2022年高三化学二轮复习 专题训练 有机化学基础（含解析）

20222022 年高三化学二轮复习年高三化学二轮复习 专题训练专题训练 有机化学基础（含解析）有机化学基础（含解析）1下列各物质中能将苯酚溶液、苯甲醇、KSCN、NaOH 四种无色液体鉴别出来的是()A碳酸钠溶液B。 FeCl3溶液C酚酞溶液D。稀盐酸【答案】B【解析】正确答案：BFeCl3溶液遇到苯酚溶液、苯甲醇、KSCN、NaOH 四种无色液体的现象分别是：紫色、无明显现象、血红色、红褐色沉淀。碳酸钠溶液加到四种物质中均无明显现象酚酞溶液只能测出 KSCN、NaOH 两溶液均显红色D稀盐酸，加到四种物质中均无明显现象2某炔烃氢化后得到的饱和烃是：，该烃可能的结构有（ ）A1 种B2 种C3 种D4 种【答案】A【解析】试题分析：根据炔烃与 H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带 2 个氢原子的碳原子间是对应炔存在 CC 的位置该烷烃的碳链结构为，能形成三键位置只有：3 和 4 之间，故该炔烃共有 1 种.故选考点：炔烃 同分异构现象和同分异构体点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原碳碳三键，注意分析分子结构防止重写、漏写。3下面的微粒，不属于官能团的是ABOHCCOOHD【答案】A【解析】决定化合物特殊性质的原子或原子团是官能团，因此选项 A 不是，答案选 A。B、羟基；C、羧基；D、碳碳双键。4肾上激素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化。它的结构简式如下图。下列有关肾上激素的说法正确的是A分子式为 C9H12NO3B该分子中至少有 9 个原子共平面C可以发生加成、氧化、消去、加聚反应D可以和 NaOH 溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应【答案】D【解析】A 错，分子式为 C9H11NO3；B 错，该分子中至少有 12 个原子共平面，以苯为母体 12 个原子共面。C 错，苯环可加成，燃烧属于氧化，有醇羟基且相邻的碳上有氢可消去，但分子结构中无双键或叁键不能加聚；D 正确，结构中有酚羟基可与 NaOH 溶液、Na2CO3溶液反应，又有亚氨基碱性基团可与 HCL 反应。5下列物质中各含有少量的杂质，能用饱和 Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去的是()。A苯中含少量的硝基苯B乙醇中含少量 CH3COOHC乙酸乙酯中含少量乙酸D乙酸中含少量苯【答案】C【解析】乙酸乙酯中含有少量乙酸，加饱和 Na2CO3溶液，乙酸与 Na2CO3反应，而乙酸乙酯与 Na2CO3溶液互不相溶，可以用分液漏斗将二者分离。6下图是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家 Tim Rickard 将其取名为“doggycene”，有关doggycene 的说法正确的是（）A该分子中所有碳原子不可能处于同一平面Bdoggycene 的分子式为:C26H30C1mol 该物质在氧气中完全燃烧生成 CO2和水的物质的量之比为 2:1D该物质常温下为气态.【答案】C【解析】该分子含有多个苯环属于平面型，还有 3 个乙基，所有碳原子不可能共面，A 错误；根据结构可以确定该物质的分子式为 C26H26，B 错误；该物质属于芳香烃，所以在常温下不是气态，D 错误；根据该物质的分子式以及碳元素和氢元素守恒可以得出 1mol 该物质在氧气中完全燃烧生成 CO2和水的物质的量之比为 2:1，所以答案选 C。7已知苏糖的结构简式为：CH2OHCHOHCHOHCHO 有关苏糖的说法不正确的是()A苏糖能发生银镜反应B苏糖属于单糖C苏糖在一定条件下，能发生加成和取代反应D苏糖与葡萄糖互为同分异构体【答案】D【解析】苏糖含有醛基，能发生加成反应、氧化反应；它是单糖，不能再水解；含有羟基，能发生取代反应；苏糖的分子式与葡萄糖不同，所以二者不互为同分异构体。8下列反应中, 属于取代反应的是A、C2H5OH浓 H2SO4170C2H4 H2OB、2CH3CHO O2催化剂 2CH3COOHC、CH3CHCH2 Br2CH3CHBrCH2BrD、【答案】D【解析】有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，所以选项 D 正确，A 是消去反应，B 是氧化反应，C 是加成反应，答案选 D。