2019年高考生物总复习 遗传与进化 第2章 基因和染色体的关系课时检测 新人教版必修2.doc

2019年高考生物总复习 遗传与进化 第2章 基因和染色体的关系课时检测 新人教版必修2一、选择题1三个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂后形成的精子细胞的种类可能有()A.2种 B4种 C2种或4种 D2种或4种或8种2下图是人体一个细胞的一次分裂过程中，细胞核内DNA分子数(无阴影)和染色体数(阴影) 在1、2、3、4四个时期的统计数据。假如没有发生变异，则同源染色体分离发生在()A.1 B2C3 D43(xx年江苏)一个班级分组进行减数分裂实验，下列操作及表述正确的是()A换用高倍镜时，从侧面观察，防止物镜与装片碰擦B因观察材料较少，性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮C为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距D一个视野中，用10物镜看到8个细胞，用40物镜则可看到32个细胞4(xx年佛山一模)下图表示同一生物不同时期的正常细胞分裂图，相关说法错误的是()A图的子细胞不可能是卵细胞B图细胞含有2个染色体组C图染色体、染色单体、核DNA之比为 122D非同源染色体自由组合发生在图时期5图1表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是()A.与 B与 C与 D与6进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是()A.次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧B.次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C.初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D.初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧7下图是某高等动物体内四个正在分裂的细胞示意图，下列说法正确的是()A.图甲表示的细胞处于有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期B.如果处于这四种分裂期的细胞在同一器官中出现，则该器官应是卵巢，图乙表示的细胞名称是极体C.若该动物的基因型是AaBb，在图甲中如果1号染色体上有A基因，2号染色体上有B基因；在正常情况下，该细胞中含a基因、b基因的染色体是5和6 D.图中含有同源染色体的细胞是甲、乙、丙8(xx年安庆质检)下图是某动物细胞分裂的一组图像，下列叙述错误的是()A.图过程中，每条染色体的行为相同B.图发生了基因自由组合C.图是观察染色体形态和数目的最佳时期D.由图可判断该动物一定是雄性9a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是()A.图a表示植物细胞有丝分裂中期B.图b表示人的红细胞分裂的某个阶段C.图c细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体 D.图d细胞中含有8条染色单体10(xx年江苏)某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换11(双选)(xx年增城一模)下图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下列有关叙述正确的是()A该生物正常体细胞含4条染色体 B甲、乙、丙中核DNA含量的比例为221C若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢D若三个细胞为亲子代关系，则关系为甲乙丙12(双选)下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，下列说法正确的是()A.细胞分裂先后经过过程B.细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞C.细胞中有2个四分体，8条染色单体D.细胞分裂结束后可能产生基因型为AB的两个卵细胞二、非选择题13下面图1表示某生物(基因型为EeFf)细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因)。图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。(1)图1中AB段形成的原因是_，CD段变化发生在_期。(2)图2中，甲细胞中含有_个染色体组，甲所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是_。(3)图2中，乙细胞处于图1中的_段，对应于图3中的_。(4)图2中，丙细胞的名称是_。请仔细观察丙细胞内染色体上的基因，分析产生这种情况的原因是_。14(xx年珠海一模选摘)下图中A表示某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(图甲A中编号l表示X染色体)，图甲B表示配子形成过程中细胞的每条染色体DNA分子数的变化曲线图。请据图回答：(1)图甲中A细胞所处的细胞时期为_，该细胞的名称是_，其中含有_个染色体组。(2)图甲中A细胞的变化发生在图甲B中的_时段。