《层析原理与技术》PPT课件.ppt

层析原理与方法 内容提要 1 层析原理与技术2 层析方法凝胶过滤层析离子交换层析羟基磷灰石层析疏水层析亲和层析 层析的起源和原理 起源 1906年 俄国植物学家Tsweet原理 利用物质分配系数不同达到分离目的 层析原理 Chromatography 层析 色谱 什么是蛋白层析 根据蛋白分子物理化学特性的不同而达到分离极性 疏水性 polarity solubility volatility HIC RP离子特性 ioniccharacteristics charge IEX大小与形状 size mass diffusion sedimentation GF结构特征与活性位点 shape ligandbinding affinity AC这些特性的区别使不同蛋白质分子在层析的固定相和流动相的分配不同而达到分离 层析原理 分离机制 分子的大小 凝胶过滤 size exclusion 分子筛 分子排阻 分子的电性 离子交换 IEC 阳离子交换 阴离子交换分子的表面疏水结构 疏水层析 HIC 反相其它 羟基磷灰石 金属螯合 IMAC 亲和 染料配基介质层析精制 polishing 高分辨率层析 分离机制 层析的基本概念 流动相 固定相 C流出组份123 1 2 3 洗脱峰 层析原理 层析的基本概念 固定相 固定相是层析的一个基质 能与待分离的化合物进行可逆的吸附 溶解 交换等作用 在柱层析中称其为层析填料 它对层析的效果起着关键的作用 层析原理 流动相 在层析过程中 推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体等 柱层析中一般称为洗脱剂 Agoodgelforgelfiltrationcontainsabout95 water 层析方法 凝胶过滤层析离子交换层析羟基磷灰石层析疏水层析亲和层析 GelFiltration凝胶过滤 IonExchange离子交换 HydrophobicInteraction疏水层析 Affinity亲和层析 CHT羟基磷灰石 层析原理 凝胶过滤层析 分子筛 分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相 对混合物中各组分按分子大小进行分离的层析技术 具有分子筛作用的物质很多 如浮石 琼脂 琼脂糖 聚乙烯醇 聚丙烯酰胺 葡聚糖凝胶等 凝胶过滤 1 Sphericalparticlespackedintoacolumn 2 Sampleapplied 3 Buffermobilephaseandsamplemovethroughcolumn moleculesdiffuseinandoutofmatrix 4 largemoleculesleavethecolumnfirstfollowedbysmallermoleculesinorderofsize moleculeslargerthanthematrixporespassstraightthrough 凝胶过滤 凝胶过滤层析 分离纯化原理 Stericexclusionleadstoearlyelution 按照分子量大小洗脱大分子首先洗脱 最小的分子在最后面洗脱 1001 00010 000100 000Bio GelP2Bio GelP4Bio GelP6Bio GelP10Bio GelP30Bio GelP60Bio GelP100 1 800 800 4 000 1 000 6 000 用于脱盐 1 500 20 000 2 500 40 000 3 000 60 000 5 000 100 000 100 凝胶过滤层析 凝胶的选择 柱长的选择分离 30 120cm脱盐 30cm以下洗脱液离子强度 pH 中性流速 根据层析介质的说明 一般很低样品容量 1 3 CV 凝胶过滤层析 操作参数选择 1 可分离相对分子量从几百到几十万的物质具有3000个理论塔板的凝胶过滤可将分子量相差2倍的蛋白质完全分开 6000个理论塔板的可将分子量相差1 5倍的蛋白质完全分开 建议柱高在80 120cm 直径 H 302 脱盐 凝胶过滤层析 凝胶过滤层析的应用 凝胶过滤层析 凝胶过滤层析的特点 层析柱规模很大 实验室1 0 2 5 30 100cm 工艺10 20 200cm 从而设备成本很高 上样体积少 必须少于柱床体积的3 才能达到较好的分离效果 如果大体积样品必须浓缩 从而造成样品的损失和增大工艺的复杂性 工艺时间 生产周期 长 甚至24小时或以上 分辨率低 不需摸索纯化条件 按照分子量区带分离 