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西药执业药师药学专业知识（二）-50-2（总分76.5,考试时间90分钟）药剂学部分、A型题1. 以下能作为薄膜衣包衣材料的是A 醋酸纤维素B 邻苯二甲酸醋酸纤维素C 羟丙甲纤维素 D 邻苯二甲酸二乙酯E.乙基纤维素2. 注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是（）。A .注射用水B .纯化水C .灭菌蒸馏水D .制药用水 E.灭菌注射用水3. 液体制剂的质量要求不包括（）A .液体制剂要有一定的防腐能力B .外用液体制剂应无刺激性C .口服液体制剂外观良好，口感适宜D .液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药4. 下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A . *胶 B .硅胶 C .触变胶D .明胶 E.脂肪酸5. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。A .增塑剂B .致孔剂C.助悬剂D .乳化剂E.成膜剂6. 下列关于表面活性剂的正确表述是（）。A .表面活性剂均具有很大毒性B .阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂C .阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加D .表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力E.吐温类表面活性剂的溶血作用最小7. 粉末直接压片时所需的优良助流剂为（）。A .微粉硅胶B .喷雾干燥乳糖C .甘露醇D 可压性淀粉E.微晶纤维素8. 下述哪种方法不能增加药物的溶解度A 加助溶剂B 加非离子表面活性剂C.制成盐类D .应用潜溶剂 E.加助悬剂9. 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）。A 痔疮栓是局部作用的栓剂B 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质10. 以下对颗粒剂表述错误的是A .飞散性和附着性较小B .吸湿性和聚集性较小C .颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D .可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3%、B型题A. MCC B. HPC C. CAPD. L-HPC E. EC11. 醋酸纤维素酞酸酯（）。12微晶纤维素（）。13. 乙基纤维素（）。14. 羟丙基纤维素（）。A 原料粒子太大B 颗粒过干、粘合剂用量不足C 颗粒流动性差D 可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀E.粘合剂用量过多，颗粒太硬15. （）导致片重差异超限。16. （）导致含量均匀度不合格。A 胃 B 小肠C.结肠D .直肠 E.十二指肠17. （）血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位。18. （）降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。A 羟丙基甲基纤维素B 单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D .无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素19. 可用于制备溶蚀性骨架片的是（）。20. 可用于制备不溶性骨架片的是（）。21. 可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（）。三、X型题22. 下列哪些属缓、控释制剂A. 胃内滞留片B. 植入剂C. 分散片D. 渗透泵片E. 肠溶片23. 有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是A. 灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于10艸的大于50%B. 呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C. 吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5m左右D. 水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E. 阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度24. 关于滤过机制的叙述正确的是（）。A. 滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过B. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E. 滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用25. 下列叙述中正确的为（）A. 卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质B. 十二烷基硫酸钠为 W/0型乳化剂，常与其他 0/W型乳化剂合用调节 HLB值C. 0/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是 W/0型乳化剂，但常用于 0/W型乳化基质中起稳定、增稠作用26. 影响透皮吸收的因素是（）。A. 药物的分子量B. 药物的低共熔点C. 皮肤的水合作用D. 药物晶型E. 透皮吸收促进剂27. 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）。A. 聚乳酸B. 壳聚糖C. 乙基纤维素D. 甲基纤维素E. 羧甲基纤维素钠28. 经皮吸收制剂的质量评价包括（）。A. 重量差异B. 面积差异C. 含量均匀度D. 释放度E. 溶出度29. 有关软膏剂基质的正确叙述是（）。A. 软膏剂的基质都应无菌B. O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C. 乳剂型基质可分为 0/W型和 W/0型两种D. 乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E. 凡士林是吸水型基质30. 胶囊剂具有如下哪些特点（）。A. 能掩盖药物不良嗅味、提咼稳定性B. 可弥补其他固体剂型的不足C. 可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D. 可延缓药物的释放和定位释药E. 生产自动化程度较片剂高，成本低31. 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D. 粒径越小，吸收越快E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程药物化学部分、A型题维生素C结构为（）。B.At CH.OH MOHCtf/DHHO OK32. 以下哪个是盐酸左旋咪唑的化学结构A.B .C.D .E.33. 下列哪个药物属于单环3内酰胺类抗生素A .舒巴坦 B .氨曲南 C.克拉维酸D .磷霉素E.亚胺培南34. 指出下列结构的药物名称（）。A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺 E.麻黄碱35. 含有甾体结构的利尿药是（）。A .依他尼酸B .螺内酯C .呋塞米D .氢氯噻嗪E.氯噻酮36. 有关阿苯达唑的描述正确的是A .苯咪类驱肠虫药B 结构中含有苯并嘧啶环C 在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D 临床上为抗疟药E.含有亚砜结构37. 利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯（磷雌酚）的目的是（）。A .提高药物的稳定性B .延长药物作用时间C .改善药物溶解性D .改善药物的吸收E.提高药物对特定部位的选择性38. 非甾体抗炎药物的作用机制是（）A .质子泵抑制剂B .二氢叶酸合成酶抑制剂C. 3内酰胺酶抑制剂D .花生四烯酸环氧化酶抑制剂E.二氢叶酸还原酶抑制剂39. 奥司他韦不具备以下哪个性质（）。A 通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B 第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C .全碳六六环类流感病毒NA抑制剂D 乙酯型前药E. 口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质40. 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是（）。A .化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基卜1 , 2-苯二酚盐酸盐B 用于周围循环不全时低血压状态的急救C 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E配制注射剂时不应使用金属容器、X型题41. 解热镇痛药从结构上可分为A. 苯胺类B. 芳基烷酸类C. 1, 2-苯并噻嗪类D. 水杨酸类E. 吡唑酮类42. 盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为（）。A. 季铵盐B. 异喹啉环C. 甲氧基D. 苯基E. 甲基43. 药物化学结构修饰的目的（）。A. 提高药物对靶部位的选择性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物作用时间D. 降低药物的毒副作用E. 提高药物与受体的结合44. 下列叙述与塞来昔布相符的是A. 可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B. 口服吸收快且完全，生物利用度高C. 选择性抑制环氧合酶-2D. 在肝脏中代谢，使苯环上的4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E. 用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛45. 分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有A. 布洛芬B. 双氯芬酸钠C. 萘普生D. 酮洛芬E. 吡罗昔康46. 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A. 一个氮原子的碱性中心B. 苯环C. 苯并咪唑环D. 萘环E. 哌啶环或类似哌啶环结构47. 盐酸吗啡具有的性质A. 本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色B. 有旋光性，天然吗啡为右旋体C. 在光照下能被空气氧化变质D. 酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡E. 中性或碱性溶液中不易被氧化48. 防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类A. 硝酸酯及亚硝酸酯类B. 钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D. 钾通道阻滞剂E. 受体激动剂49. 异烟肼具有下列哪些理化性质（）。A. 与氨制硝酸银反应产生银镜反应B. 与铜离子反应生成有色的络合物C. 与溴反应生成溴化物沉淀D. 与香草醛作用产生黄色沉淀E. 为白色结晶不溶于水50. 下列叙述中哪一项与阿司匹林相符A. 又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解B. 可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解C. 在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D. 是环氧合酶抑制剂E. 具有抑制血小板凝聚作用
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