《CRRT抗凝选择》PPT课件.ppt

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资源描述
CRRT抗凝技术,ICU周保纯,2,CRRT的概念与基本原理,CBP:指把患者血液引出体外并通过一种净化装置,除去其中某些物质,净化血液,达到治疗疾病的目的,这个过程即为血液净化。CRRT:是指任何一种旨在替代受损的肾脏概念而进行的持续至少24小时的体外血液净化治疗技术。,3,CRRT的抗凝,4,影响凝血的因素,患者因素1、血小板计数和功能2、组织因子途径凝血的激活3、抗凝血因子减少4、抗凝血酶、肝素辅因子、蛋白C激活、组织因子途径抑制物5、血制品输注,5,影响凝血的因素,血管通路1、管路异位和扭曲2、血管的充盈度3、患者体位改变4、胸内负压5、导管的长度、直径,6,影响凝血的因素,体外管路1、滤器的特性、材质、中空纤维长度、孔径、肝素涂层2、管路的材质、涂层3、周期性血流降低,7,影响凝血的因素,治疗因素血流滤过分数前/后稀释护理因素对报警的反应时间,8,9,10,11,抗凝选择,普通肝素肝素局部抗凝(鱼精蛋白)低分子肝素盐水冲管柠檬酸盐局部抗凝前列环素水蛭素,12,普通肝素,13,14,普通肝素剂量调整,JCritCare20:155161,2005,局部肝素法,适用于活动性出血,高危出血倾向者。动脉端给予肝素,静脉端给予适当剂量的鱼精蛋白中和。抗凝作用仅发生在体外,显著减少患者出血的危险。,局部肝素法,局部肝素法,鱼精蛋白具有强碱性基团,在体内可与强酸性的肝素结合,形成稳定的复合物。将肝素抗凝效应局限于体外,降低出血风险。用法:滤器前肝素以10001500Uh泵入,滤器后鱼精蛋白以1012mgh泵入(一般为1:1)。监测指标与普通肝素一样,监测频率更高。,局部肝素法,并不能显著延长滤器寿命。易出现肝素化反跳:鱼精蛋白用量不足,低温时肝素代谢减慢,鱼精蛋白比肝素代谢快等。鱼精蛋白不良反应包括:低血压,肺动脉高压,出血以及过敏反应。,VanDerVoortPH,BloodPurif(2005)23:175180Oudemans-vanStraatenHM,IntensiveCareMed(2006)32:188202.,局部肝素法,尽管减少了出血风险,但由于抗凝方案众多,鱼精蛋白不良反应发生率高,不推荐使用。,VanDerVoortPH,BloodPurif(2005)23:175180Oudemans-vanStraatenHM,IntensiveCareMed(2006)32:188202.,21,低分子肝素,优点:减少出血风险,很少引起血小板减少缺点:价格比较昂贵,监测困难,小剂量可致滤器凝血,易在体内蓄积。,22,23,盐水冲管,应用指征1、自发性出血2、APTT60sec3、PLT601094、新近手术者(48h),24,盐水冲管,前稀释+盐水冲管,25,26,27,28,29,30,31,32,枸橼酸与肝素相比滤器寿命,KutsogiannisDJ,GibneyRTN,StolleryDetal.Regionalcitrateversussystemicheparinanticoagulationforcontinuousrenalreplacementincriticallyillpatients.KidneyInt2005;67:2361-2367,与肝素相比,可降低患者病死率,hospitaland3-monthmortalityrateswere15%lowerinthecitratethaninthenadroparingroup,citrate,HeleenM.CritCareMed,2009,37(2):545-552.,35,Oudemans-van.IntensiveCareMed(2006)32:188202,36,37,38,39,40,41,枸橼酸局部抗凝方案:抗凝监测,R,heater,ACD-A,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,枸橼酸钙,动脉标本外周静脉或动脉游离钙1.101.30mmol/L,静脉标本滤器后血滤管路游离钙0.250.35mmol/L,枸橼酸局部抗凝方案:抗凝监测,Q2hx4,Q4hx4,Day1,Day2Q68h,枸橼酸局部抗凝:剂量调整,枸橼酸过量处理,减慢血流,减少或停用枸橼酸的输入;加快透析液流速,增加弥散;改为无抗凝或者改为其它方法抗凝。,外源性凝血途径组织损伤,内源性凝血途径,XII,XIIa,XI,XIa,IX,IXa,VII,Ca+,血小板因子3,组织因子,VII,Ca+,VII-Ca+,IXa-Ca+-VIII,血小板因子3磷脂,Xa,X,凝血酶,凝血酶原,纤维蛋白,纤维蛋白原,V,Ca+,磷脂,凝血酶抑制剂,阿加曲班,一种由精氨酸衍化而成的小分子化合物,与凝血酶的活性部位呈立体性结合,可快速,选择性,可逆地阻断凝血酶的催化位点。可抑制血小板和凝血因子V,VIII,XIII的活化;由肝脏代谢,经胆汁排泄,半衰期18-40min。对ACT、APTT呈现剂量依赖效应。效应短暂,达峰时间为1-3小时,停药后2-4小时APTT、ACT恢复基线水平。,阿加曲班,限用于:血流动力学稳定,无慢性肝病者(Child-Pugh积分6),半衰期达3h。,MurrayPT,KidneyInt2004;66:24462453.AndreasLink,CritCareMed2009.37(1):105-110.,阿加曲班,危重患者CRRT时argatroban给药速度与患者吲哚花青绿清除率线性相关,AndreasLink,CritCareMed2009.37(1):105-110,阿加曲班,危重患者CRRT中,argatroban给药速度与APACHEII积分明显相关。,AndreasLink,CritCareMed2009.37(1):105-110,51,谢谢,52,
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