阿尔茨海默病(AD)的影像学诊断.ppt

郝振亮北京协和医院放射科,阿尔茨海默病（AD）的影像学诊断,一、AD的概况,高龄受教育水平低女性多于男性有家族史（高4倍）有头部外伤史（高2倍）心脏病患者其它：贫穷、丧偶、铝摄入过多、母亲为高龄产妇、患糖尿病、甲状腺疾病、情感性精神病、抑郁症等,AD的病因,老年斑神经原纤维缠结脑萎缩此三种改变均缺乏特征性，亦可见于其它脑退行性疾病、甚至正常老年人,AD的基本病理改变,大脑皮质对称性萎缩，但是皮质厚度仍在正常范围，显微镜下观察皮层大神经元和突触丧失,脑萎缩,大小为50200m中心为A4-淀粉样蛋白，以类淀粉样物质为核心老年斑周围有反应性胶质细胞和变性轴索和树突主要沉积于大脑皮质第II、III和V层细胞外,老年斑,位于神经元细胞内异常磷酸化的蛋白凝聚物形成双螺旋细丝样结构,神经原纤维缠结,脑内-淀粉样蛋白沉积形成老年斑与遗传有关在14、19和21号染色体上有变异神经原纤维缠结与细胞信号传递系统异常有关其它致病因素和作用机理,AD的发病机理,隐匿起病6570岁发病痴呆表现：记忆力减退、学习能力下降、计算力、理解力和判断力等损害、人格改变,AD的主要临床表现,轻度：工作和社会交往能力明显下降中度：日常生活需要他人一定的照顾重度：完全丧失独立生活能力,AD的病情分度,符合美国国立神经病学及语言障碍和卒中研究所（NINCDS）和Alzheimer病及其它相关疾病协会(ADRDA)联合小组制定的“可能AD”诊断标准美国精神病学协会诊断和统计手册第四版修订版,诊断标准,经临床和神经心理检查确定为痴呆，记忆力下降，有两种或两种以上的认知功能损害，发病年龄通常60岁以上，排除其它器质性脑病,拟诊AD的标准,患者有特殊认知功能（例如：失语、失用或失认）的进行性减退，伴行为异常改变和生活能力下降，家族中有类似病史。腰穿脑压正常，脑电图正常、或有非特异性改变（如慢波增加等）,支持拟诊AD的条件,排除其它痴呆后，患者的症状呈进行性发展，出现精神异常（如：抑郁、失眠、幻觉），情感异常及性功能障碍，神经系统异常（如：肌张力增高、肌震挛及步态异常等）或在疾病发展过程中出现癫痫样发作，而头颅CT检查正常，则支持AD的诊断,患者突然或卒中样起病病程早期即出现神经系统的定位体征、癫痫或步态异常等,排除拟诊AD的标准,起病或在病程中没有可导致痴呆的神经、精神及全身疾病虽然患者合并全身或脑损害，但是不能用其解释痴呆的病因出现无诱因的单项认知功能损害,可疑AD诊断的标准,临床表现符合AD的拟诊标准脑活检或尸检有明确病理改变,确定AD诊断的标准,AD的神经心理学检查痴呆诊断量表,总共有30项测试内容，包括定向力、短时记忆力、注意力、计算力、语言表达力和操作能力等。测试评分总计30分，文盲17分，小学文化程度20分，中学以上文化程度24分诊断为痴呆,简短精神状态量表（MiniMentalStateExamination，MMSE）,尚无治疗AD十分有效的药物人们一直在寻找早期诊断的指标，并力图加以治疗以延缓其发展,AD的治疗,AD确诊依赖于尸检病理检查结合临床资料脑活检行病理学检查确诊AD十分困难临床诊断的准确率仅为80左右在活体状态下尚缺乏诊断AD的准确手段影像学检查对AD的诊断有重要意义,AD的诊断,局灶性和/或弥漫性萎缩脑室扩张（提示脑白质萎缩）为主髓鞘纤维减少，细胞外间隙增宽，毛细血管壁变薄脑沟、池、裂增宽（提示灰质萎缩）神经元数量无明显减少，但代谢减低萎缩从40-60岁之间开始，无性别差异,二、正常脑老化的影像表现,脑萎缩,MRI的弥散成像显示脑室周围、额叶和胼胝体膝部及压部的弥散各向异性减低全脑表观弥散系数(ADC)平均值直方图显示老年组比青年对照组下降，最大峰值减低ADC平均值与年龄呈显著线性相关关系，而ADC最大峰值与年龄呈负相关深部脑白质和基底节出现T2WI和FLAIR高信号,正常老化的其他影像表现,AD影像学检查的目的,AD严重程度分级监测疾病进展做出预后判断评价干预治疗的效果,定性观察：只能分轻、中、重度定量测量：线性，面积，体积测量须注意年龄、性别和颅腔体积对测量结果的影响,AD的影像学诊断,三、AD的影像学研究,AD的CT研究,直接显示脑萎缩进行脑结构线性测量由于软组织分辨力不佳价值有限,MRI显示脑解剖结构清楚，有利于进行测量研究，准确显示AD的脑萎缩改变应用MRI进行AD早期诊断、鉴别诊断和发病机制研究，是国际的热点课题之一,AD的MRI研究,MRI的T1加权像显示脑组织的解剖结构清楚，有利于进行测量研究T1加权像显示脑灰质呈灰色中等信号，脑白质呈白色较高信号，脑室和蛛网膜下腔呈黑色低信号T2加权像有利于显示病灶，在T2加权像上，脑灰质呈灰色中等信号，脑白质呈黑色低信号，脑室和蛛网膜下腔呈白色高信号PD加权像的信噪比最高，但组织的对比分辨率较低，临床应用较少,应用MRI进行AD患者的诊断和鉴别诊断以T1加权像为主，结合选择不同的切层方位能全面显示AD患者病理形态学的改变。