2019年高考化学大一轮复习 专题验收评估 有机化学基础试题.doc

2019年高考化学大一轮复习 专题验收评估 有机化学基础试题一、单项选择题(本题包括5小题，每小题只有1个正确选项，每小题4分，共20分)1(xx泰兴中学模拟)了解有机物的分类方法有助于系统学习和研究有机物的结构和性质，下列分类方法不正确的是()选项ABCD有机化合物CH3CH2CH2CH3 分类链状烃脂环烃芳香烃芳香烃2(xx徐州一中模拟)下列有关化学用语不能表示为2丁烯的是()A B. CH3CH=CHCH3C. D. 3(xx东台安丰中学模拟)分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第29项应为()123456789C2H6C2H4C2H4O2C3H8C3H6C3H6O2C4H10C4H8C4H8O2A. C10H22 B. C11H22C. C10H20O2 D. C11H22O24(xx扬州模拟)贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于贝诺酯的描述正确的是()A贝诺酯的分子式为C17H15NO5B贝诺酯中含有3种含氧官能团C贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色D1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H25(xx兴化中学模拟)苯可被臭氧分解，发生如下化学反应：3OHOH，二甲苯通过上述反应可能的产物为：若邻二甲苯进行上述反应，对其反应产物描述正确的是()A产物为a、b、c，其分子个数比为abc123B产物为a、b、c，其分子个数比为abc121C产物为a和c，其分子个数比为ac12D产物为b和c，其分子个数比为bc21二、不定项选择题(本题包括5小题，每小题只有12个正确选项，每小题6分，共30分)6(xx南京、盐城模拟)我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如图4所示，下列有关说法不正确的是 ()A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液7(xx泰州高三期末模拟) 硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物，结构如图所示。下列说法中错误的是()A该物质的分子式为C17H18N2O6B该物质能使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应D一定条件下，该物质既能与盐酸反应、又能与NaOH溶液反应8(xx扬州中学模拟)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：下列说法正确的是()A邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面B用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应C反应中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率D与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种9(xx海中、南外、金中三校联考)5羟色胺是一种重要的神经递质(神经递质就是在神经细胞之间传递信号的小分子)，广泛参与各种行为和生理过程。它的结构简式如图所示，请找出下列判断错误的是()A5羟色胺的分子式为：C10H10ON2B5羟色胺分子中所有原子一定共平面C5羟色胺既可以和盐酸反应也可以和氢氧化钠溶液反应D5羟色胺易被氧化，也可与FeCl3溶液发生显色反应10(xx江苏百校大联考)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下：下列说法不正确的是()A酪氨酸既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应B对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团C1 mol尿黑酸最多可与含3 mol NaOH的溶液反应D可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸三、非选择题(本题包括4题，共50分)11(10分)(xx盐城市摸底)美国研究人员最近研制出一种超级阿司匹林(NOSHaspirin)，它在人体中可同时释放出NO、H2S两种信号分子，可抑制白血病等11种恶性肿瘤细胞生长。其合成路线如下：(1)化合物B中含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)苯环上已有的基团，决定引入取代基位置，若苯环上已有甲基、羟基等供电子基团，则在邻、对位取代，若有羧基、醛基等吸电子基团则在间位取代。化合物A苯环上的1个氢原子被溴取代生成的主要产物是_和_(写结构简式)。(4)写出同时满足下列条件，的一种同分异构体的结构简式_ 。.有3种化学环境不同的氢原子，且数目比为321.能发生银镜反应 .分子中有1个手性碳原子12(10分)(xx扬州期末模拟)Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用，其合成路线如下：回答下列问题：(1)物质B中官能团的名称为_。(2)反应的无机产物为_。(3)的反应类型是_。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_。能使溴水褪色苯环上有两个取代基苯环上的一氯代物有两种分子中有5种不同化学环境的氢13(15分)(xx苏北三市二调) 已知：XCH2=CHM CH=CHMHX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等) 由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下：回答下列问题：(1)写出C中含氧官能团名称：_，FG 的反应类型是_。(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式_。(3)D的结构简式为_。(4)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：_。. 分子中除苯环外，无其他环状结构；.苯环上有两个处于对位的取代基；. 能发生水解反应，不能与Na反应；.能与新制Cu(OH)2按物质的量比12反应(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有：NaOH溶液、_。