诊断性试验研究证据评价.ppt

诊断性研究证据的评价和应用,一、概述,诊断性试验：是对疾病进行诊断的试验方法诊断性试验不仅包括实验室检查，还包括病史、体检结果、影像学检查、功能检查、组织病理学检查、各种公认的诊断标准等。,诊断性试验的应用,诊断疾病筛检无症状病人疾病的随访判断疾病的严重性估计疾病的临床过程及其预后估计对治疗的反应测定目前对治疗的实际反应,EBM实践中诊断性试验的临床意义,EBM强调任何临床决策，都应遵循当前最佳的证据之上,新的诊断试验是否一定超过原来的试验方法？,需要对诊断试验进行评估,老年人缺铁性贫血的诊断金标准：骨髓铁染色诊断性试验：血清铁蛋白,ForExample,结果：铁蛋白(mmol/l)IDA非IDALR(likelihoodratio)1008/858/1500.13总数85150,诊断性试验发展方向,EBM要求对疾病的诊断，要有当前最佳的诊断试验为依据,问题：,有些金标准缺乏特异性，检出阳性率不高导致漏诊，或出现假阳性容易误诊,组合性诊断标准,SLE诊断的金标准,诊断性试验研究方面,19851995年中华系列杂志,1.发表的总篇数（50）,2.与金标准进行对照的总篇数（32，64%）,3.报道Sep，Sen等评价指标的篇数（10,20%）,4.报道阳性似然比，盲法和提及试验重复性的篇数（0）,诊断性试验研究方面,19952000年中华系列杂志,1.发表的总篇数（110）,2.与金标准进行对照的篇数（65,58%）,3.无法列出四格表（33，51）,提示,目前国内的诊断性试验，样本含量不足，论据单薄，缺乏说服力，难以给临床医生提供高质量证据。,今后的诊断性试验应重视研究质量，做好设计方案，确定金标准和观察指标，并且对病例选择、样本含量、盲法和重复性等内容都应予以重视。,二、诊断性试验的评价条件,1、标准诊断：疾病的诊断，必须有标准诊断（即金标准,goldstandard）。标准诊断是目前公认的确诊疾病的诊断方法，如：活检、手术、微生物培养、尸检、特殊检查或长期随访的结果,2、诊断方法的对比：评价新的诊断性试验，必须与标准诊断方法进行比较。新的诊断性试验，应该具备方法更为简便、更为可靠或者减少危险、减少创伤、节约费用等优点，这样的诊断性试验才具有推广意义。,3、正确的选择研究对象,适当的研究对象应包括患有目标疾病的轻、中、重和边缘状态的患者、疑似患者，还要包括相似疾病患者。,4、与金标准的结果作比较,新诊断试验的结果最好采用盲法与金标准作同期对比,每个病例必须要有两项检查结果,列出四格表,四格表,必须用评价的资料列出四格表，方法如下用标准诊断方法，诊断的病例数为a+c在有病的受试者中，诊断性试验阳性者为a，阴性者为c用标准诊断方法，判断无该病的例数为b+d无该病的受试者中，诊断性试验阳性例数为b，阴性例数为d从评价的资料中，不能绘制四格表的诊断性试验，无法进行评价,三、循证医学中诊断性试验常用指标,1、敏感度（sensitivity）：经金标准确诊有病的人中，诊断性试验阳性者所占的比例。SEN=a/（a+c）,2、特异度（specificity）：经金标准诊断确定为无该病的人中，诊断性试验阴性所占的比例。SPE=d/（b+d）,3、患病率（prevalence）：PREV=（a+c）/（a+b+c+d）,4、阳性预测值（positivepredictivevalue）：诊断性试验阳性的人中真正有病的人数所占的比例。（即诊断性试验阳性时，患病的可能性）+PV=a/（a+b）真阳性率,5、阳性似然比（positivelikelihoodratio）：真阳性在“有病”患者中的比例与假阳性在“无病”例数中比例的比值。+LR=a/（a+c）/b/（b+d）=Sen/（1-Spe）,表明诊断试验阳性时患病机会的比值，比值越大则患病的概率越大。,诊断性试验举例,某地运动员有胸前区疼痛史者例，分别作运动心电图及冠状动脉造影，结果如下表：冠状动脉狭窄75%（金标准）是否运动心电图+55（a）7（b）62-49（c）84（d）13310491195,SEN(敏感度)=a/(a+c)=55/104=53%SPE(特异度)=d/(b+d)=84/91=92%+PV(阳性预测值)=a/(a+b)=55/62=89%+LR(阳性似然比)=SEN/(1-SPE)=0.53/（1-0.92）=6.6,敏感度越高，则假阴性越低，假阴性率等于漏诊率。