兽医微生物学-ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,19991228002,计算机应用技术学习内容提要,*,天津农学院,兽医微生物学,19991228002,1,计算机应用技术学习内容提要,天津农学院兽医微生物学199912280021计算机应用,兽医微生物学,(多媒体教学课件),天津农学院动科系动物预防医学教研室制作,2003/02/28,19991228002,2,计算机应用技术学习内容提要,兽医微生物学 199912280022计算机应用技术学习,绪言,共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。,细菌总论,共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。,免疫基础,共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免疫，变态反应，免疫调节，免疫技术及应用等。,细菌各论,共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。,真菌,共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断与防治等。,病毒,共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致病性。各科属重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。,实验,共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测定等,。,内容简介,19991228002,3,计算机应用技术学习内容提要,绪言 共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简,第十五章,革兰氏阳性球菌,第十六章,肠杆菌科,第十七章,弧菌科,第十八章,巴氏杆菌科及相关属,第十九章,革兰氏阴性需氧杆菌,第二十章,革兰氏阴性无芽孢微需氧和厌氧菌,第二十一章,革兰氏阳性无芽孢杆菌,第二十二章,革兰氏阳性产芽孢杆菌,第二十三章,分支杆菌及相似属,第二十四章,螺旋体,第二十五章,霉形体,第二十六章,立克次体及衣原体,第三篇,细菌学各论,19991228002,4,计算机应用技术学习内容提要,第十五章 革兰氏阳性球菌第三篇细菌学各论1999122,感染的发生与综合防制措施,细菌学各论,第三篇,19991228002,5,计算机应用技术学习内容提要,感染的发生与综合防制措施细菌学各论第三篇1999122,感染的发生与综合防制措施,一、感染的概念,病原微生物侵入动物机体，持续存在或生长增殖，引起机体不同程度的病历过程，叫做感染。又分为显性感染（传染病）和隐性感染（无症状感染）。,二、传染源,又称传染来源，,指不断地向外界环境排出病原微生物的动物机体。包括：患传染病的动物和人、带菌（带毒）者等。,1. 患传染病的动物和人。,2. 带菌（带病毒）者。,第三篇,19991228002,6,计算机应用技术学习内容提要,感染的发生与综合防制措施第三篇1999122800,三、传递媒介,被病原微生物污染的各种外界环境因素，统称为传递媒介。与传染源不同。,四、传播途径,直接接触传播,间接接触传播,五、传染发生的条件,1.病原微生物应有致病性和足够毒力、具有一定数量和经适宜途径。,2.具有易感的动物机体。,3.适合的外界环境。,六、病原微生物在宿主体内的存在与排除,第三篇,19991228002,7,计算机应用技术学习内容提要,三、传递媒介第三篇199912280027计算机应用技术,第三篇,（一）病原微生物在宿主体内的散播与定植,1. 局部感染。,2. 全身性感染,菌血症、 病毒血症、败血症、毒血症、脓毒败血症。,（二）病原微生物的排出,呼吸道、消化道、泌尿生殖道等。,七、防制传染病发生的综合措施,1. 严格执法检疫。,2. 加强饲养管理 搞好营养、定期预防接种。,3. 搞好环境卫生 严格消毒、杀虫灭鼠、粪便污水处理。,19991228002,8,计算机应用技术学习内容提要,第三篇（一）病原微生物在宿主体内的散播与定植199912,第三篇,4. 发病后的措施 隔离、封锁、消毒、紧急接种。,5. 强化治疗与急宰。,6. 病死（淘汰）畜禽无害处理。,19991228002,9,计算机应用技术学习内容提要,第三篇4. 发病后的措施 隔离、封锁、消毒、紧急接种。19,第三篇,八、传染病微生物诊断的常规内容和步骤,动物传染病的诊断，必须结合流行病学、症状、病理变化及微生物学诊断等全面分析，综合判定。其中微生物诊断尤为重要。,1.检验材料采取,取料准确、无菌操作、注意防护、正确运输和保存。,2.