A34 B45C67 D89第2、3节基因在染色体上、伴性遗传一、选择题1下列说法正确的是()属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX男人的色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象萨顿提出基因在染色体上运用了假说演绎法与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是他常年不懈的努力，并选用豌豆作为实验材料，先从一对相对性状着手，采用统计学的方法来分析实验结果A B C D 2下列科学研究采用了假说演绎法的是()A.萨顿提出基因在染色体上B.摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上C.施莱登、施旺提出细胞学说D.道尔顿发现人类的色盲症3下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，成熟生殖细胞中两者都是单一存在C.成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合4一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能直接来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)？()5某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是()A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律B.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型有四种C.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abdD.该个体与另一个体测交，后代基因型比例为11116一对表现型正常的夫妇，生下一个兼患红绿色盲和白化病的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()7下图表示某生物细胞有丝分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线。下列有关叙述正确的是() AOA段表示间期，染色体复制，DNA含量加倍 B动物细胞中，只有在BD段含有两组中心体 CCD段细胞核中染色体染色单体DNA为122 D细菌与BC段细胞相比主要区别是没有核膜和核仁8(xx年山东)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A.3的基因型一定为AABbB.2的基因型一定为aaBBC.1的基因型可能为AaBb或AABbD.2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/169对下图细胞分裂的叙述中，正确的是()A.该细胞有中心体，无细胞壁，可以断定该细胞为动物细胞B.是由一个着丝点相连的两条染色体C.细胞中有两对同源染色体，两个四分体D.在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体10下图是一哺乳动物某种分裂过程简图，以下说法正确的是()A.细胞中染色体组的数目已经加倍B.细胞中的遗传信息传递到子代后不一定能表现出来C.细胞与在基因组成上的差异只是基因重组导致的D.一个基因型为AaBb的细胞产生的细胞基因型有4种11(双选)如下图所示遗传系谱中图有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述不正确的是() A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或者DdXeY C.7和8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/8D.13所含有的色盲基因来自2和312(双选)(xx年深圳二模)灰体(H)对黄体(h)为显性，将并联黄体雌果蝇(XhXhY)与正常灰体雄果蝇杂交，子代只产生了并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇。有关解释合理的是()A子代并联黄体雌性果蝇不含XHB亲本雌果蝇产生的配子为Xh及XhYC子代雄性个体中的Y染色体来自雄性亲本D性染色体组成为XXX及YY时致死二、非选择题13(xx年山东)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变。.若_，则是基因突变。.若_，则是减数分裂时X染色体不分离。14(xx年四川)回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼：朱砂眼11B、b基因位于_ 染色体上，朱砂眼对红眼为_性。 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。 (2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2, 子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为白眼()红眼()全红眼全朱砂眼红眼朱砂眼白眼431实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_；F2 代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用1C解析：一个基因型为AaBb的精原细胞产生精子的种类为2种(AB、ab或Ab、aB)，故三个精原细胞可能产生精子的种类为2种或4种。