2019-2020年高二下学期期中化学试卷含解析 (IV).doc

2019-2020年高二下学期期中化学试卷含解析 (IV)一、选择题（本题包括16小题，18题每小题2分，916题每小题2分，共40分每小题只有一个选项符合题意）1化学与生产、生活密切相关，下列叙述错误的是（）A体积分数75%的酒精可用于杀菌消毒B葡萄糖可用于补钙药物的合成C福尔马林可作食品的保鲜剂D乙烯可作水果的催熟剂2下列有关物质的表达式正确的是（）A乙烯的结构简式：CH2 CH2B丙烯的球棍模型：C醛基的结构简式：COHD羟基的电子式：3下列实验用酸性KMnO4溶液不能达到预期目的是（）A区别SO2和CO2B检验硫酸铁溶液中是否有硫酸亚铁C区别苯和甲苯D检验CH2=C（CH3）CHO中含碳碳双键4化学实验操作中必须十分重视安全问题下列处理方法不正确的是（）A不慎打翻燃着的酒精灯，立即用湿抹布盖灭B浓碱液滴在皮肤上，立即用大量水冲洗，然后涂上硼酸溶液C给盛有液体的试管加热时，要不断移动试管或加入碎瓷片D金属钠着火时，立即用泡沫灭火器进行灭火5下列实验操作正确且能达到目的是（）A用NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体B用BaCl2溶液鉴别AgNO3溶液和K2SO4溶液C用重结晶法除去KNO3中混有的NaClD将混有少量氯化氢气体的Cl2通入NaOH溶液中除去氯化氢气体6某学生提供的实验数据如下，其中肯定错误的是（）用10毫升的量筒量取7.60mL的液体用托盘天平称取22.5g KCl酸碱中和滴定时，消耗0.100 0molL1的盐酸23.25mL用广泛pH试纸测得某溶液的pH=4.4ABCD7下列有关实验原理或实验操作正确的是（）A用水润湿的pH试纸测量某溶液的pHB用量筒量取20 mL 0.5000 molL1 H2SO4溶液于烧杯中，加水80 mL，配制成0.1000 molL1 H2SO4溶液C实验室用图所示装置制取少量氨气D实验室用图所示装置除去Cl2中的少量HCl8对四支试管中的无色溶液中进行以下操作，由现象判断的结论正确的是（）操作现象结论A滴加Ba（NO3）2溶液生成白色沉淀原溶液中只含SO42B滴加氯水和CCl4，振荡、静置下层溶液显紫色原溶液中有IC用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色原溶液中有Na+、无K+D滴加稀NaOH溶液，将湿润红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝原溶液中无NH4+AABBCCDD9为了提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷（己烯）溴水分液B淀粉溶液（NaCl）水过滤C苯（苯酚）NaOH溶液分液D甲烷（乙烯） KMnO4酸性溶液洗气AABBCCDD10某烃相对分子质量为86，分子中含有1个CH2和4个CH3，则该烃的一氯取代物的种类有（不考虑立体异构）（）A2种B3种C4种D5种11某课外实验小组设计的如图实验合理的是（）A配制一定浓度硫酸溶液B制备少量氨气C制备并收集少量NO2气体D制备少量氧气12下列实验操作、现象和结论均正确的是（）选项实验操作现象结论ASO2通入溴水中溶液褪色SO2有漂白性B将Fe（NO3）2样品溶于稀H2SO4，滴加KSCN溶液溶液变红Fe（NO3）2样品已氧化变质C将新制氯水和KI溶液在试管中混合后，加入CCl4，振荡静置溶液分层，下层呈紫色氧化性：Cl2I2D分别向0.1molL1醋酸和饱和硼酸溶液中滴加0.1molL1Na2CO3溶液醋酸中有气泡产生，硼酸中无气泡产生酸性：醋酸碳酸硼酸AABBCCDD13乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是（）A化学式为C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH14下列实验中，仪器的下端必须插入液面下的有（）制备氢气的简易装置中加入稀硫酸的长颈漏斗；制备氯气装置中的分液漏斗用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe（OH）2操作中的胶头滴管 将氯气溶于水时制取氯水的导气管 蒸馏石油时的温度计 用无水乙酸与浓H2SO4共热制乙烯所用的温度计A2个B3个C4个D5个15某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（）A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种16乙二酸（HOOCCOOH）与丁醇（C4H10O）在一定条件下反应生成的二脂有（）A4种B6种C8种D10种二、解答题（共5小题，满分60分）17环己酮是一种重要的有机化工原料实验室合成环己酮的反应如下：环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：物质相对分子质量沸点（）密度（gcm3，20）溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯分离提纯过程中涉及到的主要步骤有（未排序）：a蒸馏，除去