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氧化还原反应1、煤的电化学脱硫是借助煤在电解槽阳极发生的电化学氧化反应,将煤中黄铁矿(FeS2)或有机硫化物氧化成可溶于水的含硫化合物而达到净煤目的,下图是一种脱硫机理,则下列说法正确的是()l电极a 2黄铁矿 3MnSO4、H2SO4混合溶液 4未反应黄铁矿 5一电解产品A.Mn3+充当了电解脱硫过程的催化剂B.电极a应与电源负极相连C.脱硫过程中存在的离子反应为D.阴极发生的反应2、关于反应14CuSO4+5FeS2+12H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4,下列说法正确的是( )A.该反应的氧化剂只有CuSO4B. 既不是氧化产物也不是还原产物C.1mol 还原了mol SD.被还原的S和被氧化的S的质量比为7:33、有Fe2+Fe3+、H+ 和H2O六种微粒,分别属于一个氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述错误的是( )A.还原产物为B.若有1mol 参加还原反应,则转移8mole-C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为81D.若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe2+-e-=Fe3+4、反应分别是从海藻灰和某种矿石中提取碘的主要反应:;。下列说法正确的是( )A.两个反应中均为硫元素被氧化B.碘元素在反应中被还原,在反应中被氧化C.氧化性: D.反应中生成等量的时,转移电子数之比为1:55、某磁黄铁矿的主要成分是FexS(S为-2价),既含有Fe2+又含有Fe3+。将一定量的该磁黄铁矿与100mL的盐酸恰好完全反应(注:矿石中其他成分不与盐酸反应),生成硫单质2.4g、FeCl2 0.425mol和一定量H2S气体,且溶液中无Fe3+,则下列说法正确的是( )A.100mL的盐酸中HCl物质的量浓度为7.5mol/LB.生成的H2S气体在标准状况下的体积为2.24LC.该磁黄铁矿中FexS的x=0.85D.该磁黄铁矿FexS中,Fe2+与Fe3+的物质的量之比为3:16、氯酸是一种强酸,浓度超过40%时会发生分解,反应可表示为aHClO3=bO2+cCl2+dHClO4+eH2O.下列有关说法正确的是( )A.由反应可确定氧化产物是HClO4B.由非金属性:ClS,可推知酸性:HClO3H2SO4C.若化学计量数a=8、b=3,则该反应转移电子数为8NAD.若该反应所得1mol混合气体的质量为45g,则反应可表示为3HClO3=2O2+Cl2+HClO4+H2O7、已知Fe2+或I2能与H2O2在一定条件下发生下列反应:Fe2+:H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2H2O;H2O2+2Fe3+=2Fe2+2H+O2。I2: H2O2+I2=2HIO;下列说法错误的是( )A.通过反应可知Fe2+为过氧化氢分解的催化剂B.根据反应可知,在该条件下,氧化性:H2O2Fe3+C.1mol H2O2分解,转移的电子数为2NAD.反应为2HIO+H2O2=I2+2H2O+O28、K2Cr2O7溶液中存在平衡: (橙色) (黄色) 。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是()A.中溶液橙色加深,中溶液变黄B.中被还原C.对比和可知酸性溶液氧化性强D.若向中加入70% H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色9、工业废气中的氮氧化物(如NO、NO2等,用通式NOx表示)是主要的大气污染物之一。为了保护环境,工业上常通入氨气与之发生如下反应:NOx+NH3N2+H2O来消除污染。有关此反应,下列说法中错误的是( )A.N2既是氧化产物又是还原产物B.当x=1时,每生成2.5mol N2,被氧化的气体有3molC.当x=2时,有1mol气体被还原,转移电子4molD.反应通式配平表示为:6NOx+4x NH3=(3+2x)N2+6xH2O10、把碎纸片b补充到a中,可得到一个完整的离子方程式(未配平)。下列说法正确的是( )A.反应物微粒是S、OH-B.该反应可能在酸性条件下进行C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1D.2mol S参加反应时,转移的电子数为3NA11、铬是人体必需元素,如含量不足会影响糖类和脂类的代谢,过高则会引起急性中毒。