2B解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时期的核内DNA是染色体数的两倍，染色体数与亲本细胞的染色体数一样。3A解析：高倍镜镜头较长，换用时应从侧面观察，防止物镜与装片碰擦，A正确；本实验要用高倍镜观察，视野应适当调暗，而不是因为材料少，性母细胞少，B错误；观察染色体不同层面的精细结构时，使用的是高倍镜，应用细准焦螺旋调节焦距，C错误；放大倍数越大，看到细胞数目越少，D错误。4D5C解析：如果不发生交叉互换，应该产生两对与组合，来自同一个次级精母细胞的是两个或两个。发生了交叉互换后，与或的染色体将有小部分片段不再相同。因此与、和来自同一个次级精母细胞。6A解析：XXY的精卵组合方式可能是XXY，也可能是XXY，所以原因可能是卵细胞或精子产生过程发生异常。XX的产生可能是卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常。XY的产生只能是精子产生过程的减数第一次分裂异常。所以不可能是次级精母细胞分裂后期两条性染色体移向一侧。7B解析：图中的四个细胞是同一动物体的细胞，由此可以判断图甲是有丝分裂后期，图乙是减数第二次分裂后期，图丙是减数第一次分裂后期，图丁是减数第二次分裂中期。因为图丙是不均等分裂，所以同一器官应是卵巢，图乙是均等分裂，说明图乙是极体，不含有同源染色体。图甲中的1和5、2和6是姐妹染色单体形成的相同的子染色体，所以基因是相同的。8D解析：图是减数第二次分裂后期，有可能是第一极体。9D解析：图a中间出现细胞板，表明处于细胞分裂的末期。图b表示无丝分裂，人的红细胞不再分裂。图c中没有同源染色体，应该为次级卵母细胞的减数第二次分裂，分裂后产生1个卵细胞和1个极体。10D解析：根据题意，缺失染色体的花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分(不是个别)红色性状，故D正确。B中减数第二次分裂中3与4的自由分离与产生红色性状后代没有关系。减数第二次分裂时不发生非姐妹染色单体间交叉互换，故C项错。11AB12AC解析：是四分体时期的细胞，含有8条染色单体，两个四分体。是减数第一次分裂形成的细胞，是不均等分裂，为将要分裂形成极体和卵细胞的次级卵母细胞。细胞分裂结束后可能产生两个极体，也可能产生1个极体和1个卵细胞，但不会产生2个卵细胞。13(1)DNA复制减数第二次分裂后期或有丝分裂后(2)4染色体的着丝点排列在细胞中央赤道板上(3)BCB(4)次级卵母细胞或极体基因突变或交叉互换解析：(1)由图1可看出，AB段表示每条染色体上的DNA增加一倍，是由于DNA复制形成的，CD段又恢复至原来的含量，是由于着丝点分裂形成的，包括减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。(2)观察细胞中有几个染色体组，可以先看每一极中有几个染色体组，图2甲表示有丝分裂后期，每一极有两个染色体组，故共有四个染色体组，其前一阶段是有丝分裂中期，特点是染色体的着丝点有规律地排列在细胞中央赤道板上。(3)图2乙细胞表示减数第一次分裂的后期，每条染色体上有两个DNA分子，处于图1的BC段，对应于图3中的B。(4)图2乙细胞是不均等分裂，因此该生物一定是雌性，故图2丙细胞表示次级卵母细胞或极体，丙细胞内染色体上的基因本应该是完全相同的，出现E、e不同的基因的原因是发生了基因突变或在减数第一次分裂时发生了交叉互换。 14(1)减数第二次分裂后期(第一)极体两(2)D第2、3节基因在染色体上、伴性遗传1A解析：判断纯合体和杂合体的标准不是性染色体的类型。色盲通常出现隔代遗传的现象。萨顿通过类比推理，得出基因在染色体上的结论，并没有用到假说演绎法。孟德尔获得成功的原因有多个，题目所描述的均符合。2B解析：萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理；摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上和孟德尔遗传实验都是采用假说演绎法。3D解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。4C解析：根据题意可知该夫妇的基因型是XHXhXHY。从孩子的基因型可知是不正常的卵细胞造成的，因为只有母亲才含有Xh基因。5D解析：长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)两对相对性状位于同一对同源染色体上，在遗传上不遵循自由组合定律。该个体是弯翅(bb)，不影响配子的类型，一个初级精母细胞在不发生交叉互换的情况下，只产生两种类型的精细胞；在发生交叉互换的情况下，产生4种类型的精细胞。细胞有丝分裂后期，着丝点分裂，移向细胞同一极的基因为AabbDd。该个体(AabbDd)与另一个体(aabbdd)测交，后代基因型及比例为AabbDdAabbddaabbDdaabbdd1111。6D解析：“生下一个兼患红绿色盲和白化病的儿子”可推出双亲基因型为AaXBXb、AaXBY，D图是男性体内细胞，其不可能出现AA基因型。7A解析：图中由O到E对应的时间分别是间期、前期、中期、后期、末期。中心体在间期开始复制，细胞开始出现两组中心体。CD对应后期，着丝点分裂，细胞不存在染色单体。BC对应中期，细胞中核仁、核膜解体消失。