因此 往往用分子筛分离时只适用于纯化的最后一步 或离子交换上样前的脱盐 离子交换层析 离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相 利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法 离子交换层析 离子交换层析 离子交换层析类型及其选择 O CH2CH2 NH C2H5 C2H5 N CH3 3 O CH2 C O O SO3 pI stabilityrange stabilityrange 与阳离子交换介质结合 denaturation denaturation pH 10 2 离子交换层析 离子交换层析原理 蛋白质滴定曲线 蛋白质净电荷 与阴离子交换介质结合 Products UNOsphere Q S Macro Prep HighQ S CM DEAE AG resins Equilibration SampleApplication SampleAdsorption Elution Regeneration 离子交换层析 离子交换层析原理 sampleapplicationandwash elution equilibration regeneration anionexchangerbead 离子交换过程 离子强度洗脱时多采用离子浓度梯度 常加NaCl KCl LiCl等 在不同盐浓度 离子强度 及其不同变化率 梯度 条件下保留行为不同 需对该条件进行摸索 一般的 随离子强度增加 蛋白质保留值减小 缓冲液与pH选择适当的缓冲体系 起始浓度要尽可能低些 0 01 0 05M 缓冲液PH值 阳离子低于pI一个pH单位以上阴离子通常高于pI一个pH单位以上蛋白质在不同pH下保留行为差别较大 所以许对缓冲体系和操作pH进行摸索 以得到最佳层析条件 离子交换层析 离子交换层析操作参数选择 pI 5 5 pH 10 2 离子交换层析 缓冲液与pH pI 7 5 阳离子交换 阴离子交换 碱性蛋白 采用阳离子交换 酸性蛋白 采用阴离子交换 蛋白质净电荷 pH4 0 pH9 0 蛋白质稳定性范围 pH7 0 pH8 0 pH8 9 pH6 0 缓冲液与pH的影响 阴离子交换 离子交换层析 离子交换层析操作参数选择 离子交换层析 离子交换层析操作参数选择 盐溶液梯度的影响 疏水层析 基于生物分子表面疏水性不同而达到分离的技术疏水作用来自于分子的水化结构 高浓度盐溶液破坏生物分子的水化结构 使蛋白质内部的疏水基团暴露于分子外表面 从而可与疏水介质结合不同离子的疏水性Anions SO42 Cl Br NO3 ClO4 I SCN Cations Mg2 Li Na K NH4 蛋白质以高浓度盐溶液结合与疏水层析柱上 以低浓度盐溶液洗脱 原理 疏水层析 疏水层析 生物分子表面大都有或强或弱的疏水区域 在不同环境下 与各种疏水介质产生不同强弱的结合高离子强度可加强疏水性跟离子交换相反 高盐吸附 低盐洗脱 洗脱样品又可直接或稍加稀释后加上其他层析柱 作为连接层析步骤的桥梁 取代盐析沉淀技术配体种类繁多 很难预测哪一种 哪一个条件最适合 可用疏水层析试盒选择介质 作用原理 溶质 曝露在外的疏水基 配基 水分子 大量水分子 DG DH TDS 操作参数选择 疏水层析 疏水介质选择 甲基 丁基 苯基疏水疏水性强的蛋白质 甲基 丁基疏水性弱的蛋白质 丁基 苯基盐 硫酸铵 醋酸铵等等缓冲体系和pH洗脱梯度 Sample GFPsamplebroughtupto2MAS filteredLoad 5mlBuffer A 2M NH4 2SO4 0 1MNaP pH7B 0 1MNaP pH7FlowRate 3ml min 230cm hr Macro Prep甲基疏水 苯基疏水 20 EtOH 疏水层析 亲和层析 亲和层析是利用待分离物质和它的特异性配体间具有特异的亲和力 从而达到分离目的的一类特殊层析技术 亲和层析纯化过程简单 迅速 且分离效率高 亲和层析 EquilibrationSampleapplicationBindingandwashingDesorptionandelution Equilibratethecolumnandthesampletobindingconditions 亲和层析 亲和层析 EquilibrationSampleapplicationBindingandwashingDesorptionandelution Applysampleunderbindingconditions 亲和层析 