乙醚后，收集151156馏分；b水层用乙醚（乙醚沸点34.6，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层；c过滤；d往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；e加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水回答下列问题：（1）上述分离提纯步骤的正确顺序是（填字母）（2）b中水层用乙醚萃取的目的是（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，正确的是振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体（4）在上述操作d中，加入NaCl固体的作用是蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 12mL，则环己酮的产率约是18某校化学兴趣小组为探究铁与浓硫酸反应，设计了图1、图2所示装置进行实验（1）比较两实验装置，图2所示装置的优点是：能更好地吸收有毒气体SO2，防止其污染环境；（2）能说明有SO2气体产生的实验现象是（3）反应一段时间后，用滴管吸取A试管中的溶液滴入适量水中为试样，试样中所含金属离子的成分有以下三种可能：只含有Fe3+；：只含有Fe2+；：既有Fe3+又有Fe2+为验证、的可能性，选用如下试剂，填写下列空格：A稀盐酸溶液B稀硫酸溶液 CKSCN溶液 DKMnO4溶液ENaOH溶液 F淀粉KI溶液 GH2O2溶液验证：取试样，先滴加少量的（填试剂序号，下同），振荡，再滴加少量的，根据溶液颜色的变化可确定假设是否正确验证：步骤1取试样，滴加少量的（填试剂序号），溶液的颜色变色则试样中含有Fe3+步骤2再取适量的试样滴加少量的（填试剂序号），溶液的颜色变浅，则试样中含有Fe2+19已知化合物A由C、H、Br三种元素组成，其相对分子质量为161；A是五元环状化合物，且分子中只有一个甲基化合物A、B、C、D、E、F的转化关系如图所示，其中1mol B与足量的新制Cu（OH）2反应可生成1mol C和1mol Cu2O，F1和F2均为较稳定的化合物且互为同分异构体已知： +一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定请完成下列问题：（1）F1的相对分子质量是（2）写出A、E的结构简式：A、E（3）写出反应的化学方程式（4）符合下列条件的D的同分异构体共有种，写出任意一种的结构简式与D含有相同的官能团、分子中含有三个甲基；OH、Br连在同一个碳原子上20某芳香族化合物A的结构简式是，A在一定条件下有如图所示的转化关系已知E分子式为C9H8O2（1）关于上述各步转化中，一定不涉及到的反应类型是a加成反应 b消去反应 c取代反应 d氧化反应（2）D的结构简式是，若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F，欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是（3）若E中除苯环外，还含有一个六元环，则CE的化学方程式是：，写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：、分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag21A（C3H6）是基本有机化工原料由A制备的合成路线如图所示回答下列问题：已知+RC=NiiHCliNaOHRCOOH（1）BC的反应类型是，C的结构简式为（2） 的名称为，该有机物分子中最多有个原子共平面（3）反应CD的化学方程式为（4）有机物 满足下列条件的同分异构体共有种能与NaHCO3反应生成CO2能发生银镜反应含有一个甲基（CH3）含有五元环（5）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）合成路线流程图示例：CH3CHO催化剂，O2CH3COOH浓硫酸，CH3CH2OHCH3COOCH2CH3xx山东省潍坊市高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16小题，18题每小题2分，916题每小题2分，共40分每小题只有一个选项符合题意）1化学与生产、生活密切相关，下列叙述错误的是（）A体积分数75%的酒精可用于杀菌消毒B葡萄糖可用于补钙药物的合成C福尔马林可作食品的保鲜剂D乙烯可作水果的催熟剂【考点】物质的组成、结构和性质的关系【分析】A酒精能够使蛋白质变性；B葡萄糖可用于合成葡萄糖酸钙；C甲醛水溶液为福尔马林，甲醛有毒；D乙烯是植物当中天然存在的生长激素，能调节植物的成熟和衰老；【解答】解：A酒精能够使蛋白质变性，体积分数75%的酒精可用于杀菌消毒，用于医用酒精，故A正确；B葡萄糖酸钙常被用做补钙剂，故B正确；C甲醛水溶液为福尔马林，甲醛有毒，不能用于食品保鲜，故C错误；D由于乙烯是植物当中天然存在的生长激素，能调节植物的成熟和衰老，所以乙烯可作水果的催熟剂，故D正确；故选：C2下列有关物质的表达式正确的是（）A乙烯的结构简式：CH2 