2022年度药事管理与法规真题预测及解析Ⅰ

药事管理和法规真题预测及解析单选题1、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必需具有条件涉及A3年，6个月B3年，3个月C5年，6个月D5年，3个月答案：B执业药师注册有效期为3年。注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理手续。故选B。单选题2、某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，她来自广西，这些无文号药丸是所谓“转阴排毒丸”，是在门诊后注射室里生产。本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂行为认定，医疗机构配备制剂需经如下哪个部门批准，发给医疗机构制剂许可证A新药B初次在中国销售药物C非处方药D医疗机构配制制剂答案：D医疗机构配制制剂不得在市场上销售或变相销售。单选题3、某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，她来自广西，这些无文号药丸是所谓“转阴排毒丸”，是在门诊后注射室里生产。本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂行为认定，医疗机构配备制剂需经如下哪个部门批准，发给医疗机构制剂许可证A按生产假药给惩罚B按生产劣药给惩罚C按无证生产给惩罚D按从无证公司购入药物给惩罚答案：B医疗机构应甩老式工艺配制中药制剂未根据规定备案，或未根据备案材料载明规定配制中药制剂，按生产假药给惩罚。单选题4、下列技术人员，不符合国家执业药师资格考试报名条件中专业、学历和工作年限规定是A甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师（中级职称），报考药学类执业药师资格考试(免2科）B乙某，中药学专业大学专科学历，从事中药学专业工作，副主任中药师（副高档职称），报考中药学类执业药师资格考试（免2科）C丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学工作4年，报考药学类执业药师资格考试D丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作3年，报考药学类执业药师资格考试答案：A高档专业技术职务，药学中专7中药学徒或中药专业中专毕业，持续从事药学专业工作满，报考执业药师资格考试可以免试2门专业课。单选题5、中药饮片生产公司应当实行A药物生产质量管理规范B药物经营质量管理规范C中药材生产质量管理规范D药物临床实验质量管理规范答案：A中药饮片生产公司应当实行药物生产质量管理规范。单选题6、中药饮片生产公司应当实行A标签B中药饮片标记C批准文号D功能和主治内容答案：A中国药物管理法实行条例第四十五条：生产中药饮片，应当选择和药物性质相适应包装材料和容器；包装不符合规定中药饮片，不得销售。中药饮片包装必需印有或贴有标签。中药饮片标签必需注明品名、规格、产地、生产公司、产品批号、生产日期，实行批准文号管理中药饮片还必需注明药物批准文号。单选题7、生产-内酰胺构造类药物A绿色标牌B蓝色标牌C红色标牌D黄色标牌答案：A在人工作业库房储存药物，按质量状态实行色标管理：合格药物为绿色，不合格药物为红色，待拟定药物为黄色。单选题8、医疗机构门诊开具第二类精神药物，每张处方用量规定为A淡黄色B淡绿色C淡红色D白色答案：B儿科处方印刷用纸为淡绿色。单选题9、在店内可以陈列，但不得采用开架自选是A乙类非处方药包装B内包装和外包装C标签和使用阐明书D使用阐明书和大包装答案：D使用非处方药专有标记时，药物使用阐明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必需根据国家药物监督管理局发布色标规定印尉。单色印刷时，非处方药专有标记下方必需标示“甲类“或“乙类“字样。单选题10、根据中国行政惩罚法，对当事人可不予行政惩罚情形是A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序答案：C行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政惩罚决定之前，应当告知当事人有规定举办听证权利；当事人规定听证，行政机关应当组织听证。当事人不承当行政机关组织听证费用。单选题11、医疗机构门诊开具第二类精神药物，每张处方用量规定为A应当凭执业医师开具处方零售医疗用毒性药物B医疗用毒性药物处方应保存2年备查C医疗用毒性药物一般每张处方不得超过2平常用量D未注明“生用”毒性中药，应当付炮制品答案：C医疗用毒性药物每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。单选题12、濒临灭绝状态稀有贵重野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参答案：A一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态稀有贵重野生药材物种。