二恶英的产生机理及控制技术ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:5878147 上传时间:2020-02-10 格式:PPT 页数:37 大小:1.77MB
返回 下载 相关 举报
二恶英的产生机理及控制技术ppt课件_第1页
第1页 / 共37页
二恶英的产生机理及控制技术ppt课件_第2页
第2页 / 共37页
二恶英的产生机理及控制技术ppt课件_第3页
第3页 / 共37页
点击查看更多>>
资源描述
垃圾焚烧中二噁英的产生机理及控制技术 1 2 3 城市生活垃圾焚烧处理在欧美 日本等发达国家已经得到广泛应用 1977年 Olie等人最先在垃圾焚烧后的飞灰中检测出二噁英 由此人们对垃圾焚烧产生的二噁英污染问题越来越关注 我国在2000年颁布了 生活垃圾焚烧污染控制标准 规定了生活垃圾焚烧炉的二噁英排放标准 3 4 二噁英的理化性质 化学结构 二噁英是一类物质的总称 包括多氯联苯并二噁英 PCDDs 多氯联苯并呋喃 PCDFs 和多氯联苯 PCBs 其结构如图 n 4m 4n m 1 一般情况下 把前两类物质简称为二噁英 PCDD Fs 根据氯原子取代数目及取代位置的不同 它们分别含有75种和135种同系物 5 6 物理性质 高熔点高沸点二噁英一般为白色晶体 熔点为302 305 500 时开始分解 800 时在21s内完全分解 非常稳定微溶于大部分有机溶剂 极难溶解于水 同时耐酸 碱 氧化剂和还原剂 高度的持久性和累积性二噁英具有高亲脂性 进入人体后即积存在脂肪中 另外 它与土壤或其它颗粒物质之间也容易形成强键 一旦造成污染 极不容易清除 因此具有高度的持久性和累积性 并且可通过食物链的放大对人类造成严重的危害 6 7 毒性及表示方法 二噁英的毒性与氯原子取代的8个位置有关 人们最为关注的是2 3 7 8 4个共平面取代位置均有氯原子的PCDD Fs同系物 共有17种 其中 毒性最强的是2 3 7 8四氯代二苯并对二噁英 其毒性相当于氰化钾 KCN 毒性的1000倍 因此被称为地球上毒性最强的毒物 7 为评价不同二噁英物质对健康的潜在影响 提出了毒性当量概念 并通过毒性当量因子 TEFs 来折算 现在普遍被大家接受的是北大西洋公约组织 NATO 确定的国际毒性当量因子 I TEF 17种2 3 7 84个共平面取代位置均有氯原子的PCDD Fs同系物的国际毒性当量因子见表1 8 8 二噁英的来源 9 垃圾焚烧是二噁英产生的重要来源之一 这里我们主要讲述垃圾焚烧过程中的二噁英产生机理 10 因为固体废物的焚烧过程中二噁英形成过程的复杂性 其产生机理目前尚不完全清楚 已被证实的垃圾焚烧过程中PCDD Fs的形成机理主要有4种方式 11 其中 高温生成为均相反应 从头合成和前驱物合成为非均相反应 图为二噁英类物质总体生成示意 形象地表明了焚烧炉内二噁英的形成途径 焚烧过程中主要由上述3种途径生成二噁英类物质 在特定的燃烧环境中 其生成量有所不同 一般情况下为 高温气相生成 从头合成 前驱物合成 12 垃圾中固有的二噁英 最初认为垃圾在焚烧时产生的二噁英只是垃圾本身含有的二噁英 其未被完全破坏而被排放到了烟气或残渣中 然而近年来许多数据表明垃圾本身只含有痕量的二噁英 对实际垃圾焚烧厂二噁英的质量平衡试验证实 焚烧炉燃烧产生的二噁英量远高于垃圾本身带有量 并且二噁英的异构体分布也不相同 即二噁英主要是在垃圾焚烧以后重新生成 13 有试验表明 炉内温度在800 时 99 95 的PCDDs得以分解 温度越高 二噁英的分解速率越快 目前 为控制二噁英的排放 垃圾焚烧炉在设计时都采用3T原则 即燃烧温度保持在800 以上 Temperature 