CH2B丙烯的球棍模型：C醛基的结构简式：COHD羟基的电子式：【考点】结构式；电子式【分析】A、烯烃的结构简式中的碳碳双键不能省略；B、球棍模型是用小球和小棍来表示原子和共价键的模型；C、醛基中H原子直接连在C原子上；D、羟基中含9个电子【解答】解：A、烯烃的结构简式中的碳碳双键不能省略，故乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误；B、球棍模型是用小球和小棍来表示原子和共价键的模型，故丙烯的球棍模型为，故B正确；C、醛基中H原子直接连在C原子上，故醛基的结构简式为CHO，故C错误；D、羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，故D错误故选B3下列实验用酸性KMnO4溶液不能达到预期目的是（）A区别SO2和CO2B检验硫酸铁溶液中是否有硫酸亚铁C区别苯和甲苯D检验CH2=C（CH3）CHO中含碳碳双键【考点】有机物的鉴别；氧化还原反应【分析】酸性KMnO4溶液具有强氧化性，可与具有还原性的SO2、硫酸亚铁等物质发生氧化还原反应，可与甲苯、碳碳双键、醛基等基团发生氧化还原反应，以此解答该题【解答】解：ASO2具有还原性，可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，可鉴别，故A不选；B硫酸亚铁具有还原性，可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，可鉴别，故B不选；C甲苯可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，可鉴别，故C不选；DCH2=C（CH3）CHO中碳碳双键和醛基都可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，不能检验是否含有碳碳双键，故D选故选D4化学实验操作中必须十分重视安全问题下列处理方法不正确的是（）A不慎打翻燃着的酒精灯，立即用湿抹布盖灭B浓碱液滴在皮肤上，立即用大量水冲洗，然后涂上硼酸溶液C给盛有液体的试管加热时，要不断移动试管或加入碎瓷片D金属钠着火时，立即用泡沫灭火器进行灭火【考点】化学实验安全及事故处理【分析】A酒精的密度小于水，不能用水灭火，可用湿抹布盖灭；B钠燃烧生成过氧化钠，过氧化钠能够与二氧化碳反应生成助燃的氧气；C通过不断移动试管可以使试管受热均匀，防止暴沸；D浓硫酸具有腐蚀性，若不小心将浓硫酸滴在皮肤上，首先用大量水冲洗，然后涂上硼酸中和【解答】解：A酒精灯不慎打翻起火，用湿抹布扑盖，采用隔离氧气的方法进行灭火；故A正确；B不慎将浓碱溶液沾到皮肤上，要立即用大量水冲洗，降低碱溶液的浓度，然后涂上硼酸溶液来中和碱溶液，故B正确；C给盛有液体的试管加热时，为了防止暴沸，应该要不断移动试管或加人碎瓷片，故C正确；D钠着火生成过氧化钠，过氧化钠能够与二氧化碳反应生成氧气，无法灭火，可用砂子灭火，故D错误；故选D5下列实验操作正确且能达到目的是（）A用NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体B用BaCl2溶液鉴别AgNO3溶液和K2SO4溶液C用重结晶法除去KNO3中混有的NaClD将混有少量氯化氢气体的Cl2通入NaOH溶液中除去氯化氢气体【考点】化学实验方案的评价【分析】ANH4Cl受热易分解；BBaCl2溶液与AgNO3溶液和K2SO4溶液反应都生成沉淀；C利用二者溶解度随温度变化不同进行分离；D氢氧化钠能与氯气反应【解答】解：ANH4Cl受热易分解，应采用冷却热NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体，故A错误； BBaCl2溶液与K2SO4溶液生成BaSO4沉淀，与AgNO3溶液反应生成AgCl沉淀，不能鉴别，故B错误；C硝酸钾的溶解度随温度的变化而变化很明显，而氯化钠基本不变，当温度降低时，硝酸钾溶解度迅速减小，氯化钠基本不变，所以降低温度时，硝酸钾迅速析出，氯化钠不析出，故C正确；D氢氧化钠能与氯气反应，不能用氢氧化钠溶液除去氯气中的氯化氢，可通过饱和食盐水除去氯化氢，故D错误；故选C6某学生提供的实验数据如下，其中肯定错误的是（）用10毫升的量筒量取7.60mL的液体用托盘天平称取22.5g KCl酸碱中和滴定时，消耗0.100 0molL1的盐酸23.25mL用广泛pH试纸测得某溶液的pH=4.4ABCD【考点】化学实验方案的评价【分析】10毫升的量筒量的最小读数为0.1mL；托盘天平的最小读数为0.1g；滴定管的最小读数为0.01mL；广泛pH试纸测得某溶液的pH只能为整数，不会读出小数【解答】解：由于量筒的最小读数为0.1mL，所以无法用10毫升的量筒量取7.60mL的液体，故错误；托盘天平的最小读数可以为0.1g，可用托盘天平称取22.5g KCl，故正确；酸式滴定管和碱式滴定管的最小读数为0.01mL，所以酸碱中和滴定时，消耗0.100 0molL1的盐酸的体积可以为23.25mL，故正确；广泛pH试纸测定的数值只能为整数，无法测得某溶液的pH=4.4，故错误；故选D7下列有关实验原理或实验操作正确的是（）A用水润湿的pH试纸测量某溶液的pHB用量筒量取20 mL 0.5000 molL1 