有机化学课后习题答案.doc

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第1章 饱和烃(二)习题部分1用系统命名法命名下列化合物:(1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷(7) 2-乙基二环2.2.1庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷(9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2写出下列化合物的结构式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3写出C6H14的所有异构体,并用系统命名法命名。 4写出下列基团的结构。(1) CH3CH2 (2)CH(CH3)2 (3)C(CH3)3 (4)CH3 (5)CH3CH2(CH3)CH (6)C(CH3)3 (7)CH3CH2CH25. 写出符合下列条件的烷烃的结构。 (1) (2) (3) 和 (4) 和 (5) 6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。 (2)(1)(3)(4)7. 排列下列自由基的稳定性顺序。(2)(4)(3)(1)8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。 对位交叉式是优势构象。9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。 和 10. 完成下列反应式:(1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不饱和烃(二)习题部分1命名下列化合物:(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E) 4,4-二甲基- 2 戊烯 (3) 3 甲基环己烯(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 戊烯-1-炔 (7) 1,2 丁二烯(8) (E)- 2-甲基-1,3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯2写出下列化合物的结构式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3下列化合物哪些有顺反异构体?若有,写出其顺反异构体并用Z/E标记法命名。(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。4分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么?排出各活性中间体的稳定次序: (1) (2) (3) (4) 稳定次序为:(3) (2) (1) (4)6完成下列反应式:(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3(4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) 7. 用化学方法鉴别下列化合物: (1) (2) 8. 由丙烯合成下列化合物:(1) (2) (3) (4) 9. 完成下列转化:(1) (2) 10. 11. 12. A: CH3CH2CH2CCH; B: CH3CCCH2CH3; C: 环戊烯; D: CH2=CHCH2CH=CH2。13. CH3CH2CH2CH=CH2 或 (CH3)2CHCH=CH214. 习题答案1给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式:(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯(5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9) 1-甲基-6-氯萘2比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序,取代基进入苯环的主要位置:3用化学方法鉴别下列各组化合物: 4完成化学反应方程式:5用指定原料合成下列化合物:6解释下列实验结果:(1)异丁烯和浓硫酸处理时,得到叔丁基碳正离子要稳定的多,所以产物只有叔丁苯。(2)苯胺在室温下与溴水反应,主要得到产物2,4,6-三溴苯胺,-NH2的定位能力要比-OH还强。7判断下列化合物有无芳香性:8910有机化学 第四章 旋光异构答案习题1. 回答下列问题(1)无对称面和对称中心;(2)无对映关系;(3)单纯物与混合物之别;(4)是2. 下列化合物那些存在旋光异构体有旋光异构体:(1),(2),(4),(6)无旋光异构体:(3),(5)3. 写出下列化合物的费歇尔投影式。4. 用R和S法标明下列化合物的构型。(1)S,S(2)R(3)S,R(4)R(5)S(6)S,R(7)S(8)R(9)S,R(10)R,S(11)R,R(12)R,R5. 下列各组化合物那些是相同的?哪些是对映体?哪些是非对映体?哪些是内消旋?同一物:(1),(2),(3)对映体:(4),(5)非对映体:(6)内消旋:(3)6. 7. 8. 9.(1)(2)S型效果更佳;(3)在不降低除草效果的前提下,减少用药量,即通过减少使用外消旋体,而使用单一的S构型药物。卤代烃习题1、 2、 3、 (1)2,4,4-三甲基-6-溴庚烷 (2)3-甲基-2-溴戊烷 (3)1-甲基-4-氯环己烷 (4)2-甲基-5-氯甲基庚烷 (5)反-1-溴-4-碘环己烷 (6)S-2,3-二甲基-3-氯戊烷 (7)2-苯基-3-氯戊烷 (8)R-2-氯-2-溴丁烷 (9)E-2-甲基-1-氯-1-丁烯(10)1-苯基-2-溴-1-丁烯 (11)4-氯甲苯 (12)1-氯甲基-4-氯苯4、 (1); ; (2); (3); ; ; (4); ; ; ; (5); (6); ; ; (7)5、 (1) 3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯 (2) 1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷 (3) 2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷6、 属于SN1历程的有:(2)、(4);属于SN2历程的有:(1)、(3)、(5)、(6)7、 (1) (2)8、 (1) (2) (3) (4)9、 A、;B、;C、。方程式略10、 A、;B、;C、。方程式略11、 A、;B、;C、;D、;E、;F、;G、。方程式略12、 A、;B、;C、;D、;E、或;F、或
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