工业上往往采取下列循环工艺防止铬的污染:1.溶液配制:称取一定量纯净的K2Cr2O7晶体配制100mL标准溶液,用蒸馏水完全溶解后,全部转移至_中,加蒸馏水离刻度线1-2 厘米处,改用_加水至刻度线。2.含离子的废水在酸性条件下用Fe3O4处理,反应的离子方程式如下,配平该离子反应方程式:_ +_Fe3O4+_H+ _Cr3+_Fe3+_H2O3.工业上处理含的废水时,一般将剧毒的转化为Cr3+,以碳为阴极,铁作阳极,电解处理含NaCl、的酸性废水。写出电极反应:阳极_,阴极_;用铁做阳极的目的是:_。4.反应是可逆反应,在Na2CrO4溶液中加入稀硫酸,溶液由黄色逐渐变成橙色,写出该反应的离子方程式:_。5.纯净的K2Cr2O7(M=294.0g/mol)常用于准确测定Na2S2O3溶液的物质的量浓度,方法如下:+6I-+14H+ 3I2+2Cr3+7H2O 2+ I2+ 2I-,准确称取纯净的K2Cr2O7 0. 2940g,配成溶液,加足量KI,用Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液25.00mL。则Na2S2O3溶液的物质的量浓度为_(保留四位有效数字)。12、某NaHCO3样品中混入了少量FeO、CuO、Fe2O3杂质。.某研究性学习小组设计实验方案证明样品中含有FeO。除样品外,实验室只提供以下试剂:KMnO4溶液、稀硫酸、KSCN溶液、NaOH溶液、双氧水。你认为要完成该实验所选择的试剂最好是_。.测定混合物中NaHCO3的含量实验室可用多种方法测出上述样品中NaHCO3的质量分数。现有学生小组准备用如图各装置按一定顺序连接成一套完整的组合装置来进行实验以测定NaHCO3的质量分数。请根据题意回答下列问题:1.请填写中空白:_。2.装置的连接顺序是_(填字母,每个装置只能用一次)。3.实验过程中需要持续通入空气,其作用除可以起到搅拌A、D中反成物达到充分反应外,还有一个重要作用是_。4.下列各项措施中,能提高测定准确度的是( )A.在加入盐酸之前,应该排尽装置内的CO2气体B.快速加入盐酸C.在B中装入浓硫酸D.在B中装入NaOH溶液E.D之后增添盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置5.实验室准确称取10.0g固体样品装入D中,充分反应后,测得A中沉淀质量为19.7g,则样品中NaHCO3的质量分数为_6.样品中的Fe2+有较强的还原性,配平下列反应的离子方程式并标出电子转移的方向和数目。_FeO+_HNO3_Fe(NO3)3+_NO+_H2O若该反应中有0.3mol还原剂参加反应,则生成NO的物质的量为_mol,转移电子的物质的量为_mol。_Fe2+_ClO2+_ _Fe3+_Cl-+_H2O上述反应中若将ClO2改为氯水,等物质的量的Fe2+完全反应,生成的Cl-_(填增多减小或不变)。13、高纯硝酸锶Sr(NO3)2用于制造电视显像管、光学玻璃,也用于医药等。I.工业硝酸锶中常含有硝酸钙、硝酸钡等杂质(硝酸钙可溶于浓硝酸,而硝酸锶、硝酸钡不溶于浓硝酸)。提纯硝酸锶的实验步骤如下:取含杂质的硝酸锶样品,_,搅拌,过滤,并用浓HNO3洗涤滤渣。将滤渣溶于水中,加略过量(NH4)2Cr2O7(重铬酸铵),用氨水调节pH为7.5左右,使Ba2+沉淀,过滤。将滤液用硝酸调节pH为1时,慢慢加入H2C2O42H2O将过量的还原为Cr3+,再用氨水调节pH=7,生成Cr(OH)3沉淀,过滤。将滤液用硝酸调节pH至23,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤。将得到的Sr(NO3)22H2O晶体在100条件下干燥,得到高纯硝酸锶。II.Sr(NO3)2受热易分解,生成Sr(NO2)2和O2;在500时,Sr(NO2)2进一步分解生成SrO及氮氧化物。取一定质量含Sr(NO2)2的Sr(NO3)2样品,加热至完全分解,得到10.40g SrO固体和10.16g混合气体。1.补充完整步骤;2.步骤中H2C2O42H2O将过量的还原为Cr3+,同时产生一种无色无味的气体,写出该反应的离子方程式:_。3.步骤中生成的Cr(OH)3沉淀经处理后可以循环使用,方法是:一定条件下向Cr(OH)3中加入H2O2后,再加入氨水,即可得到(NH4)2Cr2O7(重铬酸铵)。请写出由Cr(OH)3生成(NH4)2Cr2O7的化学方程式:_。4. 