9有机物 A 的结构如图所示，下列说法正确的是A一定条件下，1 mol A 能与 3 mol NaOH 反应B一定条件下，1 mol A 能和 5 mol 氢气发生加成反应C一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A 能消耗 3 mol Br2DA 能与碳酸氢钠溶液反应【答案】C【解析】试题分析：A只有酚羟基和酯基与氢氧化钠溶液反应，则一定条件下，1 mol A 能与 2 mol NaOH反应，A 错误；B只有苯环和碳碳双键能与氢气加成，则一定条件下，1 mol A 能和 4 mol 氢气发生加成反应，B 错误；C酚羟基邻位和对位上的氢原子可以被溴原子取代，碳碳双键能与溴水加成，则一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A 能消耗 3 mol Br2，C 正确；D酚羟基、酯基与碳酸氢钠溶液不反应，D 错误，答案选 C。考点：考查有机物结构与性质10下列说法正确的是A能发生银镜反应的物质一定是醛B棉花和蚕丝的主要成份都是纤维素C工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂和甘油D石油裂解的主要目的是提高汽油的产量【答案】C【解析】试题分析：A含有醛基的有机物能够发生银镜反应，但含有醛基的有机物不一定为醛类，如葡萄糖含有醛基，能够发生银镜反应，但是葡萄糖为糖类，故 A 错误；B棉花中主要成分为纤维素，而蚕丝的主要成分是蛋白质，故 B 错误；C油脂在碱性条件下能够发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油，据此可以生成肥皂，故 C 正确；D石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，故 D 错误；故选 C考点：煤的综合利用11下列反应中，属于取代反应的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABCD【答案】B【解析】反应是由双键变为单键，故属于加成反应；反应是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应是酯化反应，属于取代反应；反应是NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。12某有机物与 H2按 1:1 的物质的量之比加成后生成的产物结构为:则该有机物可能的结构有（羟基与碳碳双键相连的结构不稳定，不考虑其存在)A4 种B5 种C6 种D7 种【答案】A【解析】试题分析：如果是碳氧双键发生加成生成OH，结构中有两个OH 那么就有两种结构，如果是碳碳双键发生加成，根据羟基与碳碳双键相连的结构不稳定，则OH 相邻的 C 原子上不能有碳碳双键，那么可以形成碳碳双键的位置只有两个，所以共有 4 种结构，选 A。考点：有机物的结构推断。13下列有关有机化合物的说法正确的是()A用水可以区分乙酸乙酯和苯B有机物分子中都存在碳碳单键C聚乙烯属于高分子化合物D乙醇、油脂、淀粉是人们必需的营养物【答案】C【解析】A 项，乙酸乙酯和苯均不溶于水，且二者密度均小于水，故用水无法区分；B 项，甲烷(CH4)分子中不存在碳碳单键，只存在 CH 键，D 项，乙醇不是人们必需的营养物质。14某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是AX、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2CY 既能发生取代反应，也能发生加成反应DY 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体【答案】B【解析】试题分析：A、X 和 Z 中含有酚羟基、Y 中含有碳碳双键，苯环上酚羟基邻对位含有氢原子的酚、烯烃都能和溴水反应而使溴水褪色，所以 X 和 Z 都能和溴水发生取代反应、Y 能和溴水发生加成反应，所以三种物质都能使溴水褪色，故 A 正确；B、酚羟基和碳酸氢钠不反应，羧基和碳酸氢钠反应，Z和 X 中都只含酚羟基不含羧基，所以都不能和碳酸氢钠反应，故 B 错误；C、Y 含有碳碳双键和苯环，具有烯烃和苯的性质，一定条件下能发生加成反应、还原反应、加聚反应、氧化反应、取代反应，故 C 正确；D、Y 中含有碳碳双键，能发生加聚反应，X 中含有酚羟基，能和醛发生缩聚反应，故 D正确。考点：考查了有机物结构或性质的相关知识。