因此，高敏感度的试验，用于临床诊断时漏诊率低。通常用高敏感度试验，阴性结果排除诊断高敏感度试验用于：疾病漏诊可能造成严重后果；用于排除疾病；用于筛查无症状且发病率又比较低的疾病。,特异性越高，则假阳性率越低，假阳性率等于误诊率。因此，特异性高的试验，用于临床时误诊机会少。高特异性试验，用于肯定诊断、确诊疾病。当试验结果阳性时，临床确诊价值最大。用高特异性试验，阳性结果肯定诊断。特异性高的试验适用于：肯定疾病的诊断；凡假阳性结果会导致病人精神负担，或不当防治措施会给病人带来严重危害。,四、诊断性试验的样本大小的计算,计算时，先查阅文献或作预试估计SEN、SPE用估计总体率的样本公式分别计算ma2（）2ma2（）2检验水准=0.05.（双侧检验）诊断性试验的允许误差一般定在0.05-0.10,五、似然比的临床应用,2-3940-7980-119120-159160-199200-239240-279280-319320-359360-399400-439440-479=480AMI+21330302119181319157835-882685011100000,可用于临床计算患病的概率，便于更准确地对患者作出诊断。例如：对怀疑急性心肌梗塞患者，作肌酸磷酸激酶（CPK）测定，根据其结果可计算似然比。爱丁堡皇家医院将怀疑心肌梗死者360例收入病房,检测CPK，由一位不知CPK结果的医生根据心电图和尸检结果判断有心肌梗死者230例，无心梗者130例，测定值如下：,如将CPK80单位作为诊断心肌梗死的临界值，列出四格表急性心肌梗塞是否80u21516CPK80u15114230130SEN=a/（a+c）=215/230=0.93SPE=d/（b+d）=114/130=0.88+LR=SEN/（1-SPE）=0.93/（1-0.88）=7.75,进一步分析，则可计算不同水平的阳性似然比：CPKAMI（+）AMI（-）LRn比例n比例2809797/230=0.4211/130=0.010.42/0.01=4280279118118/230=0.511515/130=0.120.51/0.12=4.240791313/230=0.062626/130=0.020.06/0.02=0.313922/230=0.018888/130=0.670.01/0.67=0.01230130,似然比的应用计算验后概率验前比（PretestOdds）=验前概率/（1-验前概率）验后比（Post-testOdds）=验前比似然比验后概率（Post-testProbability）=验后比/（1+验后比）,例：某患者活动后即感胸前区疼痛，在医院检查CPK为72单位，试问患AMI的可能性有多大？,(1)估计患AMI的可能性有50%（试验前概率）(2)按前表中CPK为72U的LR=0.30(3)计算：验前比=0.50/（1-0.50）=1验后比=10.30=0.30验后概率=0.3/（1+0.3）=0.23,该病例患AMI的机会为23%，不能排除争诊断。,六、诊断性试验证据的评价（1）,真实性重要性实用性,诊断性试验证据的真实性评价,1、是否与诊断目标疾病的参考标准或金标准独立地进行了盲法比较？评价新的诊断性试验，必须与诊断目标疾病的参考标准或金标准进行比较。如：评估酶联免疫测量抗核小体是否准确，可用美国风湿病学会1997年修订的系统性红斑狼疮诊断标准作为金标准。,疾病的诊断，必须有标准诊断（即金标准,goldstandard）。标准诊断是目前公认的诊断方法，如：活检、手术、尸检、特殊检查或长期随访的结果选择不恰当的参考方法，或如果参考方法不是最好的方法（“金标准”），诊断试验的测量准确性将被低估。低估的程度取决于目标疾病的发病率。,2是否纳入适当的研究对象？适当的研究对象应包括患有目标疾病的轻、中、重和边缘状态的患者、疑似患者，还要包括相似疾病患者。