在高温区送入二次空气 充分搅拌混合增强湍流度 Turbulence 延长气体在高温区的停留时间 Time 2s 故在实际垃圾焚烧炉运行时 由第一种生成机理产生PCDD Fs的可能性很小 同时 这是二噁英控制的有效手段之一 14 二噁英高温气相生成 有研究表明 高温气相生成的PCDD Fs占总PCDD Fs的比例不到10 仅占很小部分 但是在发现焚烧炉的固相反应后 大家意识到它们是烟囱中二噁英的大部分来源 因此相应地控制技术集中于固相 现在新的工业厂一般安装高质量的除尘系统 从而使排放中气相二噁英比例上升 虽然总的排放下降 但是气相反应还是应该引起更多的关注 15 高温气相的生成原理国外有些专家认为 燃烧系统中自由氯的产生和随后的混合以及富燃料混合物 导致了氯原子为主要反应基 在此条件下 高浓度的氯代苯氧基生成 随后在C环上发生二聚反应取代H导致了二噁英的生成 一般认为 气相生成与合适的前驱物有关 是气相中氯苯和氯酚等氯代前驱物在温度500 800 时的热解重排结果 前驱物可能是已存在的化合物 如多氯联苯 PCBs 多氯苯 PCBz 或多氯酚 PCPs 或可能从脂肪烃类缩合形成 16 那么如何消除高温气相反应生成二噁英呢 温度 如图所示为从TCP同相生成 2s 气体PCDD浓度与温度的关系 由图可知 生成二噁英最大速率时 温度为600 左右 在800 以上 开始分解 17 时间经过一系列反应模型模拟及反应条件假定 提出气体停留时间大于2s时 二噁英生成量少 因此 控制焚烧炉较好的燃烧条件 如保持焚烧炉燃烧室足够的燃烧温度 不低于850 及气体停留时间 不少于2s 可以减少二噁英的气相生成 18 从头合成 从头合成反应是指碳 氢 氧和氯等元素通过基元反应生成二噁英 一种途径通过飞灰中的大分子碳 所谓的残碳 同有机或无机氯在低温下 约250 450 经飞灰中某些具有催化性的成分 如Cu Fe等过渡金属或其氧化物 催化生成PCDD Fs 二种途径此外 烟气中高浓度的HCl提供了从头合成的环境 二噁英可以由化学结构不相近的化合物 如聚氯乙稀 PVC 或不含氯的有机物如聚苯乙烯 纤维素 木质素 煤 颗粒碳与氯源反应生成 19 从头合成反应主要发生在垃圾焚烧炉尾部低温区域 反应包含氧化反应和缩合反应 1 氧化反应氧气是从头合成反应的基本要素 金属离子 CuCl2 FeCl2 催化反应为PCDD Fs提供生成所需的氯原子 如Deacon 迪亚康 反应 氯化反应所需的氯可由飞灰中的金属氯离子或烟气中氯原子 HCl 提供 Deacon反应如下 2HCl O2 Cl2 H2O飞灰上的含氯巨碳分子必须经由氧气的氧化作用将其破坏为小分子 此小分子包括二噁英及二噁英的前驱物质 如氯苯及氯酚等 20 2 缩合反应缩合反应能被金属离子或类似活性碳的碳结构所催化 提供PCDD Fs生成所需2个芳香族羟基的结构 然后经由氯化反应生成PCDD Fs 其中飞灰上的催化金属能降低缩合反应所需的活化能 促使单环官能团芳香族 氯苯及氯酚等 缩合成三环芳香族化合物 二噁英 21 22 Ullmann反应 乌尔曼反应 又称 Ullmann联芳烃合成 经典的Ullmann反应 芳香卤化物与铜共热发生偶联反应 得到联芳烃 例如碘苯与铜共热得到联苯 23 C2的脂肪烃化合物经过热分解生成如C2H5 C2H3类的自由基后形成芳香族化合物 主要有两种途径 一是Al2O3作为催化剂时 产物首先是非氯化的苯环结构化合物 如萘 联苯 然后发生氯化反应 二是当CuO和飞灰作催化剂时 最初产物为氯化的脂肪族类化合物 再形成氯化的苯环结构化合物 生成的这些氯化的苯环结构化合物进一步生成氯苯 氯酚 最终形成二噁英 24 从头反应的条件 从头合成PCDD Fs的量与反应温度相关 