地的气候条件、环境温度等因 素的影响。 医院的空气调节是用以控制室内的温 度、湿度、气流、灰尘、细菌以及有害气 体等，保证符合卫生学要求。中央空调是 将主要的空气处理及输送设备设置在集中 的空调机房内的系统，一般多为低速、单 风道、定风量系统，它是最典型、应用最 广泛的空调系统，常见的集中空调系统主 要有直流式、一次回风式、二次回风式空 调系统。 开始设计时，应对医院各部门、各房间的功能要求、设备概况、卫 生条件等进行详细的调查，并根据调查结果确定空气调节分区、方式及 负荷等。 设计中应防止污染的空气逆流。 对于手术室、ICU、产房等特殊区域，应具有可靠的空气调节设备， 包括冷源和热源设备。 空气调节系统应能适应未来变化的可能，不论冷源、热源以及风道 等，均应适当留有余地。 空气调节的分区，应使用灵活，除特殊情况以外，系统大小适宜， 并尽量根据房间的功能要求，清洁的和污染的房间分别设置空气调节系 统。 手术室、ICU、产房以及传染病病房等特殊区域，不宜使用风机盘管、 诱导器以及整体式空调箱。 对污染有病原体和有害气体的空气，在排出之前应进行处理。 宜考虑减震和降低噪音的要求。 冷却水、冷凝水不应检出嗜肺军团菌。 空调送风 1）空调系统新风量参考国家公共场所卫生标准的有关要求。 2）空调系统送风应满足表1的要求。 项 目要 求 可吸入颗粒物（PM10）0.08 mg/m3 细菌总数500 cfu/m3 真菌总数500 cfu/m3 -溶血性链球菌等致病 微生物 不应检出 空调风管 1）空调风管的积尘中不应检出致病微生 物。 2）风管表面细菌总数和真菌总数均应 10CFU/cm2。 3）风管内表面的积尘量应20克/ m2。 空气净化消毒装置 1）不应释放有毒有害物质，装置的卫生安全 性应满足表2的要求。 表2 净化消毒装置的卫生安全性要求 指标允许增加量 臭氧浓度0.10 mg/m3 紫外线强度5 w/cm2 （装置周边30cm处）0.06 mg/m3 TVOC浓度0.02 mg/m3 2)净化消毒装置的性能应满足表3的要求。 指 标条 件要 求 装置阻力正常送排风量 50 Pa 颗粒物净化效率一次通过 50% 细菌净化效率 一次通过 50% 连续运行效果24小时运行前后净化效率比较效率下降10% 消毒效果一次通过除菌率 90% 在空调通风系统启动之前，应掌握系统自 身的特点，明确每一系统所服务的楼层和 房间的详细情况，制定出相应的预案，明 确突发情况的应对措施，并落实专人负责。 应确保空调机房和空调新风口周围环境清 洁，正确引入新风。空调系统采气口周围 环境应保持清洁，送入的空气为新鲜室外 空气。不应间接从机房内、楼道内和天棚 吊顶内吸取新风。新风采气口与排风系统 的排风口不应短路。空调通风的机房应保 持干燥整洁，不应堆放无关物品。 定期进行空调系统各部件的清洁与消毒。 定期进行冷却塔与冷却水系统的清洗与消 毒。 1）全空气空调系统，原则上应采用全新风运行，且保证新风口安全可靠; 不能全新风运行，并对回风或送风无消毒措施的宜停止使用。 2）水空气空调系统（即风机盘管空调系统），应按最大新风量运行， 且新风量不应低于卫生标准（30 m/人/h），不能达到标准者应通过 合理开启门窗，加强通风换气，以获取足额新风量，并在当地疾病预 防控制机构的指导下确保各房间能独立通风，方可运转送风;无新风， 又不能开窗通风换气的宜停止使用。 3）对于采用独立式空调器（机）供冷、供热的房间，应合理开启部分门 窗，使空调房间有良好的自然通风；当空调关闭时，应及时打开门窗， 加强室内外空气流通; 不能开启外窗，且无新风、排风系统的宜停止 使用。 4）全空气空调系统与水空气空调系统每天空调启用前或关闭后的新风 和排风机多运行1小时，以改善空调房间内外空气流通。 5）有空气净化、消毒装置的空调通风系统，应在保证空气净化、消毒装 置有效的情况下，方可正常运转送风。 6）应急反应系统和预案切实可行。 应急改造及新建的隔离医院、隔离病房，其空调系统应按病区划分。 不应采用有循环回风的全空气系统。 不应采用任何形式的绝热加湿装置。 空调通风系统应按排风量大于送风量进行设计、调试与运行，以确保各 病房处于负压状态。 空调通风系统内应设计和配备完善、合格的各级空气过滤装置与消毒装 置。 有条件的医疗机构，其空调通风系统与空调房间宜设计和配置压力测试、 调节与控制手段，以确保清洁区、半污染区和污染区的空气压力级差， 以保证病区内空气有序流动。 