2019-2020年高二下学期期末测试化学试题 含答案.doc

2019-2020年高二下学期期末测试化学试题 含答案可能用到的相对原子量：C-12 N-14 H-1 O-16 Na-23 Cl-35.5 Br-80 一：选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共50分）1下列有关化学用语能确定为丙烯的是 ()A. BC3H6C DCH2=CHCH32能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四种物质的试剂是 ()A石蕊试液 BNaOH溶液 C盐酸 DH2O 3下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 ()4下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是 () A葡萄糖 B果糖 C麦芽糖 D淀粉5聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是 ()A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料6若要将0.6 mol甲烷完全和氯气发生取代反应，并且生成相同物质的量的四种取代物，则需要氯气的物质的量为 ()A1.5 mol B1.25 mol C1.6 mol D2.5 mol7苯最初是从煤焦油中回收，大约从1865年开始了工业生产。随着它用途的扩大，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。将苯分子的一个碳原子换成一个氮原子，得到一个类似于苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子量为 （ ）A 81 B80 C79 D788在同温同压下，某有机物一定条件下，与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1：1，则此有机物可能是 ( )AHOOCCOOH BHOCH2CH2CH2COOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH9组成和结构可用 表示的有机物共有(不考虑立体结构) ( )A16种 B28种 C48种 D60种10某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种 ( )A卤代羧酸 B氨基酸 C醇钠 D酯11下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为31的有 ( )A乙酸乙酯 B乙酸异丙酯 C均三甲苯 D对二甲苯12已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是 ( )A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O613下列物质中，既能发生取代反应，又能发生消去反应，同时催化氧化生成醛的是 ( )14NM3和D 58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是 ( )A都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同15已知某有机物分子中H原子个数为偶数，若将2.25克该有机物在足量氧气中完全燃烧，得到4.4克CO2和2 . 25克的H2O，则下列说法不正确的是 （ ）A 、可以确定该有机物的相对分子量为90 B、 可以确定该有机物的分子式为C4H10O2 C、该有机物中碳、氢、原子个数比为2:5:1 D、因为不知道其相对分子量，故无法确定其分子式16甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物，氢元素的质量分数为9%，则氧元素的质量分数是 （ ）A.16% B.37% C.48%D.无法计算17由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有 ( )OHCH3COOHCHOA6种 B5种 C4种 D3种18某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有 ( )A1种 B2种 C3种 D4种 19分子式为C6H12O2的有机物，该物质能发生银镜反应，且在酸性条件下水解为A和B。不考虑立体异构，满足条件的该有机物的同分异构体共有 ( ) A8种 B12种 C15种 D20种20由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应 ( )A加成消去取代 B 消去加成消去C取代消去加成 D消去加成水解21在20 时，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20 。此时容器内气体的压强为反应前的一半，经NaOH溶液吸收后，容器内几乎真空。此烃的化学式可能是 ( )A.CH4 B.C3H4 C.C2H4 D.C4H8 CH3BrBrBrCH322某有机物结构简式为： 有关它的说法正确的是 ( )A它属于芳香烃 B分子式为C16H14Br3C分子中最多有24个原子共面 D1mol该物质能与6mol H2加成23 有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X 的同分异构体有(不考虑立体异构) （ ）A. 15种 B. 14种 C. 13种 D. 12种 24将1.0体积的两种烃的混合气体在氧气中充分燃烧，生成2 . 4体积的CO2和2 . 8体积的水蒸气（同温同压下），则混合物中的两种烃可能是 （ ） A 、乙烯和丙烷 B、甲烷和丙烷 C、甲烷和丙烯 D、乙烯和丁烷 25 月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 ( ) A2种 B3种 C4种 D6种二、非选择题（共50分）26（4分）请给下列有机物命名：(1) _。(2) _。27（8分）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNa C酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的结构简式是_。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是_。28(14分)实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm3来源:学|科|网Z|X|X|K0.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 左右，其最主要目的是_；(填正确选项前的字母)a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_；(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；(填正确选项前的字母)a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。29(12分) 利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品的合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式：_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成 和，鉴别I和J的试剂为_。(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：_。(5) )写出B生成C的化学反应方程式： (6) )写出B生成D的化学反应方程式： 30(12分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：来源:在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式_。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)；已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH确认化合物C的结构简式为_。FG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体， 1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式：_。高二化学参考答案一：选择题：（50分）1、.D 2、A 3、D 4、C 5、B 6、A 7、C 8、B 9、C 10、B 11、C12、C 13、D 14、C 15、D 16、B 17、B 18、B 19、A 20、D 21、C 22、D 23、C 24、A 25、C二、非选择题（50分）26、（4分，每空2分） (1)3,3,4三甲基己烷(2)3乙基1戊烯27、（8分，每空2分）(1)C5H8O(2)ABCD(3) (4) 28、（2,4小题各1分，其余每空2分，共14分）(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 )，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞29、（12分）(1)醛基（1分）取代反应（1分）（其余各2分）(3)浓溴水或FeCl3溶液（5）2CH3OH + O2 2HCHO +2H2O （条件要注明，若无请酌情给分） （6）2CH3OH 2CH3OCH3 + H2O （条件要注明，若无请酌情给分）30、（12分）(1)ABD（2分）（3分）（2分）H2O （2分） (或其他合理答案) （3分）