如测量诊断试验抗核小体，就应纳入各型SLE患者和其他自身免疫性疾病患者。,3研究所采用的金标准或参考标准是否与诊断试验无关？如果将诊断试验检测结果与从参考方法得到的结果相结合，作为金标准的一部份，用于检测目标疾病可发生加合偏倚(incorporationbias)。由于测量方法和参考方法部份相同，这种偏倚导致对测量准确度的过度估计。,4测量诊断试验的方法或一组方法在另一组受试对象中是否也能得到可靠的结果？诊断试验对一组人群的测量结果可能受机遇和纳入人群的特性影响而得到有偏倚的结果，如在三级医院选择受试人群，可能与在较低级别纳入的受试人群在疾病的严重程度、疾病特点等方面可能具有一些特别的特性,诊断性试验结果是否具有重要性（即能否将患者与非患者区分开来）？诊断性试验的重要性取决于试验的敏感性、特异性、似然比。,该诊断性试验能否用于你的病人？（实用性）该试验能否在你的医院开展？准确性如何？负担得起吗？你能否比较准确的估计验前概率（根据临床实践、个人经验、文献资料等进行估计）？验后概率能否改变患者的处理措施并对患者有所帮助（能否跨过试验治疗阈值？病人是否愿意合作？）试验结果对病人有帮助吗？,其他应该注意的问题,是否采用盲目法将诊断性试验与标准诊断法（金标准）作过对比研究？诊断性试验必须与金标准比较，才能确定是否可靠，金标准的选择要根据具体临床情况。盲法对比。不采用盲法，可能会影响试验结果的客观性。例如，已经发现患者CT片上有肺部病变，往往能从X光片上看出以前读片时没有看到的阴影。,被检查的病例是否包括各型病例（轻、重、治疗、未治疗），以及个别易于混淆的病例？选择的研究对象应与临床实践的情况相似，诊断试验结果才具有意义。选择病例组时应包括各型病例：典型和不典型的病例,早、中、晚期的病例等。例如：癌胚抗原（CEA）可以准确区别晚期结肠癌或直肠癌患者与正常人，但是如果选择较早期的结肠癌或直肠癌患者、其他癌症患者或有胃肠疾病者为研究对象，CEA的鉴别诊断能力就明显降低。因此，CEA已不再用于直肠、结肠癌的诊断和筛查。诊断性试验不能只在有病组进行。如对腰背痛患者进行MRI检查，发现许多患者有椎间盘突出，但后来对没有腰背痛的人进行MRI检查，也有2/3的人有椎间盘突出。,病例的来源和研究工作的安排是否作了叙述？病例来源不同，对诊断性试验评价也有一定的影响。例如：专科门诊开展肾动脉造影检查青年高血压病，或血红蛋白电泳检查长期贫血患者，则阳性率较高，价值较大。上述试验用于基层医院，检查一般的高血压及贫血病人，则阳性率很低，开展后使用价值不大。病人来源不同，验前概率不同，如三级医院、专科医院某些疾病的验前概率远远高于基层医院。,诊断性试验的重复性？重复性（Reproducibility）又称精密性（Precision）或可靠性（Reliability）。如多次测定同一标本结果接近，说明测定数值稳定，表明仪器性能好，操作技术熟练，方法可靠。可通过实验室质控、人员培训来保证重复性。,诊断性试验所确定的正常值是否合理、可靠？正常值的含义不同，可直接影响正常值的数据。正态分布的正常值，可用SD表示非正态分布的正常值用中位数、正常范围或95%百分位法表示。,样本例数是否合适？样本太小，不一定反应真实情况该诊断性试验是否经过另一研究确认？,近年，提出QUADASitems（14项）目前，提出21项标准,QUADASitems（14项）,1.Wasthespectrumofpatientsrepresentativeofthepatientswhowillreceivethetestinpractice?(spectrumcomposition)2.Wereselectioncriteriaclearlydescribed?(selectioncriteria)3.Isthereferencestandardlikelytocorrectlyclassifythetargetcondition?(referencestandard)4.Isthetimeperiodbetweenreferencestandardandindextestshortenoughtobereasonablysurethatthetargetconditiondidnotchangebetweenthetwotests?