隔离病房、卫生间采用公用竖排风，应确保卫生间排气扇及屋面排风机 正常运行，没有倒灌，防止通过卫生间交叉感染。 隔离病房的排风应当高空排放，应远离新风进口，其所有用过的各种空 气过滤器应集中进行无害化处理。 隔离病房的空调凝结水应分区集中收集，经消毒处理后方可排入下水道。 适用于无人状态下病房、治疗室等室内空气的 消毒。 消毒方法 紫外线灯采取悬吊式或移动式直接 照射。安装时紫外线灯（30W紫外线灯，在 1.0m处的强度70w/cm）应均匀分布，照射 强度平均1.5W/ m，照射时间30min。 注意事项 1)使用的紫外线灯表面应保持清洁，一般每2周 用酒精棉球擦拭1次，发现灯管表面有灰尘、 油污时，应随 时擦拭。 2)紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清 洁干燥，减少尘埃和水雾，温度低于20或高 于40，相对湿度大于60%时，应适当延长照 射时间。 3)室内有人不宜使用紫外线灯照射消毒。 该消毒器由高强度紫外线灯和过滤 系统组成，可以有效地滤除空气中的尘 埃，并可杀灭进入消毒器空气中的微生 物。消毒器主要由过滤器、高强度紫外 线杀菌器、静电吸附装置、负氧离子发 生器、风机、定时器及机壳等构成。 过滤除尘除菌 以物理的方法滤除空气 中的尘埃和微生物，协同紫外线进行空 气消毒。同时有效阻止尘埃对紫外线灯 管辐射强度的影响。消毒器的过滤器可 清洗重复使用，方便有效。 高强度紫外线杀菌 采用低臭氧紫外线 灯 管 组 合 成 一 个 辐 射 强 度 达 10000w/cm以上的高强度紫外线杀菌 器，室内空气在风机的作用下，循环通 过紫外线辐射区而被消毒。 静电吸附除菌 采用静电场截获并杀灭细 菌，协同高强度紫外线对空气进行循环 消毒。 适用于有人状态下的环境空气消毒。 程控定时器可以控制消毒器按所设定的 时间自动开机和关机，用手揭开机器盖 板即可调整设置程控器。 根据环境消毒的需要确定采用程控定时 和遥控定时。程控定时一般用于每天固 定时间的预消毒，遥控定时一般用于有 人活动时的持续消毒或临时开机消毒。 消毒时应关闭门窗。 进、出风口不应有物品覆盖或遮挡。 机器内严禁进水，用湿布清洁机器时，须先切断电源。 定期检查机器工作状况，发现异常应立即检修。 过滤器3月6月检查清洗1次，清洗过滤器时不应用毛 刷类工具刷洗，水温不应超过40，以免损坏过滤网。 每月应用酒精棉球至少擦拭1次紫外线灯管，每半年监 测1次强度，如发现强度低于6000w/cm时，应及时更 换灯管。 消毒时空气中臭氧浓度应低于0.16mg/ m。 使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件， 操作方法遵循生产厂家的使用说明。 消毒原理 采用静电吸附原理和过滤，以高频高压恒流电压，形 成组合式静电场，产生正离子效应。正离子穿透细菌的细胞壁， 渗透到细胞内部，破坏细胞内电解质，损害细胞膜，导致细菌 死亡。 使用方法 适用于有人状态下室内空气的消毒。操作方法遵循生 产厂家的使用说明，具有操作简便，程控自动运行，具有预约 开机和关机功能，可实现面板操作和遥控器操作双重控制。 注意事项 消毒器的循环风量（m/h）应大于房间体积的8倍以上。 使用的消毒器获得了卫生部消毒产品的卫生许可批件，操作方 法遵循生产厂家的使用说明。 对人无毒无害，且可以连续消毒。 进风口预过滤器一般每6个月清洗1次，污染严重时每3个月清 洗1次。 复合活性炭过滤器一般每年更换1次，污染严重时每3月6月 更换1次。 气溶胶喷雾器法 适用于无人状态下室内空气的消毒。 消毒原理 将消毒剂溶液雾化成20m以下的微小粒子，在空气中均匀喷雾， 使之与空气中微生物颗粒充分接触，形成气溶胶蒸发分子体系，以达到 彻底杀灭空气中微生物的目的。 消毒方法 将软管安装在喷雾器的插入口，喷头插入导气管另一端，药液瓶 拧在喷头上，接通电源，即可喷雾。消毒前关好门窗，喷雾时按先上后下、 先左后右、由里向外，先表面后空间，循序而进的顺序依次均匀喷雾。喷 雾量宜依据表面的性质而定，以消毒剂溶液可均匀覆盖表面至全部湿润为 度，作用30分钟60分钟。消毒完毕，打开门窗彻底通风。 注意事项 1)喷雾有刺激性或腐蚀性的消毒剂时，消毒人员应作好个人防护，佩戴防 护手套、口罩，必要时戴防毒面罩，穿防护服。 2)喷前应将易腐蚀的仪器设备，如监护仪、显示器等物品盖好。 3)气溶胶喷雾难以湿透表面，对尘埃多及隐蔽表面应先清洁和充分暴露， 或加大喷量。 