2019-2020年高考生物专题十人类遗传病学业水平过关.doc

2019-2020年高考生物专题十人类遗传病学业水平过关一、单项选择题(每小题1分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1下列属于遗传病的是()A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得呆小症B由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：呆小症是缺碘导致甲状腺激素分泌不足，A错；夜盲症是缺少维生素A，B错；甲型肝炎病属于传染病，D错；父亲和儿子均在40岁左右秃发属于遗传病，C对。答案：C2下列不属于单基因遗传病的是()A21三体综合征B多指C红绿色盲 D苯丙酮尿症解析：21三体综合征是染色体数目异常遗传病。答案：A3唇裂和性腺发育不良分别属于()A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和单基因显性遗传病C多基因遗传病和染色体异常遗传病D常染色体病和性染色体病解析：唇裂属于多基因遗传病，性腺发育不良属于染色体异常遗传病。答案：C4只传男不传女、代代相传的人类遗传病最可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体遗传 DY染色体遗传解析：Y染色体遗传只传男不传女、代代相传。答案：D5优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。优生最常见的手段包括()A近亲结婚，喜上加喜B遗传咨询和产前诊断C少生和早生，注意营养D遗传咨询和晚婚晚育解析：优生最常见的手段包括遗传咨询和产前诊断。答案：B6下列关于人类遗传病的说法正确的是()A单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B先天性愚型是一种染色体异常遗传病C人类所有的先天性疾病都是遗传病D青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病解析：单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病；先天性愚型是一种染色体异常遗传病，第21号染色体多一条；人类所有的先天性疾病并不都是遗传病，也有先天性传染病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。答案：B7下列与先天性愚型无关的是()A染色体异常遗传病B21三体综合征C性腺发育不良D智力低下，身体发育迟缓解析：先天性愚型即21三体综合征，属于染色体异常遗传病，患者智力低下，身体发育迟缓。答案：C8人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是()A人类疾病都是遗传病B都为单基因遗传病且发病率不高C都由显性基因引起且发病率很低D可通过遗传咨询和产前诊断来监测解析：人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断来监测，D对；遗传病有单基因和多基因及染色体异常遗传病，B错；遗传病由显性或隐性基因控制，C错。答案：D9人类基因组计划测定了人体细胞内的24条染色体上的脱氧核苷酸序列，这24条染色体是指()A44条常染色体中任意22条XYB随机抽取的24条染色体C24对同源染色体中的各一条D22对常染色体各一条XY解析：人类基因组计划完成人体24(22XY)条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图和全部碱基的序列测定。答案：D10AD中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是()解析：A图双亲正常，生出一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病。答案：A11某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是()A神经细胞 B精原细胞C淋巴细胞 D精细胞解析：白化病基因携带者精细胞中可能不含该致病基因，体细胞中一定含致病基因。答案：D12男性患者多于女性的人类遗传病最可能是()A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病解析：X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性，女性患者的父亲和儿子一定是患者。答案：D13以下有关遗传病的说法正确的是()A是指人一生下来就有的先天性疾病B是指家族性疾病C是指由遗传物质改变所引起的疾病D是指能够在人群中传播的疾病解析：遗传病是由遗传物质的改变引起的。答案：C14某女性是血友病携带者，基因型为XAXa。她与正常男性结婚，给他们夫妇的优生措施建议是()A生男孩较好B生女孩较好C生男生女都有问题D生男生女都没问题解析：母亲是血友病的携带者，和正常男性结婚，生女儿全正常，生儿子一半可能患病。答案：B15下列人类遗传病中，都属于单基因遗传病的是()A白化病、色盲症B猫叫综合征、唇裂C白化病、21三体综合征D色盲症、性腺发育不良解析：白化病、色盲症属于单基因遗传病；猫叫综合征、21三体综合征、性腺发育不良属于染色体异常遗传病；唇裂属于多基因遗传病。