一级保护药材名称虎骨(已被严禁贸易)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。单选题13、根据药物注册管理措施，中国生产某生物制品，其批准文号格式应为A新药申请B仿制药申请C进口药物申请D补充申请答案：B新药申请，是指未曾在中国境内上市销售药物注册申请。对已上市药物变化剂型、变化给药途径、增长新适应症药物注册根据新药申请程序申报。仿制药申请，是指生产国家食品药物监督管理局已批准上市已有国标药物注册申请；但是生物制品根据新药申请程序申报。进口药物申请，是指境外生产药物在中国境内上市销售注册申请。补充申请，是指新药申请、仿制药申请或进口药物申请经批准后，变化、增长或取消原批准事项或内容注册申请。再注册申请，是指药物批准证明文献有效期满后申请人拟继续生产或进口该药物注册申请。单选题14、根据有关严禁商业贿赂行为暂行规定，下列论述错误是A经营者在账外暗中给和对方单位或是个人回扣B经营者以征询费、科研名义给对方单位或个人报销费用C经营者以提供旅游、考察措施给付对方单位或是个人利益D经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账答案：D经营者销售或购买商品，可以以明示措施给对方折扣，可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金，必需如实入账。接受折扣、佣金经营者必需如实入账。单选题15、国家药物监督管理部门核心职责涉及A国家药物监督管理部门B国家药典委员会C国家食品药物监督管理局药物审评中心D国家食品药物监督管理局执业药师资格认证中心答案：A本题考察药物监督管理技术支撑机构。药物监督管理技术机构核心有中国食品药物检定研究院、国家药典委员会、国家食品药物监督管理总局药物审评中心、国家食品药物监督管理总局食品药物审核查验中心、国家食品药物监督管理总局药物评价中心等。选项A为药物监督管理机构。单选题16、某医疗机构药剂师擅自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药物失效，导致多名小朋友产生发热、呕吐等不良反映。麻疹疫苗和脊髓灰质炎疫苗属于A第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B强制本地小朋友接种第二类疫苗C疫苗批发公司用一般车辆运送疫苗D县级疾病避免机构向接种单位提供第二类疫苗答案：D根据疫苗流通和避免接种管理条例，县级疾病避免控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区市级以上疾病避免控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。单选题17、某市食品药物监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多种品种人用药物。经查实，兽药店所经营人用药物达30余中，货值金额5000元，核心是非处方药，部分药物已销售，销售金额己达到1000元。当事兽药店有兽药经营许可证，无药物经营许可证。有关兽药和药物管理法中药物关系说法，对旳是A药物生产许可证经营范畴中涉及兽药，可以同步经营兽药B获得兽药经营许可证，可以经营人用药物C兽药规定有诊断疾病使用措施和用量，在中国药物管理法中，也是将其作为药物进行参照管理D中国药物管理法中药物特指人用药物，不涉及兽药答案：D药物管理法规定，药物是指“用于避免、诊断、诊断人疾病，有目旳地调节人生理机能并规定有适应症或功能主治、使用措施和用量物质，涉及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物等“。单选题18、医疗机构门诊开具第二类精神药物，每张处方用量规定为A药师应审核处方医师与否注明过敏实验及成果鉴定B该处方限制外配C该处方不能超过5种药物D该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重答案：D规定必需做皮试药物，药师应当审核处方医师与否注明过敏实验及成果鉴定；每张处方不得超过5种药物；儿科处方限制外配；处方书写患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必需时要注明体重。单选题19、根据 1月发布药物经营质量管理规范,药物批发公司对同一批号药物验收规定是A应当至少检查一种最小包装B应当开箱检查至直接接触药物包装C应当检查箱内所有最小包装D可不开箱检查答案：A根据药物经营质量管理规范第七十七条公司应当根据验收规定，对每次到货药物进行逐批抽样验收，抽取样品应当具有代表性。（一）同一批号药物应当至少检查一种最小包装，但生产公司有特殊质量控制规定或打开最小包装也许影响药物质量，可不打开最小包装；（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常和零货、拼箱，应当开箱检查至最小包装；（三）外包装及封签完整原料药、实行批签发管理生物制品，可不开箱检查。单选题20、根据 6月施行药物经营质量管理规范，公司寄存药物库房相对湿度控制范畴是A红色B蓝色C绿色D黄色答案：D在人工作业库房储存药物，按质量状态实行色标管理：合格药物为绿色，不合格药物为红色，待拟定药物为黄色。