4)消毒表面时，喷雾距离应大于1.5M2M，防止局部表面用药过量或喷 雾不匀。 5 )化学消毒剂应为合格产品，且在有效期内使用。 适用于无人状态下室内空气的消毒。 消毒原理 利用化学消毒剂具有的挥发性，在一定空间内通过 加热或其他方法使其挥发完成空气消毒。 消毒方法 将消毒剂稀释成所需浓度的溶液，室温下加热蒸发。 消毒剂用量、浓度、消毒时间和注意事项等遵循产品的使用 说明。消毒前门窗关闭严密，消毒完毕，打开门窗彻底通风。 注意事项 化学消毒剂应为合格产品，且在有效期内使用。 消毒剂的浓度和消毒时间应合适；消毒房间的温度和湿度应 适宜。 盛放药品的容器应耐腐蚀，大小适宜。 消毒后应充分通风换气，人员方可进入。 过氧乙酸 一般为二元包装，A液为冰醋 酸和硫酸的混合液，B液为过氧化氢，使 用前按照产品使用说明的要求，将A、B 两液混合后室温放置24小时，以0.5%的 过氧乙酸气溶胶喷雾, 对室内空气进行消 毒，作用1h。用量20 ml/ m30ml/ m。 过氧化氢 以1.5%3.0%过氧化氢气溶 胶喷雾，对室内空气进行消毒，作用1h。 用量20 ml/ m30ml/ m。 其它 获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的空气消毒剂，使用方法应遵循产品使 用说明。 过氧乙酸和过氧化氢不稳定，应贮存于通风阴 凉处，用前应测定有效含量,根据测定的浓度 进行稀释。过氧乙酸原液浓度不应低于12%。 稀释液不稳定，临用前配制。 配制溶液时，过氧乙酸不应与碱或有机物混合； 过氧化氢不应与还原剂、碱、碘化物、高锰酸 钾等强氧化剂混合。 对多种金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。 接触高浓度溶液时，应采取相应的防护措施， 谨防溅入眼内或皮肤粘膜上。如不慎接触应及 时用清水冲洗。 喷雾消毒应采用专用喷雾器。 层流洁净室设计应遵循以下原则。 远离污染区，隔断污染源。 控制污染源扩散或定向扩散。 正确利用室内外的压差，一般情况下， 生物洁净室内需保持负压，以防止室内 污染向外扩散。 进出风量要求保持平衡。 按照送风方式分类 可分为单向流洁 净室（层流洁净室）、非单向流洁净室 （乱流型洁净室）和辅流洁净室（矢流 洁净室）。 可分为100级、1000级、10000级、 100000级和300000级等5个级别，见表4。 表4 不同空气洁净度洁净室的特点 洁净级别 0.5m 5m 100级350粒子数35000 1000级3500粒子数35000粒子数300 10000级35000粒子数350000300粒子数3000 100000级350000粒子数35000003000粒子数30000 300000级3500000粒子数1050000030000粒子数90000 可分为正压层流洁净室和负压层流 洁净室。一般洁净室保持正压，有污染 危险的洁净室应保持相对负压。正负压 由送风量与回风、排风量调节。 空气处理机组 每月检查1次，清扫内部。 新风机组 每天检查1次，保持内部干净；粗效滤网每2天清 1次，粗效过滤器每2个月更换；中效过滤器每周检查，每3 个月更换；亚高效过滤器每年更换。 风机组 风机组中的中效、高效过滤器，每年更换。 回风口过滤器 应定期检查，每年更换1次。如遇特殊污染， 及时更换，并用消毒液擦拭回风口内表面。 层流洁净室使用注意事项 设专门维护操作人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护。 制定运行手册，在层流洁净室运行开始前、启动时、运行中 和停止后，都应有检查和记录。 类区域环境 采用层流洁净空气净化技术净化空气。 类区域环境 应根据不同部门的需要选用适宜的净化方法， 类区域环境可采用下列方法净化空气。 通风（包括自然通风和机械通风）、中央空调、空气消毒器。 能达到类区域环境要求、获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的其他消毒方法。 类、IV类区域环境 可采用下列方法净化空气。 通风（包括自然通风和机械通风）、中央空调、空气消毒器。 臭氧消毒 适用于无人状态下，臭氧浓度20mg/m，消毒时间 一般30min。 紫外线消毒 适用于无人状态下，紫外线分布功率达到1.5W/ m, 照射时间一般30min。 