H2SO4溶液于烧杯中，加水80 mL，配制成0.1000 molL1 H2SO4溶液C实验室用图所示装置制取少量氨气D实验室用图所示装置除去Cl2中的少量HCl【考点】化学实验方案的评价；实验装置综合【分析】A用水润湿的pH试纸，溶液稀释；B配制成0.1000 molL1 H2SO4溶液需要100mL容量瓶；C收集氨气的试管口不能密封；DHCl极易溶于水，食盐水抑制氯气的溶解【解答】解：A用水润湿的pH试纸，溶液稀释，则测定pH时试纸不能润湿，故A错误；B配制成0.1000 molL1 H2SO4溶液需要100mL容量瓶，应在烧杯中稀释、冷却后转移到容量瓶中定容，故B错误；C收集氨气的试管口不能密封，可塞一团棉花，故C错误；DHCl极易溶于水，食盐水抑制氯气的溶解，则用图所示装置除去Cl2中的少量HCl，故D正确；故选D8对四支试管中的无色溶液中进行以下操作，由现象判断的结论正确的是（）操作现象结论A滴加Ba（NO3）2溶液生成白色沉淀原溶液中只含SO42B滴加氯水和CCl4，振荡、静置下层溶液显紫色原溶液中有IC用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色原溶液中有Na+、无K+D滴加稀NaOH溶液，将湿润红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝原溶液中无NH4+AABBCCDD【考点】常见离子的检验方法【分析】A能和Ba（NO3）2溶液反应生成的白色沉淀不一定为硫酸钡，可能为碳酸钡、亚硫酸钡等；B四氯化碳的密度大于水且和水不互溶，碘易于四氯化碳而难溶于水；C观察钾元素的焰色反应时要透过蓝色的钴玻璃；D铵根离子和稀氢氧化钠溶液反应生成一水合氨【解答】解：A能和硝酸钡溶液反应生成白色沉淀的离子有硫酸根离子、碳酸根离子、亚硫酸根离子、银离子等，故A错误；B四氯化碳的密度大于水且和水不互溶，碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度，所以向碘水中加入四氯化碳时能发生萃取，导致下层液体呈紫色上层液体无色，故B正确；C观察钾元素的焰色反应时要透过蓝色的钴玻璃，防止钠元素造成干扰，故C错误；D铵根离子和稀氢氧化钠溶液反应生成一水合氨，需要在加热条件下或浓氢氧化钠和铵根离子反应才能生成氨气，故D错误；故选B9为了提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷（己烯）溴水分液B淀粉溶液（NaCl）水过滤C苯（苯酚）NaOH溶液分液D甲烷（乙烯） KMnO4酸性溶液洗气AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层；B二者均可透过滤纸；C苯酚与NaOH反应后与苯分层；D乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳【解答】解：A己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层，不能分液除杂，应直接蒸馏除杂，故A错误；B二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B错误；C苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，故C正确；D乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水和洗气法除杂，故D错误；故选C10某烃相对分子质量为86，分子中含有1个CH2和4个CH3，则该烃的一氯取代物的种类有（不考虑立体异构）（）A2种B3种C4种D5种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个CH2和4个CH3，8614154=12，说明还有一个碳原子，该烃为C（CH3）3CH2CH3，根据氢原子的种类判断其一氯代物种类【解答】解：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个CH2和4个CH3，8614154=12，说明还有一个碳原子，该烃为C（CH3）3CH2CH3，分子中含有3种氢原子，所以一氯代物共有3种，故选B11某课外实验小组设计的如图实验合理的是（）A配制一定浓度硫酸溶液B制备少量氨气C制备并收集少量NO2气体D制备少量氧气【考点】化学实验方案的评价；氨的实验室制法；常见气体制备原理及装置选择；配制一定物质的量浓度的溶液【分析】A不能在容量瓶中稀释浓硫酸；BCaO可与水反应生成氢氧化钙，并放出大量的热；C不能用排水法收集NO2；D过氧化钠与水剧烈反应，不能用简易气体发生装置制取【解答】解：A容量瓶只能用来配制一定浓度的溶液，不能在容量瓶中稀释浓硫酸，故A错误；BCaO可与水反应生成氢氧化钙，并放出大量的热，促使氨气挥发，可用于制备少量氨气，故B正确；CNO2与水反应，不能用排水法收集NO2，要用排空法收集，故C错误；D不能用简易气体发生装置制取，过氧化钠与水剧烈反应，不能做到虽关随停，故D错误故选B12下列实验操作、现象和结论均正确的是（）选项实验操作现象结论ASO2通入溴水中溶液褪色SO2有漂白性B将Fe（NO3）2样品溶于稀