2019版高考化学总复习 选考部分 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃模拟预测通关 新人教版.doc

第2节 烃和卤代烃一、选择题1乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：下列说法中不正确的是()A乙苯的一氯代物共有3种不同结构B苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析：选A。A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。2以下判断，结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：选D。A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。3有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是()A苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：选C。A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。4已知CC键可以绕键轴旋转，结构简式为的化合物中，处于同一平面内的原子最多可能有()A10个B12个C16个 D18个解析：选D。题中的有机物分子可变换成如下形式：除分子中两个甲基中共4个H原子不在该平面上外，其余的18个原子均可能共面。5有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是()A该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B该烃只能发生加成反应C该烃与Br2按物质的量之比11加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析：选C。据题中给出的结构简式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，选项A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，选项B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1，4加成反应，故当该烃与Br2按物质的量之比11加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，选项C正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，选项D错误。6检验某液态卤代烃中是否含氯元素，下列正确的实验方法是()A加入溴水振荡，观察水层是否会变成红棕色B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，观察有无白色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无白色沉淀生成解析：选C。A项，加入溴水振荡，卤代烃会萃取溴水中的溴，但不能证明卤代烃中是否含氯元素，不符合题意；B项，卤代烃是非电解质，不能电离出氯离子，加入硝酸银溶液后不能产生沉淀，不符合题意；C项，若卤代烃中含有氯元素，加入NaOH溶液共热，会发生水解反应生成醇和NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，发生反应：AgCl=AgCl，产生白色沉淀，符合题意；D项，加入AgNO3溶液前没有酸化，会发生反应AgOH=AgOH，AgOH会迅速转化为Ag2O，干扰了对Cl的检验，不符合题意。7有两种有机物下列有关它们的说法中正确的是()A二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应DQ的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析：选C。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为31，A项错；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错；在适当条件下，卤素原子均可被OH取代，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。二、非选择题8卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是 (填名称)。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式： (不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应的化学方程式为 ，反应类型为 ，反应的反应类型为 。解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是由极性键构成的非极性分子，为正四面体结构。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1，2二氯乙烷；反应的化学方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1，2二氯乙烷在480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应9卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)：反应：AB反应：BCH3COOHCO2H2O反应：CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2Br请回答下列问题：(1)化合物B的分子式为 ，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下 L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为 ，反应类型为 。(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为 。(4)写出B在有机过氧化物(ROOR)中与HBr反应的化学方程式： 。解析：(1)由反应中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O，由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61的只有2氯丙烷。(4)由已知反应可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。答案：(1)C3H6100.8(2)浓硫酸、加热消去反应(3) (4)CH3CH=CH2HBrCH3CH2CH2Br10烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是C(CH3)2CH2ClCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是 。(2)H的结构简式是 。(3)B转化为F的反应属于 反应(填反应类型名称，下同)。(4)B转化为E的反应属于 反应。(5)写出下列物质间转化的化学方程式。BF： 。FG： 。DE： 。解析：由C的结构简式是可推知烷烃A为C(CH3)3CH2CH3，B、D应为(CH3)3CCH2CH2Cl中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为(CH3)3CCH2CH2Cl，D为再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和判断反应类型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去11实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是 。a引发反应b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。解析：(1)乙醇在浓硫酸140 的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故选d；(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收；(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷为无色液体，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束；(4)1，2二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因而有机层在下层；(5)a.溴更易溶于1，2二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；b.常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOHBr2=NaBrNaBrOH2O，再分液除去，故b正确；c.NaI与溴反应生成碘，碘与1，2二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；d.乙醇与1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1，2二溴乙烷挥发到空气中)；(7)溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的熔点为9 ，较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而堵塞导管。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发1，2二溴乙烷的熔点低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管12已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式： ，A的结构简式： 。(2)上述反应中，是 反应，是 反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C ，D ，E ，H 。(4)写出DF反应的化学方程式： 。解析：信息：1 mol烃AO28 mol CO24 mol H2O烃A的分子式为C8H8。信息：由ACA中含有 A的结构简式为信息：由框图转化关系及反应条件B为C为D为 答案：(1)C8H8 (2)加成酯化(或取代)