答案：A二、单项选择题(每小题2分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)16对“人类基因组计划”成果的开发和利用，如果应用不当也会给人类带来不利，下列开发和利用不当的是()A开发新的疾病诊断、治疗方法B开发新的预防疾病的方法C根据人类的意愿，任意改变自身的某些性状D推动环境、能源、信息等新技术的开发解析：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变；极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展；同时，人类基因组研究还有其经济技术价值，会给食品制造、医药等产业带来一场生物革命。但我们人类要科学合理地应用它，而不是凭个人意愿随意改变自身的某些性状或用于违背道德、法律及不利于社会发展进步的方面。答案：C17下列各项中，能表现出家族聚集现象，并且较容易受环境因素影响的疾病是()A单基因遗传病 B多基因遗传病C具有终生性的疾病 D染色体变异遗传病解析：多基因遗传病特点是能表现出家族聚集现象，并且较容易受环境因素影响。答案：B18苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是()A患者常染色体上缺少正常基因B体细胞中缺少一种酶C体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D患者性染色体上缺少正常基因解析：苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病。答案：A19下列疾病不属于人类遗传病的是()A腭裂 B无脑儿C肝炎 D黑尿症解析：肝炎是病毒感染导致的疾病。答案：C20.如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是()A0 B1/9C1/3 D1/16解析：由1号和2号生出5号(女)患者，可以推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和2号均为杂合子(Aa)。由于3号和4号为异卵双生且均正常，所以他们的产生是相互独立的，且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按乘法原理，可以知道兄弟俩基因型均为AA的概率是1/31/31/9。答案：B21如图所示是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因最有可能是由谁传下来的()A1号 B2号C3号 D4号解析：男性的X染色体上的基因来自母亲，所以5号的致病基因一定是来自其母亲，而其母亲的双亲中，父亲(即4号)是患者，所以5号的致病基因是由其外公(4号)传给5号的母亲再传给5号的。答案：D22一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为()AXbY和XBXB BXBY和XbXbCXbY和XBXb DXBY和XBXb答案：B23青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于()A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因遗传病答案：B24一对夫妇生了一个正常儿子和一个色盲女儿，则这对夫妇的基因型分别是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：儿子的X染色体只能从母亲处获得，女儿的两条X染色体一条从母亲处获得，一条从父亲处获得。答案：C25人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的疾病，有些遗传病可以通过显微镜检测出来，而有些则不能。下面几种疾病能用显微镜检测出来的是()A21三体综合征 B白化病C苯丙酮尿症 D红绿色盲解析：单基因遗传病和多基因遗传病都不能通过显微镜检测出来。染色体异常遗传病可以通过显微镜检测出来。答案：A三、多项选择题(每题有2至3个选项符合题意。每题3分，未选、错选不得分，少选得1分)26下列措施中，属于产前诊断方法的有()A羊水检查 BB超检查C遗传咨询 D基因诊断解析：产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；而遗传咨询不属于产前诊断的方法。答案：ABD27基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一方为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因。以下指导正确的是()A丈夫为患者，胎儿是男孩时，需要对胎儿进行基因检测B丈夫为患者，胎儿是男孩时，不需要对胎儿进行基因检测C妻子为患者时，胎儿是男孩时，表现型正常D妻子为患者时，胎儿是女孩时，表现型正常解析：男孩的X染色体只能从母亲处获得，选项A、B中母亲虽表现正常，但不排除是携带者的情况，若母亲是携带者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要对胎儿进行基因诊断。选项C中，妻子是患者，那么男孩从母亲处获得的就是致病基因，所以男孩必为患者，女孩还可从父亲处获得一正常基因，所以女儿为携带者，表现型正常。答案：AD28人类遗传病种类较多，下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()A多指 B血友病C白化病 D红绿色盲答案：BD29下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A人类遗传病可以通过产前咨询和产前诊断等方式进行预防B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案：ABC30下列属于染色体异常遗传病的是()A原发性心脏病 B21三体综合征C猫叫综合征 D性腺发育不良症解析：原发性心脏病属于多基因遗传病。答案：BCD