也可以应用GE脉冲序列三维扫描获取T1的容积数据，再进行横断、矢状和冠状位层面的重建，然后进行脑特定部位结构的测量研究,结构性成像的测量指标内颞叶主要是海马和海马周围CSF间隙的测量线性测量指标：海马高度、颞叶宽度、沟回间距、内颞叶厚度等体积测量指标：海马、杏仁核、内嗅皮层等结构；其他指标：海马旁回、颞上回沟周围皮层面积、扣带回面积根据脑萎缩情况能区分轻、中、重度痴呆,MRI的影像学诊断,第一部分研究,正常尸体脑标本MRI测量与组织学检查的对照研究,MRI测量内嗅皮质面积和皮层厚度与病理测量值相关良好正常人老年前期和老年期内嗅皮质的相应测量值无显著性差异提示AD的病程可能与正常人的老化过程不同,结果,轻度AD患者脑MRI线性测量的诊断价值,第二部分研究,内颞叶最小厚度海马回钩间距海马高度脉络裂宽度侧脑室颞角宽度,测量指标,鉴别AD与正常人的最敏感指标是侧脑室颞角宽度增加侧脑室颞角宽度增加与脉络裂宽度、海马回钩间距和大脑横径增加共同诊断AD的敏感度、特异度和准确度分别为86.4%、85.0and85.7%,结果,海马和颞叶萎缩的MRI线性测量是诊断轻度AD的有用方法之一,结论,第三部分研究,AD患者和正常对照者的MRI脑体积测量,杏仁核(AMY)海马(HF)内嗅皮层(EC)海马旁回(PHG)颞叶(TL)侧脑室颞角(TH)侧脑室体部(LVB)III脑室(TV)所有测量指标均经部分颅内容积标准化处理,MRI体积测量指标,随正常脑老化进程，内颞叶结构有轻度萎缩AD患者的内颞叶结构显著萎缩MRI内颞叶体积测量诊断AD良好方法,结论,AD患者的所有测量指标均显著萎缩内嗅皮层是内颞叶结构中萎缩最严重的部位MRI体积测量诊断AD的敏感度、特异度和准确度分别为：97.0%，93.9%和95.5%,结果,58,PET诊断,头CT或MRI可见脑萎缩和脑室扩大，PET可显示病变区葡萄糖代谢明显下降。（图A为正常人的头部CT及PET；图B为阿尔茨海默病患者的头部CT及PET),新报告显示，中国人老年痴呆患病率、痴呆亚型分布比率与国际无差异，65岁以上每100人中有4.8人患AD，是VaD的4.36倍。,MostcommoncauseofdementiaDefectiveprocessingofamyloidprecursorproteinAffectshippocampus/parahippocampalcortex,cerebralcortexDementia,anxiety,hallucinations,delusions,tremorDxisclinical;MRusedtoruleoutothercausesofdementiaTx:cholinesteraseinhibitors;antidepressants/antipsychotics,Alzheimer病是痴呆最常见的类型，包括过去的早老性痴呆和老年性痴呆。病理上改变有神经纤维缠结，老年斑脂褐质积聚等。早期诊断Subtleabnormalitiese.g.inMCI病程分期和进展程度观察：早期AD患者呈两侧颞顶叶对称性代谢减低，部分患者可呈不对称减低，随着病程的进展，累及的部分越多；FDGPET同时可以进行病程分期。鉴别诊断（Alzheimersdisease(mostfrequent,50%)Multi-infarctdementiaFronto-temporaldegeneration(includingPicksdisease)DementiawithLewybodiesDepressionintheelderly,FDGPETinAD,BraakStagingofAD,Neurofibrilsandplaquesaccumulateovertime:Transentorhinal（穿内嗅带）Entorhinal(内嗅叶皮层)Hippocampus（海马）RemainingLimbicregionsCortical（边缘区皮层）Primarymotorandsomatosensory（运动感觉皮层）Occipitalcortex（枕叶皮层）,Biomarkersusedforclinicaltrials,Amyloidimaging（最为期望的药物）Aaccumulationinfrontal,temporal,posteriorcingulategyrus,andparietalofgraymatterMRI（结果不肯定）MedialtemporallobeatrophyFDGPET（特异性差）GlucosehypometabolisminparietallobesCSFAandtau(创伤性，接受差),Ap特异性结合剂N一甲基一”c2一4-(甲氨基)苯基一6一轻基苯并噬哗(”c一6一oH一BTA一1,也称为C一PIB)是当前AD的PET显像研究热点目前用于诊断AD的首选正电子显像剂高比活度，对于淀粉样斑块显像具有高灵敏度和特异性。,unerring,淀粉样蛋白作为AD老年斑的主要核心成分，是神经退行性变的原因及重要的病理特征，脑A显像有助于AD的早期诊断、评价认知功能有无损害、疗效评价和危险人群筛查。,注射后PIB全身显像见肝胆肠道及膀胱放射性浓聚，提示消化道及泌尿系统排泄,上排为FDGPET显像，可见双侧额叶及左侧颞叶代谢减低下排为PIB显像，可见皮质内弥漫放射性分布。,患者，男性74岁，MMSE23分，临床考虑AD,神经PET的前景,NoveltracersTranslationalimagingmicroPETPETindrugdevelopmentPET/MRIPDRPandADRP,谢谢大家!,