15中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如图所示，下列叙述正确的是AM 的相对分子质量是 180B1 mol M 最多能与 2mol Br2发生反应CM 与足量的 NaOH 溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为 C9H4O5Na4D1mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 2 molCO2【答案】C【解析】试题分析：A相对分子质量是 178，故 A 错误；BM 中含有 2 个酚羟基和 1 个碳碳双键，则 1 molM 最多能与 3molBr2发生反应， 故 B 错误； C 酚羟基与酯基都能与 NaOH 溶液反应， 则 M 与足量的 NaOH溶液发生反应时， 所得有机产物的化学式为 C9H4O5Na4， 故 C 正确； D M 在碱性条件下水解生成的-COOH能与 NaHCO3反应，所以 1mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 1molCO2，故 D 错误；故选 C考点：常见官能团的性质16苯是最重要的基本有机化工原料之一，现利用苯，同时使用其他部分试剂，可实现如下转化：请回答下列问题：（1）写出下列反应的化学方程式：反应：；反应：；（2）上述反应中，属于加成反应的是（填序号） 。（3）C 的结构简式为：。【答案】(1) (2) (3)【解析】考查苯的化学性质。苯在浓硫酸的催化作用下，能和显浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水。也能在铁作催化剂的作用下和液溴发生取代反应生成溴苯。溴苯中的变化在催化剂的作用下能和氢气发生加成反应生成 1溴环己烷。17共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物 P 的合成路线如下：H+Br2CCl41,3-丁二烯FGHBr2CCl4ABCNaOH 溶液浓硫酸浓硫酸/DC9H12O2EC9H10ONaOH/乙醇MNP已知：RCH2OHRCOOH（R 表示饱和烃基）ROHROHRORH2O （R、R 表示烃基）nCH=CHnCH=CH（R1R4表示氢或烃基）（1）A 的结构简式为。（2）C 的名称为。（3）I 由 F 经合成，F 可使溴水褪色a. 的化学反应方程式是。b. 的反应试剂是。c. 的反应类型是。（4）下列说法正确的是。a. C 可与水以任意比例混溶b. A 与 1,3-丁二烯互为同系物c. I 生成 M 时，1mol I 最多消耗 3 mol NaOHd. N 在一定条件下可发生加聚反应（5）E 与 N 按照物质的量之比为 11 发生共聚反应生成 P，P 的结构简式为。（6）E 有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式。a. 分子中只含一种环状结构b. 苯环上有两个取代基c. 1mol 该有机物与溴水反应时能消耗 4 mol Br2【答案】 （1）CH2CH2（1 分）（2）乙二醇（1 分）（3）abHCl（2 分）c氧化反应（4）a、c、d（2 分）（5）（6）【解析】试题分析： （1）由 D 判断 A 是乙烯，结构简式为 CH2CH2（2）B 为 1,2-二溴乙烷，所以 C 为乙二醇；（3）由 I 的结构简式判断 F 为 1,3-丁二烯发生 1,4 加成的产物，所以反应为 F 的水解反应，化学方程式为；反应是 G 与氯化氢的加成反应，所以试剂是 HCl；反应由羟基变羧基，所以发生氧化反应；（4）a. 乙二醇可与水以任意比例混溶，正确；b. 乙烯与 1,3-丁二烯不互为同系物，错误；c. I中存在 2 个羧基和 1 个氯原子，所以生成 M 时，1mol I 最多消耗 3 mol NaOH，正确；d. N 分子中存在碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，正确，答案选 acd；（5）E、N 分子中都存在碳碳双键，发生类似已知的第三个反应，所以产物的结构简式为（6）符合条件的 E 的同分异构体中存在碳碳双键和酚羟基，根据条件判断酚羟基的 2 个邻位、1个对位都不能有取代基，这样才能与 4mol 溴反应，所以符合条件的 E 的同分异构体的结构简式为考点：考查结构简式的推断及书写，化学方程式的推断及书写，物质的性质应用，同分异构体的判断及书写18 （14 分）3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广，广泛用于药物合成，还用作食品的着香剂。