过氧化锶(SrO22H2O)制备原理:Sr(NO3)2+H2O2+2NH3H2O=SrO22H2O+2NH4NO3。测得相同时间内H2O2的利用率随浓度的变化关系如图所示。5%的H2O2比20%的H2O2的利用率低的原因是_。5.计算该样品中Sr(NO3)2的质量分数(请写出计算过程,结果精确到0.01)_。14、硒(Se)、碲(Te)均位于元素周期表中的长周期,与硫元素位于同一主族,二者对应的单质和化合物在化工生产等方面应用广泛。1.Se的氢化物的电子式是_,H2Se的酸性比H2S的酸性_(填强或弱).2.Se和浓H2SO4反应的氧化产物为SeO2,请写出Se和浓H2SO4反应的化学方程式_。査阅资料发现SeO2是一种氧化剂,与SO2反应的离子方程式为2SO2+SeO2+2H2O=Se+4H+,推测H2SO4(浓)、SeO2、O2的氧化性的强弱顺序为_.3. 工业上也可以通过电解Na2TeO3溶液的方法直接得到金属Te。已知电解时均采用惰性电极,则阴极的电极反应式为_。将纯净的TeO2先溶于盐酸得到TeCl4,然后将SO2通入到溶液中得到Te单质,则每产生6.4g Te,需要消耗_L SO2(标准状况下)。 4.工业上用Al2Te3来制备H2Te,完成下列化学方程式:Al2Te3+_=_Al(OH)3+_H2Te5.已知25时,亚碲酸(H2TeO3)的=110-3, =210-8.则0.1molL-1的KHTeO3的pH_(填或S,可推知酸性:HClO4H2SO4,B错误;若化学计量数a=8、b=3,则配平后可得8HClO3=3O2+2Cl2+4HClO4+2H2O,该反应转移电子数为20NA,C错误;若该反应所得1mol混合气体的质量为45g,则n(O2)+n(Cl2)=1mol,32gmol-1n(O2)+71gmol-1n(Cl2)=45g,解得n(O2):n(Cl2)=2:1,则反应可表示为3HClO3=2O2+Cl2+HClO4+H2O,D正确。7.C解析： 反应、相加的总反应恰好为过氧化氢的分解反应:2H2O2=2H2O+O2,并且反应前后Fe2+无变化,故Fe2+为催化剂,A正确;反应H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2H2O中,过氧化氢为氧化剂,Fe3+为氧化产物,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以氧化性H2O2Fe3+,B正确;过氧化氢分解的化学方程式为2H2O2=2H2O+O2,2mol H2O2分解转移的电子数为2NA,1mol H2O2分解转移的电子数为NA,C错误;过氧化氢分解反应为2H2O2=2H2O+O2,减去反应得到反应为2HIO+H2O2=I2+2H2O+O2,D正确。 8.D解析：K2Cr2O7溶液中加入H2SO4,增大c(H+),题给可逆反应的平衡逆向移动,溶液橙色加深:K2Cr2O7溶液中加入了NaOH溶液,OH-中和了溶液中的H+,使c(H+)减小,平衡正向移动,溶液变黄,A正确。中溶液变成绿色,说明有Cr3+生成,即被C2H5OH还原为Cr3+,B正确。对比、可知,酸性条件下被C2H5OH还原为Cr3+,而碱性条件下不能被还原,说明酸性条件下K2Cr2O7的氧化性更强,C正确。若向中加入过量的H2SO4溶液,溶液呈酸性,题给可逆反应的平衡逆向移动, 转化为,K2Cr2O7会被C2H5OH还原为Cr3+,溶液变绿色,不会变为橙色,D错误。9.B10.C11.1.100mL容量瓶; 胶头滴管; 2.1; 6; 62; 2; 18; 31; 3.Fe-2e-=Fe2+;2H+2e-=H2或 2H2O+2e-=H2+2OH- ;让铁失去电子,生成Fe2+,提供还原剂,以便将还原成Cr3+4.2+2H+ +H2O5.0.2400molL-112.1.; 2.BDAC; 3.将反应产生的CO2气体尽可能彻底地赶入装置A中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收4.AD; 5.84.0%; 6.; 0.1; 0.3; 增多解析：1.要检验FeO,可以通过检验Fe2+,先将样品加入稀硫酸,得到Fe2+,然后选用KMnO4溶液,观察KMnO4溶液的颜色是否褪色或变浅。2.装置B是将空气中的CO2气体除去,D装置是样品与盐酸反应的发生装置,生成的CO2与A中的Ba(OH)2反应得到BaCO3沉淀,C装置是为了防止空气中的CO2进入A装置造成误差,所以装置连接顺序为BDAC。4.