H2SO4，滴加KSCN溶液溶液变红Fe（NO3）2样品已氧化变质C将新制氯水和KI溶液在试管中混合后，加入CCl4，振荡静置溶液分层，下层呈紫色氧化性：Cl2I2D分别向0.1molL1醋酸和饱和硼酸溶液中滴加0.1molL1Na2CO3溶液醋酸中有气泡产生，硼酸中无气泡产生酸性：醋酸碳酸硼酸AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A二氧化硫和溴水发生氧化还原反应；B硝酸根离子在酸性条件下可氧化亚铁离子；C下层呈紫色，说明生成碘；D醋酸中有气泡产生，硼酸中没有气泡产生，说明醋酸可生成碳酸，酸性比碳酸强【解答】解：二氧化硫和溴水发生氧化还原反应，说明二氧化硫具有还原性，故A错误；B硝酸根离子在酸性条件下可氧化亚铁离子，不能酸化，应直接加入KSCN，故B错误；C下层呈紫色，说明生成碘，可说明氧化性：Cl2I2，氯气置换出碘，故C错误；D醋酸中有气泡产生，硼酸中没有气泡产生，说明醋酸可生成碳酸，酸性比碳酸强，可说明酸性：醋酸碳酸硼酸，故D正确故选D13乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是（）A化学式为C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构简式可知分子式，分子中含COOH、碳碳双键，结合羧酸、烯烃性质来解答【解答】解：A由结构简式可知分子式为C6H6O6，故A正确；B含碳碳双键可发生加成反应，但不能发生水解反应，故B错误；C含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D含3个COOH，含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH，故D正确；故选B14下列实验中，仪器的下端必须插入液面下的有（）制备氢气的简易装置中加入稀硫酸的长颈漏斗；制备氯气装置中的分液漏斗用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe（OH）2操作中的胶头滴管 将氯气溶于水时制取氯水的导气管 蒸馏石油时的温度计 用无水乙酸与浓H2SO4共热制乙烯所用的温度计A2个B3个C4个D5个【考点】化学实验方案的评价【分析】制备氢气的简易装置中用来加入稀硫酸的长颈漏斗需要插入液面以下；实验室用MnO2和浓盐酸制备氯气装置中的分液漏斗不需要插入液面以下；用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe（OH）2操作中的胶头滴管，必须插入液面以下；将氯气溶于水制取氯水时的导气管需要插入水中；无水乙酸与浓H2SO4共热制乙烯需要170【解答】解：制备氢气的简易装置中用来加入稀硫酸的长颈漏斗需要插入液面以下，防止气体逸出；故符合；实验室用MnO2和浓盐酸制备氯气装置中的分液漏斗不需要插入液面以下，分液漏斗滴入液体用玻璃活塞控制；故不符合；用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe（OH）2操作中的胶头滴管，必须插入液面以下防止生成的氢氧化亚铁被空气氧气氧化；故符合；将氯气溶于水制取氯水时的导气管需要插入水中，氯气可溶于水，导气管插入水中充分吸收；故符合；蒸馏石油时的温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处，用来测定镏出成分的沸点，不需要插入溶液以下；故不符合；无水乙酸与浓H2SO4共热制乙烯需要170，必须插入液面以下，故符合；故选C15某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（）A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，结合甲基与酚羟基的位置关系判断；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为CH2OH或OCH3，据此解答【解答】解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的A的结构有3种；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为CH2OH或OCH3，符合条件的A的结构有2种，故选C16乙二酸（HOOCCOOH）与丁醇（C4H10O）在一定条件下反应生成的二脂有（）A4种B6种C8种D10种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C4H10O的醇可以看作丁烷被OH取代，CH3CH2CH2CH3被取代时有2种醇，CH2CH（CH3）CH3被取代时有2种醇，故醇共有4种，可以是一种醇与乙二酸形成二酯，也可以是不同的2种醇与乙二酸形成二酯【解答】解：分子式为C4H10O的醇可以看作丁烷被OH取代，正丁烷CH3CH2CH2CH3被取代时有2种醇，异丁烷CH2CH（CH3）CH3被取代时有2种醇，故醇共有4种，当同种醇与乙二酸形成二酯，有4种，不同的2种醇与乙二酸形成二酯，有C42种组合，即有： =6种，所以乙二酸（HOOCCOOH）与丁醇（C4