(6)已知： (R，R为烃基)，试写出以苯和丙烯(CH2=CHCH3)为原料，合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH14(15分)(xx淮安宿迁第一次模拟)卡巴拉丁是一种重要的药物，用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆症。以下是卡巴拉丁的合成路线：请回答下列问题：(1)A分子中含氧官能团的名称为：_、_。(2)由B生成C的反应类型为：_。D的结构简式为：_。(3)实现E卡巴拉丁的转化中，加入化合物X(C4H8NOCl)的结构简式为_。(4)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能水解且产物之一与氯化铁溶液发生显色反应；含有四种不同化学环境的氢。(5)写出由氯甲基苯()和丙酮()制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH H2CCH2 答 案1选DA正确，只含碳氢两种元素且无环状结构；B正确，分子呈环状结构，但不是苯环；C正确，分子中含有苯环结构；D不正确，含C、H、O三种元素，不属于烃。2选C选项A表示2丁烯的键线式；选项B表示2丁烯的结构简式；选项D表示2丁烯的电子式；选项C表示的是1丁烯，答案选C。3选B这是每隔3项发生循环的数列，29392，即第10次大循环的第小2项，第一次时，碳原子数是2，故第10次时，碳原子数为11，第二小项，应为C11H22 。4选AB项，该分子结构中含有酯基和肽键两种含氧官能团，错误；C项，该物质不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，错误；D项，该分子中含有两个苯环，与氢气可发生加成反应，而酯基和肽键不能与氢气发生加成反应，错误。5选A从苯被臭氧分解的事实分析，解题应考虑苯分子中“单双键交替”结构，因此邻二甲苯有“二种同分异构体”分别是与，前者进行上述反应得ac12，后者进行上述反应得bc21，因此选项A正确。6选DA项，化合物中含有碳碳双键，故可以被酸性KMnO4氧化，正确；B项， 中标出了5个手性碳，正确；C项，化合物中，氯原子，羟基均可以被取代，羟基和氯原子的CCl溶液也均可以发生消去反应，碳碳双键可以发生加成反应，正确；D项，化合物和中均含有碳碳双键，故不可以用Br2的CCl4溶液检验两者，错。7选CA项，由结构简式可以写出分子式，正确；B项，分子中含有碳碳双键，故可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，苯环和两个碳碳双键可以与H2发生加成反应，而且可以与5 mol H2反应，酯基不与H2加成，错；D项，酯基在酸性和碱性条件下均可发生水解反应，NH可以与HCl反应，正确。8选CDA项，苯环与醛基、羟基可以位于同一平面，错；B项，酸性KMnO4溶液可以氧化醛基和酚羟基，错；C项，反应为取代反应，除生成阿司匹林外，还有HCl生成，所以加入NaHCO3，可促使反应向生成阿司匹林的方向进行，正确；D项，满足条件的同分异构体有3种，分别是： 、 和 ，正确。9选ABA项，5羟色胺的分子式中H原子数为12，错；B项，N原子连有H原子不可能在同一平面上，错；C项，NH2显碱性，可以与盐酸反应，酚羟基显酸性，可以与NaOH反应，正确；D项，酚羟基可以被氧化，与FeCl3可发生显色反应，正确。10选DA项，NH2显碱性，能与盐酸反应；COOH显酸性，能与NaOH反应，正确。B项，羟苯丙酮酸分子中含有COOH、OH和羰基，正确；C项，尿黑酸中COOH和两个酚羟基均能与NaOH反应，正确；D项，两者都属于酚，与溴水均能发生取代生成白色沉淀，无法鉴别，错误。11解析：(1)B中CHO为醛基，COO为酯基。(2)反应为除Cl以外的部分取代了A中酚羟基上的H。反应为HNO3中的除H外的部分取代了B中Br；反应为醛基氧化成羧基；反应为酯化反应，属于取代反应。(3)Br取代在酚羟基的邻位或是对位。(4)同分异构体要满足：含有醛基，Br和Cl连接在同一个碳原子上。答案：(1)醛基，酯基(2)(3) (4) ，等12解析：(1)B中有溴原子和羧基两种官能团。(2)发生了取代反应，两个Cl原子代替了两个OH，则生成的无机物为H2SO3。由于其易分解，故也可写成SO2和H2O。(3)是E与F以12发生取代反应，同时生成HCl。(4)能使溴水褪色，说明含有碳碳不饱和键；有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基在位于苯环的对位；分子中有5种不同化学环境的氢，除苯环上两种外，两个取代基应有三种，又取代基只有3个碳原子、1个N原子，故可形成1个CH3、1个C(NH2)=CH2，或1个NH2、1个C(CH3)=CH2。答案(1)羧基、溴原子(或溴)(2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(3)取代反应(4)13解析：A中不饱和度为2，能与银氨溶液反应，说明分子中有CHO，B中含有COOH，结合E的结构，可推知A的结构简式为CH2=CH=CHO，B的结构简式为CH2=CHCOOH，C的结构简式为CH2=CHCOOCH3，由E的结构可推知D的结构为。(1)C中含氧官能团为COOH，由F、G的结构可知发生酯化反应。(4)除苯环外，还有3个碳原子，3个氧原子，不饱和度为2。由限制条件可知，能发生水解，说明有酯的结构，能与新制Cu(OH)2按物质的量比12反应，说明有1个CHO，另外还有一个饱和碳原子，写出结构。本题还有1种特殊情况，即甲酸酯，符合条件、，另外还有2个碳原子，1个不饱和度，写出对应结构。对于二氢香豆素与其同分异构体的差别，二氢香豆素中酯是酚酯，水解后生成酚，而其同分异构体是普通酯，利用水解后的产物不同来检验，碱性水解生成酚钠，需要加酸。(6)本题合成需要用到题中信息，苯与丙烯连接起来，需要用到CDE的信息，因此苯首先氯代，然后再与丙烯相连(不能先将丙烯与HCl加成再和苯反应，由信息)，再与水加成生成OH，然后再由信息羰基化，生成COOH。答案：(1) 酯基酯化反应(取代反应) (2)CH2=CHCHO2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4 2Ag H2O 3NH3(3) (4)(5) 稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等)(6)14解析：(2)B中的羟基被氯原子取代，由E的结构可以推出D的结构为。(3)E到产品卡巴拉丁发生取代反应，可推出X的结构为。(4)根据题给限制条件：能发生银镜反应说明存在CHO；能水解且产物之一与氯化铁溶液发生显色反应；说明有酯基而且是酚酯；结合说明是甲酸酯；结合可知道，同分异构体的结构为或。(5)有机合成酯类，间接合成羟基和羧基，所以将丙酮还原，将水解后再氧化就可能得到羧基。答案：(1)羰基醚键(2)取代反应(3) (4) 或(5)