加入盐酸之前,若装置内还存在CO2气体,会使结果偏高,所以加入盐酸之前,应该排尽装置内的CO2气体,A正确;快速加入盐酸,会导致反应不充分,B错误;B中装有浓硫酸不会吸收空气中的CO2,C错误;B中装有NaOH溶液能吸收空气中的CO2气体,提高测定准确度,D正确;D之后添加饱和碳酸氢钠溶液,会造成测定结果偏高,E错误。5.根据反应得到关系式: NaHCO3CO2BaCO3 84 197x19.7解得6.根据氧化还原反应中得失电子守恒可配平方程式为3FeO+10HNO33Fe(NO3)3+NO+5H2O,该反应的还原剂为FeO,根据方程式知3mol FeO发生反应,生成NO为1mol,所以0.3mol FeO反应得到0.1mol NO,转移电子数为0.3mol。根据电荷守恒和原子守恒知缺项为H+,根据得失电子守恒配平方程式为5Fe2+ClO2+4H+5Fe3+Cl-+2H2O;ClO2中的Cl为+4价,Cl2中的 Cl为0价,还原产物均为Cl-,将ClO2改为氯水,等物质的量的Fe2+完全反应,根据得失电子守恒,生成的Cl-增多。13.1.向其中加入适量浓HNO3溶解2.8H+3H2C2O42H2O+=2Cr3+6CO2+13H2O3.2Cr(OH)3+3H2O2+2NH3H2O=(NH4)2Cr2O7+7H2O4.浓度低的双氧水反应速率慢,相同时间内反应的H2O2较少5.m(样品)=10.40g+10.16g=20.56gnSr(NO3)2212g/mol+nSr(NO2)2180g/mol =20.56gnSr(NO3)2+nSr(NO2)2=0.10mol解得:nSr(NO3)2=0.08mol,nSr(NO2)2=0.02mol14.1.;强2.Se+2H2SO4(浓)=2SO2+SeO2+2H2O;SO2SeO2H2SO4(浓)3. +3H2O+4e-=Te+6OH-;2.244.6H2O;2;3; 5.;KHTeO3溶液中存在电离和水解平衡,水解平衡常数,所以其水解程度小于其电离程度,溶液显酸性解析：1.H2Se为共价化合物,电子式见答案;Se的半径大于S,对应的氢化物更易电离出H+,故H2Se的酸性强于H2S的酸性.2.由题意知,Se和浓H2SO4反应的氧化产物为SeO2,所以Se和浓H2SO4反应的化学方程式为Se+2H2SO4(浓)=2SO2+SeO2+2H2O;在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以根据反应的方程式可知,SeO2、H2SO4(浓)、SO2的氧化性由弱到强的顺序是SO2SeO2H2SO4(浓)。3.通过电解Na2TeO3溶液的方法直接得到金属Te,则阴极的电极反应式为+3H2O+4e-=Te+6OH-;由四氯化碲得到Te单质的离子方程式为Te4+2SO2+4H2O=Te+8H+,n(SO2):n(Te)=2:1,则产生6.4g(0.05mol)Te需要消耗0.1mol SO2,标准状况下SO2的体积为2.24L.4.工业上用Al2Te3来制备H2Te,由质量守恒可知,其反应的化学方程式为Al2Te3+6H2O=2Al(OH)3+3H2Te.5.0.1molL-1的KHTeO3溶液的pH7,因为KHTeO3溶液中存在电离和水解平衡,水解平衡常数见答案,所以其水解程度小于其电离程度,溶液显酸性.15.1. 4，1，4 ,2 2. 难挥发性 3. degfcbh或edgfcbh 4. 检查装置气密性;抑制水解 5. 6. HCl易溶于水，易发生倒吸 7. 加少量水后用胶塞盖紧，迅速震荡，若溶液显蓝色则产品中含，若不显蓝色则不含解析： 1.配平潮湿CuCl在空气中被氧化，说明有水参加反应，结合氧化还原反应的电子守恒和原子守恒，此反应的化学方程式经配平后为；2.实验室通过利用浓硫酸的强酸性和难挥发性的性质，通过反应来制取HCl；3.由A装置制备的HCl通入C装置，经过D装置无水硫酸铜检验生成的水和B装置检验是否有氯气生成，最后用E装置进行尾气处理，减小环境污染，则装置的连接顺序为adegfcbh或aedgfcbh；4.装置连接后，首先要检验装置气密性，再进行后续实验；因在水溶液中易水解，可通入HCl抑制水解；5.装置E是用NaOH溶液吸收含有HCl和的尾气，发生反应的离子方程式是 和；6.如果将湿润的淀粉KI试纸改成足量的淀粉KI溶液，因HCl气体易溶解于水，容易产生倒吸现象，存在安全隐患；7. 能溶解于水，且其水溶液显蓝色，同时考虑到CuCl在潮湿环境中易氧化，则检验时需避免空气中氧气的干扰，具体操作是加少量水后用胶塞盖紧，迅速震荡，若溶液显蓝色则产品中含，若不显蓝色则不含。
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