抹片染色镜检,病料、培养物，涂片、干燥、固定，革兰氏染色、瑞特染色、特殊染色，油镜、电镜形态结构检查。,3.分离培养,适宜培养基、组织细胞、适宜气体环境和温度分离培养病原微生物，获得纯培养。,19991228002,10,计算机应用技术学习内容提要,第三篇八、传染病微生物诊断的常规内容和步骤1999122,第三篇,4.培养特性、生化特性检查,观察培养特性，进行生化试验观察，病毒细胞病变及空斑形成观察。,5.动物试验,被检材料、纯分离物接种实验动物家兔、小白鼠、豚鼠等，观察致病性、病变等。,6.血清学试验,凝集试验（直接、间接、反向、协同）、沉淀试验（琼扩、免疫电泳）、补体结合试验、中和试验（毒素中和、病毒中和），标记抗体技术（酶标抗体、荧光抗体），病毒HA-HI试验。另外还有变态反应诊断。,综合分析得出微生物诊断结果。,19991228002,11,计算机应用技术学习内容提要,第三篇4.培养特性、生化特性检查 观察培养特性，进行生化试,第十五章 革兰氏阳性球菌,第一节 葡萄球菌属,第二节 链球菌属,第三篇,19991228002,12,计算机应用技术学习内容提要,第十五章 革兰氏阳性球菌第一节 葡萄球菌属第三篇1999,第一节 葡萄球菌属,葡萄球菌分布广泛。致病性葡萄球菌常引起各种化脓性疾患、败血症或脓毒败血症。当污染食品时，可引起食物中毒。,一、一般特征,圆形，直径0.5-1.5um，排列葡萄串状，革兰氏阳性。需氧或兼性厌氧，无运动力。可在普通培养基、血琼脂等生长。致病性菌株多能产生黄色或柠檬色素。,二、分类,葡萄球菌属分为3种：,金黄色葡萄球菌,、,表皮葡萄球菌,、,腐生葡萄球菌,。,第15章,19991228002,13,计算机应用技术学习内容提要,第一节 葡萄球菌属第15章1999122800213计,三、金黄色葡萄球菌,常见的致病菌多为金黄色葡萄球。,1. 培养及生化特性,在普通琼脂平板形成湿润、光滑、隆起的圆形菌落，直径1-2mm，有时可达4-5mm。菌落颜色依菌株而异，初呈灰白色，继而为金黄色。在血液琼脂平板形成的菌落较大，产溶血素的菌株多为病原菌，在菌落周围呈现明显的,溶血,。,2.抗原及变异,葡萄球菌细胞壁上的抗原构造比较复杂，含有多糖及蛋白质两类抗原。,第15章,19991228002,14,计算机应用技术学习内容提要,三、金黄色葡萄球菌第15章1999122800214计算,多糖抗原,具有型特异性。,蛋白抗原,人源菌株都含有,葡萄球菌蛋白A(SPA),，来自动物源菌株则少见。SPA能与人、猴 猪、犬及几乎所有哺乳动物的免疫球蛋白的Fc端结合，结合后的IgG仍能与相应抗原特异性反应。用于免疫学及诊断技术（,协同凝集试验,）。SPA与IgG结合形成的复合物在机体内具有生物学作用（趋化性、抵抗吞噬、损伤血小板等）。,第15章,19991228002,15,计算机应用技术学习内容提要,多糖抗原 具有型特异性。第15章19991228002,3.抵抗力及药物敏感性,在无芽孢菌中，葡萄球菌的,抵抗力较强,。在干燥的脓汁或血液中可存养2-3个月，8030min才能杀死。对龙胆紫、洗必泰、消毒净、新洁尔灭、度米芬等敏感。对磺胺类、青霉素、金霉素、红霉素、新霉素等抗生素敏感，但,易产生耐药性,。,4.致病性及毒力因子,金色葡萄球菌可产生多种毒素和酶，故致病性强。常引起,化脓性疾病,（创伤感染、脓肿、乳腺炎、败血症、脓毒败血症等）及,毒素性疾病,（被葡萄球菌污染的食物或饲料可引起人或动物的食物中毒性疾病） 。,第15章,19991228002,16,计算机应用技术学习内容提要,3.抵抗力及药物敏感性 在无芽孢菌中，葡萄球菌的抵抗力较强,毒力因子,：,葡萄球菌蛋白A、荚膜、毒素及酶,。, 毒素, 溶血素，与牛羊的坏疽性乳腺炎有关，它还导致白细胞等崩解。毒素是不耐热的蛋白质，对多种哺乳动物红细胞有溶血作用，而从动物分离的菌株常见溶血素。,肠毒素,引致人类食物中毒，表现呕吐、腹泻。肠毒素是结构相似的一组蛋白质，耐热抗酸，能经受10030min或胃蛋白酶的水解。,第15章,19991228002,17,计算机应用技术学习内容提要,毒力因子：葡萄球菌蛋白A、荚膜、毒素及酶。第15章1999,凝固酶,多数致病株能同时产生两种凝固酶，一种分泌于菌体外（游离凝固酶）。另一种结合在菌体表面（结合凝固酶），它们能使含有抗凝剂的家兔或人的血浆凝固，称为凝固酶。凝固酶耐热，经10030min或高压灭菌仅降低少量活性。,凝固酶有助致病菌株抵御宿主体内吞噬细胞和杀菌物质的作用，同时也使感染局限化。检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标，致病株多数为凝固酶阳性。,另外还有耐热核酸酶、溶纤维蛋白酶、透明质酸酶，又 称为扩散因子。,第15章,19991228002,18,计算机应用技术学习内容提要,凝固酶 多数致病株能同时产生两种凝固酶，一种分泌于菌体外（,5.微生物学诊断,（1）涂片染色镜检,取脓汁、渗出液、乳汁、血液，中毒症取剩余食物等。