其相对分子质量为 130，常温下为无色液体，沸点 181，受热温度超过 95摄氏度时就会分解；易溶于水，与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶；实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯相对分子质量为 88，常温下为无色易挥发液体，微溶于水，沸点 77。【反应原理】【实验装置】【实验步骤】1 加热反应： 向反应装置中加入 32 mL （28.5g， 0.32mol） 乙酸乙酯、 少量无水乙醇、 1.6 g （0.07mol）切细的金属钠，微热回流 1.53 小时，直至金属钠消失。2产物后处理：冷却至室温，卸下冷凝管，将烧瓶浸在冷水浴中，在摇动下缓慢的加入 32 mL 30%醋酸水溶液，使反应液分层。用分液漏斗分离出酯层。酯层用 5%碳酸钠溶液洗涤，有机层放入干燥的锥形瓶中，加入无水碳酸钾至液体澄清。3蒸出未反应的乙酸乙酯：将反应液在常压下蒸馏至 100。然后改用减压蒸馏，得到产品 2.0g。回答下列问题：（1）从反应原理看，无水乙醇的作用是。（2）反应装置中加干燥管是为了。两个装置中冷凝管的作用（填“相同”或“不相同” ） ，冷却水进水口分别为和（填图中的字母） 。（3）产物后处理中，滴加稀醋酸的目的是，稀醋酸不能加多了，原因是。用分液漏斗分离出酯层的操作叫。碳酸钠溶液洗涤的目的是。加碳酸钾的目的是。（4）采用减压蒸馏的原因是。（5）本实验所得到的 3-丁酮酸乙酯产率是(填正确答案标号)。A10B22C19D40【答案】 （1）催化剂（2 分）（2）防湿气进入反应体系中以保证反应体系干燥（1 分） ；不相同（1 分） ；b（1 分） ；d（1 分） 。（3）中和生成的钠盐，使之变成产物（1 分） ；酸多了会增加产物在水中的溶解度（1 分） ；分液（1 分） ；中和醋酸（1 分） ；干燥（1 分） 。（4）3-丁酮酸乙酯沸点高，在沸点温度下还易分解（1 分） 。（5）B（2 分）【解析】试题分析： （1）根据方程式可知加入无水乙醇后又产生乙醇，这说明乙醇在反应中起到催化剂的作用。（2）空气中含有水蒸气，因此装置中加干燥管是为了防湿气进入反应体系中以保证反应体系干燥；反应装置中冷凝管的作用是冷凝回流，挺高原料的利用率。减压装置中冷凝管的作用是冷却蒸发出的蒸汽便于得到产品。为充分冷凝，使冷水充满冷凝器，因此冷却水的流向分别是 b 和 d。（3）由于产物中含有钠盐，因此产物处理后，滴加稀醋酸的目的是中和生成的钠盐，使之变成产物；由于酸多了会增加产物在水中的溶解度，所以醋酸不能滴加的过多。用分液漏斗分离出酯层的操作叫分液。酯类在碳酸钠溶液中的溶解度小，所以为出去酯中的醋酸，需要滴加碳酸钠溶液。碳酸钾吸水，因此加碳酸钾的目的是干燥产品。（4）3-丁酮酸乙酯沸点高，而受热温度超过 95摄氏度时就会分解，所以需要减压蒸馏。（5） 根据反应物的用量可知钠不足， 因此理论上生成产品的物质的量是 0.07mol， 其质量是 0.07mol130g/mol9.1g，所以产率是，答案选 B。考点：考查有机物制备的实验方案设与探究19(12 分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如右装置合成正丁醛。发生的反应如下：反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/密度/gcm-3水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将 Na2Cr2O7溶液与浓硫酸混合液放置在 B 中。在 A 中加入正丁醇和几粒沸石，加热，保持反应温度为 9095，在 E 中收集 90以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，除去水层，有机层干燥后蒸馏，收集 7577馏分。回答下列问题：（1）实验中，能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由。（2）上述装置图中，B 仪器的名称是，D 仪器的名称是。（3）温度计的作用分别是 C1；C2。（4）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中水在层（填“上”或“下”） 。（5）反应温度应保持在 9095，其原因是。