(diseaseprogressionbias)5.Didthewholesampleorarandomselectionofthesample,receiveverificationusingareferencestandardofdiagnosis？(partialverification)6.Didpatientsreceivethesamereferencestandardregardlessoftheindextestresult?(differentialverification)7.Wasthereferencestandardindependentoftheindextest(i.e.theindextestdidnotformpartofthereferencestandard)?(incorporationbias)8.Wastheexecutionoftheindextestdescribedinsufficientdetailtopermitreplicationofthetest?(indextestexecution)9.Wastheexecutionofthereferencestandarddescribedinsufficientdetailtopermititsreplication?(referencestandardexecution)10.Weretheindextestresultsinterpretedwithoutknowledgeoftheresultsofthereferencestandard?(testreviewbias)11.Werethereferencestandardresultsinterpretedwithoutknowledgeoftheresultsoftheindextest?(referencestandardreviewbias)12.Werethesameclinicaldataavailablewhentestresultswereinterpretedaswouldbeavailablewhenthetestisusedinpractice?(clinicalreviewbias)13.Wereuninterpretable/intermediatetestresultsreported?(uninterpretabletestresults)14.Werewithdrawalsfromthestudyexplained?(withdrawals),1诊断试验准确性研究中所纳入的患者病谱是否代表了实践中将应用此诊断试验的患者？2是否将参考标准像目标疾病一样正确地分类？3参考标准检测诊断试验时与用该研究检测方法（indextest）检测诊断试验之间的间隔时间是否足够短而不至于造成目标疾病病情在两次检测之间发生变化？4所有样本或随机抽取的样本是否都接受过诊断参考标准的确认？5无论所研究的诊断试验检测方法的结果如何，患者是否经过相同的参考标准确认？6参考标准是否独立于检测方法（例如，检测方法不是参考标准的一部份）？7该检测方法结果的解释是否没有使用参考标准的结果？8参考标准结果的解释是否没有使用检测方法的结果？9实际应用检测方法时所解释的临床资料是否与研究该方法时结果解释的相同？10是否报告了不可解释的/中间试验的结果？11是否对研究过程丢失的病例进行了解释？12如果使用了临界值，其值是否在试验开始前就确定了（预先确定临界值）？13自从检测方法的研究完成后，其检测技术是否有改变？14该研究是否有清楚的“阳性”结果定义？15受试对象是否接受该检测方法检测之后开始治疗，尔后再使用参考标准进行诊断？16受试验对象是否接受参考标准诊断后开始治疗，尔后再使用该检测方法进行检测？17是否报告了检测者的资料变异？18是否报告了仪器的资料变异？14919资料是否与受试对象的分层亚组相对应列出？20纳入的样本含量是否适当？21是否预先描述了研究目的？,QUADASitems（21项）,Thanks！,