2022年高考化学一轮复习 第11章 基础课时4 烃的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限时训练（含解析）

2022年高考化学一轮复习 第11章 基础课时4 烃的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限时训练（含解析）1下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()。解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案C2某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有()。A1种B2种C3种D4种解析中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得到M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知该中性有机物的结构只有和两种。答案B3.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是()。A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，故必须先加入乙醇，再加入浓硫酸，最后加入乙酸，故A不正确。答案A4(xx全国大纲，12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()。解析根据题目信息可知，该化合物的分子式为C8H8O3，其中含有苯环、酚羟基、醛基，经分析A项物质的组成和结构符合要求。答案A5已知某有机物X的结构简式为下列有关叙述不正确的是()。A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O6解析苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有OH和COOH，与NaHCO3反应的只有COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基还能继续与NaOH反应。答案C6(xx济南二模)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是()。A都能与Na2CO3溶液反应放出CO2B一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D1 mol阿司匹林最多能与1 mol NaOH反应解析三种有机物中均含有COOH，均能与Na2CO3溶液反应放出CO2，均能与乙醇发生取代反应，A、B正确；三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C项正确；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1 mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应，D项错误。答案D7(xx吉林模拟)已知：，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB的反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。解析(1)A中含有碳碳双键和CHO，能与b发生加成反应，与d发生氧化反应。(2)C为显然CB是还原反应。(3)可能只加成 (4)就是要检验是否含有醛基。(5)显然是通过卤代烃水解形成醇，其他碳架结构不变。(6)由a、b信息可知，E的苯环上有两个取代基，且在对位，E的结构简式应为答案(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(6)8肉桂酸异戊酯G()是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：RCHORCH2CHOH2OC为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B和C反应生成D的化学方程式为_。(3)F中含有官能团的名称为_。(4)E和F反应生成G的化学方程式为_，反应类型为_。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为_(写结构简式)。解析(1)A的不饱和度为4含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲基苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而A为苯甲醇；(2)根据信息可得此反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛；(3)根据反应条件，E与F反应为酯化反应，结合G的结构，醇那部分结构就明了；(5)F的异构体不能与金属钠反应只能是醚。醚的异构体写出，以氧原子为分界：左1个碳右4个碳(丁基)，丁基有4种异构体则醚有4种异构体，左2个碳右3个碳(丙基)，丙基有2种异构体则醚有2种异构体。共6种。答案(1)苯甲醇(2) CH3CHOH2O(3)醇羟基(4) 取代反应(或酯化反应)(5)6(CH3)3COCH39(xx广东理综，30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列关于化合物的说法，正确的是_。 A遇FeCl3溶液可能显紫色 B可发生酯化反应和银镜反应 C能与溴发生取代和加成反应 D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应 (2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 (3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 _。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。解析(1)A项，化合物分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液可显紫色，正确；B项，分子中不含醛基，不能发生银镜反应，含有酚羟基，可以发生酯化反应，错误；C项，分子中苯环上羟基邻对位的H可与溴发生取代反应，分子中碳碳双键可与溴发生加成反应，正确；D项，分子中含2个酚羟基和1个酯基，所以1 mol化合物最多能与3 mol NaOH反应，错误。(2)根据化合物的结构简式可知其分子式为C9H10，化合物分子中含1个苯环和1个双键，故1 mol化合物分子能与4 mol H2恰好反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物能与Na反应产生H2且通过消去反应制得化合物，说明化合物分子含羟基，并且羟基在形成双键的碳原子上，的结构简式为：化合物不能与Na反应产生H2，但可发生消去反应制得化合物，说明化合物为卤代烃，卤代烃发生消去反应的条件为NaOH醇溶液，加热。(4)由聚合物的结构简式可知其单体为CH2=CHCOOCH2CH3，以乙烯为原料，先制取乙醇，再按照反应原理制取丙烯酸乙酯，其化学方程式为：CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22COO22CH3CH2OH2CH2=CHCOOCH2CH32H2O。答案(1)AC(2)C9H104(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O10酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_(填序号)。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为 (4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去HCl得到F，F中存在酯基，F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基，在碱液中发生水解反应时，1 mol 醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH，F与过量NaOH溶液反应的化学方程式为3NaOHCH3COONaCH3OHH2O。(5)G分子结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol 碳碳双键和1 mol苯环，所以最多能与4 mol氢气反应，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。答案(1)CH3CHO(2)取代反应(5)abd11(xx湖南长沙二模)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧；C分子中的官能团名称是_；化合物B不能发生的反应是_(填字母序号)。a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应(2)反应的化学方程式是_。(3)反应实验中加热的目的是_。(4)A的结构简式是_。(5)写出同时符合下列三个条件的B的所有同分异构体的结构简式_。.含有间二取代苯环结构.不属于芳香酸形成的酯.与FeCl3溶液发生显色反应解析(1)N(C):N(H):N(O):5:10:2，相对分子质量为102，所以其分子式为C5H10O2。C能与NaHCO3反应，说明含有羧基。C、D相对分子质量相同，C中含有羧基，所以C为乙酸，D为1丙醇。化合物B中含有苯环，可以发生加成、取代反应，有羟基且羟基相连碳的邻位碳原子有氢原子，能发生消去反应，有羟基和羧基，能发生取代反应，能和Na反应置换出氢气。(2)反应为乙酸与1丙醇的酯化反应。(3)加热的目的一是提高反应速率，二是提高平衡转化率。(4)由B、C、D推断出A的结构。(5)B除苯环外，还有3个碳原子，3个氧原子，1个不饱和度。由条件可知含有酚羟基，另一取代基为酯基，不是芳香酸形成的酯，结构可能为OOCCH2CH3、CH2CH2OOCH、CH(CH3)OOCH、CH2OOCCH3。答案(1)羧基e(2)CH3COOHCH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3H2O(3)加快反应速率；将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动