H10O）在定条件下反应形成的二酯共有：4+6=10种，故选D二、解答题（共5小题，满分60分）17环己酮是一种重要的有机化工原料实验室合成环己酮的反应如下：环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：物质相对分子质量沸点（）密度（gcm3，20）溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯分离提纯过程中涉及到的主要步骤有（未排序）：a蒸馏，除去乙醚后，收集151156馏分；b水层用乙醚（乙醚沸点34.6，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层；c过滤；d往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；e加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水回答下列问题：（1）上述分离提纯步骤的正确顺序是d b e c a（填字母）（2）b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，正确的是振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体（4）在上述操作d中，加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为水浴加热（5）蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是停止加热，冷却后通自来水（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 12mL，则环己酮的产率约是60%【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO4，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可；（2）环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚和水不互溶，则乙醚能作萃取剂，从而提高产品产量；（3）放气的方法为：漏斗倒置，打开旋塞放气；经几次振摇并放气后，分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层；分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体；（4）NaCl能增加水层的密度，降低环己酮的溶解，有利于分层；乙醚的沸点较低，所以蒸馏时温度不宜太高；（5）为防止冷凝管炸裂，应该停止加热；（6）m（环己酮）=12mL0.9478g=11.3736g，根据环己醇和环己酮的关系式知，参加反应的m（环己醇）=11.6057g，m（环己醇）=20mL0.9624g/mL=19.248g，据此计算产率【解答】解：（1）环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，水与有机物更容易分离开，然后向有机层中加入无水MgSO4，除去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可，故答案为：d b e c a；（2）环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚和水不互溶，则乙醚能作萃取剂，能将水中的环己酮萃取到乙醚中，从而提高产品产量，故答案为：使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量；（3）放气的方法为：漏斗倒置，打开旋塞放气，而不是打开玻璃塞，故错误；经几次振摇并放气后，分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层，而不是手持分漏斗静置液体分层，不符合操作规范性，故错误；分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，利用压强差使液体流出，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，为防止产生杂质，再从上口倒出上层液体，故正确；故选；（4）NaCl能增加水层的密度，降低环己酮的溶解，且有利于分层；乙醚的沸点较低，所以蒸馏时温度不宜太高，所以应该采用水浴加热，故答案为：降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层；水浴加热；（5）如果直接将冷水连接冷凝管，馏分温度如果急剧冷却会导致冷凝管炸裂，为防止冷凝管炸裂，应该停止加热，冷却后通自来水，故答案为：停止加热，冷却后通自来水；（6）m（环己酮）=12mL0.9478g=11.3736g，根据环己醇和环己酮的关系式知，参加反应的m（环己醇）=11.6057g，m（环己醇）=20mL0.9624g/mL=19.248g，其产率=100%60%，故答案为：60%18某校化学兴趣小组为探究铁与浓硫酸反应，设计了图1、图2所示装置进行实验（1）比较两实验装置，图2所示装置的优点是：能更好地吸收有毒气体SO2，防止其污染环境；便于控制反应的发生和停止（2）能说明有SO2气体产生的实验现象是品红溶液褪色（3）反应一段时间后，用滴管吸取A试管中的溶液滴入适量水中为试样，试样中所含金属离子的成分有以下三种可能：只含有Fe3+；：只含有Fe2+；：既有Fe3+又有Fe2+为验证、的可能性，选用如下试剂，填写下列空格：A稀盐酸溶液B稀硫酸溶液 