将病料涂片染色镜检。,（2）分离培养鉴定,将病料划线接种于5绵羊或兔血液琼脂平板，37 培养18-24h，菌落金黄色，周围呈溶血圈者多为致病菌株。进一步鉴定还要做凝固酶试验、分解甘露醇试验，阳性者多为致病菌。必要时可做动物试验。,第15章,19991228002,19,计算机应用技术学习内容提要,5.微生物学诊断第15章1999122800219计算机,第二节 链球菌属,链球菌种类多、分布广。有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。,一、分类,按溶血性分为、 3类。,型溶血链球菌,在菌落周围形成不透明的草绿色溶血环，红细胞未完全溶解，血红蛋白变成绿色。此菌致病力不强，多为条件性菌。,型溶血链球菌,菌落周围形成完全透明的溶血环，红细胞完全溶解。这类菌致病力强，常引起人及动物各种疾病。,第15章,19991228002,20,计算机应用技术学习内容提要,第二节 链球菌属第15章1999122800220计算,型溶血链球菌,菌落周围无溶血现象。一般为非致病菌。,二、形态与染色,链球菌呈圆形或卵圆形，直径小于2.0um，常排列成链状或成双。肉汤内生长的链球菌常呈长链排列，革兰氏阳性，多有荚膜。,三、培养及生化特性,多为兼性厌氧菌。致病菌,营养要求较高,，普通培养基中生长不良，需添加血液、血清、葡萄糖等。在血液琼脂平板上长成直径0.1-1.0mm，灰白色，表面光滑，边缘整齐的小菌落。多数致病菌株有溶血性。,第15章,19991228002,21,计算机应用技术学习内容提要,型溶血链球菌 菌落周围无溶血现象。一般为非致病菌。第15,四、致病性,致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。,溶血素,分为对氧敏感溶血素O(SLO)和对氧稳定溶血素S(SLS)两种，呈溶血性。,致热外毒素,旧名红疹毒素，主要由A群链球菌产生，致人,猩红热,，小剂量皮内注射家兔可引起局部红疹，大剂量注射可致全身红疹。,其他,不同致病菌株，可产生链激酶（溶纤维蛋白酶），透明质酸酶等，其性质作用类葡菌 。,第15章,19991228002,22,计算机应用技术学习内容提要,四、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动,细胞壁脂磷壁酸(LFA)与菌体吸附于宿主黏膜有关。其荚膜成分、M蛋白等具有抗吞噬作用。,五、抵抗力,本属细菌的抵抗力不强。对青霉素、磺胺类药物敏感，易产生耐药性。,六、免疫性,链球菌的抗原结构比较复杂，机体感染后有多种抗体产生，已知抗M蛋白的抗体具有保护作用，M蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果。,第15章,19991228002,23,计算机应用技术学习内容提要,细胞壁脂磷壁酸(LFA)与菌体吸附于宿主黏膜有关。其,七、微生物学诊断,病料（脓汁、乳汁、血液、组织）涂片染色镜检，见革兰氏阳性、具荚膜、,成对或链状排列的球菌，可作初步诊断。,确诊需用血液琼脂平板分离培养，观察菌落、溶血等特征，并进行生理生化试验。用群、型特异性血清作血清学试验，对病原菌定群或定型。,八、主要致病菌,无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌：,三种链球菌是牛、山羊和绵羊的急性、慢性,乳腺炎,的病原菌之一，其中最常见的是无乳链球菌。,第15章,19991228002,24,计算机应用技术学习内容提要,七、微生物学诊断 病料（脓汁、乳汁、血液、组织）涂片染色镜,马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）：,可致多种家畜的,炎症及败血病,，包括马的创伤感染、败血症、子宫炎、流产、功驹脐带炎；牛乳腺炎、子宫炎；猪败血症、关节炎；羊败血症、心包炎、胸膜炎、肺炎；鸡败血症等。,马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）,：是引起,马腺疫,的病原体。感染马下颌淋巴结形成脓灶。,肺炎链球菌(又名肺炎球菌、肺炎双球菌)：,常引起,人大叶性肺炎,或脑膜炎，亦可致,幼畜肺炎或败血症,。,第15章,19991228002,25,计算机应用技术学习内容提要,马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）：可致多种家畜的炎症及,猪链球菌：,是,猪链球菌病,的重要致病菌，并可感染人而致死。,第15章,19991228002,26,计算机应用技术学习内容提要,猪链球菌：是猪链球菌病的重要致病菌，并可感染人而致死,感谢观看此片,欢迎指导,END,19991228002,27,计算机应用技术学习内容提要,感谢观看此片END1999122800227计算机应用技,