8B解析：该遗传病是由两对等位基因共同控制的，根据题干信息AaBB个体表现正常，2个体含有B基因，表现患病，推论当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B时，或不含有显性基因时个体表现为患病；2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型为唯一，且同时含有A和B，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型为aaBB和AAbb，1和2的基因型为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。9A解析：该细胞为动物细胞；只有一个着丝点，为一条染色体；细胞中有两对同源染色体，但没有联会，不存在四分体；该细胞进行有丝分裂，后期移向同一极的有同源染色体。10B解析：第一步读懂图：没有细胞壁、有中心体、细胞质不均等分裂，所以该图为动物卵细胞形成过程。第二步选项分析：细胞，体积增大，DNA复制使DNA数目加倍，染色体和染色体组没变化；细胞中的遗传信息包含显性和隐性性状，隐性性状只有在基因型为双隐性时才能表现出来；细胞与是经过减数第一次分裂形成的，在基因组成上的差异可能是基因重组，也可能是染色体变异等所导致的；一个基因型为AaBb的细胞产生的细胞基因型只有1种。11BC解析：由5和6生育10患病女儿可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲)，因此6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DdXeY，8的基因型为DdXEXe，则7和8再生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16, 13的乙病基因最初分别来自2和3。 12AD13(1)28 (2)XrYY(注：两空顺序可颠倒)XRXr、XRXrY (3)311/18(4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型子代出现红眼(雌)果蝇子代表现型全部为白眼无子代产生解析：(1)果蝇体细胞中染色体数是8条，有两个染色体组，果蝇减数第一次分裂中期细胞内的染色体组数与体细胞中的相同；减数第二次分裂中期细胞中染色体数与体细胞相比发生了减半，到了后期染色单体分离时，染色体数目会加倍。(2)减数分裂过程中其中两条性染色体会联会配对形成四分体，这两条染色体会分开，与另一条性染色体随机分入一个细胞，这种情况共形成4种配子，Xr、XrY、XrXr、Y；雄果蝇产生的精子有XR、Y两种，红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY、XRXrXr，其中XRXrXr死亡。(3)F1果蝇的基因型为AaXrY和AaXRXr，F2代的表现型及其概率为3/8灰身红眼、1/8黑身红眼、3/8灰身白眼、1/8黑身白眼，F2代中灰身红眼雌果蝇的基因型及其概率是1/16AAXRXr、1/8AaXRXr，灰身白眼雄果蝇的基因型及其概率是1/16AAXrY、1/8AaXrY；灰身红眼雌果蝇中AaXRXr的概率是2/3，灰身白眼雄果蝇中AaXrY的概率是2/3，二者产生黑身白眼果蝇的概率是2/32/31/41/21/18。(4)三种情况下白眼雄果蝇的基因型不同，第一种情况下基因型为XRY，第二种情况下基因型为XrY，第三种情况下，母本产生的卵细胞有O和XRXR两种，O型卵细胞与含Xr的精子受精得到的个体为雄性不育(根据题干中图可知)，基因型为OXr，要判定其基因型可让该个体与正常的白眼雌果蝇交配，通过子代的情况可判定其基因型，进而可以判定属于哪种情况。14(1)X隐21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙5解析：(1)F2代中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X染色体；亲本为红眼和朱砂眼，而F1代全为红眼，则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为 XBXb31；朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY，其产生的配子为XbY11，则子代雌果蝇的基因型有2种即XBXb、XbXb ，雄果蝇的基因型及比例为XBYXbY31，故朱砂眼雄果蝇所占比例为 1/4。 (2)常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知 e 基因和 b 基因同时存在为白眼，含 B 基因就表现为红眼，E 基因和 b 基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为 eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为 EeXBXb、雄果蝇的基因型为 EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有 326 种，其中杂合子为 4 种，即 EEXBXEeXBXEeXbXeeXBXb，其比例为1221，其中红眼果蝇(EEXBXEeXBXeeXBXb)所占比例为 2/3。 (3) 根据起始密码子为 AUG 以及模板链与 mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC，相应的 mRNA序列为AUG GGU AUC UCA AUG UGA CAC UG，可知终止密码子提前出现，起始密码子与终止密码子之间为 5 个密码子，故该多肽含有 5 个氨基酸。