化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒：适用于无人状态下，可采用喷雾 或薰蒸消毒。 宜采用对人体健康无毒无害的空气净化方式。 一般情况下，普通病房首选自然通风，尤其强 调自然风的通风对流，保持室内空气与室外空 气的交换。 自然通风不良，宜安装足够的通风设施（如排 气扇），采取机械通风。 采用中央空调净化空气。 采用层流通风技术或空气消毒器净化空气。 可采用以下方法进行空气净化。 有人状态下的空气净化方法均可采用。 紫外线灯（按1.5W/m安装）照射1h， 每天2次3次，对空气进行消毒。 使用0.5%过氧乙酸或3%5%过氧化氢 喷雾或薰蒸消毒空气，用量20ml/ m 30ml/ m，作用1h。 其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件， 适宜于喷雾消毒的消毒剂，喷雾消毒空 气。其使用方法遵循产品的使用说明。 普通病人出院或死亡后病房空气的消毒，可选 用以下方法： 通风，包括自然通风和机械通风。 紫外线灯照射消毒。 其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件，适 宜于空气消毒的方法。其使用方法遵循产品 的使用说明。 特殊感染病人出院或死亡后病房空气的消毒， 可选用以下方法： 紫外线灯照射消毒。 化学消毒剂喷雾或薰蒸消毒。 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件,适宜 于空气消毒的方法。操作方法应遵循生产厂 家的使用说明。 无条件的医疗机构可采用通风，包括自 然通风和机械通风，宜采用机械通风。 负压病房。 使用获得卫生部消毒产品卫生许可批件 的空气消毒设备，操作方法应遵循生产 厂家的使用说明。 监测的原则 医疗机构应对重点部门空气 净化的质量每季度进行监测。遇医院感染暴 发怀疑与空气质量有关时，随时进行监测。 重点部门包括手术室、产房、导管室、各型 ICU、新生儿室、母婴室、骨髓移植病房、 器官移植病房。 空气净化级别相同的房间（如手术室）较多 时，应每个净化级别至少监测1间房间的空气 净化状况。 普通房间空气净化质量的监测 监测方法包括 采样时间、采样方法、监测方法和结果的判 定等，见GB 15982（医院消毒卫生标准）。 测试要求 级洁净手术室和洁净辅 助用房检测前，系统应已运行15min，其 他洁净房间应已运行40min。在确认风速、 换气次数和静压差的检测在正常范围后， 再检测含菌浓度。 采样方法: 平皿沉降法 布点方法: 级洁净手术室手术区和洁净辅助用房局部100级区最少测点数为5点(双 对角线布点)。级周边区最少测点数为8点，即每边内2点。 级洁净手术室手术区最少测点数为3点(单对角线布点)。级周边 区最少测点数为6点(长边内2点，短边内1点)；级周边区最少测点数为 4点(每边内1点)。 级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室，当面积30m时，最少测 点数为4点；当面积30m时，最少测点数为2点；布点应避开送风口正 下方。 采样方法 : 当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置 应符合上述规定；布点时应避开障碍物。当送风口分散布置时，按全室 统一布点检测，测点可均布，但应避开送风口正下方。测点布置在距地 面0.8m高的平面上。同时设培养基对照和操作过程对照。整个操作过程 应符合无菌操作的要求。 检测方法 : 采样后应立即置于37条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌 落数的平均值四写五入进位到小数点后1位。 表5洁净手术室细菌浓度的标准（空态或静态） 等级手术室 名称 沉降法细菌最 大平均浓度 沉降法细菌最 大平均浓度 空气洁净度级别 手术区手术区手术区(级) 手术区(级) I 特别洁净 手术室 0.2个 /30min90皿 0.4个 /30min90皿 1001000 II 标准洁净 手术室 0.75个 /30min90皿 1.5个 /30min90皿 100010000 III 一般洁净 手术室 2个 /30min90皿 4个 /30min90皿 10000100000 IV 准洁净 手术室 5个/30min90皿 300000 I级眼科专用手术室周边区按10000级要求。