《有机合成试题A》word版.doc

试 卷 装 订 线试 卷 密 封 线院 系 班 级 姓 名 学 号 兰州城市学院20122013学年第一学期 化学 专业有机合成课程试卷（A）题号一二三四五总分得分统分人复核人 密 封 线 请 不 要 答 题得分评卷教师 一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正 确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。每小题2分，共20分）1、制备乙烷基Grignard试剂，最理想的原料组合是 （ ）A、溴乙烷、无水乙醚、新鲜镁粉B、碘乙烷、乙醚、镁粉C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉D、氯乙烷、久置乙醚、镁粉2、对、-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是 （ ）A、有机镁试剂B、有机锂试剂C、有机铜试剂D、有机锂试剂和有机铜试剂均可3、下列说法不正确的是 （ ）A、迁移至碳正离子上的基团，其迁移时的活性次序是：对甲氧基苯基苯基对硝基苯基。B、碳正离子稳定性顺序是:叔丁基碳正离子异丙基碳正离子乙基碳正离子。C、苯胺的碱性强于环己胺。D、甲苯的亲电取代反应活性大于苯。4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑，最理想的原料是 （ ）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-2-丙醇C、2-甲基丙酰胺D、2-甲基-1-丙醇5、下列有机化学中烯烃化学反应的论述中，不正确的是（ ）A、硼氢化-氧化反应可以制备反Markovnikov规则的醇。 B、在过氧化物存在下，HBr对烯烃的加成符合Markovnikov规则。C、Br2对双键的加成经历溴鎓离子中间体。D、次卤酸对双键的加成符合Markovnikov规则。6、对于Diels-Alder反应，下列说法不正确的是 （ ）A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。B、双烯体必须是s-cis结构,否则反应难以发生。 C、亲双烯体带有吸电子取代基时反应活性高。D、Diels-Alder为分步反应，顺式烯烃反应后构型会发生翻转。7、下列关于有机金属试剂的论述，不正确的是（ ）A、有机锂试剂的活性高于Grignard试剂。B、二烷基铜锂试剂的活性高于Grignard试剂。C、Grignard试剂的制备需要无水、无氧条件。D、有机金属试剂主要作为亲核试剂参与有机化学反应。8、能得到纯顺式烯烃产物的反应是 （ ）A、炔烃的Lindlar Pd催化氢化 B、Na+NH3(l)对炔烃的还原C、硼氢化-氧化反应 D、羧酸酯的热消除反应9、下列手性化合物的论述，正确的是（ ）A、手性化合物都含有手性碳原子。B、非对映异构体是指不具有手性的有机分子。C、能使偏振光发生偏转的化合物都是手性化合物。D、内消旋体具有光学活性。10、关于消除反应规则，下列说法不正确的是 （ ）A、卤代烃的消除一般都符合Saytzeff规则。 B、醇的消除总是遵循Hofmann规则。C、含有桥头碳原子的双环化合物，不论任何消除机理，双键不可能在小环体系的桥头碳原子上形成，即双键总是远离桥头。D、季铵碱加热分解时，遵循Hofmann规则。得分评卷教师 得分评卷教师 二、写出下列化合物的反合成分析，并通过简单易得原料 合成下列化合物 （每小题8分，共24分）1、合成2、合成3、合成三、从给定的原料出发，合成目标化合物(其它必要原料自选) （每小题9分，共36分）1、2、 3、4、得分评卷教师 四、写出下列反应机理 （每小题5分，共10分）1、2、得分评卷教师 五、下面是某有机化合物的合成路线。根据该路线写出A、B、C、D、E、F、G、H、I、J的结构式（每个代号1分，共10分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J. 密 封 线 请 不 要 答 题