CKSCN溶液 DKMnO4溶液ENaOH溶液 F淀粉KI溶液 GH2O2溶液验证：取试样，先滴加少量的C（填试剂序号，下同），振荡，再滴加少量的G，根据溶液颜色的变化可确定假设是否正确验证：步骤1取试样，滴加少量的C（或F）（填试剂序号），溶液的颜色变红（或蓝）色则试样中含有Fe3+步骤2再取适量的试样滴加少量的D（填试剂序号），溶液的颜色变浅，则试样中含有Fe2+【考点】浓硫酸的性质【分析】（1）图2装置中Fe丝可以抽动，能控制反应的发生和停止，有尾气处理装置；（2二氧化硫能够使品红溶液褪色；（3）验证：检验Fe2+，先加KSCN溶液，再加H2O2溶液；验证：步骤1检验Fe3+，加KSCN溶液，变红色；或加淀粉KI溶液，变蓝色；步骤2既有Fe3+又有Fe2+时，检验Fe2+要加酸性KMnO4溶液【解答】解：（1）图2装置中Fe丝可以抽动，能控制反应的发生和停止，而且有尾气处理装置，故答案为：便于控制反应的发生和停止；（2）二氧化硫具有漂白性，能是品红溶液褪色，所以若品红溶液褪色，证明有二氧化硫气体产生，故答案为：品红溶液褪色；（3）为只含有Fe2+，验证时，需要先加KSCN溶液，溶液不变红，然后再加H2O2溶液，若此时溶液变成红色，则证明只含有亚铁离子，故答案为：C，G；为既有Fe3+又有Fe2+；验证的方法为：步骤1：检验Fe3+，加KSCN溶液，变红色，发生的反应为：Fe3+3SCNFe（SCN）3；或加淀粉KI溶液，变蓝色，其反应为：2I+2Fe3+=I2+2Fe2+；故答案为：C（或F）；红（或蓝）；步骤2再验证亚铁离子，需要使用酸性高锰酸钾溶液，方法为：加酸性KMnO4溶液，高锰酸钾溶液褪色证明有二价铁离子，故答案为：D19已知化合物A由C、H、Br三种元素组成，其相对分子质量为161；A是五元环状化合物，且分子中只有一个甲基化合物A、B、C、D、E、F的转化关系如图所示，其中1mol B与足量的新制Cu（OH）2反应可生成1mol C和1mol Cu2O，F1和F2均为较稳定的化合物且互为同分异构体已知： +一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定请完成下列问题：（1）F1的相对分子质量是80（2）写出A、E的结构简式：A、E（3）写出反应的化学方程式+2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O（4）符合下列条件的D的同分异构体共有2种，写出任意一种的结构简式与D含有相同的官能团、分子中含有三个甲基；OH、Br连在同一个碳原子上【考点】有机物的推断【分析】化合物A由C、H、Br三种元素组成，其相对分子质量为161，只能含有1个Br原子，去掉1个Br后剩余式量为16180=81，碳原子最大数目为=79，故A分子中含有7个碳原子、9个H原子、1个Br原子，故A的分子式为C6H9Br，A氧化生成B，B系列转化得到E，由E的分子式可知，A与B的碳原子数目相等，A是五元环状化合物，且分子中只有一个甲基，结合信息可知A中还含有1个碳碳双键，1molB与足量的新制Cu（OH）2反应可生成1molC和lmol Cu2O，说明A氧化得到醛基与羰基，则A中其中一个不饱和碳原子连接甲基，A发生水解反应得到F1和F2均为较稳定的化合物且互为同分异构体，由于一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定，可推知A的结构简式为，F1和F2为、中的一种可推知B为B为，C为，D为，E为【解答】解：化合物A由C、H、Br三种元素组成，其相对分子质量为161，只能含有1个Br原子，去掉1个Br后剩余式量为16180=81，碳原子最大数目为=79，故A分子中含有7个碳原子、9个H原子、1个Br原子，故A的分子式为C6H9Br，A氧化生成B，B系列转化得到E，由E的分子式可知，A与B的碳原子数目相等，A是五元环状化合物，且分子中只有一个甲基，结合信息可知A中还含有1个碳碳双键，1molB与足量的新制Cu（OH）2反应可生成1molC和lmol Cu2O，说明A氧化得到醛基与羰基，则A中其中一个不饱和碳原子连接甲基，A发生水解反应得到F1和F2均为较稳定的化合物且互为同分异构体，由于一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定，可推知A的结构简式为，F1和F2为、中的一种可推知B为B为，C为，D为，E为（1）F1是A脱去1分子HBr的消去产物，则F1的相对分子质量是16161=80，故答案为：80；（2）A的结构简式为，E的结构简式为：，故答案为：；（3）反应是与新制Cu（OH）2悬浊液 