已有研究表明350 时PCDD Fs的生成量最高 如下图 这就意味着通过从头合成机理生成的PCDD Fs是在焚烧炉的尾部区域 如电除尘器 排烟过程 内形成的 25 MooBeenChang和TsaiFeiHuang研究了烟气温度 烟气中氧浓度和飞灰中的含碳量对飞灰表面生成二噁英的影响 研究发现 炉膛飞灰 分离器飞灰 电除尘器飞灰二噁英生成的最佳温度分别为350 300 250 对分离器飞灰而言 二噁英生成量最多时氧浓度为7 5 且PCDD PCDF的比例随着氧浓度的增加而提高 飞灰中的碳含量在5 质量比 时 二噁英的生成量最多 26 大量试验结果认为 从头合成PCDD Fs的条件为 1 有碳 2 有氧气 3 有氯源 4 反应被CuCl2或其它过渡金属物等物质催化 5 具备特定的温度范围 200 400 由此我们可以想办法抑制二噁英的生成 1 迅速降低烟气温度至200 以下 避开二恶英生成最剧烈的温度区域 2喷入无机附加物如含硫化合物减少Cl2的生成 硫份还能降低铜的催化活性 3喷入碱性吸附剂如Ca OH 2 CaO CaCO3 使之与HCl结合生成CaCl2 降低烟气中HCl水平 如何 27 前驱物合成 Dickson和Karasek以氯代芳香族如氯酚 氯苯为前生体 在飞灰表面通过非均相催化 在250 400 反应生成二噁英 这种反应属于Ullman表面反应 前驱物可能在燃料中已经存在 或在燃烧后区域的高温段通过多步反应生成 包括脂肪族化合物的环化及氯化 28 Tuppurainen等人提出 对于前驱物生成二噁英 PCDD和PCDF的生成机理是不相同的 PCDD主要通过表面催化的氯酚的偶联反应以及环的闭合等多步反应生成 如图 催化剂作为电子传输氧化剂 使2个芳香环发生偶联 飞灰催化下2 4 6三氯酚生成PCDD的途径 29 PCDF的形成 主要氯苯或多氯联苯生成重氮盐 在碱性条件下发生分子内的偶联反应 发生Pschor环闭合 生成途径见图 30 到目前为止 对于垃圾焚烧过程中二噁英的生成机理尚未完全了解 需要进一步深入研究 然而 从头合成反应和前驱物的异相催化反应这两种二噁英的主要生成机理已被接受 31 32 现阶段控制和净化二噁英的措施主要有 1废物组成和特性控制 对垃圾进行分类 回收可利用 可再生资源 控制氯和重金属含量高的物质进入垃圾焚烧厂 2燃烧过程中控制二噁英生成实施 3 T 原则 采用Vortex两段燃烧炉和特殊的二次风给风方式的设计 燃烧过程中加入Ca剂 焚烧炉内加天然气再燃及垃圾与煤混烧等技术都可以有效降低二恶英的排放 33 3抑制PCDD Fs在焚烧炉燃后段的生成迅速降低烟气温度至200 以下 避开二恶英生成最剧烈的温度区域 采用飞灰高温分离技术 在关键温度范围之前减少烟气的飞灰含量 设计新型烟气净化装置 减少飞灰在相关温度范围内的停留时间 喷入无机附加物如含硫化合物减少Cl2的生成 喷入碱性吸附剂降低烟气中HCl水平 烟气中加入某些抑制PCDD Fs形成的化学物质 以破坏飞灰表面的催化部位 34 4烟气中PCDD Fs的脱除除尘塔和带有活性碳吸附剂的布袋除尘器组合是去除烟气中PCDD Fs最有效的控制技术 当运行参数优化时二恶英的脱除效果达97 98 可使烟气中二恶英浓度降至0 1ngTEQ m3 达到严格的排放要求 5飞灰二恶英的处理垃圾焚烧炉飞灰属于危险废弃物 须作进一步处理 飞灰热处理方法如化学热解和加氢热解等得到了广泛的研究和应用 35 36 谢谢 请批评指证 37
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 大学资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!