【答案】 （共 12 分，每空 2 分）（1）不能，易迸溅（2）分液漏斗冷凝管（3）C1 控制反应温度；C2 测定蒸馏出来气体的温度（4）下（5）既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化【解析】试题分析： （1）浓硫酸的加入一般总是后加入浓硫酸，因为浓硫酸的密度大，吸水放出大量的热，先加入浓硫酸，后加入 Na2Cr2O7溶液，容易造成液体飞溅；（2）根据仪器的图示判断 B 是分液漏斗，D 是冷凝管；（3） C1 温度计插入液面以下， 所以 C1 的作用是控制反应温度； C2 的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，所以 C2 的作用是测定蒸馏出来气体的温度；（4）正丁醛的密度小于水，所以水在下层；（5）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在 9095，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化。考点：考查有机化学实验、反应原理、基本操作等20(14 分) 三颈瓶在化学实验中的应用非常广泛，下面是三颈瓶在部分无机实验或有机实验中的一些应用。在如图所示装置中进行氨的催化氧化实验：往三颈瓶内的浓氨水中不断通入空气，将红热的铂丝插入瓶中并接近液面。反应过程中，可观察到瓶中有红棕色气体产生，铂丝始终保持红热。下列有关说法错误的是。A反应后溶液中含有B反应后溶液中 C()增大C实验过程中有化合反应发生D实验过程中的电离程度不可能发生变化有学生用五氧化二磷作为乙醇脱水制乙烯的催化剂，进行相关实验。按如表所示的量和反应条件在三颈瓶中加入一定量，再注入 95%的乙醇，并加热，观察现象。实验95%乙醇量/mL加热方式实验 124酒精灯实验 224水浴 70实验结果如下：实验实验现象三颈瓶收集瓶试管实验 1酒精加入时，立刻产生白雾，当用酒精灯加热时，有气泡产生，并逐渐沸腾，生成黏稠状液体有 无 色液体溶 液 褪色实验 2酒精加入时，立刻产生白雾，当用水浴加热时，不产生气泡，一段时间后，反应瓶内生成黏稠状液体有 无 色液体溶 液 不褪色根据上述材料，完成下列填空。（1）写出实验室用乙醇制乙烯的化学方程式：。（2）上图装置中冷凝管的作用是，进水口为（填“a”或“b”） ，浓硫酸的作用是。（3）实验 1 使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是。（4）实验 2 中，水浴加热所需仪器有（加热、夹持仪器，石棉网除外） 。（5）三颈瓶、收集瓶中的液体经检验为磷酸三乙酯，写出三颈瓶中生成磷酸的化学方程式：。（6）根据实验 1、2 可以推断：以作为催化剂获得乙烯的反应条件是。与 95%乙醇在水浴 70加热条件下可以发生的有机反应的类型是反应。【答案】(14 分)：D： （1）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）冷凝导气 ,b ,除水（3）乙烯（4）大烧杯，温度计（5）P2O5+3H2O = 2H3PO4（6）较高温度下（或直接加热） 酯化（或取代）【解析】试题分析：A观察到瓶中有红棕色气体产生，红棕色的气体为 NO2，NO2和水反应生成硝酸，3NO2+H2O=2HNO3+NO，则反应后溶液中含有 NO3-，正确；B随着反应的不断进行，生成的硝酸（HNO3）不断增加，反应后溶液中氢离子浓度增大，正确；C氨的催化氧化生成 NO，2NO+O2=2NO2，实验过程中有化合反应发生，正确；D实验过程中硝酸和 NH3H2O 反应，致使 NH3H2O 的电离程度增大，错误；选 D。： （1）实验室用乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热到 170生成乙烯，化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）冷凝管起到冷凝和导气的作用，水流与气体流向相反，冷凝效果好，所以上图装置中冷凝管的作用是冷凝导气，进水口为 b，浓硫酸的作用是除水。（3）乙烯与 Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色。（4）水需要大烧杯盛放，为了测量水浴的温度需要温度计。（5）P2O5与水反应生成磷酸；化学方程式为 P2O5+3H2O = 2H3PO4。（6）当用酒精灯加热时，气泡加快生成并沸腾，生成粘稠状液体，说明获得乙烯的反应条件是较高温度下或直接加热。P2O5与水反应生成 H3PO4，H3PO4与乙醇可发生酯化反应。