反应的方程式为： +2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O，故答案为： +2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O，（4）D为HOOCCH2CHBrCH2CH（OH）CH3，D的同分异构体符合条件：与D含有相同的官能团、分子中含有三个甲基，OH、Br连在同一个碳原子上，则符合条件的同分异构体为：，故答案为：2；20某芳香族化合物A的结构简式是，A在一定条件下有如图所示的转化关系已知E分子式为C9H8O2（1）关于上述各步转化中，一定不涉及到的反应类型是aa加成反应 b消去反应 c取代反应 d氧化反应（2）D的结构简式是，若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F，欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是（3）若E中除苯环外，还含有一个六元环，则CE的化学方程式是：，写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：、分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag【考点】有机物的合成【分析】A的结构简式是，在氢氧化钠溶液、加热条件下发生水解反应，再酸化得到C，则B为，C为，C发生催化氧化生成D为，C在浓硫酸、加热条件下反应得到E，且E的分子式为C9H8O2，应是脱去1分子水，若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F，则E为，F为，若E中除苯环外，还含有一个六元环，应是发生酯化反应，故E为【解答】解：A的结构简式是，在氢氧化钠溶液、加热条件下发生水解反应，再酸化得到C，则B为，C为，C发生催化氧化生成D为，C在浓硫酸、加热条件下反应得到E，且E的分子式为C9H8O2，应是脱去1分子水，若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F，则E为，F为，若E中除苯环外，还含有一个六元环，应是发生酯化反应，故E为（1）关于上述各步转化中涉及取代反应、氧化反应，C转化为E的过程中可能发生消去反应，一定不涉及加成反应故答案为：a；（2）D的结构简式是，若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与NaHCO3溶液反应生成F，则E为，F为，欲由A通过一步反应得到F，该反应的化学方程式是：，故答案为：；（3）若E中除苯环外，还含有一个六元环，则E为，CE的化学方程式是：，符合下列要求的E的同分异构体：分子中苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，1mol该有机物与足量银氨溶液反应能产生4mol Ag，符合条件的同分异构体为：、，故答案为：；、21A（C3H6）是基本有机化工原料由A制备的合成路线如图所示回答下列问题：已知+RC=NiiHCliNaOHRCOOH（1）BC的反应类型是取代反应，C的结构简式为CH2=CHCH2OH（2） 的名称为2氯1，3丁二烯，该有机物分子中最多有10个原子共平面（3）反应CD的化学方程式为（4）有机物 满足下列条件的同分异构体共有6种能与NaHCO3反应生成CO2能发生银镜反应含有一个甲基（CH3）含有五元环（5）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）合成路线流程图示例：CH3CHO催化剂，O2CH3COOH浓硫酸，CH3CH2OHCH3COOCH2CH3【考点】有机物的合成【分析】A为C3H6，与氯气在高温条件下生成B，B发生水解反应得到C（C3H6O），C与发生信息中的反应得到D，结合的结构，可知A为CH2=CHCH3，B为CH2=CHCH2Cl，C为CH2=CHCH2OH，D为，E为（5）乙烯与HBr发生加成反应生成CH2CH2Br，然后与NaCN发生取代反应生成成CH2CH2CN，最后在碱性条件下水解，再酸化得到成CH2CH2COOH【解答】解：A为C3H6，与氯气在高温条件下生成B，B发生水解反应得到C（C3H6O），C与发生信息中的反应得到D，结合的结构，可知A为CH2=CHCH3，B为CH2=CHCH2Cl，C为CH2=CHCH2OH，D为，E为（1）BC发生卤代烃的水解反应，属于取代反应，C的结构简式为CH2=CHCH2OH，故答案为：取代反应；CH2=CHCH2OH；（2）的名称为2氯1，3丁二烯，通过旋转单键可以使2个平面共面，所有原子都可能共面，即该有机物分子中最多有10个原子共平面，故答案为：2氯1，3丁二烯；10；（3）反应CD的化学方程式为：，故答案为：；（4）有机物 的同分异构体满足下列条件：能与NaHCO3反应生成CO2，说明含有羧基，能发生银镜反应，说明含有醛基，含有一个甲基（CH3）含有五元环，可以看做环戊烷被COOH、CHO、CH3取代，COOH、CHO相邻时，CH3有3种位置，COOH、CHO相间时，CH3有3种位置，共有6种，故答案为：6；（5）乙烯与HBr发生加成反应生成CH2CH2Br，然后与NaCN发生取代反应生成成CH2CH2CN，最后在碱性条件下水解，再酸化得到成CH2CH2COOH，合成路线流程图为：，故答案为：xx年11月22日