EquilibrationSampleapplicationBindingandwashingDesorptionandelution Changetheeluenttoelutethetarget ProfinityIMAC 纯化His taggedProteinChelex100 纯化DNA PCR样品制备Affi GelProteinA 纯化单克隆抗体Dye Affi GelBlue DEAEorCM 纯化单抗 分离HSAAffi Gel肝素凝胶 多种蛋白 如凝结因子 蛋白酶 核酸酶 脂酶Affi GelPolymixin 去除内毒素 热原 Affi Gel硼胶 分离核苷酸 核苷 儿茶酚胺 糖类等小分子 亲和层析 产品与应用 ProfinityIMACResins 固定化金属螯合层析 ImmobilizedMetalAffinityChromatography IMAC 基于纯化重组组氨酸标记蛋白设计 专门纯化His taggedProtein螯合带电离子 如Zn2 Ni2 Cu2 现有的产品为螯合Ni2 的介质 UNOsphere技术更好的流动特性 在高流速下载量 目的蛋白得率和纯度不会受到影响 IDA 不同IMAC介质纯化氨基肽酶 aminopeptidase 纯度比较 ProfinityIMAC IDAligand ProfinityIMACResins ProfinityIMACResins纯化6 His taggedprotein Sample E coli lysate 96 纯度 ProfinityIMACResins 羟基磷灰石层析 Ca10 PO4 6 OH 25个带正电荷的Ca离子对 C位点 2个磷酸三价离子 每个含有带6个负电荷的氧原子 P位点 2个羟基于其他层析介质不同 CHT的骨架是化学反应的表面 CHT陶瓷羟基磷灰石晶体结构 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 蛋白质带正电氨基经典的阳离子交换用中性盐溶液 NaCl 或缓冲盐溶液 PO4 洗脱 初级保留机制 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 带负电羧基经典的金属螯合作用 并受离子排阻调节比离子间静电相互作用强15 60倍在无PO4条件下不能被任何浓度NaCl洗脱用PO4洗脱 初级保留机制 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 优点独特的分离机制高再生能力高分辨率容易规模放大容易进行方法开发高机械稳定性高化学稳定性层析柱寿命长 颗粒大小 20um 40um和80um 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 TypeI由于具有更高的表面积 I型具有更高的蛋白载量 而且具有更大的保留 TypeII由于具有大孔结构 II型具有更高的核酸载量 能分离单链和双链DNA 和超螺旋与非超螺旋的DNA白蛋白不能与II型结合 对于一些含白蛋白的抗体样品 II型分离纯化更有利 大分子重组疫苗的中间纯化和大规模制备 如何选择类型 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 分离纯化原理与操作参数选择 羟基磷灰石 CHT 影响蛋白质色谱行为的操作参数 CHT类型NaCl浓度PB缓冲液浓度梯度双梯度洗脱PB缓冲液梯度含不同NaCl浓度缓冲液pH值 双梯度洗脱模型先以0 500mMNaCl 再以0 500mM磷酸钾 双梯度洗脱 羟基磷灰石 CHT 0 0 5MNaCl 0 0 4MNaPO4 玉米种子中纯化转基因抗体IgG 单克隆抗体 多克隆抗体纯化重组疫苗抗体片段重组蛋白质酶核酸 DNA RNA 单双链 膜蛋白质 羟基磷灰石应用 陶瓷羟基磷灰石 CHT 分离技术 SizeExclusion SEC 分子筛 或凝胶过滤 分子大小 用于中间纯化 脱盐和缓冲液交换 最后精细纯化IonExchange IEX 离子交换电荷 可用于层析的任何步骤 根据纯度要求 包括粗纯捕获 中间纯化和最后的精细纯化HydrophobicInteraction HIC和RP 疏水疏水相互作用 用于中间纯化 去除脂类和脂多糖Affinity AC 亲和生物相互作用 用于复杂样品的最早捕获或中间纯化CeramicHydroxyapatite CHT 羟基磷灰石独特分离机理 包含离子交换和金属螯合等 可用于层析的任何步骤 根据纯度要求 包括粗纯捕获 中间纯化和最后的精细纯化 层析技术