考点：考查氨的催化氧化，弱电解质的电离，实验室制乙烯的基本仪器、操作、试剂等知识。21纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由 C、H、O 三种元素组成的有机物 A，为确定其结构现进行如下实验：相同条件下，测得 A 的蒸气密度是 H2密度的 60 倍6gA 在一定条件下完全燃烧，生成 3.36L 二氧化碳（标况）和 1.8g 水1mol 物质 A 发生酯化反应， 转化完全时消耗乙醇 92g， 等量的 A 能与足量的金属钠反应放出 33.6L氢气（标况）试确定：A 的分子式及结构简式.【答案】 （共 8 分） C3H4O5HOOCCH(OH)COOH【解析】试题分析：相同条件下，测得 A 的蒸气密度是 H2密度的 60 倍，则 A 的相对分子质量是 1206gA 的物质的量是 0.05mol，生成的水和 CO2的物质的量分别是 0.1mol 和 0.15mol所以该有机物分子中碳、氢原子的个数之比是 3 和 4则含有的氧原子个数是个因此该有机物的化学式是 C3H4O51mol 该有机物消耗乙醇的物质的量是 2mol这说明分子中含有 2 个羧基与金属钠反应生成的氢气的物质的量是 1.5mol所以分子中还含有 1 个羟基即结构简式是 HOOCCH(OH)COOH考点：考查有机物化学式和结构简式的判断点评：该题是中等难度的试题，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力的培养和训练，意在培养学生的逻辑推理能力，有利于培养学生的规范答题能力。该题的关键是利用好原子守恒，然后借助于官能团的结构和性质以及数学知识灵活运用即可。22高分子化合物 G 是制备某种特种复合材料的基体。合成 G 的一种路线如下：已知下列信息：G 的结构简式为羟基直接与碳碳双键相连的结构不稳定：请回答下列问题：（1）M 的化学名称为，D 的结构简式为，E 中含氧官能团的名称为。（2）B 生成 C 的反应类型是，F 生成 G 的反应类型是。（3）由 M 生成 A 的化学方程式为。（4） 只含苯环一个环状结构且遇 FeCl3溶液不显紫色的 B 的同分异构体有种 （不包括 B，不考虑立体异构） ，其中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为 3221 的同分异构体的结构简式为。【答案】 （1）苯乙烯 ； ；羧基（2）加成反应；加聚反应（3）（4）5；【解析】试题分析： （1）根据 B、C 结构中含有苯环，可知 M 中也含苯环，由 M 的分子式可知其不饱和度为5，苯环的不饱和度为 4，则另外两个碳原子形成一个碳碳双键，故 M 为苯乙烯。由 C 的结构简式及 C 生成 D 的反应条件可知 D 为。结合 E 的分子式及已知信息可知 E 为，其含氧官能团为羧基；（2）对比 B、C 的结构简式可知，B 生成 C 的反应是 B 中的羰基与 HCN 发生的加成反应；F 的结构简式为，F 发生加聚反应生成 G；（3） 由 B 倒推 A 是， 对比 M、 A 的结构简式可知， 苯乙烯与水发生加成反应生成 A，化学方程式是；（4）只含苯环一个环状结构且遇 FeCl3溶液不显紫色的 B 的同分异构体中不含酚羟基，则符合题意的 B 的同分异构体中含有醛基或醚键，所以有 5 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为3221 的是对甲基苯甲醛，结构简式是。考点：考查有机合成与推断，结构简式的书写、同分异构体的判断23(13 分）化合物 H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：1.RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷） ；2.F 的结构简式为；3.醛基在 Cu(OH）2、加热的条件下会氧化成羧基，碳碳双键则不受影响。请回答下列问题：（1）已知 11.2 L（标准状况）的烃 A 在氧气中充分燃烧可以产生 88 g CO2和 45 g H2O。A 的分子式是_；（2）A 被氯气取代后，只有 B 和 C 两种一氯代烃，且 C 的核磁共振氢谱只有一种特征峰，请写出它们的结构简式：B_，C_；（3） 反应的化学方程式为_； 该反应的反应类型是_；（4）反应的化学方程式为_；（5）写出与 G 具有相同官能团的 G 的芳香类同分异构体的所有结构简式：_【答案】 （13 分） （1）C4H10； （2） B：(CH3）2CHCH2Cl(1 分）；C：(CH3）3CCl(1 分） ；（3）(CH3）2CHCH2Cl+ NaOH CH2=C(CH3）2+ NaCl + H2O(2 分） 消去反应(1 分） ；（4）；（5）(4 分） 、 、 。【解析】试题分析： （1）n(烃）=11.2 L22.4L/mol=0.5mol，反应产生的 CO2的物质的量是：n(CO2）=88g44g/mol=2mol，n(H2O）=45 g18g/mol=2. 5mol，则 n(烃） ：n(C） ：n(H）= 0.5mol : 2mol : 2.5mol 2=1:4:10。所以 A 的分子式是 C4H10； （2）A 被氯气取代后，只有 B 和 C 两种一氯代烃，且 C的核磁共振氢谱只有一种特征峰， 则 A 是(CH3）2CHCH3， 它们的结构简式： B 是(CH3）2CHCH2Cl， C 是(CH3）3CCl； （3）反应是(CH3）2CHCH2Cl 与 NaOH 的乙醇溶液发生消去反应，形成烯烃。该反应的化学方程式为(CH3）2CHCH2Cl+ NaOH CH2=C(CH3）2+ NaCl + H2O。 （4）D 是 CH2=C(CH3）2，D 与(i）B2H6、 （ii）H2O2、OH-条件下发生反应，产生 E： CH(CH3）2CH2OH，F 是,F 含有醛基，被新制 Cu(OH）2 氧化为 G:，G 含有羧基，E 含有醇羟基，二者会发生酯化反应形成酯和水，反应的方程式是：。（ 5 ） G 是 ， 具 有 相 同 官 能 团 的 G 的 芳 香 类 同 分 异 构 体 的 所 有 结 构 简 式 有 、 。考点：考查有机物的分子式的确定、物质的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。24一种重要的有机化工原料有机物 X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y 是一种功能高分子材料。已知：X 为芳香烃，其相对分子质量为 92烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：（苯胺，易被氧化）请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：（1）X 的分子式为_，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有个碳原子共面；（2）的名称为_，G 中官能团名称为_；（3）反应的反应类型是_；已知 A 为一氯代物，则 E 的结构简式是_；（4）反应的化学方程式为_；（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种：含有苯环；既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；1 mol 该有机物能与 2 molNaHCO3完全反应。（6）参照上述合成路线，结合所学知识，设计一条以 A 为原料制备的合成路线(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：。【答案】（1）C7H8（1 分）13（2 分）（2）邻羟基苯甲酸（1 分）硝基、羧基（1 分）（3）还原反应（1 分）；（1 分）（4）(2 分)（5）10（2 分）（6）（4 分，其他合理答案给分）【解析】试题分析：相对分子质量为 92 的某芳香烃 X 应为 C7H8，即甲苯（） ，则 A 为，A 生成 B， B 能发生催化氧化，则 B 为，C 为，D 为，E 为，甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应，则 F 为，被氧化生成 G 为，然后还原可得，发生缩聚反应可生成 Y 为；（1）X 的分子式为 C7H8，其侧链氢原子全部被苯环取代后，由于碳的 4 条单键均不在同一平面，所以最多有 13 个碳原子共面；（2）的名称为邻羟基苯甲酸，G 是，官能团名称为硝基、羧基；（3）反应的反应类型是还原反应；E 的结构简式是；（4）反应的化学方程式为；（5）阿司匹林是，满足下列条件含有苯环，既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应，1 mol 该有机物能与 2 molNaHCO3完全反应的同分异构体的结构中无酯基，无醛基，有 2 个羧基， 满足此条件的结构有、 、共 10 种；（6）发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，合成反应流程图为考点：有机合成